因子分析法在黑龙江大兴安岭塔源地区地电提取测量中的应用

为解决大兴安岭塔源地区寻找隐伏矿问题,在矿区内开展地电化学找矿研究。对地电提取的 Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｇ、Ａｕ等 １５种元素的数据进行因子分析,并利用异常衬度法对主成矿元素及因子分析所提取的四类因子组合（即 Ｆ_１-Ｃｒ、Ｍｏ、Ａｇ、Ｐｂ、Ｂｉ;Ｆ_２-Ｗ、Ｈｇ、Ａｕ;Ｆ_３-Ｃｕ、Ｚｎ;Ｆ_４-Ｌｉ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ａｓ、Ｓｂ）所形成的新数据集进行数据处理,结果表明：Ｆ₃因子组合为主成矿因子,为勘查区有利成矿地段。根据异常衬值：Ｋ_Ｃｕ＞１.３６、Ｋ_Ｚｎ＞１.６４、Ｆ_１ ＞８.３３、F_２ ＞５.７９、Ｆ_３ ＞１.９２、Ｆ_４ ＞７.０１划分异常区,并结合地电提取主成矿元素及因子组合异常特征,圈出 ３处具有找矿前景的靶区,认为Ⅰ －１靶区成矿潜力较大。     

广西某铅锌矿区土壤重金属污染生态和健康风险特征

为了解广西某铅锌矿区（１１０°３４′４０″Ｅ,２３°５３′２０″Ｎ）土壤重金属污染特征,采集４５个土样,对６种重金属污染物含量分别进行测定。结果表明,土壤ｐＨ平均值为５.０５,呈弱酸性,调查区域土壤主要受到Ａｓ和Ｐｂ重金属污染。Ｈａｋａｎｓｏｎ潜在生态风险指数评价法的结果表明,６种重金属潜在生态危害系数均值大小顺序为：Ａｓ＞Ｐｂ＞Ｃｄ＞Ｃｕ＞Ｚｎ＞Ｃｒ。与国内其他铅锌矿区土壤相比,调查区土壤重金属污染主要分布于表层土壤。土壤重金属健康风险评价结果表明,Ａｓ和Ｐｂ的人群致癌健康危害较大,Ａｓ和Ｐｂ重金属健康风险水平大于１０^－４。     

湖南香花岭矿区稀有金属分布特征和成矿模式

为了进一步在香花岭地区寻找稀有金属资源靶区,对尖峰岭岩体和香花铺岩体稀有金属分布特征和富集规律进行了研究。尖峰岭稀有金属的矿化富集主要集中在黑云母花岗岩体顶部及边部云英岩化带,其中ＮｂＴａ含量相对较高;而香花铺黑云母花岗岩ＮｂＴａ氧化物含量（９５．３×１０^－６ ～３４９×１０^－６）高于尖峰岭岩体（１０８．７×１０^－６）;Ｌｉ含量在云英岩（１３２０×１０^－６、９６７２×１０^－６）和硅化砂岩（４３４０×１０^－６）的也远高于同矿区的黑云母花岗岩（８８４×１０^－６）,表现出良好的矿化趋势。根据稀有金属分布规律和成矿地质条件,提出了该地区稀有金属成矿３个阶段模式,该矿区稀有金属找矿标志为云英岩化、钾长石化、钠长石化等蚀变作用带,最终圈定重要的稀有金属成矿部位为花岗岩顶部和边缘接触带。     

