安吉白茶茶多酚提取工艺的研究

[目的]研究安吉白茶茶多酚的提取工艺,为安吉白茶荼多酚的工业化生产提供理论指导.[方法]以安吉白茶为原料,以茶多酚得率为指标,通过单因素试验和正交试验,对离子沉淀法、醇提法、微波辅助提取法3种提取方法进行了比较.[结果]离子沉淀法在沉淀比为3:20、沉淀pH为6、浸提时间为2.5 h、浸提温度为80℃的条件下茶多酚得率为20.8%;醇提法在浸提温度为80℃、料液比为1:25、浸提时间为2 h、乙醇浓度为70%的条件下茶多酚得率为15.9%:微波辅助提取法在浸提温度为70℃、料液比为1:25、微波时间为40 S、微波功率为80 W的条件下茶多酚得率为20.7%.[结论]微波辅助提取法是荼多酚工业化生产较理想的一种提取工艺.     

绿茶和发酵茶的茶多酚组成比较

[目的]比较市售4种绿茶和发酵茶(包括红茶、滇红茶和普洱茶)的茶多酚组成和比例.[方法]采用高效液相色谱法检测茶多酚种类和含量.[结果]市售绿茶均含有没食子儿茶素(GC)、表没食子儿荼素(EGC)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素(EC)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)等茶多酚,以及没食子酸(GA)和咖啡因(CAF),EGCG为4种绿茶有效成分中的主要物质.半发酵茶铁观音7种有效成分全部检出,EGCG含量最高为16.610mg/s.发酵茶红茶中茶多酚(儿茶素)部分被降解,GC、EGC、EGCG含量低,咖啡因含量高为17.304 mg/g;滇红茶中EGCG和ECG含量最高,分别为4.588和3.559 mg/g;普洱荼主要有效成分为没食子酸和咖啡因,几乎测不出其他5种茶多酚.[结论]茶叶不同发酵工艺使荼多酚不同程度被降解.     

大孔膦酸树脂吸附铈的研究

本文对大孔膦酸树脂吸附柿的性能及其机理进行了研究。发现ｐＨ＝４．６时，静态饱和吸附容量为２２３．８ｍｇ／ｇ·树脂，用０．６ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液定量洗脱；等温吸附服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ经验式；吸附反应中的△Ｈ＝１４．７８ｋＪ／ｍｏｌ，△Ｇ＝－３６．８６ｋＪ／ｍｏｌ和△Ｓ＝１７３．２９Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ。化学分析表明，吸附物中树脂功能基与Ｃｅ（Ⅱ）的配位比为３：１。用红外光谱探讨了吸附反应机理。     

D261大孔树脂吸附氰化物的性能及机理研究

研究了D261大孔树脂对氰化物的吸附性能及机理,考察了酸度、温度、溶液中氰化物质量浓度、时间及树脂用量对氰化物吸附的影响。试验结果表明,D261大孔树脂能有效地吸附简单氰化物和金、银、铜、锌、铁的氰络合物。热力学试验表明,吸附等温线符合Freundlich方程,吸附过程属于优惠吸附。动力学研究表明,吸附在室温下是瞬时反应,静态吸附过程主控步骤为Boyd液膜扩散,吸附的本质为物理吸附。同时,确定D261树脂的静态饱和吸附量为25.28mg/mL湿树脂。     

大孔膦酸树脂吸附钬的研究

大孔膦酸树脂(MPAR)对Ho(Ⅲ)的吸附在pH=4.59时最佳,静态饱和吸附容量244.8mg/g(树脂),测得298K时表观吸附速率常数k298=5.45×10-5s-1,吸附热力学参数△H=18.6kJ·mol-1,△S=190.6J·mol·K-1,△G=-38.2kJ·     

D-290大孔阴离子交换树脂吸附金的机理和应用

本文报道了D—290大孔强碱性阴离子交换树脂吸附金的机理、酸度曲线、吸附速率、平衡时吸附的容量及吸附反应活化能。通过柱色谱试验,拟定了用D—290树脂分离、原子吸收法测定阳极泥中微量金的方法,取得较好结果。     

