铁元素对厌氧氨氧化菌脱氮效能的影响

厌氧氨氧化工艺是治理水体氮污染的一种绿色、高效新型生物技术。然而,厌氧氨氧化菌世代时间长,对环境敏感性高,致使厌氧氨氧化系统启动缓慢、运行稳定性较低,进而导致厌氧氨氧化工艺在实际应用中受限。铁不仅是环境中普遍存在的金属元素,也是微生物生长所需的必要营养元素之一。本文综述了铁元素价态及投加量对基于厌氧氨氧化反应的废水脱氮工艺启动及运行过程中含氮污染物去除效果,分析铁元素存在时,铁/氮元素的反应途径、厌氧氨氧化菌生长速率、颗粒形成以及微生物群落组成演变等方面的作用关系,旨在深入探究和阐释元素铁对于厌氧氨氧化菌脱氮性能的内在作用机制,为实现工程化利用铁强化厌氧氨氧化系统脱氮过程、提高微生物活性提供科学指导。     

铁元素对厌氧氨氧化反应脱氮性能的影响

厌氧氨氧化工艺是一种新型的低能耗、高效生物脱氮技术。然而,厌氧氨氧化细菌活性较低、世代时间长,使得厌氧氨氧化工艺启动时间较长、运行效果较差,限制了厌氧氨氧化工艺的实际应用。铁元素不仅能够满足微生物的生长繁殖,而且能够促进厌氧氨氧化细菌活性,强化厌氧氨氧化工艺脱氮效果。综述了不同价态的铁元素对厌氧氨氧化工艺的影响,旨在探究和阐释铁元素如何影响厌氧氨氧化菌活性及脱氮性能。     

蜡油加氢脱氮工艺及宏观动力学模型研究

考察了工艺条件———反应温度、氢分压、体积空速、氢油体积比对减压蜡油加氢脱氮反应过程的影响,建立了相应的关联曲线和减压蜡油加氢脱氮宏观动力学模型,对动力学模型的影响因素进行关联和实验验证,模型计算值与实验值具有较好的吻合性,具有工业应用价值。     

复合固定化微生物脱氮动力学模型研究

以聚乙烯醇、海藻酸钠加活性炭为载体,对硝化和反硝化细菌进行固定,开展硝化和反硝化试验,通过正交试验优化脱氮条件,并分析内扩散影响,建立动力学模型.结果表明,菌体质量分数2.5％,活性炭比重为1％,温度32℃,pH 8.0,脱氮效率达88.35％;内扩散对反应影响可以忽略,可用Monod方程表示反应动力学,动力学参数vmax=2.47×10-3mg· L-1· s-1,Km =481.38 mg· L-1.     

基于IC反应器为主体的同步脱氮除磷废水处理新工艺动力学模型研究

通过对基于IC反应器为主体的同步脱氮除磷废水处理新工艺实验条件下一个多月运行情况分析,从数学角度建立了该工艺动力学模型。     

低碳氮比废水脱氮研究进展

结合低碳氮比污水特点,评述了以内源提供有机碳源实现反硝化,以及利用自养菌脱氮的厌氧氨氧化和氢自养型反硝化等新型生物脱氮技术,介绍了它们在低碳氮比废水处理中的反应机理、应用进展、优势以及需要解决的问题。该项研究为经济高效地处理低碳氮比污水提供了理论依据。     

200号溶剂油脱氮精制

采用固定床吸附和液相脱氮两种方法对直馏200号溶剂油进行了脱氮实验，并对脱氮后溶剂油外观，色度进行对比，精制后溶剂油外观为无色透明，赛氏色度不溃于 25，液相脱氮精制的溶剂油的外观性能更加稳定。储存安定性好。     

单级生物脱氮技术研究

研究了将硝化菌和反硝化菌混合包埋,利用载体在对氧产生的扩散阻力在颗粒内部形成好氧区,缺氧区和厌氧区,使硝化和反硝化两个过程有机地结合在一起,在好氧条件下同时进行硝化和反硝化。     

考察WSQ-5型脱氮剂在络合脱氮—白土精制工艺中的效果

以糠醛精制油和糠醛抽出油为原料,选用WSQ-5型脱氮剂,在实验室中进行络合脱氮—白土补充精制组合工艺试验,考察脱氮剂在该工艺中的脱氮效果。试验结果表明:WSQ-5型脱氮剂对氮含量较低的原料具有显著的脱氮效果,且主要是脱除原料中的碱性氮化合物。     

TEMPERATURE-PROGRAMMED DESORPTION OF MOLECULES FROM SOLID SURFACES: EFFECTS OF SURFACE SITE DISTRIBUTION AND LATERAL INTERACTIONS ON DESORPTION SPECTRA

The effects of surface site distribution are examined and compared using thermal desorption techniques (in particular, Monte Carlo simulation schemes to simulate temperature-programmed desorption). Specifically, the effects of lateral interactions among adatoms, surface heterogeneity, initial surface coverage, and desorption energy have been studied. Surface heterogeneity effects have been examined for desorption of a single species only. The effects of lateral interactions on the desorption spectra for different types of site distributions (in this case, a 10-site patch distribution, an alternating site distribution, random site distributions, and for a cluster of molecules on the center of the surface surrounded by molecules of a different type) are studied. Lateral interactions among adatoms provided a broad range of results depending on sign and magnitude of the interaction. It is also found that as the site energy increased, a molecule was held to the surface much more strongly, and observed desorption did not occur until temperature increased. Results are shown for a single layer distribution.     