黔东松桃嗅脑铅锌矿床成矿物质来源：稀土元素与碳、氧、硫、铅同位素制约

贵州松桃县嗅脑铅锌矿床与湖南花垣超大型铅锌矿床毗邻,是黔东地区具有代表性的铅锌矿床之一。在研究该矿床稀土元素与碳、氧、硫、铅同位素特征的基础上,探讨了成矿流体与成矿物质来源。嗅脑铅锌矿床矿石的稀土元素组成具有总稀土（ΣＲＥＥ范围为２.０３×１０^－６～３.０１×１０^－６）含量低、轻稀土富集、较高的ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ值、Ｅｕ和Ｃｅ均呈不同程度负异常等特点,与碳酸盐围岩的稀土配分模式较为一致,表明成矿物质有一部分可能来源于围岩。成矿期方解石的δ^１３Ｃ_ＰＤＢ值（－１.２３‰ ～０.４２‰）和δ^１８Ｏ_ＳＭＯＷ 值（１５.３５‰ ～１９.５１‰）均略低于碳酸盐围岩的δ^１３Ｃ_ＰＤＢ值（－０.７９‰ ～２.３９‰）和δ^１８Ｏ_ＳＭＯＷ 值（１８.８１‰ ～２１.５０‰）,表明成矿流体与围岩发生水－岩反应导致了成矿期方解石的沉淀,成矿流体中的碳来源于碳酸盐围岩。硫化物δ^３４Ｓ值变化范围为２６.３‰ ～３４.９‰,以富含重硫为主,表明硫来源于碳酸盐地层中硫酸盐的热化学还原作用（ＴＳＲ）。硫化物铅同位素变化范围较小且组成均一,^２０６Ｐｂ／^２０４Ｐｂ、^２０７Ｐｂ／^２０４Ｐｂ、^２０８Ｐｂ／^２０４Ｐｂ值分别为１７.９５２～１８.２６２、１５.６４１～１５.８１１、３８.０１５～３８.６６３,表明铅主要来源于上地壳,并且具有高铅锌含量的下伏地层为成矿提供了大量金属物质。     

赣中南城加里东期花岗闪长岩成因：来自 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ 锆石 Ｕ－Ｐｂ年代学及岩石地球化学的制约

赣中南城地区出露一套加里东期花岗闪长岩,通过对该套花岗岩进行 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石 Ｕ－Ｐｂ测年,获得其成岩年龄为 ４１３.８±２.３Ｍａ,属加里东晚期岩浆活动的产物。岩石富碱（Ｎa_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ在６.４６％ ～６.６２％）、贫硅（ＳｉＯ_２ 在 ６７.８１％ ～６８.４２％）、贫钙（ＣａＯ在 ３.９４％ ～４.０７％）、贫镁（ＭｇＯ在 ０.６３％ ～０.６５％）,具有强过铝质性质和低钾（拉斑）系列特征。稀土总量较低（∑ＲＥＥ＝４７.３９×１０^－６ ～６８.１１× １０^－６）,轻稀土富集明显（（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ ＝１２.９７～２７.２４）,ＲＥＥ配分曲线具有明显的右倾特征,Ｅｕ正异常明显（δＥｕ＝２.１５～３.６６）,亏损 Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ等元素,富集 Ｒｂ、Ｓｒ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ,具有高 Ｓｒ低 Ｙｂ型花岗岩特征。岩浆来源具有壳幔混合特点,与加里东晚期赣中南古陆大部分花岗岩形成的大地构造背景差异性较大,可能与赣中南古陆该时期大地构造属性不均一有关。     

广西大化金伯利岩类岩石的岩石学特征

产于广西大化县的金伯利岩类岩石钾镁煌斑岩及金伯利斑岩,经岩石化学、重砂、岩矿鉴定、电子探针等分析,其主要化学成分为ＳｉＯ₂（４２.６０％ ～４２.９％）、Ａｌ₂Ｏ₃（１０％ ～１１.０７％）,Ｋ₂Ｏ＞Ｎａ₂Ｏ、Ｋ／Ａｌ＝０.８７４６～１.０３７９、Ｋ／Ｎａ＝４.９７０７～５.２１５６;主要矿物含铬,有含铬金云母（Ｃｒ₂Ｏ₃１.０５％ ～１.７２％）、含铬橄榄石（Ｃｒ₂Ｏ₃０.１％ ～０.６４％）、含铬透长石（Ｃｒ₂Ｏ₃０.０６％ ～０.２％）、含铬透辉石（Ｃｒ₂Ｏ₃０～０.１％）、铬尖晶石、碳硅石等;岩石中微量元素Ｃｒ（４０４.９～４７８.６）×１０^－６、Ｎｉ（１６８.６～２２２.９）×１０^－６、Ｃｏ（２８.２７～３９.７５）×１０^－６、Ｎｂ（３６.５５～５０.１９）×１０^－６,含量较高。岩石具同种矿物多世代结构、煌斑结构、卵斑结构,基质具隐晶质－显微球粒状结构、显微柱粒状－显微放射状结构、显微席状交织结构。岩中包体（捕掳晶、捕掳体）含量高,包体种类既有同源包体亦有异源包体。     

