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首次应用超声波新技术合成了1-氧-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-4-(1’-胸腺嘧啶)-α-L-来苏糖,反应时间1.5h,产率55%,和通常的化学合成方法比较以应速度和产率有较大的提高。 相似文献
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新型磷-氮阻燃剂N,N′-双(2-氧-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷)-2,2′-间苯二胺的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以氯氧化磷、新戊二醇、间苯二胺等为原料合成了未见文献报道的N,N′-双(2-氧-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷)-2,2′-间苯二胺(二新戊二醇间苯二胺双膦酸酯),探讨出最佳工艺条件,并通过FTIR、1HNMR、元素分析验证了产物结构。 相似文献
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1-磺甲基四氮唑-5-硫醇双钠盐的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
杨健 《化学反应工程与工艺》1999,15(4):450-453
研究了头孢尼西的侧链1-磺甲基四氮唑-5-硫醇双钠盐的合成。以亚硫酸氢钠、甲醛、氨水为原料,经五步反应可制备1-磺甲基四氮唑-5-硫醇双钠盐,五步反应总收率为10.8% 。在原文献的基础上,作了一些改进,最主要的是第三步的烷基化试剂由溴乙烷替代碘甲烷,降低了工业成本,使本工艺易于工业化。 相似文献
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以1,6-二溴己烷为原料,合成了一种重要的鸡肉味香料1,6-己二硫醇,产率85.0%。同时报道了一种简便的以1,6-己二醇为原料制备1,6-二溴己烷的方法,产率89.5%。 相似文献
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报道了除草剂燕麦枯中间体1-甲基-3,5-二苯基吡唑的一种新合成技术。以查耳酮为原料,经与水合肼缩合、关环制得3,5-二苯基吡唑啉,后经钯催化脱氢制取3,5-二苯基吡唑,后者在相转移催化剂存在下甲基化得到目标化合物。本研究的关键是中间体勿需分离,具有操作简便,收率高(总收率>75%),易于实现工业化生产的特点 相似文献
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以摩尔比为2∶1的金属钠和异丁酸甲酯为原料,用石油醚(60~90℃)作溶剂,在反应过程中加入与金属钠等摩尔的三甲基氯硅烷作为易发生副反应中间体的捕获剂,在室温下反应5h合成了标题物。产率89.4%,比文献[2]产率提高14.4%。 相似文献
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研究了新合成的7种2-芳基-3-乙氧甲酰甲基-7-硝基-1,4-氧硫杂萘-4,4-二氧化物(AENBD)的电子轰击质谱,讨论了该类化合物的裂解规律。 相似文献
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本实验合成了四种1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯类化合物,产率稳定,并通过熔点和红外光谱初步确认了这些化合物。 相似文献
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1,3—二溴—5,5—二甲基乙内酰脲的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了反应介质,物料比、反应温度和反应时间对1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲合成产率的影响,并确定了最佳合成条件,产率88%。 相似文献
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以γ-丁内酯为原料,分别与碳酸二甲酯、碳酸二乙酯,在氢化钠的催化下,利用α氢的活泼性制得α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯和α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯。探索了反应温度、反应时间、反应物配比、催化剂用量对产率的影响。结果表明,适宜的反应条件为:①合成α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯反应温度25℃,催化剂0.3 mol,反应时间3 h,反应物料物质的量比1∶1.5,产率可达85%;②合成α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯反应温度30℃,催化剂0.3 mol,反应时间4 h,反应物物质的量比1∶2,产率可达76%。对产品进行了核磁共振氢谱、红外光谱表征。 相似文献