一种检测抗—HBs国际单位的简易方法

<正> 作者应用放射免疫法(RIA),将乙肝免疫球蛋白(HBIG)线性系列参比稀释5个稀释度,每个稀释度用5颗珠子测定.求得平均值,在 CASIOfx—3600P 计算器上求出 min/ml 与平均 cpm 的直线回归方程及 r 值,当γ=0.805,p<0.05时试验成立。     

抗HBsAg—抗HRP双特异单克隆抗体的提纯及应用

应用杂交—杂交瘤技术中的三瘤体（Trioma）法，获得的能稳定分泌抗HBsAg—抗HRP双特异单克隆抗体的细胞株BS－33所诱生的BALB／c小鼠腹水为材料，采用三种不同的层析方法（DEAE－52、羟基磷灰石及双亲和层析）均能提纯出该双特异抗体。用于临床检测HBSAg，与科华试剂检测结果符合率为100％。     

HBsAg检测的胶体金法与ELISA法效果比较

乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的检测方法有许多种,本文通过对150份体检血清标本通过胶体金法与ELISA法两种方法同步检测,从而对两种方法的检测效果进行比较。     

血液中单乙酰吗啡的固相萃取法的研究

当前吸毒者吸食的毒品主要是海洛因。海洛因在体内代谢很快,半衰期仅为2.0 min。海洛因在体内首先代谢成单乙酰吗啡、而后代谢成吗啡和葡萄糖醛酸吗啡,因此在检材中检出单乙酰吗啡就能证明吸毒者吸食的为海洛因。单乙酰吗啡主要通过尿液排泄,血液中的含量很小,难于检测。目前单乙酰吗啡的检测方法国内外已有不少报道,有气相色谱法、高效液相色谱法、气-质联用法等,然而用这些方法均不能很好的检验样品的中的单乙酰吗啡。本文采用固相萃取法提取,通过调p H值看回收率,确定最佳p H值,最大程度地减少了样品处理过程对单乙酰吗啡含量的影响。同时本方法采用HPLC-MS/MS检验,降低了噪音,提高了灵敏度。     

固相接枝共聚法制备PP—g—PS

用固相接枝共聚方法制备了聚丙烯接枝苯乙烯(PP-g-PS),详细地考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯及引发剂的浓度等因素对接枝率和接枝效率的影响。研究结果表明:PP-g-PS具有较高的接技率,应用于聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)共混物中,能降低分散相PS的粒径,提高PP/PS的相容性。     

固—固相储能材料的研究

研究了四氯合金属（Ⅱ）酸二正十八烷胺（n-C18H37NH3)2MCl4(M=Mn^2 、Cu^2 、Ee^2 、Cd^2 、Ni^2 和Co^2 )和二氯二正十八烷胺合铜（Ⅱ）（n-C18H37NH2)2CuCl2类化合物的合成、表征和固-固相转变的研究,并测定了该类化合物的热分解反应动力学参数。在350-390K温度区间,该类化合物具有80-100kJ/mol的固-固摩尔相变焓,是一类具有开发前途的的固-固相变低温储能材料。     

超声波及固相萃取法检测茯苓中有机氯农药残留

采用丙酮-石油醚超声波提取、固相萃取以及毛细管气相色谱法测定茯苓中有机氯农药的残留量,并对分析条件进行优化。本方法对8种有机氯农药的最低检出量为2.0×10-12￣5.0×10-12g,3个不同添加水平(0.05、0.1、1.0mg/kg)的平均添加回收率为73.1%￣112.8%,变异系数为3.0%￣8.5%。本方法节约时间,操作简单,满足农药残留分析实验的要求。     

分子印迹磁性固相萃取/GC-MS法检测大米中三环唑

以表面分子印迹技术合成了三环唑的磁性分子印迹聚合物微球(Fe_3O_4@SiO_2-MIPs),建立了分子印迹磁性固相萃取/GC-MS法检测大米中三环唑的新方法。结果表明,在优化条件下Fe_3O_4@SiO_2-MIPs对三环唑有良好选择性,在0.050-8.0 mg·L~(-1)浓度范围内线性关系良好(r~2=0.9937),样品加标回收率86.31%97.69%,相对标准偏差小于5%。该方法高效快速、选择性好,可用于大米中痕量三环唑的检测。     

高密度介质固相抗人球蛋白法检测孕妇ABO血型系统IgG抗体效价

目的探讨利用高密度介质固相抗人球蛋白法检测孕妇ABO血型系统IgG抗体效价的可行性。方法应用不完全抗体检测试剂盒(高密度介质固相抗人球蛋白法)检测40例O型血孕妇ABO血型系统IgG抗体效价,并与传统抗人球蛋白试管法进行对比。结果以IgG抗A(B)效价≥1:64定为阳性,两种方法的阳性检出率一致,均为50%(20/40);两种方法检测的抗体效价的几何均数差异无统计学意义(P>0.05);两种方法高度相关,r=0.9079(tr=13.36,P<0.001)。结论高密度介质固相抗人球蛋白法与传统抗人球蛋白试管法比较,操作简单,耗时短,结果准确,可应用于ABO血型系统IgG抗体效价的检测。     

