荧光碳点的快速合成及在Hg~(2+)检测中的应用

以葡萄糖为碳源,双氧水为氧化剂快速合成了一种水溶性好、表面含有羧基、羟基的荧光碳点(CDs)。通过红外光谱与荧光光谱对碳点进行了表征,所合成的碳点量子产率为6.92%,发射光谱随着激发波长红移而红移。研究了碳点溶液在不同p H值下的荧光强度,结果表明碳点溶液对p H值没有明显的依赖性,在p H为8的条件下有较高的荧光强度。将合成的荧光碳点应用到金属离子检测中,发现碳点对Hg2+有较明显的荧光淬灭现象,说明碳点可以用于水溶液中Hg2+离子的检测。     

一种氧杂蒽染料的合成及在水中的光谱性能研究

通过酸催化的缩合反应合成了一种荧烷染料2,研究了其在不同溶剂中的光谱行为。对化合物2的游离氨基进行酰化,得到了新型的荧光染料3。利用核磁共振波谱、高分辨质谱对3进行了结构表征。考察了化合物3在不同的p H水溶液的紫外吸收和荧光光谱变化。研究表明,该化合物在生理p H范围内保持螺环内酯开启状态,并保持较稳定的荧光强度,有作为生物标记及生物成像材料的潜力。     

基于数据库分析的增强型荧光探针研究

汞离子在我们生活中的应用较广,它的腐蚀性和致癌性较强。基于增强型荧光探针设计进行了分子检测实验研究,数据库分析表明:探针荧光的发射强度随汞离子的增加而变强;p H在4.00~7.00之间,p H值不会干扰化合物1对Hg2+的检测。结果表明:汞离子探针的高灵敏度和良好的选择性,对测定自来水和院校初级水中的汞离子浓度起到了作用,对于荧光探针的进一步改进具有参考价值。     

N,N-二甲基乙二胺改性的碳纳米点的制备及光谱研究

本文以柠檬酸和尿素为碳源制备了碳纳米点(CD),进一步以N,N-二甲基乙二胺为表面修饰剂,制备了改性的碳纳米点(DA-CD),并通过红外光谱对DA-CD进行了结构表征。测定了CD和DA-CD的吸收和荧光光谱、荧光寿命,以及p H值对其光谱的影响。结果表明,在中性溶液中,DA-CD在330 nm和420 nm有两个吸收峰;发射波长为470 nm,平均荧光寿命为10.20 ns。随着溶液p H值由酸性向碱性变化,DA-CD的两个吸收峰的强度的比值(A330/A420)呈现非线性增大;CD的吸收光谱变化趋势与之相似,但变化幅度更大。溶液p H值由1.6增加至7.0,DA-CD在470 nm处的荧光强度逐渐增强并趋于稳定;进一步增大溶液p H值,其荧光强度线性减弱。而对于CD,随p H值的增大,其最大发射波长从520 nm蓝移到470 nm。     

酚类荧光探针的合成

以间氨基酚、氯甲酸乙酯为起始原料,以H2SO4为催化剂,在溶剂中经三步反应合成了氨基香豆素染料。然后通过温和的曼尼烯反应合成得到8个荧光苯酚化合物,所有化合物通过核磁确认了化合物的结构,均为首次合成。     

聚乳酸荧光防伪纤维的耐酸碱性分析

选用L16(54)正交试验表,探讨了p H值、温度及处理时间三因素对聚乳酸荧光防伪纤维性能的影响。利用荧光光谱仪、荧光显微镜、纤维强度仪等测试仪器,分析了经酸碱处理的聚乳酸荧光防伪纤维的荧光性能和力学性能。方差分析结果表明:p H值、温度及处理时间对聚乳酸荧光防伪纤维的荧光强度的影响均不显著,纤维在荧光性能方面表现出良好的耐酸碱性和耐热性;聚乳酸荧光防伪纤维的力学性能受温度的影响显著,但p H值和处理时间对其影响不显著,随着温度的升高,聚乳酸荧光防伪纤维的断裂强度呈下降趋势。     

