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1.
赣中南城地区出露一套加里东期花岗闪长岩,通过对该套花岗岩进行 LA-ICP-MS锆石 U-Pb测年,获得其成岩年龄为 413.8±2.3Ma,属加里东晚期岩浆活动的产物。岩石富碱(NaO+KO在6.46% ~6.62%)、贫硅(SiO 在 67.81% ~68.42%)、贫钙(CaO在 3.94% ~4.07%)、贫镁(MgO在 0.63% ~0.65%),具有强过铝质性质和低钾(拉斑)系列特征。稀土总量较低(∑REE=47.39×10-6 ~68.11× 10-6),轻稀土富集明显((La/Yb)N =12.97~27.24),REE配分曲线具有明显的右倾特征,Eu正异常明显(δEu=2.15~3.66),亏损 Ba、Nb、Ta等元素,富集 Rb、Sr、Th、U、Pb,具有高 Sr低 Yb型花岗岩特征。岩浆来源具有壳幔混合特点,与加里东晚期赣中南古陆大部分花岗岩形成的大地构造背景差异性较大,可能与赣中南古陆该时期大地构造属性不均一有关。  相似文献   

2.
为研究云贵川交界部位的峨眉山玄武岩的地质地球化学特征,对云南威信地区玄武岩开展野外地质、岩相学、岩石地球化学和年代学研究。威信地区玄武岩呈孤立点状、片状和狭窄条带状分布,主要为气孔-杏仁玄武岩和致密块状玄武岩。5件样品的LA-ICP-MS锆石U-Pb测年结果表明,该区玄武岩形成于257.4±1.8Ma,并含大量捕获锆石。22件样品分析结果表明,本区玄武岩具有高铁镁(MgO2.09% ~5.64%,FeO11.37% ~14.72%)、低钾钠(KO0.29% ~1.99%,NaO2.06% ~4.45%)的主量元素特征,为钠质(NaO/KO1.79~10.90)、亚碱性系列拉斑玄武岩(σ43除3粒特高值外,平均为1.90),为典型的高钛玄武岩(TiO4.18% ~4.86%;Ti/Y618.83~670.70)。具有右陡倾的稀土配分模式(ΣREE249.37×10-6~277.83×10-6;ΣLREE/ΣHREE6.64~8.62),负铕异常不明显(δEu0.91~1.02);不相容元素比值(Zr/Nb7.47~9.28,La/Nb1.02~1.16,Ba/Nb3.16~19.00,Ba/Th18.24~124.94,Th/La0.13~0.17,Th/Nb0.14~0.17,Ba/La3.10~17.00,Rb/Nb0.05~1.00)显示威信地区玄武岩为经历了地壳物质混染的大陆玄武岩。野外产状、地球化学特征和构造环境判别图解均显示威信地区玄武岩形成于大陆板内构造环境,属于峨眉山玄武岩东岩区的一部分。  相似文献   

3.
广西西大明山上姜辉长岩体位于钦杭结合带的西南端,呈南北向脉状侵位于寒武系碎屑岩中,岩石主要由单斜辉石和基性斜长石组成,属碱性辉长岩。岩石 SiO 含量为 44.03% ~46.42%,NaO+KO含量在 2.03% ~3.00%,整体上 NaO含量大于 KO含量;MgO与其他氧化物具有一定的相关性,表明辉长岩发生了结晶分异作用,微量元素表现出大离子亲石元素(Rb、Ba、K、Sr)富集,Ta、Ce、P、Ti元素相对亏损的特征;∑REE在(59.93~94.52)×10-6,LREE/HREE=5.03~5.76,δEu多在 1.01~1.10,Eu具有轻微正异常。这些特征表明岩浆源于大陆地幔和原始地幔部分熔融的混合,岩浆演化过程中分离结晶作用不强烈。锆石 U-Pb年龄为 94.8±4.4Ma,为燕山晚期华南大规模岩浆活动的产物。结合岩石学、地球化学、年代学资料分析认为,上姜辉长岩体可能形成于燕山晚期的陆内环境,是在太平洋板块正向俯冲和非板块构造动力的共同影响下,大陆地幔和部分熔融的原始地幔所构成的混合岩浆沿南北向张性断裂上侵定位形成。  相似文献   

