火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中镍含量

本文介绍一种准确测定微波电子回旋共振（ECR）等离子体法制备的负载型氧化铝基镍催化剂负载量的方法。将催化剂样品和消化液封装在聚四氟乙烯高压密封罐蜜中加热溶解,采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定此溶液。仔细考察基体对镍测定的影响,回收率是98.2%－101。8％,相对标准偏差是3.42％。     

共沉淀富集-火焰原子吸收光谱法测定啤酒中铅

用 Mg( OH) 2 共沉淀富集啤酒中痕量的铅 ,在选定光谱条件下测定其浓度 .找到了共沉淀的最佳条件 .加标回收率 92 .7%～ 1 0 6.6% ,相对标准偏差 1 .97%～ 4.38% ,方法检出限为 0 .0 1 0 9mg· L-1.     

火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量

研究了人发中微量元素锌的火焰原子吸收光谱测量方法,采用微波消解和HNO3、HClO3混合酸消解的方法对发样进行消化处理,再用火焰原子吸收光谱法来测定发样中锌的含量.结果表明,火焰原子吸收光谱法操作简单,灵敏度高,微波消解方法测量结果偏低.     

原子捕获火焰原子吸收光谱测定皮革中的痕量铬

采用单缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收光谱仪上测定皮革中的痕量铬,考察了捕获时间、乙炔流量等测试条件的影响.实验表明,本方法的灵敏度比火焰原子吸收光谱法灵敏度提高了4.5倍,相对标准偏差为1.56%,加标回收率为96.7%～103.0%,检出限可达0.02 μg/mL,测定皮革中的痕量铬获得了满意的结果.     

火焰原子吸收光谱法测定鱼鳞中的痕量镉

提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收光谱法测定鱼鳞中痕量镉的新方法,研究了操作条件,酸介质及表面活性剂的增敏作用对测定的影响,方法在镉含量为0－50μm.mL^-1范围线性良好,实验检出限为0.0037μg.mL^-1,回收率为95％－106％,相对标准偏差（RSD,n=9)＜3％,方便简便,快速,准确,实际测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄中的铜含量

试样经过消化后，采用火焰原子吸收光谱法，用正交实验优化主要测定条件，测定葡萄中的铜含量，与国家标准（GB）比较，省略了pH调控、萃取、富集、显色反应等繁琐程序。具有省时、省物、简便、快速、准确可靠、精确度高、易操作、无污染等特点。此法适用于水果蔬菜中铜含量的测定，不失为对GB改进且操作简便、实用可行无毒害、无污染的好方法。     

原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中铂

建立了火焰原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中铂含量的方法。在聚四氟乙烯压力溶弹内用王水溶解试样。考察了２４种共存离子的干扰情况,试验表明,通过在试液中同时加入Ｌａ３＋、Ｃｕ２＋可以消除２１种离子的干扰。加标回收率在９８．３％～１０１．６％之间,相对标准偏差小于２．３％。     

火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金含镁量

前人利用有机显色剂测定铸铁及铝合金中含镁量。报道了火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金中镁含量。试样采用盐酸、硝酸溶解，再加入抑制剂氯化锶。在波长285．2nm处测定吸光度，从而确定镁含量。测定范围为0．020％～0．50％。     

火焰原子吸收光谱法测定营养品及海产品中的金属元素

测定几种常见市售营养品、海产品中一些金属元素的含量,为人们选购进补食品提供参考。湿法消化样品,采用火焰原子吸收方法测定各元素的含量,并改进了赶酸方式。实验测定了藕粉、豆粉、芝麻糊、核桃粉、虾皮、海米及干鲜蛤蜊中Ca,Mg,K,Fe,Zn的含量。结果表明：海产品中,虾皮各元素含量较高,其中Ca含量达12 200μg/g;营养品中,豆粉各元素平均含量最高。建议虾皮、豆粉可以作为全面营养品的首选。     

火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金含镁量

前人利用有机显色剂测定铸铁及铝合金中含镁量。报道了火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金中镁含量。试样采用盐酸、硝酸溶解,再加入抑制剂氯化锶。在波长285.2nm处测定吸光度,从而确定镁含量。测定范围为0.020%～0.50%。     

原子吸收分光光度法测定岩石矿物中锑的研究

用空气．乙炔火焰原子吸收分光光度法,在10％HCI介质中测定矿石中的锑．方法具有简单、快捷、准确、节省试剂等优点．方法检出限为0．05μg／mL,准确度为2．3％,精密度为1．3％,线性范围为1．0～20．0／mL。本法适用于辉锑矿、铜精矿、铅精矿、锌精矿等矿石中0．03％-5．0％锑的测定,而锑的边界品位是0．5％～0．7％,所以该方法完全满足岩石矿物中锑的测定．     

原子吸收光谱法间接测定半胱氨酸

利用新生成的ZnS悬浮液与半胱氨酸在碱性条件下,反应生成可溶性半胱氨酸锌络合物,离心分离后用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的锌质量浓度即可间接的得到半胱氨酸的含量.研究选择了原子吸收间接测定半胱氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.70的2% 硼砂底液中于室温下使半胱氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应25 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下半胱氨酸测定的线性质量浓度范围为0～80 μg·mL-1,特征质量浓度为0.718 μg·mL-1,检测限为0.76 μg·mL-1.该法用于样品液中的半胱氨酸测定,其相对标准偏差RSD为0.58%,方法的回收率在97%～103%之间.并对测定机理进行了探讨.     

原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸

新生成的ZnS悬浮液与苯丙氨酸在碱性条件下,可以反应生成可溶性碱式苯丙氨酸锌配合物,用塞曼原子吸收光谱测定配合物溶液中的总锌质量浓度即可间接地得到苯丙氨酸的质量分数.拟定了原子吸收间接测定苯丙氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.0的2%硼砂底液中于室温下使苯丙氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应22 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下苯丙氨酸测定的线性质量浓度范围为0~23 mg/mL,特征质量浓度为0.226 mg/mL,检测限质量浓度为0.829 mg/mL.该法用于样品中的苯丙氨酸测定,其相对标准偏差RSD为3.56%,方法的收率在91%~109%之间.并对测定机理进行了探讨.     

负载PAN-CHCl3富集火焰原子吸收法测定黄河水中痕量Pb

火焰原子吸收分光光度法测定黄河水中痕量Pb的质量含量．采用负载PAN-CHCl3富集新技术,用火焰原子吸收分光光度法测定黄河水中痕量Pb的质量含量．该方法灵敏度、精密度高,选择性好,试剂消耗量少,分析速度快,Pb的回收率为98．0％-101．0％,相对标准偏差为1．2％．能满足水样中痕量Pb的分析要求．     

悬浮液直接进样-火焰原子吸收法测定土壤中的铜

将悬浮液直接进样技术应用于火焰原子吸收光谱法对土壤中铜的测定,探讨了介质酸度以及悬浮液浓度对测定结果的影响,并与采用湿法处理的样品测定结果进行了比较,结果令人满意。     

原子吸收法测定甘薯中的微量铜镁

研究了用原子吸收分子光光度法测定甘薯中的微量铜镁的方法,采用高温灰化法对样品进行处理,并对不同品种和不同种植地区的甘薯40多种进行了实样测定和含量差异进行比较。测定回收率Cu91．3％－102．7％;Mg92．2％－105．7％之间,相对标准偏差RSD分别为3．8％、6．6％。取得了满意的结果。     

铝火焰原子吸收光谱法中有机试剂的作用

在火焰原子吸收光谱法中,有机试剂能提高铝的灵敏度和选择性,颇有价值。本文综述了该领域的研究进展。