黑龙江多宝山铜矿床地球化学找矿模型

区域铜的高背景带为矿床的区域地球化学找矿标志，多宝山组一段为矿源层；由矿带内→外有Ｃｕ，Ｍｏ，Ａｇ→Ｐｂ，Ｚｎ的水平分带，矿体轴向分带为：（上）Ｓｂ－Ａｓ－Ｚｎ－Ｐｂ－Ａｇ－Ｃｕ－Ａｕ－Ｍｏ－Ｂｉ－Ｗ（下），属于正常序列；根据该序列统计了矿体前缘、矿体头部、矿体中部及矿体尾部的单元素、元素对比值、元素累加后比值判别标志。并建立了区域、矿田及矿床的地球化学找矿层次模型（Ｍ）。     

广西大瑶山隆起区大村岩体年代学及地球化学特征

广西大瑶山隆起区中部的大村岩体,岩性主要为细粒花岗闪长岩。采用ＬＡ－（ＭＣ）－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ同位素定年技术,获得了该岩体的结晶年龄为４５１.５±１.３Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.００１４）,其形成时代为晚奥陶世,属于加里东晚期岩浆活动的产物。大村岩体岩石含角闪石５％ ～１０％,具低ＳｉＯ_２（６０.７４％ ～６４.５３％）和Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值（０.６３～０.８９）,属准过铝质－弱过铝质钙碱性系列;Ｒｂ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ等元素强烈富集,Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ及Ｔｉ等元素亏损;稀土总量较低,ΣＲＥＥ为（５８.９３～９９.１４）×１０^－６,δＥｕ＝０.７５～０.８３,具弱的负铕异常。综合判断属于Ｉ型花岗岩,应为陆内造山运动早期碰撞挤压背景下岩浆活动的产物。     

云南威信地区玄武岩的地质地球化学特征及其意义

为研究云贵川交界部位的峨眉山玄武岩的地质地球化学特征,对云南威信地区玄武岩开展野外地质、岩相学、岩石地球化学和年代学研究。威信地区玄武岩呈孤立点状、片状和狭窄条带状分布,主要为气孔－杏仁玄武岩和致密块状玄武岩。５件样品的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ测年结果表明,该区玄武岩形成于２５７.４±１.８Ｍａ,并含大量捕获锆石。２２件样品分析结果表明,本区玄武岩具有高铁镁（ＭｇＯ２.０９％ ～５.６４％,ＦｅＯ^Ｔ１１.３７％ ～１４.７２％）、低钾钠（Ｋ_２Ｏ０.２９％ ～１.９９％,Ｎａ_２Ｏ２.０６％ ～４.４５％）的主量元素特征,为钠质（Ｎａ_２Ｏ／Ｋ_２Ｏ１.７９～１０.９０）、亚碱性系列拉斑玄武岩（σ_４３除３粒特高值外,平均为１.９０）,为典型的高钛玄武岩（ＴｉＯ_２４.１８％ ～４.８６％;Ｔｉ／Ｙ６１８.８３～６７０.７０）。具有右陡倾的稀土配分模式（ΣＲＥＥ２４９.３７×１０^－６～２７７.８３×１０^－６;ΣＬＲＥＥ／ΣＨＲＥＥ６.６４～８.６２）,负铕异常不明显（δＥｕ０.９１～１.０２）;不相容元素比值（Ｚｒ／Ｎｂ７.４７～９.２８,Ｌａ／Ｎｂ１.０２～１.１６,Ｂａ／Ｎｂ３.１６～１９.００,Ｂａ／Ｔｈ１８.２４～１２4.９４,Ｔｈ／Ｌａ０.１３～０.１７,Ｔｈ／Ｎｂ０.１４～０.１７,Ｂａ／Ｌａ３.１０～１７.００,Ｒｂ／Ｎｂ０.０５～１.００）显示威信地区玄武岩为经历了地壳物质混染的大陆玄武岩。野外产状、地球化学特征和构造环境判别图解均显示威信地区玄武岩形成于大陆板内构造环境,属于峨眉山玄武岩东岩区的一部分。     

葡萄糖三聚氰胺甲醛树脂的热性能

以葡萄糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成了葡萄糖－三聚氰胺－甲醛（ＧＭＦ）树脂,研究了葡萄糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ）对ＧＭＦ树脂固化性能与热稳定性的影响。结果表明：ＧＭＦ树脂固化后羟甲基等活性官能团含量减少,形成了稳定的三维网络结构;随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,ＧＭＦ树脂的热稳定性总体变差;ＧＭＦ树脂的固化过程为放热反应,随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,活化能Ｅ_ａ随之增大,固化反应更难发生,需要更高的温度使其充分固化;ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.１）与ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.５）树脂的固化反应ｎ级动力学模型分别为ｄα／ｄｔ＝１.３６×１０^８ｅ^{－８０８９０／ＲＴ}（１－α）^{０.９２７８}、ｄα／ｄｔ＝１.５５×１０^１０ｅ^{－９６４８０／ＲＴ}（１－α）^{0.９３６７}。该结果可为ＧＭＦ及其他糖类物质改性ＭＦ树脂的热性能与人造板热压工艺的研究提供参考。     