4.
西准噶尔博什库尔-成吉斯岩浆弧是新疆西准噶尔北部一条重要的岩浆弧,其岩浆作用时限及构造背景还存在不确定性。通过对博什库尔-成吉斯岩浆弧内哈姆图斯火山岩的地球化学及同位素年代学研究,厘定了哈姆图斯火山岩的大地构造背景及形成时代。结果显示,该火山岩岩石组合以玄武岩和玄武安山岩为主,岩石SiO含量为46.35% ~58.18%,TiO为0.63% ~0.73%,Mg值为55~69;ΣREE为(46.53~87.43)×10-6,(La/Yb)N =2.92~5.67,(Gd/Yb)N =1.33~1.73,呈现轻稀土富集重,重稀土略亏损;亏损高场强元素(如Nb、Ta、Ti),源区具有高Th/Yb值(146~184),是典型的岛弧岩浆特征,形成于与俯冲有关的岛弧环境。其中玄武安山岩的LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为316.0±1.7Ma,表明该火山岩形成于晚石炭纪。结合前人对西准噶尔地区的研究结果,揭示了西准噶尔晚古生代洋盆俯冲体系引起的岛弧岩浆作用一直持续到了晚石炭纪末期,是形成博什库尔-成吉斯岩浆弧的一期重要岩浆作用。  相似文献   

5.
大王顶岩体出露于桂东南大瑶山地区,位于扬子陆块和华夏陆块交汇的钦杭成矿带西端,主要岩石类型为花岗闪长斑岩,岩石的LA-ICP-MS锆石U- Pb定年结果为463±5.0Ma,属于加里东期岩浆活动产物。岩石地球化学研究表明:该岩体具有低硅、富钠、弱过铝质和钙碱性特征,微量元素主要富集Th、U、La、Zr和Hf,亏损Ba、Sr、Ta、Nb、P、Ti。稀土总量为(68.75~167.17)×10-6,轻稀土富集(LREE/HREE和(La/Yb) 分别为3.62~10.08和2.80~9.81),具弱Eu负异常,δEu为0.54~0.82。结合其他相关地质资料综合分析认为,大王顶花岗闪长斑岩为I型花岗岩,该岩体成因与其南侧的云开地块和北侧桂滇-北越地块拼贴碰撞有关。  相似文献   

6.
利用锆石U-Pb年代学、矿物化学、全岩元素和同位素地球化学等方法,结合前人的研究成果,探讨了华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义。回龙圩云煌岩形成时代为172Ma,斑晶为金云母,全岩主要化学成分SiO47.84% ~48.91%、Al11.42% ~12.35%、CaO10.91% ~13.14%、KO2.34% ~3.65%,Mg为64~71,为钾玄质碱性基性岩。云煌岩稀土元素总量较低(ΣREE=171~187),轻稀土元素富集重稀土元素亏损(LREE/HREE=10~11),δEu=0.85~0.87,类似洋岛玄武岩的稀土元素分配模式;微量元素Rb、Ba、K等大离子亲石元素富集,Nb、Ta、Ti等高场强元素亏损。云煌岩(87Sr/86Sr)为0.705930~0.706170,(143Nd/144Nd)为0.512334~0.512379,εNd(t)值为-0.74 ~-1.61;全岩δ18V-SMOW 值为9.7‰。全岩主量元素、微量元素和Sr-Nd-O同位素地球化学特征表明,回龙圩云煌岩为受富集组分交代的岩石圈地幔发生部分熔融的产物,富集组分为来自软流圈的含上地壳或俯冲洋壳沉积物的流体。华夏地块西部沿祁东至罗城一带分布的晚三叠世、中侏罗世和早白垩世的煌斑岩类和碱性玄武岩表明,区域上在这3个阶段有深大断裂活动,意味着华夏地块西部地区从晚三叠世以来就转换为岩石圈伸展的构造背景,该背景激活了长期存在的薄弱地带,华夏地块西部有煌斑岩类和碱性玄武岩分布的祁东至罗城一线可能是华夏地块西缘与扬子地块的分界线。  相似文献   

