α-MSAN共聚物的组成对PMMA/α-MSAN共混物相容性的影响

采用乳液聚合技术合成了一系列配比不同的α-甲基苯乙烯和丙烯腈共聚物粉料（α-MSAN）,将其与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)熔融共混,利用透射电镜(TEM)和动态力学黏弹谱仪(DMA)考察了PMMA/α-MSAN共混物的相容性。结果表明,当α-MSAN共聚物中丙烯腈含量为15 %～25 %时,α-MSAN与PMMA形成相容体系,其相容性随丙烯腈含量的增加而变好;当丙烯腈含量大于30%时,共混物均为不相容体系。     

DOP含量对PVC/α-MSAN共混物相容性的影响

在PVC与α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物(α-MSAN)配比不变的条件下,采用动态力学分析仪和扫描电子显微镜,系统地分析了DOP含量对PVC/α-MSAN共混体系相容性的影响。结果表明:1PVC/α-MSAN共混物是相容的均相体系;2少量DOP的加入不足以破坏PVC/α-MSAN共混物的均相体系;3随着DOP含量的增加,其对PVC/α-MSAN均相体系中分子作用力的破坏程度加大,体系的相分离程度加大;4随着DOP含量的增加,PVC/α-MSAN共混物链段运动的分散性增大,分子链断裂,分子链的柔韧性增加,表现出很好的柔韧性。     

增塑PVC/SAN共混体系相容性研究

对不同配比的增塑聚氯乙烯/苯乙烯-丙烯腈共聚物(PVC/SAN)共混体系的性能进行了研究,并进行了扫描电镜、差示扫描量热、红外光谱和力学性能的测试与表征。结果发现,PVC和SAN是部分相容的;SAN的加入改善了增塑PVC/SAN共混体系的部分力学性能。     

ABS共混体系的相容性研究进展

综述了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)与聚酰胺(PA6),聚氯乙烯(PVC),聚碳酸酯(PC)等共混后,混合体系的结构与性能方面的发展,相容性理论的研究,相容剂的选用,以及对共混物的性能影响。     

聚氯乙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物共混体系的研究

以国产聚氯乙烯、丙烯腈 丁二烯 苯乙烯共聚物为主要原料,配以合适助剂,在研究了PVC ABS共混体系的相容性、流变特性的基础上,研制了PVC ABS共混塑料,并对共混塑料的力学性能、热稳定性能进行了研究。结果表明,以合适配比制成的PVC ABS共混塑料具有优良的综合性能。     

PVC/α-MSAN/ASA共混物的结构与性能研究

采用乳液聚合技术合成了一系列不同核壳比的丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈接枝共聚物(ASA)和组成为69/31的α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物(α-MSAN)。将ASA接枝共聚物与聚氯乙烯(PVC)和α-MSAN熔融共混制备了PVC/α-MSAN/ASA共混物,利用扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)对该共混体系的性能与形态进行了表征。结果表明:随着体系中橡胶含量的增加,PVC/α-MSAN/ASA共混物的冲击强度先增大后减小,拉伸强度则逐渐降低,其中橡胶含量为15%的共混物具有较高的韧性;当ASA接枝共聚物的核壳比逐渐增大时,共混物的冲击强度先增大后减小,而拉伸强度基本不变;此外,共混试样的断面形态与其力学性能相符。     

超支化聚（酰胺-酯）／ABS／聚氯乙烯共混体系相容性研究

研究了超支化聚(酰胺-酯)(HBP)对ABS/聚氯乙烯(ABS/PVC)共混体系的增容作用。讨论了HBP用量对ABS/PVC(80/20)和相同量HBP对不同比例ABS/PVC力学性能的影响。实验结果表明ABS/PVC共混物中加入HBP,可以有效改善共混体系的相容性;加入2份HBP时,ABS/PVC(80/20)共混物拉伸强度达到最大值,继续增加HBP,共混物拉伸强度快速下降,而共混物冲击强度单调下降;不同比例ABS/PVC中加入2份HBP共混物拉伸强度比未加入HBP共混物拉伸强度增加,但共混物冲击强度减小。扫描电子显微镜研究结果证明了HBP增强了ABS/PVC的界面黏结作用,减小了共混体系的相分离程度。     

ABS/(VC-BA)/PVC共混体系的研究

介绍了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物／聚氯乙烯(ABS／PVC)共混体系中添加氯乙烯-丙烯酸丁酯二元共聚物(VC-BA)树脂，进行三元共混改性的研究，找出了能使共混物综合性能较佳的三元共混物的配方。试验证明，通过添加VC-BA树脂，可改进ABS／PVC共混物的性能，有利于该共混物进一步降低价格，扩大应用。此外，对该共混物中，最适宜于PVC改性用的ABS品种，也进行了选择性的探讨。     

MBS对CPVC/ABS体系性能的影响

在氯化聚氯乙烯(CPVC)与丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)复合体系中添加甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS),制备了MBS/CPVC/ABS复合材料。通过SEM观察和力学性能测试研究了MBS用量对复合体系力学性能及加工流变性能的影响。结果表明:适量的MBS可以提高体系的韧性,改善体系的加工性能。     

