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相似文献
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1.
《医药化工》2006,(9):33-34
碳酸二甲酯(DMC)因其毒性很小,具有多种反应性能,在许多化学反应中可以代替剧毒的硫酸二甲酯、氯甲烷、氯甲酸甲酯和光气等作为甲基化、甲氧基羰基化以及羰基化试剂进行反应,而副产物仅为二氧化碳或甲醇。作为一种清洁化工原料,DMC在农药、医药,塑料、染料、电子化学品、饲料添加剂等领域得到广泛应用.此外,作为新型的燃油添加剂,DMC还可用作抗爆剂和甲基叔丁基醚的替代品,由于它分子内含氧率为53%,可以提高辛烷值,有望成为汽油的良好添加剂.而且DMC在燃油中有良好的可溶性和低蒸气压,利于燃油贮存,燃烧更充分,环境污染小。  相似文献   

2.
碳酸二甲酯简称DMC,是无色透明液体,为非毒性化学品。其具有很高的化学活性,可以进行羰基化,甲基化、甲氧基化和羰甲基化反应。碳酸二甲酯可以取代传统使用的剧毒物光气作羰基化试剂,用于制备异氰酸酯、聚碳酸酯、烯丙基二甘醇碳酸酯、杀充剂西维因  相似文献   

3.
正一、项目背景碳酸二甲酯(Dimethyl Carbonate,可简称DMC)是一种十分有用的低毒有机化工原料,分子式中带有-CO、-CH3、-OCH3和-COOCH3基团,可进行羰基化、甲基化、甲氧基化和羧基化反应,在化学合成中能很好地替代光气、硫酸二甲酯和甲基卤作羰基化剂和甲基化剂,从DMC出发可合成聚碳酸酯、异氰酸酯、氨基甲酸酯、丙二酸酯、丙二尿烷等许多  相似文献   

4.
正一、项目背景碳酸二甲酯(DMC)是一种很有用的低毒有机化工原料,分子式中带有-CO、-CH_3、-OCH_3和-COOCH_3基团,可进行羰基化、甲基化、甲氧基化和羧基化反应,在合成中能很好地替代光气、硫酸二甲酯和甲基卤作羰基化剂和甲基化剂,从DMC出发可合成聚碳酸酯、异氰酸酯、氨基甲酸酯、丙二酸酯、丙二尿烷等许多重要化工产品,其潜在用途是较甲基叔丁基醚更佳的高含氧汽油添加剂。  相似文献   

5.
前言 碳酸二甲酯(DMC)是一种重要的有机合成原料及中间体,DMC带有-CO、-COOCH3和CH3基团。可进行羰基化、甲基化、甲氧基化和羧甲基化反应,取代传统使用的有毒原料光气、硫酸二甲酯和甲基氯等。因此,1992年DMC在欧洲被登记为绿色无毒化学品。DMC可替代光气合成聚碳酸酯、碳酸二苯酯、异氰酸酯(TDI、MDI、HDI、IPPI)及烯丙基二甘醇碳酸酯(ADC);也可用于合成氨基甲酸酯类农药(西维因)、苯甲醚、甲基芳胺等;此外,DMC具有高的含氧量(53.3%),可以用做汽油添加剂,能有效提高汽油的辛烷值;还具有与其它溶剂相溶性好,蒸发速度快的特点,适于在特种油漆、药物制造行业使用。因此,碳酸二甲酯是一种有广阔发展前景的化学品。  相似文献   

6.
合成碳酸二甲酯催化剂研究及技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
碳酸二甲酯(DMC)因其分子中含有甲氧基、羰基和羰甲基,具有很好的反应活性,可取代剧毒的光气作为羰基化剂,代替硫酸二甲酯作甲基化剂,被誉为有机合成中一个潜在的“新基块”;同时,DMC因具有较高的含氧量和适当的蒸气压、抗水性和混合分配系数而可作为理想的汽油添加剂;另外,DMC本身还可作为良好的清洁油品添加剂以及锂离子电池电解液,实际应用前景极为广阔,市场潜在需求量巨大。我国每年需DMC万吨以上,但目前国内仅有吴淞化工厂等几个厂用光气法生产碳酸二甲酯,且规模不大,产品纯度不高,市场所需DMC几乎全依赖进口,价格高达1600-1800美元/t。开发具有我国自主知识产权的新型催化剂和新工艺路线合成碳酸二甲酯,既能够满足国内市场的需求,同时具有较强的经济性。  相似文献   