新疆西准噶尔哈姆图斯火山岩年代学、地球化学特征及地质意义

西准噶尔博什库尔－成吉斯岩浆弧是新疆西准噶尔北部一条重要的岩浆弧,其岩浆作用时限及构造背景还存在不确定性。通过对博什库尔－成吉斯岩浆弧内哈姆图斯火山岩的地球化学及同位素年代学研究,厘定了哈姆图斯火山岩的大地构造背景及形成时代。结果显示,该火山岩岩石组合以玄武岩和玄武安山岩为主,岩石ＳｉＯ_２含量为４６.３５％ ～５８.１８％,ＴｉＯ_２ 为０.６３％ ～０.７３％,Ｍｇ^＃值为５５～６９;ΣＲＥＥ为（４６.５３～８７.４３）×１０^－６,（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ ＝２.９２～５.６７,（Ｇｄ／Ｙｂ）Ｎ ＝１.３３～１.７３,呈现轻稀土富集重,重稀土略亏损;亏损高场强元素（如Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｉ）,源区具有高Ｔｈ／Ｙｂ值（１４６～１８４）,是典型的岛弧岩浆特征,形成于与俯冲有关的岛弧环境。其中玄武安山岩的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ年龄为３１６.０±１.７Ｍａ,表明该火山岩形成于晚石炭纪。结合前人对西准噶尔地区的研究结果,揭示了西准噶尔晚古生代洋盆俯冲体系引起的岛弧岩浆作用一直持续到了晚石炭纪末期,是形成博什库尔－成吉斯岩浆弧的一期重要岩浆作用。     

地电提取测量法在黑龙江金厂外围区寻找隐伏金矿的应用

为解决金厂外围区找矿问题,应用地电提取测量法在黑瞎子沟及邢家沟之间开展找矿预测研究,并在研究金厂矿区地质特征的基础上应用ＳＰＳＳ软件对所测 Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ等１０种元素进行Ｒ型聚类和Ｒ型因子分析,结果表明：接触带及断裂构造为该区重要控矿因素,西部的成矿深度相对于其他部位较深,北部受热液改造的程度比中部要强烈。结合地电提取各元素、因子得分异常特征,综合地质条件分析,在研究区内共圈定出具有找矿前景的异常靶区６处,其中一异常靶区经山地工程验证见到金矿体。     

桂林市饮用水源突发性Ｐｂ２＋污染的应急处理技术

采用烧杯实验对桂林市自来水厂突发性Ｐｂ^２＋污染应急处理技术进行了研究。结果表明：自来水厂现行工艺以及多年平均ＰＡＣ投加量条件下,能处理的进水最大Ｐｂ^２＋浓度为０.０２ｍｇ／Ｌ;改变混凝剂组分,可以使进水Ｐｂ^２＋浓度超标４倍的出水水质达标;投加ＰＡＭ可以提高Ｐｂ^２＋去除效果,能使Ｐｂ^２＋浓度０.１ｍｇ／Ｌ的原水经处理后出水水质达标。使出水达标的最小混凝剂投加量与进水Ｐｂ^２＋浓度的关系为ｙ＝－１１４１.４ｘ２＋２９６.１７ｘ－３.０８４９;在保证出水残余Ｐｂ^２＋浓度达到《生活饮用水卫生标准》（ＧＢ５７４９—２００６）要求的条件下,根据此式计算出不同原水Ｐｂ^２＋浓度下的最小药剂投加量,为桂林市饮用水源突发性Ｐｂ^２＋污染应急处理提供依据。     

