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β-环糊精与罗丹明B及番红花红T包合作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了以β-环糊精为主体,罗丹明B及番红花红T为客体的包合物.用红外光谱、荧光光谱、共振瑞利散射光谱和差示扫描量热谱研究了β-环糊精与染料的包合机理.实验结果表明:β-环糊精与客体分子分别形成了1:1的包合物,客体分子进入β-环糊精分子的疏水性空腔内,当β-环糊精加入到一定浓度的客体溶液中时,罗丹明B体系的荧光强度和共振瑞利散射强度减弱,而番红花红T体系的荧光强度和共振瑞利散射强度增强.还通过荧光光谱法及共振瑞利散射光谱法分别测定了15、25和35 ℃ 3个不同温度时染料与β-环糊精包合体系的稳定常数.结果表明:包合物的形成主要取决于β-环糊精与客体分子的分子结构及两者作用力的大小,β-环糊精空腔大小与客体分子或其某些基团的大小越接近,越容易包合,包合物的稳定常数就越大.包合物的表观热力学常数显示,在上述包合体系反应的推动力是疏水作用力. 相似文献
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通过酰胺化反应将羧甲基化和酰氯化的β-环糊精接枝到壳聚糖制得接枝改性壳聚糖,对比研究了壳聚糖和改性壳聚糖对苯酚废水的处理效果,考察了温度、溶液pH值、反应时间对处理效果的影响。结果表明,通过接枝改性后的壳聚糖对苯酚的处理效果优于未改性的壳聚糖,实验确定最佳反应条件范围是:pH≤7,震荡时间为6h,反应温度为30℃,羧甲基-β-环糊精-壳聚糖投加量为3g/L,此时对苯酚的去除率均在92%以上,吸附饱和的羧甲基-β-环糊精-壳聚糖可使用去离子水再生,5次再生率依然在98%左右。所制备的接枝改性壳聚糖处理苯酚废水,具有反应条件温和、适用范围广、再生效果好的优点。 相似文献
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目的用亲水性的聚乙二醇对壳聚糖进行改性,探索分光光度法对聚乙二醇-壳聚糖聚合物中聚乙二醇接枝率的检测方法。方法通过化学方法合成亲水性mPEGCOONSu活化物,将其连接壳聚糖的氨基侧链上,得到改性了的聚乙二醇-壳聚糖接枝产物;用直接和间接两种分光光度法检测聚乙二醇-壳聚糖接枝产物的接枝率,并用核磁共振方法辅助证明。结果 ~1H-NMR确认了聚乙二醇-壳聚糖接枝的合成,测得接枝率为15.69±2.38%,直接间接两种方法测定接枝率分别为17.25±2.56%和16.34±1.98%。结论采用分光光度法测定聚乙二醇-壳聚糖的接枝率是一种简便、可行、有效的测定方法。 相似文献
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应用三因素六水平的均匀设计方法,研究了β-环糊精对1-对-(艹孟)烯-8-硫醇的包合作用.筛选出1-对-(艹孟)烯-8-硫醇β-环糊精包合物的最佳制备条件,即35℃下搅拌3.5 h,1-(艹孟)烯-8-硫醇与β-环糊精的质量比为1:11时,所得包合物的产率和包合率较好,分别为91.35%和61.22%. 相似文献
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通过溶液共混法制备青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物,纯化后利用体视显微镜观察包合物的结晶形态,通过差热示重扫描、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振等方式对包合物进行性质分析,并通过相溶解度法计算包合物的包合常数。结果表明青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物性质发生明显变化,羟丙基-β-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物是一种稳定的新物质,青藤碱与HP-β-CD形成的包合物的包合分子比为1∶1,其包合常数为150.0。 相似文献
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环糊精接枝壳聚糖(CS-CD)分子中含有-OH及大量游离-NH2,导致其可借离子键,也可借氢键形成具有类似网状结构的笼形分子,从而对二价铅离子发挥稳定的配位作用。通过实验,研究了pH、β-环糊精接枝壳聚糖投加量、Pb2+的初始浓度等因素对β-环糊精接枝壳聚糖吸附去除水中Pb2+的效果的影响。结果表明,溶液在pH=6时对Pb2+的吸附效果最好;增大反应物接触的比表面积,有利于吸附;初始浓度的增加相当于增加了反应物的量,有利于吸附反应的进行;在一定温度范围内,升温有利于吸附。实验还表明,β-环糊精接枝壳聚糖对Pb2+的吸附更符合准二级动力学方程;吸附反应自由能变<0kJ/mol,说明反应是自发进行的;XPS分析结果进一步表明该反应属于化学吸附过程。 相似文献
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研究β-环糊精对叶酸的包合作用,提高叶酸的热稳定性及水溶性。采用MOPAC分子模拟和紫外光谱法探讨在水相中β-环糊精对叶酸包合的可行性,在此基础上,用共沉淀法制备包合物,并采用TG-DTA、FT-IR对包合物进行表征和确认。采用紫外分光光度法测定β-环糊精与叶酸的包合比和包合物稳定常数,利用经典恒温加速试验法测定游离叶酸、包合物中叶酸的热稳定性。结果表明,在水相中,叶酸可进入β-环糊精空腔自发形成摩尔比为1:2(叶酸:β-环糊精)的包合物,与MOPAC分子模拟结果叶酸分子两端的喋啶和谷氨酸基团可分别进入β-环糊精空腔一致,333 K时包合物的稳定常数K为4.615×105。在室温下,包合物中叶酸有效期是游离叶酸有效期的3.6倍。叶酸形成包合物后,其热稳定性得到明显改善。 相似文献
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应用三因素六水平的均匀设计方法,研究了β-环糊精对1-对-烯-8-硫醇的包合作用。筛选出1-对-烯-8-硫醇β-环糊精包合物的最佳制备条件,即35℃下搅拌3.5 h,1-烯-8-硫醇与β-环糊精的质量比为1∶11时,所得包合物的产率和包合率较好,分别为91.35%和61.22%。 相似文献