7.
川西甲基卡是我国规模最大的花岗伟晶岩型稀有金属矿床富集区,矿区出露的晚三叠世二长花岗岩侵入体与含矿伟晶岩脉具有密切的时空及成因联系。本文对该区花岗岩岩石地球化学特征进行了研究,结果表明:二长花岗岩具有高SiO(73.17% ~74.53%)、高碱(KO+NaO=7.86% ~8.24%)、富钾(KO/NaO=1.07~1.46)的特征;铝饱和指数A/CNK为1.23~1.26,为高钾钙碱性强过铝质S型花岗岩。岩石总体上大离子亲石元素相对富集,高场强元素Zr和Ti亏损明显;稀土总量(ΣREE)为(28.27~34.27)×10-6,平均31.15×10-6,(La/Yb)N 为15.77~19.34,δEu=0.50~0.56,显示轻稀土富集、重稀土亏损的特征,具有中等的负铕异常。地球化学研究表明,该花岗岩是以泥质岩为主的岩石部分熔融而成,岩浆可能来源于本区三叠纪西康群砂泥岩为代表的地壳物质的部分熔融,是典型的壳源成因类型,具同碰撞花岗岩的特征。花岗岩的形成时代为223±1Ma,是印支末期松潘-甘孜造山带大规模滑脱推覆阶段的产物。花岗岩中富集Li、Be、Cs、Rb、Ta、Hf、W、Sn、F等,为岩浆结晶分异形成含稀有金属伟晶岩矿床提供了成矿物质。  相似文献   

8.
报道了社垌矿区加里东期花岗闪长质岩石及其暗色包体的锆石U-Pb定年、Hf同位素和全岩主微量测试结果,并对岩体成因类型、岩浆演化及大地构造背景进行了探讨。结果显示:社垌矿区加里东期岩体及MME的锆石εHf(t)值有正有负,都表现出较大程度的不均一性(变化范围6~9个单位),说明岩浆形成过程为一开放的系统,两阶段模式年龄(TDM2)均为1.3~1.9Ga,显示原始成岩物质可能主体来源于中元古代古老地壳物质的深熔或重熔,形成过程中有幔源物质参与。  相似文献   

9.
选择处于钦杭带中段的湖南江永回龙圩煌斑岩作为研究载体,通过地球化学特征探讨其蕴含的构造意义。回龙圩煌斑岩SiO含量48.58% ~52.62%,NaO+KO为5.41% ~6.30%,KO/NaO值为1.54~1.86,属钾质钙碱性煌斑岩。其稀土总量ΣREE为(168.72~186.61)×10-6,LREE/HREE平均为9.0,δEu为0.87~0.95,δCe为0.90~0.94,具轻稀土富集、重稀土亏损、轻微的Eu、Ce负异常的特点;微量元素Zr、Hf、Nb、Ti、Th、Ce、K、Rb为负异常,正异常的元素有U、Ba、Pb。研究认为,回龙圩煌斑岩来源于富集地幔,在中侏罗世中晚期燕山运动的NWW向挤压转为拉张过程中沿断裂上升侵位,岩浆在经历了板块俯冲导致部分熔融和少量分离结晶后形成的,在成岩过程中没有发生明显的地壳混染作用。  相似文献   

10.
采用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱法(XPS)及电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对缅甸琥珀进行测试,研究其化学成分、主要元素及微量元素。结果表明:缅甸琥珀中含有C、C1012、C10O等多种有机物,FeCu、AlFe、CuAl等金属化合物;主要元素的相对含量C约为70%,O约为22%,N及S均小于2%;微量元素有(10-6)Al223、Fe350、Cu127、Ca39、Mg35等。  相似文献   

11.
分别采用HNO-HF-HClO和HNO-HF-HSO 消解体系电热板消化,国家标准物质绘制工作曲线,ICP_ MS测定海洋沉积物中17种金属元素。试验结果表明,选择合适的酸消解体系消化样品,优化仪器条件参数,各元素测定的线性相关系数良好,方法检出限为0.005~1.2μg/g,精密度均小于4.05%。选用海洋沉积物(GBW07316、GBW07334和GBW07335)和水系沉积物(GBW07309)国家标准物质进行验证,测定值均在误差范围内。该法快速简便且符合分析要求,适合批量海洋沉积物样品的测定。  相似文献   

12.
采用熔融制样,以X射线荧光光谱法(XRF)实现了同时测定锰矿石中Mn、TFe、SiO、Al、KO、NaO、CaO、MgO、BaO、TiO、P、Cu、Zn、Ni等14种主次量组分。选择锰矿石国家标准物质、人工合成混合标样以及化学定值样品,通过灼烧减量校正建立校准曲线,解决了各类锰矿石中的多种组分的测定问题。探讨和分析了影响熔融条件的各种因素,获得了最佳的制备条件:样品与Li -LiBO混合熔剂稀释比例为1∶20,加入0.10gNHBr作脱模剂,0.30gNHNO 作氧化剂,于700℃预氧化5min,1100℃熔融时间8min制备玻璃熔片。对锰矿石样品进行精密度考察,除了低含量的NaO的相对标准偏差(RSD,n=12)为8.93%外,其他各组分测定结果的相对标准偏差均小于5%。将本文方法用于锰矿石样品的测定,结果与样品湿法测定值相一致。  相似文献   

