CR／MMA—BA自交联型接支共聚物

研究了Ｎ－羟甲基丙为安（Ｎ－ＭＡＡ）存在下氯丁橡胶（ＣＲ）／甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ）的三元接枝共聚及产物性能。结果表明,在引发剂质量为ＣＲ的１．８￣２．２％,Ｎ－ＭＡＡ质量为ＣＲ的１．６－１．８％,ＢＡ用量为３６％,反应时间为４ｈ,反应温度为８０－８５℃时产物的性能较优。对产物还进行了红外光谱表征和性能测试。     

CR/MMA-AA自交联型接枝共聚物的合成与粘接性能研究

在交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酰胺（Ｎ－ＭＡＡ）存在下,研究了氯丁橡胶（ＣＲ）／甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－丙烯酸（ＡＡ）三元接枝共聚及产物性能,结果表明,在引发剂 为１．６￣２．０％,Ｎ－ＭＡＡ用量为２．２￣２．６％,ＡＡ（ＡＡ＋ＭＭＡ）（质量比）为１４％,反应时间为５ｈ,反应温度为８０￣８５℃时,产物的性能较优。对产物还进行了红外光谱表征和粘接性能测试。     

SBS／MMA—BA自交联型接枝共聚物及其性能研究

在交联单体Ｎ－ＭＭＡ存在下，研究了ＳＢＳ／ＭＭＡ－ＢＡ四元枝共聚反应及其产物性能，讨论了引发剂浓度、Ｎ－ＭＭＡ用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝聚合影响，获得了最佳合成工艺条件。通过红外光谱和ＰＶＣ／ＳＢＳ粘接性能测试表明，共聚物具有初粘力大、剥离强度高、使用方便等特点。     

甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及其增容研究

本文研究了甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及其增容效果。讨论了反应温度、反应时间、引发剂ＢＰＯ浓度、单体ＭＡＡ浓度对接枝率的影响，接枝物用红外光谱进行表征。结果表明：当实验条件在反应时间为２．５ｈ，反应温度为１１５℃，ＢＰＯ用量为１．５％、ＭＡＡ／ＰＰ为０．２０／１时，可获得最大接枝率１２．５％。红外光谱分析证明ＰＰ已接枝上ＭＡＡ，得到了ＰＰ－ｇ—ＭＡＡ接枝共聚物。固相接枝ＰＰ－ｇ－ＭＡＡ可作为ＰＰ－高岭土复合材料的增容剂，它明显改善了两相的相间结合，改善了复合材料的力学性能。     

PBA－g－AS共聚物的合成

本文以交联ＰＢＡ为主链，ｇｒ和ＡＮ为接技单体，通过乳液接枝共聚会成了ＰＢＡ－ｇ－ＡＳ井聚物．研究了乳化剂加入量、引发剂种类及用量、单体加入方式及单体浓度、反应时间以及ＰＢＡ胶乳性质等对接枝率、转化率及粒子形态的影响，同时也研究了ＴＤＭ用量对接枝链分子量及接枝率的影响．     

含磷丙烯酸—AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸－ＡＭＰＳ共聚物阻垢分散剂（代号ＹＳＳ－９４）。讨论了单体配比、次亚磷酸钠用量、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物是一种性能优异的高效水质稳定剂。     

聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

研究了以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯（ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,ＰＥ固相接枝ＭＡＨ反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进ＢＰＯ、ＭＡＨ在ＰＥ上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为９％左右的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物和接枝率为１３％以上的ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物     

利用规整接枝共聚物作为增容剂制备耐油热塑性弹性体

通过大单体技术合成了三种现整接校共聚物；主链为聚甲基丙烯酸及支链为甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物（ＰＭＡＡ－ｇ－ＰＭＭＡ）可用作氨醇橡胶与聚氯乙烯的熔融共混的增容剂，而主链为聚丙烯酰胺、支链为聚苯乙烯的接校共聚物（ＰＡＭ—ｇ－ＰＳ）及主链为聚甲基丙烯酸甲酯、支链为聚苯乙烯的接枝共聚物都能作为氯化聚乙烯与聚苯乙烯共混的增容剂。用量仅占２％即可制得耐油的热塑性共混物弹性体。     