可互容的PVME/SAN共混物的微细结构

采用原子力显微镜的敲击模式来研究聚甲基乙烯基醚／苯乙烯-丙烯腈共聚物(PVME／SAN)共混物膜的表面，发现在相容的共混物中，存在着精细结构，其颗粒的大小分布与共聚物SAN中的丙烯腈体积分数呈规律性的变化。但在同样条件下得到的PVME／SAN 95(丙烯腈体积分数为95％)共混物试样用差示扫描量热法进行检测发现，共混物中只有1个热转变区。     

POE-g-MAS增韧SAN树脂及其相容性

合成了乙烯-辛烯共聚物(POE)和甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-苯乙烯的接枝共聚物(POE-g-MAS).用POE-g-MAS与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)树脂共混制备了具有高抗冲击性能的SAN,POE-g-MAS共混物,研究了接枝链极性、接枝率和POE含量对共混物冲击性能的影响,当m(St)/m(MMA)/m(An)为10:70:20,接枝率为45.1%,w(POE)为25%时,共混物的缺口冲击强度达到56.1kJ/m2.用扫描电子显微镜和差示扫描量热仪研究表明,POE-g-MAS与SAN树脂有良好的相容性.     

耐热本体ABS合金的相容性及共混改性

使用转矩流变仪和差示扫描量热仪研究了本体丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺共聚物(SMI)合金的相容性及熔融共混过程中的流变特性。SMI作为耐热改性剂,在合金中的质量分数最高为60%。结果表明:ABS和SMI有很好的相容性,合金只有一个玻璃化转变温度。由于SMI塑化温度较高,共混过程中体系黏度远高于完全混匀的熔体黏度。提高共混温度有利于加速共混组分的分散,缩短体系处于高黏度状态的时间。     

PC/ABS共混体系的研究进展

综述了PC/ABS共混体系相结构的分析结果、增容技术以及影响PC/ABS合金性能的主要因素。     

聚合物(3)-聚合物(2)-溶剂(1)体系中聚合物相互作用的研究——Ⅰ.聚氯乙烯-氯丁橡胶的相容性

用粘度法研究了聚氯乙烯(PVC)-氯丁橡胶(CR)-环己桐(CHO)与PVC-丙烯腈和苯乙烯共聚物(AS)-CHO两体系中PVC-CR和PVC-AS的相容性,并用反相色谱和相差显微镜进行了对比。用粘度斜率系数的实验值b_(23)~(exp)和理论值b_(23)~(the)的偏差△b_(23)以及特性粘数的实验值[η]_m~(exp) 和理论值[η]_m~(the) 的偏差△[η]_m 可以表征聚合物(3)-聚合物(2)-溶剂(1)体系中聚合物间的相容性。上述三种方法的研究结果表明:PVC一CR 是热力学不相容体系,而PVC-AS则是热力学部分相容体系。     

PVC与增塑剂的相容性Ⅱ：布拉本德过程

本文将PVC分别与十二种不同增塑剂干混得到增塑PVC的干混物,并用布拉本德转矩流变仪测定了各干混物的转矩—温度曲线。由于PVC的初级颗粒在熔融时破裂,各曲线上都有特征的熔融峰。熔融时间和熔融温度(T_t)随增塑剂活性的降低而增加。通过一系列方程可以在T_f和各种相容性参数间建立联系,从而可预测各种增塑剂的使用效果。熔融峰处的转矩随PVC与增塑剂的相容性增大而增大,其原因是体系的相容程度越好,熔融温度就越低,熔融时的粘度也就越高。本文还提出了一种预测增塑剂浓度对熔融温度影响的方法。     

ABS/SPVC共混体系的相态结构与力学性能

研究了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)／软聚氯乙烯(SPVC)共混体系的相态结构和力学性能。结果表明,随着体系中ABS含量的增加,其断裂伸长率上升,拉伸强度和弹性模量下降;当ω(ABS)为70％时,缺口冲击强度出现了最大值(90kJ／m^2),此时,ABS／SPVC共混体系的相态呈现网状结构。     

玻纤增强PBT／AS合金相容性的研究

通过熔融共混法制备了玻纤增强聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／丙烯腈-苯乙烯共聚物（As）合金。研究了不同相容剂对合金力学性能的影响,结果表明,加入相容剂能很好的提高合金的力学性能,其中加入4％自制相容剂对合金力学性能的提高最为明显。DSC分析表明,相容剂的加入能降低PBT的熔点,提高两相相容性。     

不同粒径SiO_2对PMMA/SAN共混物相行为的影响

采用溶液浇铸法制备了不同组分比的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/苯乙烯–丙烯腈无规共聚物(SAN)共混物。通过光学显微镜,考察了不同粒径的SiO2粒子对PMMA/SAN非临界组成共混物相行为的影响。结果表明,SiO2粒子的加入会抑制PMMA/SAN共混物相形态的发展,这种抑制作用在填料粒径越小时表现越明显。此外,SiO2粒子对PMMA/SAN共混物相分离动力学的影响具有组分依赖性,当PMMA为少数相时,粒子对PMMA/SAN共混物相分离动力学的抑制作用更为明显。该现象可能是由于SiO2粒子的选择性吸附限制了PMMA分子链的运动,从而导致PMMA为少数相的PMMA/SAN体系的黏弹性增加更大。