氢氧化铝制备过程中铝酸钠溶液稳定性研究

铝酸钠溶液主要用于氢氧化铝制备。针对铝酸钠放置一段时间有白色沉淀析出且氢氧化铝粒径大等问题,本文研究铝酸钠溶液苛性比α_k、铝酸钠纯化(晶种活性、晶种数量、纯化温度、纯化时间)对铝酸钠稳定性和氢氧化铝的影响。铝酸钠纯化工艺制得高稳定性溶液(静置一年溶液澄清)且合成氢氧化铝粒径减小。     

高浓度铝酸钠溶液生产砂状氧化铝的新工艺

采用高浓度铝酸钠溶液研究了添加剂存在的条件下两段法生产砂状氧化铝的新工艺。研究结果表明,采用适当的添加剂,确定合适的工艺条件,可获得产出率高,质量优良的分解产品,本试验中最佳的分解工艺条件为:分解时间为63小时;温度制度采用中间降温的方式;附聚段晶种小于45μm颗粒的质量百分含量大于30,长大段晶种粒度小于45μm颗粒的质量百分含量小于15。     

铝酸钠溶液晶种分解制备超细氢氧化铝结晶机理初步研究

采用铝酸钠溶液加凝胶晶种分解工艺制备出粒度分布窄、颗粒均匀的超细氢氧化铝,主要研究了温度、添加剂、晶种添加量等对分解率和晶体颗粒形貌的影响,并对晶体生长机理进行了分析研究。     

SiO_2在铝酸钠溶液中存在状态的研究SCIEI

用Raman光谱和紫外光谱研究了不同方法制备的含SiO_2的铝酸钠溶液,并与工业熟料的溶出液进行了对比。SiO_2的存在状态随制备方法而异。工业熟料的溶出液含有带Si-O-Si结构的聚硅酸离子。     

晶种活化强化铝酸钠溶液的种分分解

采用一种新方法活化氢氧化铝晶种,可以强化铝酸钠溶液的种分分解。晶种在沸腾的蒸馏水中蒸煮后得到活化,实验研究了活化晶种对铝酸钠溶液种分附聚过程以及全过程的强化分解作用及其对产品粒度分布的影响。在种分附聚实验中,对于苛碱浓度比较低的铝酸钠溶液,晶种活化0．5h就能有效地提高溶液的分解率,而活化时间超过0．5h对分解率的促进作用不明显;对于苛碱浓度比较高的铝酸钠溶液,晶种活化2.0h以上才能较明显地提高溶液的分解率。在种分全过程实验中,溶液分解率的提高在10h以后出现并逐渐增大。晶种被活化可能是因为晶种表面被有机杂质吸附封闭的活性点被活化后重新显露,活化晶种及原始晶种在溶液中种分1．0h后的形貌初步证实了这种设想。种分附聚产品的粒度分布结果显示,只要晶种活化时间合适,产品的粒度也能明显改善。     

聚乙二醇对离子膜电解铝酸钠溶液制备超细氢氧化铝的影响

研究在铝酸钠溶液离子膜电解制备超细氢氧化铝过程中,添加剂聚乙二醇对产品的影响.结果表明:聚乙二醇能有效抑制氢氧化铝颗粒间的附聚,相对分子质量较高的聚乙二醇(PEG 4 000)的作用效果更好,最佳添加浓度为0.175 g/L.扫描电镜照片显示,聚乙二醇对氢氧化铝的形貌有一定程度的影响.X射线衍射分析表明,离子膜电解种分的产品为拜耳型氢氧化铝.     

过饱和铝酸钠溶液的分解机制

将高过饱和度的铝酸钠溶液进行水解,并将水解产物快速干燥后进行红外(IR)、X射线衍射、27Al魔角旋转-核磁共振(27Al MAS-NMR)研究.实验发现,高过饱和度的铝酸钠溶液在一定条件下迅速水解得到白色固体.IR及XRD谱显示,水解产物的主要成分为α-Al(OH)3,并有少量杂相存在.27Al MAS-NMR分析结果表明,固体中的Al全部为六配位体,杂相中不包含未转化的四面体或其它过渡态中间体.实验结果表明,氢氧化铝结晶过程中,铝酸根离子的分解所伴随的构型转化可能是在溶液中而不是在固相中完成的.     

对甲基苯甲酸抑制剂对铝酸钠溶液种分过程的影响及其在氢氧化铝(001)面的吸附行为

分别采用粒度分布测试仪、X射线衍射仪及扫描电镜测定和观察添加1.2×10-2 mol/L对甲基苯甲酸后氢氧化铝晶体的粒度分布、晶型及晶体初期形貌;用Materials Studio Dmol3模块中的GGA-PW91基组计算对甲基苯甲酸与氢氧化铝(001)面结合前后的态密度、总能量、键合能及费米能级.结果表明,添加1.2×10-2 mol/L对甲基苯甲酸后,与空白相比,产品氢氧化铝的粒径基本不变,晶型不变,初期形貌发生了较大的变化;对甲基苯甲酸不易吸附于氢氧化铝(001)面,不是通过吸附在(001)面来抑制分解的.     

谷氨酸添加剂对铝酸钠溶液种分分解率及产品粒度的影响

选用谷氨酸作为种分添加剂,在初始浓度ρ(Na2O)为150 g/L,初始苛性比醟0为1.42,温度为75 ℃,搅拌速度为160 r/min,晶种系数Ks为0.25的实验条件下,研究添加剂用量对铝酸钠溶液分解率和产品粒度的影响.结果表明:谷氨酸在一定浓度范围内能提高铝酸钠溶液分解率,低浓度时添加效果最佳;添加浓度为3×10-3 mol/L,反应进行到2 h时产品粒度得到细化,其它条件下产品粒度均得到粗化.结果表明:谷氨酸是有效的铝酸钠溶液种分添加剂.     