13.
合成和表征了磷氯钡石[Ba5(PO43Cl]固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明:溶液的pH值和组分随时间的变化与初始pH值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ba2+、PO43- 和Cl离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在25℃和初始pH=2.00、5.60、9.00的条件下,磷氯钡石[Ba5(PO43Cl]的溶度积(Ksp)分别为10-42.85、10-43.44和10-43.34,相应的吉布斯生成自由能ΔG分别为-6235.82、-6239.16和-6238.58kJ/mol。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Pb5(PO4Cl>Cd5(PO43Cl>Ca5(PO43Cl>Ba5(PO43Cl>Sr5(PO42Cl>Zn5(PO43Cl。  相似文献   

14.
以金属骨架材料Ag2(4,4'-bipy)2 -(OSCHCHSO),Ag(4,4'-bipy)NO3和Ag(4,4'-bipy)ClO4为吸附剂,在常温常压下,研究了不同剂油物质的量比条件下的吸附脱硫效果,并测试了在不同1-辛烯含量的模拟油(含硫质量分数为500μg/g)中的脱硫效果。结果表明:3种吸附剂在吸附前后晶体骨架结构略有改变;对噻吩的吸附程度都能达到70%左右;随着吸附剂含量的增加,脱硫率明显增加,最多的Ag2(4,4'-bipy)2 -(OSCHCHSO)可以增加12.22%;1-辛烯含量对Ag2(4,4'-bipy)2 -(OSCHCHSO)的脱硫效果没有明显影响。同时Ag2(4,4'-bipy)2 -(OSCHCHSO)对真实汽油的吸附脱硫实验表明:在常温常压下,真实汽油含硫质量分数可从70μg/g降低到8μg/g;再生后的吸附剂重复使用5次其吸附性能基本不变。  相似文献   

15.
贵州松桃县嗅脑铅锌矿床与湖南花垣超大型铅锌矿床毗邻,是黔东地区具有代表性的铅锌矿床之一。在研究该矿床稀土元素与碳、氧、硫、铅同位素特征的基础上,探讨了成矿流体与成矿物质来源。嗅脑铅锌矿床矿石的稀土元素组成具有总稀土(ΣREE范围为2.03×10-6~3.01×10-6)含量低、轻稀土富集、较高的LREE/HREE值、Eu和Ce均呈不同程度负异常等特点,与碳酸盐围岩的稀土配分模式较为一致,表明成矿物质有一部分可能来源于围岩。成矿期方解石的δ13PDB值(-1.23‰ ~0.42‰)和δ18SMOW 值(15.35‰ ~19.51‰)均略低于碳酸盐围岩的δ13PDB值(-0.79‰ ~2.39‰)和δ18SMOW 值(18.81‰ ~21.50‰),表明成矿流体与围岩发生水-岩反应导致了成矿期方解石的沉淀,成矿流体中的碳来源于碳酸盐围岩。硫化物δ34S值变化范围为26.3‰ ~34.9‰,以富含重硫为主,表明硫来源于碳酸盐地层中硫酸盐的热化学还原作用(TSR)。硫化物铅同位素变化范围较小且组成均一,206Pb/204Pb、207Pb/204Pb、208Pb/204Pb值分别为17.952~18.262、15.641~15.811、38.015~38.663,表明铅主要来源于上地壳,并且具有高铅锌含量的下伏地层为成矿提供了大量金属物质。  相似文献   

16.
位于湘鄂赣三省交界、江南造山带中段的幕阜山地区是我国重要的稀有金属矿集区,其南部的新元古代三墩花岗岩体为中细粒弱片麻状二云母斜长花岗岩。全岩地球化学分析显示,三墩花岗岩具有高钠、铝等特点,A/CNK=1.15~1.39,A/NK=1.39~1.69,为过铝质花岗岩;ΣREE在(70.45~84.36)×10-6,La/Yb 在10.82~11.23,轻稀土元素中度富集,Eu弱亏损(δEu=0.99~0.77);富集大离子亲石元素,Nb亏损。综合分析,该岩体为I型花岗岩,形成于大陆火山弧构造背景,推测为江南造山带形成过程中格林威尔造山运动板块碰撞形成,为聚合板块边缘俯冲带岩浆作用的产物。  相似文献   