响应面法优化4-羟基苯并唑-2-硫酮的合成

采用单因素法和响应面法相结合,对合成标题化合物的工艺条件进行优化。在单因素的实验基础上,再采用响应面法对原料配比、反应时间和反应后处理p H这3个关键因素进行优化分析,得到了标题化合物收率的计算模型,并得到优化条件:原料物质的量配比为n(2-氨基间苯二酚盐酸盐)∶n(乙基黄原酸钾)=1∶1.42,反应时间为4 h,反应后处理调节至p H 5,此条件下合成产率为65.28%。该合成工艺条件产率较高且稳定,可作为合成标题化合物的实验依据。     

pH荧光探针的原理发展及应用综述

如今,能够对pH值进行高灵敏度和选择性的检测有非常广泛的应用,如生物系统和环保领域。检测p H值的方式有很多,如酸碱滴定检测、电位滴定检测等。但是这些方式价格高,操作不简便还容易受其他离子干扰。和这些传统手段相比,荧光探针具有很多优点:灵敏度高、选择性好、响应迅速、成本低、操作方便。因此用荧光探针检测p H是个很好的选择。细胞内的p H值对于细胞的新陈代谢有很大的影响。细胞内的pH值分布不均匀,溶酶体呈现弱酸性,细胞质呈现为弱碱性(pH7.2),线粒体(pH8)。酶的活性会受到p H值的变化导致活性降低甚至失活。因此监测细胞内p H变化具有重要意义。     

硼酸钠缓冲体系下制备介孔分子筛AlMCM-41及其水蒸汽热稳定性

硼酸钠缓冲体系下,在pH值为9. 5条件下,水热合成了硅铝比(简称Si/Al)分别为25、10、8、6的介孔分子筛Al MCM-41,在Si/Al为10时,在p H值分别为8. 5、9. 5、10. 8的条件下也水热合成了Al MCM-41,对合成后的样品进行XRD表征,得到结论:随着Si/Al的增加,Al MCM-41的有序性提高,p H值为9. 5得到的Al MCM-41结晶度最高。还考察了以上不同Si/Al和pH值介孔分子筛Al MCM-41的水蒸汽热稳定性,在Si/Al为25时,p H值为9. 5条件下合成介孔分子筛的水蒸汽热稳定性最好。     

锌掺杂钨酸铋光催化剂的制备及处理废水的研究

采用水热合成法制备了锌掺杂钨酸铋纳米复合光催化剂,并利用SEM、EDS等方法对复合光催化剂进行表征。通过可见光催化荧光染料罗丹明B的实验,考察复合光催化剂的用量,染料浓度,光反应时间,p H值对处理效果的影响,在最佳实验条件下对于罗丹明B的去除率可达到98%。在酸性及中性介质中,去除率受p H值影响较小,有效扩大了其潜在应用范围。     

以曙红Y为稳定剂合成银纳米簇并用于pH的检测分析

近年来,银纳米团簇(AgNCs)以其独特的结构和优异的光学性能受到广泛关注。本研究以曙红Y为稳定剂,加入AgNO3和NaBH4为反应试剂,采用化学还原法制备得到纳米银团簇(AgNCs)。在480 nm激发时,AgNCs在512 nm处表现出强烈的荧光发射。研究发现,在p H=2.36到p H=5.02之间,随着p H的降低,荧光强度逐渐减小。荧光回归方程IF=27.76 p H-39.59,相关系数r=0.9960。由此,建立了一种灵敏、快速、简单的p H值测定方法。     

4,5-二甲基-3-乙氧羰基噻吩胺Schiff碱的合成及荧光性质

以氰基乙酸乙酯、2-丁酮、二乙胺和硫粉为原料,乙醇为溶剂,在一定条件下合成了4,5-二甲基-3-乙氧羰基噻吩胺,然后与六种不同的芳醛反应,合成了六种相应的Schiff碱。通过MS、~1 H NMR、IR和UV等对合成的化合物进行表征,结果表明目标产物结构与理论相符。然后对这六种目标产物进行荧光光谱性能测试,结果表明这些化合物具有较强荧光;并且通过研究溶液的极性对目标化合物荧光强度的影响,发现目标化合物的荧光强度随着溶液极性增大而增强。     

大孔氧化铝合成工艺条件研究

研究了大孔氧化铝合成方法,考察中和及老化过程合成温度、p H值、时间对氧化铝孔容、比表面的影响,同时,进一步考察了进料速度、搅拌速度、添加助剂对氧化铝孔结构的影响。研究结果表明,在合成及老化温度50~70℃,p H值7.0~9.0,时间为0.5~2.0 h的工艺条件下,通过添加助剂,可以合成出具有较大孔容、比表面的大孔氧化铝。     