SBS—丙烯酸接枝共聚物及其鞋用涂料

以接枝率不低于２．６１％的ＳＢＳ－丙烯酸（ＡＡ）接枝共聚物配制的雨靴等橡胶制品用涂料，涂饰于制品表面，３ｍｉｎ内可完全干燥，涂膜不需硫化，其性能优于经硫化的ＳＢＳ涂膜。该接枝共聚物的合成条件为：溶剂为甲苯，引发剂为过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ），单体ＡＡ采用滴加法，ＳＢＳ／甲苯为１５％（质量），ＡＡ／ＳＢＳ为１０％，ＢＰＯ／ＡＡ为０．６％，８０℃（或７０℃），３ｈ（或５ｈ）。     

α─甲基苯乙烯和丙烯腈乳液共聚研究

本文用α─甲基苯乙烯（α—ＭＳ）和丙烯腈（ＡＮ）为主要原料，用乳液聚合技术合成了α—ＭＳ—ＡＮ共聚物．主要研究了乳化剂种类和用量、引发剂用量、单体的不同加料方式和配比对聚合的影响．同时考察了单体的不同配比对共聚物性能的影响．并通过ＩＲ等手段对共聚物进行了表征，最终得到了令人满意的α—ＭＳ—ＡＮ共聚物。     

官能化乙丙橡胶的制备和表征

用２,５－二甲基－２,５－二叔丁基过氧基己烷为引发剂,甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）、马来酸酐（ＭＡＨ）和丙烯酸（ＡＡ）为接枝单体,对三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）和二元乙丙橡胶（ＥＰＲ）进行熔融接枝,接枝产物用ＦＴＩＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ等进行了表征,并用化学滴定方法对接枝率进行了测定。实验结果表明,影响接枝率和凝胶质量分数的主要因素为乙丙橡胶的化学结构、引发剂和单体的用量、反应时间及温度等。接枝单体反应活性大小依次为ＧＭＡ,ＡＡ,ＭＡＨ。     

聚苯乙烯- 甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成

通过氯甲基化反应在线型聚苯乙烯（ＰＳ）的苯环上定量地引入氯甲基（—ＣＨ２Ｃｌ）,合成了氯甲基化聚苯乙烯大分子引发剂ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ,在氯化亚铜／α,α′－联二吡啶配合物（ＣｕＣｌ／ｂｐｙ）催化下,以ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合,合成了聚苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。用红外光谱和核磁共振氢谱证实了接枝共聚物的结构,测定了接枝共聚物中ＰＭＭＡ支链数目、接枝共聚物的支链长度、接枝率及接枝效率。结果表明,用这种方法制备的接枝共聚物相对分子质量分布较窄,接枝率可控,接枝效率高达９２％～９８％。     

AA／AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。     

聚丙烯接枝甲基丙烯酸的合成与性能研究

本文以二甲苯（ＤＭＢ）为溶剂，过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，采用溶液聚合的方法，在一定条件下使甲基丙烯酸（ＭＡＡ）与等规聚丙烯（ＩＰＰ）发生接枝共聚制得接枝物。红外光谱证实了接枝物ＩＰＰ－ｇ－ＭＡＡ的存在。实验表明：反应温度、反应时间和单体浓度对接枝共聚反应影响很大。当反应温度在１００℃以下时，随反应温度的增加，接枝率显著增大；而反应温度高于１００℃以后，提高温度接枝率呈下降趋势。延长反应时间可以提高接枝率，反应２ｈ后则接枝率增加缓慢趋于稳定。ＭＡＡ单体浓度较低时，接枝率随单体浓度增大而增加；当其浓度大到某一数值时（本实验为０．４９ｍｏｌ／Ｌ），接枝率达到一极值，随后下降。从偏光显微镜观察，接枝共聚后的ＩＰＰ－ｇ－ＭＡＡ仍呈晶体形貌，当接枝率低于一定数值时（本实验为１９．６％），晶体细而规整，有球晶特征，随着接枝率的增加，晶体有增大趋势，规整程度降低。结晶速率随着接枝率的增加而增大     