17.
产于广西大化县的金伯利岩类岩石钾镁煌斑岩及金伯利斑岩,经岩石化学、重砂、岩矿鉴定、电子探针等分析,其主要化学成分为SiO2(42.60% ~42.9%)、Al23(10% ~11.07%),K2O>Na2O、K/Al=0.8746~1.0379、K/Na=4.9707~5.2156;主要矿物含铬,有含铬金云母(Cr231.05% ~1.72%)、含铬橄榄石(Cr230.1% ~0.64%)、含铬透长石(Cr230.06% ~0.2%)、含铬透辉石(Cr230~0.1%)、铬尖晶石、碳硅石等;岩石中微量元素Cr(404.9~478.6)×10-6、Ni(168.6~222.9)×10-6、Co(28.27~39.75)×10-6、Nb(36.55~50.19)×10-6,含量较高。岩石具同种矿物多世代结构、煌斑结构、卵斑结构,基质具隐晶质-显微球粒状结构、显微柱粒状-显微放射状结构、显微席状交织结构。岩中包体(捕掳晶、捕掳体)含量高,包体种类既有同源包体亦有异源包体。  相似文献   

18.
正冲矿床复式花岗岩体顶部云英岩富集Li、Rb、Cs、W、Sn等元素,是一处富F、稀有多金属云英岩型矿床。不同演化阶段花岗岩和云英岩地球化学分析结果显示:对比花岗岩,云英岩中KO、NaO、MnO、TiO和Fe 呈突然分离变化;Rb、Th呈突然升高而Ba、Sr呈突然降低变化;K/Rb、Zr/Hf、La/Sm和(La/Yb)N 值呈突然降低变化。地球化学特征暗示云英岩是岩浆不混溶作用形成的,并且F与不混溶作用共同制约云英岩的成因及成矿作用:当F含量<3%时,以石英-钾长石-铁锂云母-黄玉云英岩为主,Li、Rb、Cs、Nb、Ta在此阶段开始富集成矿;F含量>3%时,以黄玉-铁锂云母-石英云英岩为主,Li、Rb、Cs进一步富集,而Nb、Ta元素含量降低。  相似文献   

19.
合成了一种钴(III)配合物[Co(L)(AcOH)(HO)]·(ClO·HO[HL=乙二胺缩__乙氧基水杨醛双席夫碱](1)。利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物1为三斜晶系,空间群P,晶胞参数为a=1.1235(2)nm,b=1.3091(3)nm,c=2.1972(4)nm,α=98.37(3)°,β=96.25(3)°,γ=112.05(3)°,V=2.9157(10)nm,Z=2,Dc=1.366g/cm,GOOF=0.994,R1=0.0710,wR2=0.2042。标题化合物分子1是由金属钴(III)离子与AcOH配体中1个O原子,水分子中的1个O原子以及配体L2-中的2个O原子和2个N原子配位而成。化合物1通过O—H…O氢键作用形成二聚体,通过C—H…O弱氢键作用形成3_D网状结构。  相似文献   

20.
福建南平西坑钽铌矿目前主要产品是铌钽精矿和锡精矿,其他稀有金属矿产品尚未进一步开发。本次采集了铌钽矿矿石、锡精矿粉、尾矿3类样品,分析表明:在锡精矿粉中铌、钽、铀、锆、铪、锡的含量(wB)分别为Nb2.2357%,Ta5.1841%,U0.8694%,ZrO0.6913%,HfO0.0652%,SnO70.4620%,明显高于其在原矿石样品中的含量(Nb 0.0079%,Ta 0.0178%,U0.0003%,ZrO0.0019%,HfO0.0002%,SnO0.0591%),说明重选时可导致这些元素富集,应在目前采用的工艺基础上进一步提升铌钽精矿和锡精矿品质,同时做好放射性污染防治工作;尾矿中锂、铍、铷含量较高(LiO0.1455%,BeO0.0684%,RbO0.1891%),其中铷、铍达到了工业品位,但由于选矿工艺难度较大等原因,单元素回收较难,可考虑进行综合回收利用。今后应加强对矿石可选性和尾矿回收利用的研究,更好地实现矿区现有资源价值最大化。  相似文献   

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