一种新型AIE/AIEE特征荧光染料的合成与光谱性质研究

聚集诱导发光增强(AIEE)现象,因其特殊的荧光性质在已成为国内外研究的热点。本论文设计并合成了一种新型AIEE的荧光染料,首先以2-羟基-6-萘甲醛为骨架,在1号位引入醛基,其次,醛基在与1-氨基苯硫醇反应,合成新型聚集诱导发光增强AIEE荧光染料,经分离纯化后获得产物Np-COH。进一步对产物通过质谱确定其分子量为410.05,并对此荧光染料的紫外光谱和不同条件下的荧光光谱进行了测定。测定结果显示该新型荧光染料在水比二甲基亚砜为30%条件下,表现了较好的荧光性能,在水比二甲基亚砜大于50%条件下,荧光较弱。Np-COH荧光染料在515 nm处的荧光受p H值影响有微弱的变化,说明染料能在较宽的pH值范围内使用。     

S-甲基-L-半胱氨酸的合成

以 L-半胱氨酸为原料 ,磷酸三甲酯为甲基化试剂合成了 S-甲基 - L-半胱氨酸。研究了 p H值、温度等反应条件对产品品质和收率的影响。发现在严格控制 p H为 7.0 ,反应温度不高于 37°C的条件下 ,并不出现消旋作用。这一合成路线可用于工业上大规模生产     

超声-微波法合成粉煤灰分子筛及吸附性能研究

通过超声-微波法来合成粉煤灰介孔分子筛,通过考察p H值、微波辐射时间和超声陈化时间等对合成工艺条件的影响,得到最佳的合成工艺条件:p H值为11,超声时间为90min,微波时间为10min时合成介孔分子筛样品对Cu2+和Cr6+的去除率可达到92%以上。X射线衍射表明特征峰基本与标准特征峰相似。由扫描电镜可以看出样品颗粒均匀,晶粒分布均匀。     

双卟啉的超共轭效应对其光谱行为的影响

合成了2个双卟啉化合物(简称为(TPP)2p和(TPP)2n)和一个单卟啉化合物(简称TPPa),并进行了核磁共振表征。研究了卟啉环之间的超共轭效应对分子的单、双光子吸收行为的影响,经吸收光谱和荧光光谱证实,发现双卟啉(TPP)2p和(TPP)2n由于存在pπ共轭效应和σπ超共轭效应,使得双卟啉的吸收和荧光强度均比单卟啉TPPa要强得多。并计算三种卟啉在不同溶剂种光物理性质参数。     

基于己二胺修饰荧光碳点的中药大黄素检测研究

以己二胺为表面修饰剂,水热法合成荧光碳点。利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了碳点与大黄素之间的相互作用。基于大黄素在p H 8.8的PBS缓冲溶液中对合成碳点的荧光猝灭效应,建立一种简便灵敏的测定大黄素的方法。此方法中减弱的荧光强度与大黄素浓度在1.352~21.63 mg/L范围内呈线性关系,检出限为0.906 9 mg/L。     

荧光试剂5-(4-碘苯偶氮)-8-水杨醛缩氨基喹啉的合成及荧光性质

合成了碘取代的含偶氮基席夫碱类标题化合物(p IPSAQ)。通过IR、1HNMR确证了产物结构。考察了其理化性质,初步测试了其荧光性能。     

含氨基酸侧链的两性聚合物P(εACRLLY-co-AM)的合成和性能表征

利用L-赖氨酸上的ε氨基与丙烯酰氯反应,合成了一种包含完整氨基酸单元的两性单体(εACRLLY),并用1H-NMR、FT-IR、元素分析对该单体进行了表征;将该单体与丙烯酰胺共聚制备了一种具有完整氨基酸侧链的p H敏感的两性聚合物P(εACRLLY-co-AM)。通过研究聚合物溶液表观黏度与p H值、外加盐浓度间的关系,聚合物在溶液中的流体力学直径与溶液p H值间的关系,发现该聚合物表现出显著的p H敏感性,具有明显的两性特征和反聚电解质效应,聚合物的等电点为p H 6.2;聚合物中氨基和羧基在不同p H值下具有不同的电离状态是造成这一性能变化的主要原因。