广西朋村－盘龙铅锌矿地球化学特征及矿床成因

朋村－盘龙铅锌矿位于广西大瑶山西侧铜铅锌多金属成矿带南段,矿体产于下泥盆统上伦组白云岩和官桥组白云岩ＮＥ向层间挤压破碎带中,明显受层位、岩性、构造的联合控制,矿石中矿物组合简单,主要为闪锌矿、黄铁矿和方铅矿等。对硫同位素、氢氧同位素、微量元素、稀土元素、有机质等矿床地球化学特征进行了研究：铅锌矿石的δ^３４Ｓ值为－１.５１‰ ～１０.２３‰,δＤ_ＳＭＯＷ为－４０‰ ～－２４‰,δ¹⁸O_H2O为７‰ ～－１.７８‰;矿石的ΣＲＥＥ较低,为（３．５６５～１２．４３）×１０^－６;矿石及围岩的有机质含量为３.２４％～１０.２１％。成矿物质来源以地层为主,部分可能来自深源岩浆,成矿流体为大气降水渗入形成的地下含矿热卤水,矿物包裹体数据显示均一温度为９０～２３０℃,矿床成因类型为中低温沉积－热卤水改造型铅锌矿。     

缅甸琥珀的化学成分分析

采用Ｘ射线衍射法（ＸＲＤ）、Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）及电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对缅甸琥珀进行测试,研究其化学成分、主要元素及微量元素。结果表明：缅甸琥珀中含有Ｃ_９Ｈ_８Ｏ_３、Ｃ_１０Ｈ_１２Ｏ_２、Ｃ_８Ｈ_１０Ｏ等多种有机物,Ｆｅ_４Ｃｕ_３、Ａl_２Ｆｅ、ＣｕＡl_２等金属化合物;主要元素的相对含量Ｃ约为７０％,Ｏ约为２２％,Ｎ及Ｓ均小于２％;微量元素有（１０^－６）Ａl２２３、Ｆｅ３５０、Ｃｕ１２７、Ｃａ３９、Ｍｇ３５等。     

湖南江永回龙圩煌斑岩特征——兼论华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义

利用锆石Ｕ－Ｐｂ年代学、矿物化学、全岩元素和同位素地球化学等方法,结合前人的研究成果,探讨了华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义。回龙圩云煌岩形成时代为１７２Ｍａ,斑晶为金云母,全岩主要化学成分ＳｉＯ_２４７.８４％ ～４８.９１％、Ａｌ_２Ｏ_３１１.４２％ ～１２.３５％、ＣａＯ１０.９１％ ～１３.１４％、Ｋ_２Ｏ２.３４％ ～３.６５％,Ｍｇ^＃为６４～７１,为钾玄质碱性基性岩。云煌岩稀土元素总量较低（ΣＲＥＥ＝１７１～１８７）,轻稀土元素富集重稀土元素亏损（ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ＝１０～１１）,δＥｕ＝０.８５～０.８７,类似洋岛玄武岩的稀土元素分配模式;微量元素Ｒｂ、Ｂａ、Ｋ等大离子亲石元素富集,Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｉ等高场强元素亏损。云煌岩（^８７Ｓｒ／^８６Ｓｒ）_ｉ为０.７０５９３０～０.７０６１７０,（^１４３Ｎｄ／^１４４Ｎｄ）_ｉ为０.５１２３３４～０.５１２３７９,ε_Ｎｄ（ｔ）值为－０.７４ ～－１.６１;全岩δ^１８Ｏ_{Ｖ-ＳＭＯＷ} 值为９.７‰。全岩主量元素、微量元素和Ｓｒ－Ｎｄ－Ｏ同位素地球化学特征表明,回龙圩云煌岩为受富集组分交代的岩石圈地幔发生部分熔融的产物,富集组分为来自软流圈的含上地壳或俯冲洋壳沉积物的流体。华夏地块西部沿祁东至罗城一带分布的晚三叠世、中侏罗世和早白垩世的煌斑岩类和碱性玄武岩表明,区域上在这３个阶段有深大断裂活动,意味着华夏地块西部地区从晚三叠世以来就转换为岩石圈伸展的构造背景,该背景激活了长期存在的薄弱地带,华夏地块西部有煌斑岩类和碱性玄武岩分布的祁东至罗城一线可能是华夏地块西缘与扬子地块的分界线。     

