核壳型高性能吸水树脂的合成研究

利用AA-AM-AMPS三元共聚,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,分步交联,羧甲基纤维素和 SiO2为成核剂,反相悬浮法制备了核壳型SAP。通过条件的优化,SAP的吸水倍率可达1150倍。核壳型SAP具有很好的流动和防潮性能。相对湿度84％的条件下露天放置15 h仍能保持较好的流动性。单体AA、AM、AMPS的最佳配比为13:3:4。为达到SAP的成核效果,又不影响SAP的吸水倍率,SiO2的最佳加入量为0．8％。     

高吸水性树脂合成技术进展

从分散体系的稳定性、颗粒度的控制、吸水速度的改善等方面综述了反相悬浮聚合和溶液聚合这两种制备高吸水性树脂方法的技术进展和工艺改进,并论述了树脂的“核-壳”结构设计原理和实施技术,使树脂颗粒具有低交联密度的核和高交联密度的壳,解决了吸水倍率与凝胶强度不能兼得的矛盾．得到综合性能优良的高吸水性树脂。     

核壳结构反应性聚合物微凝胶的合成

本工作以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟丙酯有丙烯酸为单体,以二乙烯基苯为交联剂进行种子乳液聚合,制备出核壳结构反应性聚合物微凝胶,研究了交联单体用量对聚合反应动力滨影响以及交联单体用量,单体用量和乳化剂用量地反应体系稳定性的影响。并对乳胶粒的结构形态进行了表征。     

环保型聚乙烯-丙烯酸吸水树脂的合成

利用聚乙烯（PE）回收料和具有亲水性基团的丙烯酸（AA）,通过反相乳液聚合法接枝共聚合成了环保型PE—AA吸水树脂。探讨了原料配比、NaOH溶液用量、反应温度、反应时间、引发剂种类及其用量、交联剂用量等因素对吸水树脂吸水率的影响。实验结果表明,在m（AA）：m（PE）为8：1、AA用量32g、质量分数25％的NaOH溶液40mL、反应温度70℃、反应时间3h、引发剂（过硫酸铵／亚硫酸氢钠）6mL、交联剂（环氧氯丙烷）2mL的条件下,制备的PE—AA吸水树脂的吸水率为455．3g／g。PE、聚丙烯、聚苯乙烯与AA接枝共聚所得吸水树脂中,PE—AA吸水树脂的性能较优。     

反相悬浮法合成“核–壳”结构超吸水材料

以反相悬浮法合成聚(丙烯酸/2–丙烯酰胺基–2–甲基丙磺酸),在反应过程中加入油溶性交联剂二甲基丙烯酸甘油酯,利用两相界面设计合成具有"核–壳"结构的超吸水材料,并对产品进行了性能分析。考察了外交联剂加入时间、反应时间及交联剂浓度对产品性能的影响,并对工艺进行了优化。研究结果表明:在最优工艺条件下制备的产品吸湿率为76.4%,在1 600 Pa下可吸收纯水409.2 g/g,吸收3.5%Na Cl溶液36.7 g/g,具有良好的抗压性能。     

不同交联剂对核壳型丙烯酸树脂乳液MFT及硬度的影响

采用半连续种子乳液聚合方法,以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）、N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）、丙烯酸锌盐（ZA）为交联单体,合成了木器用交联型核壳丙烯酸树脂乳液,并借助差示扫描量热仪（DSC）、最低成膜温度（MFT）仪等测试手段考察了3种交联体系对树脂乳液MFT及硬度的影响。     

金-氧化硅核-壳结构复合球的制备

采用商用金溶胶(颗粒大小约20nm．金的质量分数为0．01％)和正硅酸乙脂为先驱物，以氨水为催化剂，用H2N(CH2)3Si(OCH3)3和HSCH2CH2OH作为金的表面改性剂，制备金纳米颗粒的氧化硅包层，以获得金-氧化硅(Au—SiO2)核-壳结构的复合球。用透射电子显微镜(transmission electron microscope，TEM)研究复合颗粒的大小和形状及氧化硅对金颗粒的包敷情况。实验表明：同时使用2种表面改性剂，可制备出球心只含1个金纳米粒子的Au—SiO2核-壳结构复合球(大小约200nm)。要获得单分散的Au—SiO2核-壳结构的复合球，还需要对优化制备工艺条件进行深入研究。     

结构可控增韧型核-壳结构乳液聚合物的研究进展

对结构可控增韧型核-壳结构乳液聚合物的制备方法、增韧机理及应用进行了综述，重点讨论了各种因素对核／壳结构聚合物乳胶粒子形态的影响，并进一步提出了结构可控增韧型核一壳乳液聚合物的最新研究方向。     