TEMPERATURE-PROGRAMMED DESORPTION OF MOLECULES FROM SOLID SURFACES: EFFECTS OF SURFACE SITE DISTRIBUTION AND LATERAL INTERACTIONS ON DESORPTION SPECTRA

The effects of surface site distribution are examined and compared using thermal desorption techniques (in particular, Monte Carlo simulation schemes to simulate temperature-programmed desorption). Specifically, the effects of lateral interactions among adatoms, surface heterogeneity, initial surface coverage, and desorption energy have been studied. Surface heterogeneity effects have been examined for desorption of a single species only. The effects of lateral interactions on the desorption spectra for different types of site distributions (in this case, a 10-site patch distribution, an alternating site distribution, random site distributions, and for a cluster of molecules on the center of the surface surrounded by molecules of a different type) are studied. Lateral interactions among adatoms provided a broad range of results depending on sign and magnitude of the interaction. It is also found that as the site energy increased, a molecule was held to the surface much more strongly, and observed desorption did not occur until temperature increased. Results are shown for a single layer distribution.     

阳离子纤维对活性染料X-BR吸解行为研究

用阳离子纤维吸附水溶液中的阴离子活性染料X-BR,从吸附条件和吸附动力学2方面研究了阳离子纤维对阴离子染料的吸附情况,比较了不同条件下阳离子纤维的吸附及解吸性能.结果表明,在阳离子纤维浸入含染料水溶液中的吸附与解吸的研究中,染料溶液初始含量越大,吸附速率常数越大,吸附符合伪2级动力学模型;染料水溶液中含有电解质如NaCl、Na_2SO_4对吸附过程有一定影响;随着阳离子纤维吸附量的增加,NaOH溶液含量增加,解吸率随之增加.     

分子氧在锐钛矿型TiO_2表面的光助吸附和光助脱附

本文采用真空-质谱技术研究了紫外线照射下分子氧在锐钛矿型TiO_2表面的吸附和脱附机理。氧光助吸附后,锐钛矿表面成为活化表面。活化表面的O_2~-(分子氧在锐钛矿表面的吸附态)在1.33×10~(-3)Pa的真空中,在能量大于锐钛矿禁带宽度2.9eV的紫外线照射下成为分子氧脱附,氧脱附后的表面在无紫外线照射的氧气氛中对分子氧有吸附作用,该O_2~-饱和吸附量大于相同氧压下紫外线照射下O_2的饱和吸附量。在氧压和光强度相同的条件下,O_2~-吸附量与表面羟基化程度呈线性关系。     

固体表面活性对液固流态化的影响

用硅烷化试剂对改性聚苯醚（PPO）颗粒进行表面脱活性处理，发现其流化性能得到改善，同时水在颗粒间流动的阻力略有减小。     

水在沸石上的脱附动力学

本文研究了水在沸石上的脱附特性,提出了脱附动力学模型。用实测的脱附动力学数据进行拟合,得出了脱附速率常数和脱附表观活化能。并根据水在吸附柱内脱附的实测数据,得出了脱附温度和气速与脱附时间的关系。     

甲烷在高比表面积活性炭上吸附性能的研究

以中温沥青作为粘结剂,研究了石油焦基高比表面积活性炭的成型工艺对其甲烷吸附性能的影响。结果发现：随着粘结剂添加量的增大,成型活性炭对甲烷的质量吸附量逐渐减小,而体积吸附量差别不大;成型压力对成型活性炭的甲烷吸附性能没有明显影响;随着活化温度的提高和活化时间的延长,成型活性炭对甲烷的质量吸附量逐渐增多,而体积吸附量的变化不大;添加粘结剂沥青38％、88℃下炭化1．0hr后于88℃下活化1．5hr所得的高比表面积成型活性炭在299K、3．5MPa下对于甲烷的体积吸附量为170V／V,5．5MPa下的体积吸附量为237V／V。     

催化活化在活性焦制备过程中的影响

以生物质型煤为炭化原料,以Na2CO3,NaHCO3及NaOH为催化剂,研究了催化活化在活性焦制备过程中的作用,并通过烧失率和碘吸附值对影响效果进行了分析.结果表明,Na2CO3,NaHCO3及NaOH在型煤炭化制备活性焦过程中都具有一定的作用,而Na2CO3的催化效果最为显著;催化剂的碱性对活化同样具有重要的影响,碱性越强则效果越好.     

气液双效法对炭纤维力学性能的影响

讨论了气液双效法表面处理对炭纤维力学性能,特别是对抗拉强度和断裂伸长的影响。证明气液双效法表面处理能明显提高炭纤维的抗拉强度和断裂伸长、其效果与浸润涂层后炭纤维的增重量和气相氧化程度有关。对抗拉强度较低的炭纤维其补强效果更好。     

石油焦制备活性炭工艺条件的优化

以胜利石油焦为原料,采用单一活性和混合活化法,在不同活化条件下进行活化,考察了颗粒粒径,活化温度,活化时间,活化剂量等不同因素所制得的活性炭的吸附性能,以期得到干活在化工艺条件,结果表明,混合活化效果大大优于单一活化法,在碳炭比2：1,水流量为13．6ml/min,850℃下活化效果较好。