汽油中MMT的添加

1999年12月28日,国家技术监督局批准颁布了《车用无铅汽油》GB17939-1999国家标准。并定于2003年4月1日在全国范围内开始执行。该标准对汽油中烯烃含量给出了严格的标准,即烯烃含量不大于35％(V／V),同时对铅、铁、锰等金属元素的含量规定如下：金属元素铅、铁、锰等含量不大于18mg．L^-1。本文介绍了加入一定量的MMT提高汽油辛烷值。     

汽油中非法添加物对汽油抗爆机理及理化指标变化规律的影响

为探索汽油中非法添加物含锰抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)的添加量对汽油抗爆机理及理化指标的影响,结合实验室对含锰汽油的检验,考察含锰抗爆剂汽油的锰含量、避光措施和储存时间等因素对汽油颜色、诱导期、胶质含量和辛烷值的影响。结果表明,用透明PE瓶储存的含锰汽油对样品色度、诱导期、胶质含量和辛烷值的影响较大,甚至随着时间的增加,不能满足汽油产品标准的要求。用棕色瓶储存的汽油部分指标随着时间的延长也发生了很大变化。加入16 mg/L的锰能提高约2个辛烷值。将锰含量从16 mg/L提高到28 mg/L,其辛烷值只提高0.8个单位。研究发现,加入一定量的MMT可以提高汽油的辛烷值,但其辛烷值的增幅与MMT的加入量并不是线性增长。汽油中加入MMT虽能提高辛烷值,但会导致其他安定性指标不合格,容易引起贸易纠纷。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

微波消解-原子吸收法快速测定汽油中的锰铅铁

提出了微波消解-原子吸收法测定汽油中锰、铅、铁的分析方法。汽油样品用硝酸和少量高氯酸(混酸)做溶剂经过60℃水浴预处理后。在密闭容器中进行消解,样品溶解完毕泄压后,定容,用原子吸收仪器自有的快速序列分析功能的同时测定锰、铅、铁的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于汽油中锰、铅、铁的测定。     

汽油中铅、铁、锰含量测定方法研究

针对汽油中铅、铁、锰含量不同的测定方法进行研究,本项目使用原子吸收分光光度法、能量色散X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法三种不同检测方法测试汽油中的铅、铁、锰含量,并从测量准确性、使用成本、工作效率、人员要求、环境友好等方面进行比较。三种检测方法的测定结果均与实验室间比对结果相近,结果满意。原子吸收分光光度法和能量色散X射线荧光光谱法国家目前有现行的检测标准,在实际检测中,能量色散X射线荧光光谱法因其操作简便、检测时间短、前处理少、对环境友好等方面优势是目前较为推荐的检测手段。同时,本项目也为用电感耦合等离子体发射光谱法检测汽油中的铅、铁、锰含量提供了可行性的研究方向。     

ICP-OES测定市售车用汽油中微量元素

应用ICP-OES测定车用汽油中微量元素,本文用ICP-OES法分别在251.611 nm,238.204 nm,257.610 nm波长下,测定市售车用92~#汽油中硅、铁、锰含量,结果表明目前贵阳市市售92~#车用汽油中微量元素硅、铁、锰含量均符合国家车用汽油国Ⅴ标准以及中国石化内控指标。电感耦合等离子体发射光谱法由于其检出限低,方法精密度、准确度高,检测线性范围宽,可以同时检测多种元素,且操作简单,测定速度快等优点广泛应用于汽油检测行列。     

白炭黑中铜,铁,锰含量测试方法的改进

介绍一种以原子光谱吸收仪测定白炭黑中总铜，铁、锰含量的简便方法，用该方法可测定标准溶液中各元素的含量，其精密度和准确度符合ＧＢ１０５１７，１０５３０－８９的要求。     

使用ICP-ES测定催化汽油和焦化汽油中钠含量

用钠离子标液配制一系列的钠标准溶液,选择合适的等离子发射测定条件,建立工作曲线,使用I C P发射光谱检测催化汽油和焦化汽油中的钠含量。当样品前处理采用酸萃取法时,测定结果检出限低,稳定性、准确度、精密度较高,能够满足加氢装置对汽油中钠元素含量跟踪检测的要求。     

对行业标准《汽油中锰含量测定法(原子吸收光谱法)》的改进

<正>我国国家标准《车用汽油》GB 17930—2013规定:车用汽油(Ⅲ)锰含量不得大于0.016g/L,车用汽油(Ⅳ)锰含量不得大于0.008g/L,车用汽油(Ⅴ)锰含量不得大于0.002g/L,其对应的测定方法均为:中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0711—2002《汽油中锰含量测定方法(原子吸收光谱法)》(以下简称:测定标准)。其原理是:汽油试样经溴-四氯化碳溶液或碘-甲苯溶液处理,用甲基异丁基酮(MIBK)或氯化甲基三辛基铵-MIBK溶液稀释后,用火焰原子吸收光谱在279.5nm处测定     

