应用便携式快速水质检测仪测定废水中的六价铬

采用二苯碳酰二肼分光光度法利用便携式快速水质检测仪测定废水中的六价铬,具有方便快速的特点,通过数理统计t检验发现,与国标方法二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467-87)相比,没有显著性差异。     

分光光度法测定保健食品中总黄酮

研究各种操作条件对分光光度法测定保健食品中总黄酮的影响,得到了较有价值的结论。     

流动注射分光光度法测定水中痕量六价铬的研究

研究建立了测定水中痕量六价铬的流动注射光度方法.在酸溶液中,六价铬与二苯基碳酰二肼(DPC)形成红色螯合物的显色反应,其最大吸收峰在540nm处;本方法的线性范围为2.0-400.0μg/L(r＞0.999),检出限为0.3μg/L,在50.0和100.0μg/L时的相对标准偏差(RSD)分别为1.18%、0.91%,加标回收率为93.0%-105.0%,测定频率60样/h.本方法简单、灵敏度高、分析速度快.应用本法成功地进行了地表水中Cr(VI)的测定,获得满意结果.     

UV检测液相色谱法同时测定三价铬和六价铬

采用ＥＤＴＡ作螯合剂，与Ｃｒ（Ⅲ）生成稳定的Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－，用阴离子交换液相色谱法分离和检测Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－和ＣｒＯ＾－４。色谱柱Ｄｉｏｎｅｘ Ｉｏｎｐａｃ Ｃ５５，流动相１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２Ｓ４，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，Ｖａｒｉａｎ ５０６０型液相色谱仪，ＵＶ－１００检测器，波长２４２ｎｍ。该法简便易行，可以直接择废水及土壤中的铬作价态分析，结果比较理想。     

WAOL2000-Cr6+全自动在线分析仪测定废水中的六价铬

采用江苏天瑞仪器股份有限公司生产的WAOL2000-Cr6+全自动在线分析仪监测废水中的六价铬,对二苯碳酰二肼分光光度法测定水和废水中六价铬的方法进行了改进,精密度RsD＜5％,检出限达到0.0039 mg/L,线性范围为0～10.0 mg/L,在昆山开发区电镀监测管理中心连续使用四个月,监测钦龙金属工业(昆山)有限公司排放的污水,监测数据与现场手工取样值对比,稳定性高,一致性好,完全满足现场监测要求.     

原子荧光光谱法测定电子电气产品中的六价铬和测定方法标准化研究

样品中的六价铬用甲苯/碱液提取,提取碱液过阳离子交换柱,六价铬直接流出,流出液经适当稀释后,以原子荧光光谱仪测定其含量。优化了工作参数条件,方法回收率在90.5%～99.0%之间,相对标准偏差(n=6)小于5%。实际样品比对分析结果表明,方法具有良好的准确度,适用于电子电气产品中六价铬的分析。介绍了原子荧光光谱法测定六价铬方法的国家标准和国际标准的制定情况。     

间断化学分析仪自动样品空白校正测定地表水中痕量六价铬

研究了以DPC为显色剂,采用AQ2间断化学分析仪自动样品空白校正测定地表水中痕量六价铬的新方法,消除了地表水样本身颜色或浊度对测定的影响。在最佳实验条件下,六价铬浓度在0．0020．10mg／L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0．9997,方法检出限为0．5μg／L,加标回收率在92．5％～105％之间,且具有较好的精密度及准确度。水样测定结果与传统分光光度法相比,无显著性差异。该方法自动扣除样品空白,无需手工样品前处理过程,自动化程度高,操作简单,分析速度快,适合大批量地表水样中六价铬浓度的测定。     

“六价铬”监测分析中的干扰去除

轴承制造过程中产生的废水经处理后约有90％仍可回用于生产，重点介绍了快速分析水质中Cr^6＋含量的方法。监测分析发现，废水中干扰物质主要是有机物干扰，通过对有机物的去除干扰，使加标回收率达到Cr^6＋项目国家标准的要求。     

高效液相色谱法快速测定进口保健食品中褪黑激素的方法研究

本文研究了进口保健食品中褪黑激素的提取、净化、定性、定量的高效液相色谱(HPLC)法条件,建立了HPLC法快速测定保健食品中褪黑激素的可靠方法。本方法具有操作简便、快速、结果准确可靠、再现性好的特点;褪黑激素在两种进口保健食品麦乐道中三个水平的添加回收率在97.6％～105.7％之间,变异系数(n=8)在0.27％～1.64％之间,本方法在0.01mg/ml～0.2mg/ml浓度范围内有良好的线性关系,相关系数r=0.9998;最低检出浓度:1.1μg/ml;最小检出量:2.8ng。     