7.
碳酸二甲酯(DMC)作为一种绿色的有机合成试剂,已经广泛应用于甲基化,甲氧基化、羰基化和羰基甲氧基化等有机合成反应。这些反应具有反应条件温和、目标产物收率高、选择性好等优点。  相似文献   

8.
考察了六水合硝酸锌、四水合磷酸锌、七水合硫酸锌、氧化锌、碳酸锌、碱式碳酸锌、氢氧化锌、甲酸锌、二水合乙酸锌、二水合环己烷丁酸锌(ZCHBDH)以及二水合硬脂酸锌,在1,5-萘二胺(NDA)与碳酸二甲酯(DMC)甲氧基羰基化合成1,5-萘二氨基甲酸甲酯(NDC)反应中的催化性能。结果表明,六水合硝酸锌和氧化锌等无机锌盐对该甲氧基羰基化反应没有催化作用,而二水合乙酸锌、ZCHBDH以及二水合硬脂酸锌对该甲氧基羰基化反应却有催化活性。当该甲氧基羰基化反应在n(DMC)∶n(ZCHBDH)∶n(NDA)=37∶0.03∶1的条件下于150℃反应5 h,NDA的转化率为100%,NDC的选择性达99%。  相似文献   

9.
碳酸二甲酯(Dimethyl Carbonate缩写DMC)是一种重要的化工中间体和溶剂,其分子结构中含甲基、甲氧基、羰基等反应基团,具有多种反应性能。用DMC代替剧毒光气和硫酸二甲酯等化学品进行甲基化、甲氧羰基化和羰基化反应,广泛应用于合成医药、农药、工程塑料聚碳酸酯和香料中间体等几十种精细化学品,具有非常好的市场前景和经济效益。  相似文献   

10.
该文以4,4′-二苯甲烷二胺(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)为原料合成4,4′-双(二甲氨基)二苯甲烷(MBDMA)。用不同类型催化剂对反应过程中甲氧羰基化和甲基化反应进行了调控。NaY分子筛催化剂促进甲基化反应的发生,适宜的反应条件为:催化剂用量m(NaY)∶m(DMC)=0.07∶1,反应物配比n(DMC)∶n(MDA)=30∶1,反应温度190℃,反应时间6 h,此时MDA完全转化,MBDMA选择性达97%。相反,乙酸锌催化剂则促进甲氧羰基化反应的进行。用高效液相色谱/质谱联用技术(HPLC/MS)对NaY催化下反应副产物的结构进行了分析,发现生成的副产物主要为3种不同程度的N-甲基化产物,表明MBDMA生成是经过逐步甲基化完成的。  相似文献   

11.
该文以4,4'-二苯甲烷二胺(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)为原料合成4,4'-双(二甲氨基)二苯甲烷(MBDMA).用不同类型催化剂对反应过程中甲氧羰基化和甲基化反应进行了调控.NaY分子筛催化剂促进甲基化反应的发生,适宜的反应条件为:催化剂用量m(NaY):m(DMC)=0.07:1,反应物配比,n(DMC):n(MDA)=30:1,反应温度190℃,反应时间6 h,此时MDA完全转化,MBDMA选择性达97%.相反,乙酸锌催化剂则促进甲氧羰基化反应的进行.用高效液相色谱/质谱联用技术(HPLC/MS)对NaY催化下反应副产物的结构进行了分析,发现生成的副产物主要为3种不同程度的N-甲基化产物,表明MBDMA生成是经过逐步甲基化完成的.  相似文献   