川西甲基卡稀有金属矿区花岗岩岩石地球化学特征

川西甲基卡是我国规模最大的花岗伟晶岩型稀有金属矿床富集区,矿区出露的晚三叠世二长花岗岩侵入体与含矿伟晶岩脉具有密切的时空及成因联系。本文对该区花岗岩岩石地球化学特征进行了研究,结果表明：二长花岗岩具有高ＳｉＯ_２（７３.１７％ ～７４.５３％）、高碱（Ｋ_２Ｏ＋Ｎａ_２Ｏ＝７.８６％ ～８.２４％）、富钾（Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ＝１.０７～１.４６）的特征;铝饱和指数Ａ／ＣＮＫ为１.２３～１.２６,为高钾钙碱性强过铝质Ｓ型花岗岩。岩石总体上大离子亲石元素相对富集,高场强元素Ｚｒ和Ｔｉ亏损明显;稀土总量（ΣＲＥＥ）为（２８.２７～３４.２７）×１０^－６,平均３１.１５×１０^－６,（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 为１５.７７～１９.３４,δＥｕ＝０.５０～０.５６,显示轻稀土富集、重稀土亏损的特征,具有中等的负铕异常。地球化学研究表明,该花岗岩是以泥质岩为主的岩石部分熔融而成,岩浆可能来源于本区三叠纪西康群砂泥岩为代表的地壳物质的部分熔融,是典型的壳源成因类型,具同碰撞花岗岩的特征。花岗岩的形成时代为２２３±１Ｍａ,是印支末期松潘－甘孜造山带大规模滑脱推覆阶段的产物。花岗岩中富集Ｌｉ、Ｂｅ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｔａ、Ｈｆ、Ｗ、Ｓｎ、Ｆ等,为岩浆结晶分异形成含稀有金属伟晶岩矿床提供了成矿物质。     

磷氯钡石［Ｂａ5（ＰＯ4）3Ｃｌ］在水溶液中的溶解作用及溶度积

合成和表征了磷氯钡石［Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ］固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明：溶液的ｐＨ值和组分随时间的变化与初始ｐＨ值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ｂａ^2＋、ＰＯ₄^３－ 和Ｃｌ^－离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在２５℃和初始ｐＨ＝２.００、５.６０、９.００的条件下,磷氯钡石［Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ］的溶度积（Ｋｓｐ）分别为１０^{－４２.８５}、１０^{－４３.４４}和１０^{－４３.３４},相应的吉布斯生成自由能ΔＧ_ｆ^ｏ分别为－６２３５.８２、－６２３９.１６和－６２３８.５８ｋＪ／ｍｏｌ。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Ｐｂ₅（ＰＯ₄）_３Ｃｌ＞Ｃｄ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｃａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｓｒ₅（ＰＯ₄）₂Ｃｌ＞Ｚｎ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ。     

幕阜山地区新元古代花岗岩地球化学特征及成因探讨

位于湘鄂赣三省交界、江南造山带中段的幕阜山地区是我国重要的稀有金属矿集区,其南部的新元古代三墩花岗岩体为中细粒弱片麻状二云母斜长花岗岩。全岩地球化学分析显示,三墩花岗岩具有高钠、铝等特点,Ａ／ＣＮＫ＝１.１５～１.３９,Ａ／ＮＫ＝１.３９～１.６９,为过铝质花岗岩;ΣＲＥＥ在（７０.４５～８４.３６）×１０^－６,Ｌａ_Ｎ／Ｙｂ_Ｎ 在１０.８２～１１.２３,轻稀土元素中度富集,Ｅｕ弱亏损（δＥｕ＝０.９９～０.７７）;富集大离子亲石元素,Ｎｂ亏损。综合分析,该岩体为Ｉ型花岗岩,形成于大陆火山弧构造背景,推测为江南造山带形成过程中格林威尔造山运动板块碰撞形成,为聚合板块边缘俯冲带岩浆作用的产物。     

碳纳米点荧光传感器对鸟嘌呤的检测

利用Ｃｕ^２＋能够有效淬灭碳纳米点（ＣＤｓ）的荧光,而鸟嘌呤（Ｇ）能与Ｃｕ^２＋形成稳定的络合物使其脱离ＣＤｓ表面导致ＣＤｓ的荧光得以恢复的原理,构建了新的关－开型Ｇ传感器。结果表明：在室温（２５℃）下,Ｇ于ＣＤｓ－Ｃｕ^２＋体系中（在ｐＨ＝５.５的ＰＢＳ缓冲溶液中）反应７ｍｉｎ后荧光强度恢复量达到最大,Ｇ浓度在１０～１００ｍｇ／Ｌ范围内与体系的荧光强度恢复量（Ｉ_Ｆ２－Ｉ_Ｆ１）呈良好的线性关系：ｙ＝１.１４６６ｘ－８.０４７４（Ｒ^２＝０.９９６）,检出限达２.５×１０^－３ｍｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３）。该方法用于尿液中Ｇ的测定,加标回收率为９８.７７％,ＲＳＤ为２.９％。