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采用大分子反应法,将萘甲酸(NA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得萘甲酸功能化的聚砜PSFNA。以PSFNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)与三元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1。采用红外光谱(FT-IR)和紫外吸收光谱(UV)对配合物进行了表征,对配合物的化学结构与发光性能的关系进行了深入研究,并应用Antenna效应理论,从微观机理上分析了实验结果。同时也制备了配合物的固体薄膜,考察了固体薄膜的荧光发射性能。研究结果表明,键合在PSFNA侧链的配基NA能有效地敏化Eu(Ⅲ)离子的荧光发射,大分子配基PSFNA与Eu(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光。但是,键合在PSFNA侧链的配基NA对Tb(Ⅲ)离子的荧光发射无敏化作用,还会发生由中心离子激发态到配基三线态的逆向能量转移。第二配体的协同配位效应使三元配合物的荧光发射强度高于二元配合物。 相似文献
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水溶性纤维素醚/Eu(Ⅲ)的合成及发光特性 总被引:3,自引:1,他引:2
合成了具有发光性能的水溶性纤维素醚/Eu(Ⅲ)的配合物,即羧甲基纤维素(CMC)/Eu(Ⅲ)、甲基纤维素(MC)/Eu(Ⅲ)和羟乙基纤维素(HEC)/Eu(Ⅲ),讨论了这些配合物的结构,并由FTIR加以证实.这些配合物的发射光谱为Eu(Ⅲ)在615nm处的电偶极跃迁(由5D0→7F2)所产生.CMC的取代度对CMC/Eu(Ⅲ)的荧光光谱和强度都产生影响.Eu(Ⅲ)含量也对配合物的荧光强度产生影响,当Eu(Ⅲ)含量为5%(质量比)时,这些水溶性纤维素醚/Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度均达到最大. 相似文献
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稀土配合物Eu(TTA)3Phen掺杂的PMMA树脂的制备及其发光性能研究 总被引:4,自引:2,他引:4
用新的合成方法合成了稀土配合物Eu(TTA) 3Phen。研究了该配合物的IR、UV、TGA、元素分析和荧光光谱。该配合物具有良好的发光性能和热稳定性。采用加热方法将Eu(TTA) 3Phen掺入PMMA树脂中 ,制成发光塑料树脂 ,并测定其发光性能。结果表明 ,Eu(TTA) 3Phen掺入PMMA树脂后仍保持该稀土配合物原有的发光特性 ,制成的Eu(TTA) 3Phen -PMMA树脂复合材料具有良好的发光性能 ,其发光强度与Eu(TTA) 3Phen掺入的含量有关。 相似文献
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SiO_2/稀土Eu(Ⅲ)配合物核-壳复合粒子的制备及发光性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用St ber法制备了粒径为40~60nm的单分散纳米SiO2微球,以氧化铕为原料、α-噻吩甲酰三氟丙酮和邻菲啰啉为配体制备了稀土铕的三元配合物,并将其成功包覆在SiO2微球表面,形成核-壳复合粒子。采用红外光谱和元素分析表征配合物的结构。透射电镜照片表明,稀土有机配合物在SiO2微球表面形成了致密的纳米级包覆层,包覆层厚度随配合物用量的增加而增加。复合粒子呈现出很强的Eu配合物发光,纳米SiO2核对配合物有荧光增强作用,但配合物浓度较高时荧光增强效应有所减弱。 相似文献
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通过三步反应成功将铕配合物(EuTP)包覆在纳米核壳结构Ag@SiO2复合颗粒的表面。采用化学还原法制备了粒径25~30nm且分散性良好的纳米银溶胶;然后采用改进的Stber法制备了壳层厚度在20nm左右的Ag@SiO2复合颗粒;以氧化铕、α-噻吩甲酰三氟丙酮、邻菲罗啉为原料制备EuTP,并成功包覆在核壳结构的表面。分别采用TEM、FTIR、XRD等对样品的结构进行了表征,并通过对比相同浓度的三价铕的配合物EuTP与复合粒子Ag@SiO2@EuTP的荧光发射光谱发现,SiO2壳层厚度在20nm左右时Eu配合物的荧光强度明显增强,而且随着核壳结构表面配合物浓度的增大,包覆层的厚度增大,荧光强度也呈现增强趋势,对于稀土的研究具有重要的意义。 相似文献