12.
探讨了以3,6-二氯水杨酸为原料,经O-甲基化反应合成3,6-二氯-2-甲氧基甲酸的工艺。通过正交实验得到O-甲基化反应的最佳工艺条件为:n(3,6-二氯水杨酸):n(氢氧化钠)=1:4.5,反应温度100℃,反应压力0.6MPa,保温时间6h,在此条件下,O-甲基化收率为92.6%。  相似文献   

13.
汪多仁 《增塑剂》2006,(3):30-36
丙烯酸是无色透明,略有刺激性的液体,其熔点13.5℃,沸点141℃,密度(25℃)1.045。凝固点为12℃。溶于水、乙醇和乙醚。通常加甲氧基氢醌、对苯二酚等作为险聚剂,高温容易聚合,成为透明白色粉末,还原时生成丙酸,与盐酸加成时,生成2-氯丙酸。  相似文献   

14.
碳酸二甲酯,简称DMC,是一种基础有机化学原料,主要用于医药化工产品的甲基化、羰基化反应和合成。被称为面向21世纪的有机化学品。  相似文献   

15.
汪家铭 《大氮肥》2013,(4):274-274
碳酸二甲酯(DMC)是一种重要的有机合成中间体,即可在诸多领域中全面代替光气、硫酸二甲酯、氯甲烷及氯甲酸甲酯等剧毒化学品致癌物,进行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交换反应,生成多种重要的化工产品,又可作为化工原料,开发医药、农药、染料、合成材料、食品、电子等领域的多种高附加值的精细化学品。基于其优良的化学性能和日趋广泛的应用.碳酸二甲酯被认为是21世纪的绿色基础化工原料和有机化学合成的“新基块”,正日益受到越来越多的关注。  相似文献   

16.
将反应-萃取技术应用于甲醇和碳酸丙烯酯(PC)酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)反应过程。对于以KOH为催化剂的均相反应.当以正辛烷为主萃取剂、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为助萃取剂,萃取相与反应相体积比为2.8:1.正辛烷与DOP体积比为1:1.5.催化剂占体系的重量百分率为3.0%.反应温度为50℃.反应时间为3h时,DMC的分配系数为1.07,DMC与甲醇的分离系数为7.75,DMC的收率为64.8%.选择性为76.0%。与未加萃取剂时相比,DMC收率提高了47.6%,选择性提高了26.7%。  相似文献   

17.
碳酸二甲酯对淀粉的甲基化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂与淀粉(St)进行了常压甲基化反应,实验确定了甲基化反应过程的主要影响因素。结果表明,以碳酸钾/水为淀粉的活化试剂,溴化十六烷基三甲铵(CTAB)为催化剂,按m(St)∶m(DMC)∶m(H2O)∶m(K2CO3)∶m(CTAB)=70∶90∶90∶10∶0.5,于78℃反应9h,淀粉甲基化产物的甲氧基质量分数w(—OCH3)=4.1%。  相似文献   

18.
碳酸二甲酯(Dimethyl carbonate,简称DMC),在常温下为无色液体,沸点90.1℃,熔点4℃,密度1.069g/cm^3,闪点(开杯)21.7℃,与水部分混溶,但可以与醇、醚、酮等儿乎所有的有机溶剂混溶。对眼、皮肤、黏膜有轻度刺激作用,  相似文献   

19.
2,6-二甲氧基萘的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2,6-二羟基萘为原料,硫酸二甲酯为甲基化剂,在氢氧化钠水溶液中,制备2,6-二甲氧基萘,产品经提纯后为白色结晶,熔点为155~156℃,纯度大于99%,总收率大于85%。  相似文献   

20.
研究了对甲氧基苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel反应合成对甲氧基肉桂酸。详细考察了催化剂种类和用量、反应温度、反应时间、”(丙二酸):n(对甲氧基苯甲醛)等因素对反应结果的影响,得到了较佳的合成工艺条件。在n(丙二酸):n(对甲氧基苯甲醛)=1.2:1、优(吡啶):m(苯胺)=1:1复合催化剂用量为反应混合物质量的12%、反应温度90℃、反应时间4h的较佳反应条件下,产品对甲氧基肉桂酸的收率达78.8%,熔点:171-175℃(文献值170-174℃),质量分数为99.3%。  相似文献   

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