基于原子吸收光谱法测定分析汽油产品中锰含量变化特征

本研究采用原子吸收光谱法测定分析汽油产品中锰含量变化特征。原子吸收光谱法测定并分析其检出限、加标回收率、精度（RSD）和不确定性来源指标，并通过锰含量标准曲线、RSD重复性置信检验和不确定性来源模型分析，其结果表明，该方法具备检测精确度高、回收率好、操作安全性高和便捷、高效的变化特征，降低了不确定性因素，提升了实验分析、操作的效率，同时为相似汽油产品锰含量特征变化测定提供了科学的方法依据。     

动力学光度法测定痕量锰

在pH =7.00的条件下,痕量锰对高碘酸钾氧化酸性铬蓝K有催化作用.实验表明,测定痕量锰的最佳条件为pH =7.00B-R缓冲溶液5.0mL,酸性铬蓝K1.20mL,高碘酸钾2.80mL,氨三乙酸1mL,加热时间4min,水浴温度90℃.催化体系和非催化体系的△A =0.081,线性相关系数r=0.9994.     

中碳锰铁矿中锰和铁的连续测定研究

文章就中锰矿中锰和铁的测定进行了研究。在pH为5．4的六亚甲基四胺-盐酸缓冲介质中,以Cu＋EDTA—PAN-6S作混合指示剂,用EDTA络合滴定锰;在pH为5．0的HAc-NaAc缓冲介质中,以PAN-6S为指示刺,甩EDTA络合滴定铁;终点变色敏锐,准确度高,锰、铁比例在1：10～10：1范围之间相互无影响。此方法可用于中锰矿中锰和铁的连续测定,结果令人满意。     

云南磷矿石中氧化钙含量测定方法的改进

用国标EDTA容量法检测磷矿石中氧化钙含量时,存在终点难以判定等问题,实验研究改用钙羧酸作指示剂,用三乙醇胺掩蔽铁、铝和少量锰,用糊精作保护剂抑制磷酸根和镁的干扰,同时采用KOH溶液调节试样溶液的pH值≥13,用EDTA标准溶液滴定,终点颜色变化敏锐,测定氧化钙的结果准确,方法可靠。     

原子吸收光谱法测定汽油中铅含量

使用原子吸收光谱仪测定汽油中铅含量,比较了选用MIBK-5%冰醋酸作溶剂和用MIBK作溶剂对结果产生的影响,实验证明使用MIBK-5%冰醋酸作溶剂的铅标准溶液可以保存15 d,该方法的回收率为98.6%～104.8%,相对标准偏差为1.0%.     

锌精粉中锌、铁含量的连续测定

以硝酸-氯酸钾体系分解样品,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液作滴定剂测定锌精粉中锌含量;沉淀用盐酸分解,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液作滴定剂测定锌精粉中铁含量,实现锌精粉样品中锌、铁含量的连续测定,且RSD均小于3%,试验测定值与标准推荐值相吻合,能满足日常生产要求.     

纤维用浆粕中重金属含量的测定

介绍了一种检测浆粕中重金属含量的方法,即通过烧灰法将浆粕灰化,再加入盐酸和醋酸溶解,用等离子体原子发射光谱(ICP-OES)仪检测浆粕中重金属元素的含量。该方法能够准确测定铜、镉、铁、锰、钼、镍等6种重金属元素的含量,具有重复性能好、检出限低、操作简便的优点。     

电解金属锰中微量铅镉的极谱法连续测定

在氨基乙酸-氯化铵-盐酸羟胺底液中,Pb(Ⅱ)于-0.55 V(vs,SCE),Cd(Ⅱ)(vs,SCE)于-0.74 V产生一个灵敏的导数极谱波,铅的浓度在0.02~10μg/mL、镉的浓度在0.01~5μg/mL范围内与波高呈线性关系,大量的Mn2+使铅镉的波高下降,通过分离锰后可消除干扰。电解金属锰试样经硝酸分解后,利用高氯酸在加热至冒烟时的强氧化性,将锰离子氧化为MnO2予以分离后,可直接在上述条件下进行测定,铅标准回收率94.80%~102.20%,相对标准偏差0.43%~0.86%;镉标准回收率96.60%~101.80%,相对标准偏差2.37%~4.62%。     

钼锑抗分光光度法测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐

钼锑抗分光光度法稍做改进测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐含量。由于过氧化氢具有强氧化性,在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用[1],影响显色反应,在测定过程中加入足量的抗坏血酸溶液,能消除干扰。结果表明当含磷量范围在0~30μg/mL,加入9.0 mL 10%抗坏血酸溶液,方法的相对标准偏差1.0%,加标回收率为97.5%~101.5%,准确度较好。     

焦性没食子酸含量测定方法的研究

研究了用紫外分光光度法测定焦性没食子酸含量的一种新方法。通过加入甲酸作为焦性没食子酸试液的抗氧化保护剂,解决了由于试样的氧化而导致测定值不稳定的问题。确定了配制试液时甲酸溶液(0.1 mol/L)的适宜加入量为10 mL;试液的紫外吸收测定波长为266nm。验证了新方法在测定条件下试液浓度与其吸光度之间的线性关系,并测算了测量误差。研究结果表明,新方法具有操作简便、成本低廉、测定值稳定等特点,适用于焦性没食子酸工业生产的产品含量分析。