固相法硫酸钾生产工艺及技术经济评价

简要介绍固相法生产硫酸钾的生产工艺和技术特点,并对该方法进行技术经济评价。采用该方法生产硫酸钾,投入产出比高,产品质量好,副产品市场前景广阔,符合国家当前资源综合利用和化肥发展的产业政策。     

固相提取法检测人血浆中亚甲蓝

目的建立固相提取法,检测人血浆中的亚甲蓝,并验证此方法的稳定性和精确性。方法根据Waters OasisHLB固相提取小柱的技术参数,针对血浆样品建立小柱的活化、清洗和样品洗脱条件,并以此方法进行固相提取小柱提取亚甲蓝的回收率及血浆中亚甲蓝的添加量和残留量测定。结果当血浆中亚甲蓝浓度大于0.05μmol/L时,固相提取小柱对亚甲蓝的回收率大于94%,偏差小于5.0%。当血浆中亚甲蓝浓度为1、2、3、4和5μmol/L时,测定值与加入值呈线性相关,r=0.99;当血浆中亚甲蓝浓度为0.4、0.2、0.1、0.05和0.01μmol/L时,测定值与加入值也呈线性相关,r=0.99。结论此方法简便、稳定,灵敏度和精确度高。适用于检测血浆中的亚甲蓝。     

酞菁铁的固相法合成及表征

采用苯酐固相法合成酞菁铁,并用IR、UV-VIS和TG对产物进行测试和表征,证明所得产物为目标产物。考察了反应温度、原料配比、催化剂用量对酞菁铁产率的影响,结果表明,固相法合成的适宜条件为:苯酐/尿素的物料比1∶5,反应温度240℃,催化剂含量2%。此条件下酞菁铁的产率可以达到56.8%。     

血中氨基甲酸酯类杀虫剂固相萃取检测

目的通过计算机模拟选择适合目标分子的功能单体,利用选好的功能单体制成固相萃取柱来检测血中氨基甲酸酯类杀虫剂。方法利用量子化学计算理论选出最优的功能单体,制柱,并检测血样。结果制成回收率达到86.3%的萃取柱。结论利用量子化学计算理论进行的计算机模拟,能够对实验条件进行一定程度的优化,减少实验操作并且节约试剂。     

抗高温无固相钻井液体系研究与应用

针对渤中19-6区块潜山地层油藏埋藏较深、井底温度较高等情况,选用2种新型聚合物材料,基于高温条件下钻井液性能稳定、井壁稳定和保护油气层三者统一的思路,室内构建了一种抗高温无固相钻井液体系。该钻井液体系在流变性、抑制性、抗高温能力、抗污染能力和储层保护方面都具有显著的优点,抗温可达200℃,滤失量少,滚动回收率高达92.8%,16 h线性膨胀率仅9.2%。现场应用结果表明,电测期间该钻井液体系长时间静止于高温井底,其流变性能稳定、携岩效果好、井壁稳定,起下钻过程中未出现遇阻、遇卡等问题,测试井油气产量均达到预期水平。     

关于自来水检测中水样固相萃取的探讨

水质检测的工作非常重要,它是对水质质量的一个把关,检测中心应健全制度、设备齐全,分工明确。这就要求水质检测人员能够熟练运用水质预报软件,它根据生物可降解有机物、细菌、余氯、pH值、水温等参数与水质变化的关系,可以预报管网中的余氯、细菌等指标的变化,为改善管网水质提供决策依据。本文作者从实际工作出发对自来水检测中水样固相萃取进行了全面阐述。     

磁性固相萃取在食品安全检测领域的应用

近年来食品安全问题日益突出,它不仅关系到个人的生存和健康,而且影响国家在国际贸易中的声誉。因此,需要对食品中的有害物质进行检测。样品前处理是其中必不可少的步骤。磁性固相萃取技术(magnetic solid-phase extraction,MSPE)作为一项新型前处理技术被越来越多的用于食品样品的前处理,实现了准确、快速、灵敏检测的要求。文章介绍了MSPE技术,综述了近些年来磁性固相萃取技术在食品安全检测领域的应用,并展望了MSPE技术的发展趋势。     

固相接枝物PE—g—DEM的制备,分析及应用

采用固相接枝技术,以马来酸二乙酯为单体对ＰＥ进行功能化改性,研究了单体用量,引发剂用量,反应温度,反应时间对接枝率及反应体系熔体流动速率的影响,用红光谱对接枝进行了表征。将接枝物用于ＰＶＣ合金的制备,结果表明,在ＰＶＣ／ＰＥ－Ｃ合金中接枝物引起了增韧,增强的双重作用。     

固相法(搅拌式)氯化聚合物工艺及应用

本文介绍了固相法(搅拌式)氯化聚合物的工艺、流程及其特点,与水相法进行了较系统的对比,展示了应用实例和开发应用的前景.     

固相法氯化聚氯乙烯的研制

采用气 固相搅拌式氯化法对影响聚氯乙烯氯化反应的条件进行了分析,得出了适宜的反应条件。结果表明,温度为115℃、时间为2h、氯气流量为500～550mL·min-1是较佳的反应条件。对聚氯乙烯的氯化反应机理及动力学特征作了初步的研究。当反应温度超过100℃时,反应由内控制控制。