SBS接枝型聚烯烃薄膜胶的研究

本文选用ＭＭＡ为接枝单体，对ＳＢＳ进行溶液接枝共聚，并配合增粘树脂制备了对聚烯烃薄膜有良好粘接性能的胶粘剂。探讨了引发剂、反应温度、反应时间及单体用量对接枝共聚的影响，用红外光谱验证了接枝共聚物的存在，并阐述了增粘树脂和抗氧剂的选用原则。     

焦磷酸锰络阴离子引发淀粉与苯乙烯及其二元单体接枝共聚的研究

采用廉价无毒的焦磷酸锰（Ｍｎ＾３＋）络离子作为引发剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，对淀粉与苯乙烯及二元单体接枝共聚进行了初步探索，研究了单体浓度，引发剂浓度，反应温度及反应时间对接枝反应的影响趋势，发现Ｍｎ＾３＋具有良好的引发效果，接枝效率在６５％～９０％，接枝率可达２００％，对淀粉与Ｓｔ／ＡＮ，Ｓｔ／ＥＡ二元单体接枝共聚的研究表明接枝效率不高。     

苯乙烯- 丙烯酸丁酯- 丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸酯的交联

当混合溶剂乙酸丁酯／二甲苯质量比为１∶１,过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为１％,苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）＋丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）（质量比）为６２∶３８,反应温度为１３３℃时,可获得转化率为９５．３％、［η］为０．１６ｄＬ／ｇ的Ｓｔ－ＢＡ－ＨＥＡ共聚物。该共聚物（ＨＥＡ的结合量为２％～４％）在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）或聚醚型二异氰酸酯（ＰＥＤＩ）,当—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比为１．２～１．５∶１,二丁基二月桂酸锡用量为０．３％～１．０％时,可于室温下交联,交联度为５８．３％～５９．１％     

MA-AMPS-AMPP共聚物的合成及其阻垢效果

以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐（ＭＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙基磺酸（ＡＭＰＳ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙基膦酸（ＡＭＰＰ）为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果及以聚合率与单体配比、引发剂用量和组成、反应温度、时间等之间的关系,并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明,该共聚物具有很好的阻ＣａＣＯ３垢和Ｃａ３（ＰＯ４）２垢能力。     

"活性”自由基聚合法合成支链结构可控的SBS-g-PMMA

通过“活性”／可控自由基聚合合成了支链结构可控的ＳＢＳ－ｇ－ＰＭＭＡ接枝共聚物。首先以ＳＢＳ与Ｎ－－溴代丁二酰亚胺反应合成省代ＳＢＳ（ＳＢＳ－Ｂｒ）,并对ＳＢＳ－Ｂｒ中烯丙基溴（－Ｂｒ）的含量进行定量分析。然后以此ＳＢＳ－Ｂｒ为大分子引发剂在ＣｕＸ／ｂｐｙ（Ｘ＝Ｃｌ,Ｂｒ－Ｂｒ：ＣｕＸ：ｂｐｙ＝１：１：３）存在下引发ＭＭＡ进行接枝共聚。在此ＣｕＣｌ／ｂｐｙ体系催化的接枝共聚合中,动力学特性为一级,     

马来酸酐接枝SBS的研究

以过氧二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,用溶液法合成马来酸酐（ＭＡＨ）接枝ＳＢＳ的聚合物ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ,讨论了ＭＡＨ和ＢＰＯ的用量及其反应条件对接枝率的影响,并用红外光谱表征了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ结构