小分子一元酸及硅酸对铝酸钠溶液种分过程的影响

分别研究甲酸、乙酸和丙酸与硅酸的共同作用对铝酸钠溶液种分过程的影响.结果表明:这3种小分子一元酸与硅酸共同存在时均能对铝酸钠溶液的分解产生抑制作用,且温度越低,对铝酸钠溶液分解的抑制作用越强.3种一元酸与硅共同存在时均能使种分过程出现成核现象,细化产品氢氧化铝,细化作用介于单一硅酸的细化作用与单一一元酸的细化作用.     

Decomposition of supersaturated sodium aluminate solution

1　INTRODUCTIONThecrystallizationofgibbsite(Al(OH) 3)fromsu persaturatedsodiumaluminatesolutionisanimportantpartofcommercialalumina production .However ,longperiodandlargeburdenoftheprocessmakeitbecomebottleneckofalumina production .Thede compositionofsupersaturatedsodiumaluminatesolu tionintogibbsite ,whichinvolvesinthetransforma tionoftetrahydroxy ,Al(Ⅲ ) containingspeciesinso lutionintooctahedralcoordinateAl(OH) 3inthepres enceofNa+andOH- ions ,areasyetunknown .Specially ,intensi…     

铝酸钠溶液深度脱硅

叙述了硅在铝酸钠溶液中的存在状态,指出了在烧结法生产氧化铝过程中铝酸钠溶液深度脱硅的重要性.介绍了铝酸钠溶液深度脱硅研究现状,讨论了Ca(OH)2、C3 AH6(立方水合铝酸钙)、C4 AHn(六方水合铝酸钙)、HCAC(水合碳铝酸钙)、HSAC(水合硫铝酸钙)、C4 FHn(六方水合铁酸钙)等含钙化合物深度脱硅机理及脱硅效果.     

铝酸钠溶液中和法制取拟薄水铝石

铝酸钠溶液加入硫酸铝,控制温度、搅拌速度、硫酸铝加入量及铝酸钠溶液氧化铝浓度等条件,进行反应。生成物取样分析,物相组成及化学成分符合拟薄水铝石要求。     

铝酸钠溶液种分分解工艺改进

针对现有种分工艺中存在晶种循环量大，晶种未分级的问题，分析论述了晶种进行分级的优点和不分级的弊端及大量不经分级洗涤的晶种在流程中循环对生产的影响。提出了在现有种分工艺的基础上，在每个分解槽搅拌管与分解槽内壁之间套一直筒割口型空心套筒，同时采用双液流现料的工艺改进方案。通过控制溢流和底流固含及其出料比例，达到利用种分槽自身进行晶种分级、保留晶种、减少晶种循环量的目的。改革后的工艺流程，可大量地减少晶种循环量，不需使用专门的分级设备；能获得较高的产出率和粒度较粗、均匀的氢氧化铝产品，并能减少晶种种附液对种分分解产生的不利影响和减少或消除种分槽发生沉淀事故的机会。本改革方案，投资极少，简单易行。     

铝酸钠溶液碳酸化分解过程动力学

对铝酸钠溶液碳酸化分解过程的动力学进行了研究.在对碳酸化分解过程中的氢氧化钠被二氧化碳中和以及氢氧化铝析出两个过程进行比较后,认为整个碳酸化分解过程是受氢氧化铝析出过程控制,仍然遵循种分机理.借鉴种分过程动力学模型,给出了动力学方程.方程表明:碳酸化分解反应的表观活化能为75.115 KJ/mol,这与晶种分解过程的活化能大致相当,也与碳酸化分解过程仍然遵循晶种分解机理的观点相吻合;碳酸化分解过程强烈地受到过饱和度的影响.     

铝酸钠溶液中离子溶剂化作用

应用量子化学从头算密度泛函理论以及DFT/COSMO溶剂模型,基于 UHF/BLYP/DNP水平对高苛性比中等浓度铝酸钠溶液中各类离子(分子)的溶剂化作用进行研究.根据离子(分子) 的几何构型、总能量、振动频率、相关热力学数据以及相应的水合自由能,对溶液中离子(分子)的存在形式以及不同离子(分子)间的平衡转化关系进行分析.结果表明,在高苛性比中等浓度铝酸钠溶液中,铝主要是以水合Al(OH)-4离子和Na(H2O) 6Al(OH)-4离子对形式存在,同时还存在有中性水合分子Al(OH)3H2O.     

氢氧化铝(普氢、白氢、细氢)中可溶钠分析方法的试验

目前中铝各分公司基本都用酸碱中和滴定法分析氢氧化铝中的可容钠,酸碱滴定容易引起终点误差.本文重点研究了用火焰光度法测定氢氧化铝中可容钠的含量.     

热历史对铝酸钠溶液中含铝离子之间转化的影响

为了优化拜耳法生产氧化铝的过程,有必要明晰热历史对铝酸钠溶液中含铝离子间转化的影响。通过对不同组成铝酸钠溶液经过热处理、稀释和浓缩后其红外谱图的测定,研究溶液中含铝离子间的转化规律。结果表明：升高温度和延长保温时间有助于Al2-2O（OH）6离子向880 cm-1波数处Al—OH结构四面体聚合物和Al（OH）-4转化;稀释过程中快速发生A12O（OH）2-6和Al—OH结构四面体聚合物向Al（OH）-4的转化,但稀释后溶液可发生Al（OH）-4向Al—OH结构四面体聚合物的恢复性转化;浓缩过程则发生Al（OH）-4向Al—OH结构四面体聚合物和A122O（OH）2-6的转化,且向A12O（OH）-6的转化较困难。