日用型高吸水性树脂的改性进展

从树脂亲水基团的多样化、交联剂分子量的调整、树脂“核-壳”结构的设计、树脂与无机物的复合、互穿网络技术的应用等方面综述了应用于婴儿纸尿裤、妇女卫生巾等日用卫生制品领域的日用型禹吸水性树脂的改性研究进展。     

核-壳结构冲击改性剂ACR合成技术研究

采用种子乳液聚合工艺合成了核-壳结构冲击改性剂ACR,重点考察了ACR胶乳粒径及ACR/PVC共混物性能的影响因素,对ACR胶乳粒径及其分布、胶乳粒子形态结构及ACR树脂的结构和性能进行了表征和测试。     

反相悬浮法合成高吸水性树脂的研究

以过硫酸钾为引发剂 ,N ,N 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用反相悬浮法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂。反应最佳原料配比为 :单体中和度 80 % ,m (引发剂 )∶m(单体 ) =0 .1∶10 0 ,m(交联剂 )∶m(单体 ) =0 0 5∶10 0 ,m(油相 )∶m(水相 ) =2 2∶1 0 ,在此条件下产品的吸水率 (6 6 0g/g)和吸盐水率 (6 4g/g)最高 ,吸盐水速度较快 (2 9 6s) ,热稳定性良好 ,在 2 5 0℃以下热处理对其吸水性能无明显影响。引入非离子性单体聚丙烯酰胺AM ,使n (AM)∶n (AA +AM) =0 3∶1 0 ,能显著提高产物的吸水速度 (3s)和吸盐水率 (>10 0g/g)。水中金属离子和有机溶剂的存在使产物的吸水率显著降低     

耐盐性高吸水树脂的研究进展

综述了近年来国内外提高吸水树脂耐盐性的研究进展，概述了高吸水树脂的结构和吸水机理，归纳了引入亲水单体、降低树脂颗粒微环境的盐浓度等提高吸水树脂耐盐性的方法。     

高吸水性树脂的结构设计与性能改善

利用Flory凝胶理论阐明了高吸水性树脂的吸水机理 ,并解释了高分子链上的电荷密度、外界溶液离子强度以及交联度对树脂吸水倍数和吸水速率的影响。介绍了利用分子设计和颗粒形状设计对高吸水性树脂进行结构设计以改善树脂综合性能的方法。指出今后高吸水性树脂的研究重点应集中在高性能化、材料复合化、智能性凝胶、生物可降解性的研究等几个方面     

具有网络结构高吸水性树脂的低耗合成与表征

以丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用氧化还原引发剂和水溶液聚合法制备高吸水性树脂。实验结果表明：丙烯酸中和度为80％,单体质量配比为5．0：5．0：2．0,单体总浓度为35％,引发剂浓度为0．5％,交联剂浓度为0.55％时,合成树脂的吸水能力较强,并对其结构进行了红外光谱和SEM基本表征。     

淀粉类高吸水性树脂的研究进展

高吸水性树脂是目前发展最快的功能高分子材料之一。美国、西欧和日本是主要的生产和消费地区。我国在这方面起步较晚 ,但是也取得了一定的进展。与当前主流产品丙烯酸类相比 ,淀粉来源丰富 ,价格低廉 ,可生物降解 ,是目前研究的重点。该文从淀粉一元和多元接枝共聚乙烯类单体角度综述了淀粉类高吸水性树脂的合成方法和应用 ,并指出了今后我国淀粉类高吸水性树脂的合成应该向以变性淀粉为原料、多元接枝共聚和制备复合型树脂的方向发展。     

核壳结构丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

采用预乳化工艺、半连续种子乳液聚合法制得具有核壳结构的丙烯酸酯乳液。研究了乳液的软硬单体配比、引发剂、乳化剂及聚合温度对乳液性能的影响。结果表明:软硬单体比例为1∶1.25～1∶1、引发剂和乳化剂用量分别为0.5%和3%～4%、聚合温度为(80±1)℃时得到的乳液具有优良的综合性能。采用FT-IR、TEM、DSC对聚合物乳液的结构进行了表征,证实了核壳结构的存在。     

高性能热固型核壳丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

利用甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸丁酯(BA)及功能性单体丙烯酸(AA)、交联单体甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)作为原料,采用乳液聚合的方法合成了具有核壳结构的水性丙烯酸酯乳液.实验讨论了不同合成工艺的核壳设计及反应温度、中和度等因素对乳液聚合的影响,引发剂对单体转化率及凝胶率的影响,以及不同固化方式对乳液膜性能的影响.     

高吸水性树脂的性能及应用

介绍了高吸水性树脂的国内外发展情况及广阔的应用领域。对其种类及性能进行了论述。结合市场潜力与生产成本的分析,对高吸水性树脂的发展前景作了展望。     

无定型高吸水性树脂的制备

综述了聚丙烯酸钠型无定型高吸水性树脂的结构,性能,制备工艺、国内外研制的进展,以及对我国吸水树脂消费市场的展望。