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通过氧化和超声波分散制备了氧化石墨烯(GO)纳米片层分散液,再与重铬酸钾进行氧化还原反应制备GO-Cr(Ⅲ)配合物,应用FT-IR和AFM对GO-Cr(Ⅲ)配合物和GO纳米片层进行了表征。当用含有1.0%Cr2O3和0.04%GO的GO-Cr(Ⅲ)配合物鞣制皮革时能够使皮革的收缩温度提高到118℃,Cr和GO的吸收率高达95%,比传统铬鞣剂可减少铬用量30%~50%,研究结果表明了GO-Cr(Ⅲ)配合物可用作皮革鞣剂,具有用量少、鞣制效果好、吸收率高的特点,原因在于GO-Cr(Ⅲ)配合物与胶原纤维有强的键合作用及纳米效应,研究结果对于实现少铬鞣制具有积极意义。 相似文献
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将腈纶(PAN)坯布与羟胺溶液反应,得偕胺肟腈纶坯布(AOCF),再将AOCF分别放入三氯化铽(TbCl3)、三氯化镝(DyCl3)溶液中,温度为45℃,pH=3,反应2.5h,分别制得偕胺肟腈纶坯布-铽离子配合物[AOCFTb(Ⅲ)]、偕胺肟腈纶坯布-镝离子配合物[AOCF-Dy(Ⅲ)]。对制得的坯布进行表征和荧光性能测试。研究结果表明:在紫外线激发波长为320nm时,AOCF-Tb(Ⅲ)的荧光发射波峰为468.5nm;在紫外线激发波长为300nm时,AOCF-Dy(Ⅲ)的荧光发射波峰为475.0nm。 相似文献
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稀土配合物Eu(AA)3phen熔融接枝聚丙烯的制备及其性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了稀土配合物Eu(AA)3phen。研究了该配合物的元素分析、IR、TG和荧光光谱,结果表明该配合物具有良好的发光性能和热稳定性。采用熔融接枝聚合的方法将Eu(AA)3phen接枝到PP树脂中,制得在UV下发射红色荧光的塑料树脂。IR和荧光分析结果表明该配合物已成功接枝到PP链上。而DSC和WAXS分析结果则表明功能化基团的加入起到类似成核剂的作用,有效提高PP的结晶速率,但同时也破坏了PP晶区的规整性。 相似文献
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研究了稀土Eu的有机配合物Eu(DBM ) 2 (AA) phen的光致发光特性。用Eu(DBM) 2 (AA) phen作发光层 ,分别用N ,N 双 (3 甲苯 ) N ,N 二苯联苯胺 (TPD)和聚乙烯基咔唑 (PVK)作空穴传输层研制了有机电致发光薄膜器件 ,研究了它们的电致发光特性 相似文献
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利用凝胶-燃烧法制备出单相的(Y1-xEux)3Al5O12(x=0.0~0.1)粉体。X射线衍射试验表明所有样品均呈单相立方晶系结构(Ia3d),通过对其晶体结构解析发现随着Eu3+掺杂浓度的增加YAG∶Eu晶格常数有增大的趋势,但在x=0.07附近出现晶格坍塌。与此同时,对其发光特性的测试表明,除x=0.10时出现浓度猝灭外,其他掺杂浓度样品的发光强度与晶格常数的变化趋势一致。从材料晶体结构变化的角度讨论了对其发光性能的影响。 相似文献
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从N-乙烯基乙酰胺出发,合成得到亲水性的聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)大分子单体,使之与疏水性苯乙烯进行共聚反应,制备出核为聚苯乙烯,壳为亲水性PNVA大分子链的PNVA接枝聚苯乙烯(PNVA-g-PSt)聚合物微球,将其水解得到聚乙烯胺接枝聚苯乙烯(PVAm-g-PSt)聚合物微球,再与功能化舍物羧基偶氮安替比林缩合,制得表面带有功能基团的聚合物微球,研究了该功能化聚合物微球对Cr^3+的吸附机理,吸附动力学,考察了pH值对吸附的影响,发现改变吸附体系的pH值,可以使微球解吸附。并且微球对Cr^3+的吸附过程符合Freundlich等温式。 相似文献
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《真空科学与技术学报》2001,21(4):285-290
研究了稀土Eu的有机配合物Eu(DBM)2(AA)phen的光致发光特性.用Eu(DBM)2(AA)phen作发光层,分别用N,N-双(3-甲苯)-N,N-二苯联苯胺(TPD)和聚乙烯基咔唑(PVK)作空穴传输层研制了有机电致发光薄膜器件,研究了它们的电致发光特性. 相似文献