色质联用技术在保健食品违禁化学物质分析中的应用

色谱-质谱联用技术是将色谱的高分离能力和质谱的鉴别能力相结合,组成一种现代分析技术,它充分体现了色谱和质谱的优势互补。本研究介绍了保健食品的定义、分类;归纳了常见保健食品中可能添加的违禁化学物质种类;介绍了保健食品中违禁化学物质分析技术现状;并按照保健食品功效分类,对近年来色质联用（主要是液相色谱 质谱和气相色谱 质谱）技术在保健食品违禁化学物质分析中的应用进行综述。     

汽车材料中聚合物六价铬测定方法的研究

研究在汽车零件材料测试中如何准确测定六价铬含量的几种方法,以及QC/T 942-2013和IEC 62321-7-2:2017之间的比较。样品基材、样品粒径大小、pH值等对六价铬检测结果的准确度有至关重要的影响。经实验分析得出:PVC基材的样品萃取效果最完全,ABS其次,PP效果最差;样品粒径越小,越容易萃取完全,当粒径达到250μm以下可达到完全萃取;调节pH值至2.0左右,显色达到最大值。     

水源六价铬污染应急处理技术研究

以广州西村水厂水源水为研究对象,先通过实验室小试比选硫酸亚铁还原法、亚硫酸氢钠还原法以及活性炭吸附法的最大去除量,择优明确硫酸亚铁还原法为后续中试试验的反应试剂.通过硫酸亚铁还原加混凝沉淀中试工艺的验证,表明在原水pH为7.0,六价铬超标5倍以下,FeSO4·7H2O∶Cr（Ⅵ）投药比为16∶1时,出水六价铬去除率达到100％,完全达标.     

高效液相色谱法测定食品中叔丁基对苯二酚（TBHQ）含量

本文对我国允许使用TBHQ的食品样品的前处理方法进行详细研究,优化了样品处理及分析条件,建立了液相色谱一荧光检测器法(HPLC-FD)对食品中TBHQ进行定量检测的方法:样品经乙腈提取其中的TBHQ,经反相C18色谱柱分离后.用荧光检测器检测,以保留时间定性,面积外标法定量.最低检出限0.05mg/L,线性范围0.1mg/L-10 mg/L.本方法灵敏度高,能简便、快速、准确地检测食品中抗氧化剂TBHQ.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中10种磷酸二酯酶-5抑制剂

建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定保健食品中10种磷酸二酯酶-5（PDE-5）抑制剂。样品采用 Waters Acquity UPLC BEH C18（100 mm×2.1 mm×1.7 μm）色谱柱分离,以甲醇0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,甲醇为提取溶剂超声萃取,经HLB固相萃取柱净化浓缩;在电喷雾正离子模式下,以多反应监测（MRM）模式进行检测。结果表明,10种磷酸二酯酶-5抑制剂在1.0～100.0 μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数（R²）均大于0.993,方法定量限为1.0 μg/kg;空白样品在100.0、200.0和1 000.0 μg/kg添加水平下的回收率为85.6%～94.3%。该方法简便、快速、检出限低,适用于保健食品中10种磷酸二酯酶-5抑制剂的同时检测。     

非完全消化-FAAS法测定小食品中的微量元素

以非完全消化法处理样品,用火焰原子吸收法成功地测定了小食品中的一些微量元素。用La3 作为钙的释放剂。对样品处理条件、化学干扰、背景吸收干扰、试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限及特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.7%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.3%。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定钢中铬

对偶氮胂Ⅲ测定钢中铬进行了显色反应条件的选择，消除了铝、稀土、钼的干扰影响，络合物最大吸收波长在630μm处，铬量在4～60μg／50ml符合比尔定律，用于各种钢样中铬含量的测定，结果令人满意。     

食品中杂环胺检测的分析方法

杂环胺（HAA）作为一类在烹调过程中产生的强致癌、高突变活力的物质,越来越受到消费者和科研工作者的关注。本文系统的对食品中杂环胺检测的分析方法进行了综述。介绍了不同的样品前处理方法,如液液萃取（LLE）、超临界流体萃取（SFE）、固相微萃取（SPME）以及在线串联液液萃取和固相萃取（LLE-SPE）。重点讨论了杂环胺定性和定量的分析方法,如高效液相色谱法与质谱串联法（LC-MS）,气相色谱串联质谱法（GC-MS）,并对每种技术的优势及特点进行了评述。     

加速溶剂萃取-气相色谱法快速测定食品中反式脂肪酸

应用加速溶剂萃取（ASE）技术对食品中的油脂进行富集,经甲酯化反应后,通过HP-88毛细管色谱柱分离测定食品中反式脂肪酸含量。结果：在提取温度125℃,提取压力1500psi,以正己烷／二氯甲影甲醇（3：2：1,V／V／V）可对食品中反式脂肪酸进行有效提取,以C16：1-t9为例,该方法加标回收率在96．1％～99．3％,相对标准偏差为0．5％～2．3％,最低检测限为2．0μg/mL,顺、反式脂肪酸分离良好。该方法简单、快速、所耗溶剂少、效率高,适用于食品中脂肪酸的测定。