大孔膦酸树脂吸附铕的研究

大孔膦酸树酯（ＰＡＲ）对Ｅｕ（Ⅲ）的吸附在ｐＨ＝３．６时最佳。静态饱和容量为２５９ｍｇＥｕ（Ⅲ）／ｇ树脂。用０．６ｍｏｌ·Ｌ１ＨＣＬ＋０．１ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＮａＣｌ能定量洗脱。测得在２５℃时的吸附速率常数Ｋ（２５℃）＝９．０３×１０（－４）Ｓ（－１）；吸附反应的焓变△Ｈ＝－１．５３２ｋＪ·ｍｏｌ（－１）；配位摩尔比为３：１（功能基与Ｅｕ（Ⅲ）。）用化学法和红外光谱等探讨了吸附机理。     

大孔吸附树脂分离纯化苦荞麦苗总黄酮的研究

[目的]为苦荞麦苗总黄酮类产品的开发和研究提供参考.[方法]研究了大孔吸附树脂分离纯化苦荞麦苗总黄酮的工艺条件.[结果]最佳工艺条件为:上样液的质量浓度为3.0 g/L,上样速率为3 BV/h,洗脱剂为80%乙醇,洗脱速率为3 BV/h,洗脱剂用量为4BV,按此工艺条件纯化后的苦荞麦苗总黄酮纯度达77.34%.[结论]AB-8型大孔吸附树脂对苦荞麦苗总黄酮有较好的吸附和解吸效果.     

大孔树脂对木瓜鞣质的吸附及解吸附性能研究

[目的]筛选出一种大孔树脂,并研究其对皱皮木瓜鞣质的吸附和解吸附性能,从而确定大孔树脂分离纯化皱皮木瓜鞣质的最优工艺条件.[方法]通过静态吸附试验从5种大孔树脂中筛选最佳树脂,并通过单因素和正交试验确定该树脂在静态和动态试验中对皱皮木瓜鞣质的最优吸附和解吸附条件.[结果]HPD-100树脂对木瓜鞣质的吸附量最大,其吸附最佳条件为:洗脱液pH值5.0,静态吸附4 h:动态吸附流速为2.0 BV/h,吸附体积达到6.0 BV时为吸附终点,最优条件下的吸附率为87.90%.静态解吸附最佳条件:洗脱液pH值为6.0,洗脱时间为6 h,洗脱乙醇浓度为75%;动态解吸附流速为1.0 BV/h,解吸附体积达到1.6 BV时为解吸附终点,最佳条件下的解吸附率为62.40%.[结论]HPD-100大孔吸附树脂对木瓜鞣质具有良好的富集作用,适于皱皮木瓜鞣质的分离纯化.     

D380大孔弱碱性树脂吸附钼的机理研究

本文报道Ｄ３８０大孔弱碱性阴离子交换树脂吸附相的机理研究。结果表明，在ｐＨ４．４－８．５范围内，钼的分配系数较高；溶液中硫酸铵或硝酸铰的存在均不利于钼的吸附；该吸附平衡服从Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ吸附等温式。化学分析表明，吸附物中树脂功能基与Ｍｏ（Ｍ）的库尔比接近１：１（ｐＨ５．５时）。红外光谱证实树脂吸附钼属于离子交换机制，并测定了吸附过程的热力学函数。     

石油醚-甲醇提取茶油和茶皂素工艺研究

采用石油醚-甲醇为两相混合溶剂同时提取油茶籽枯饼中的茶油和茶皂素并探讨混合溶剂萃取茶油机理。分析甲醇浓度、混合溶剂用量,烃醇质量比,萃取温度、萃取时间对萃取效果的影响,确定最佳工艺参数为:甲醇浓度90 %,固液质量比1:3,烃醇质量比1:1,萃取温度50 ℃,萃取时间90 min,萃取2次,粗茶油得率为8.42 %,茶皂素得率为7.01 %。实验提取的粗茶油颜色呈黄色稍带褐色,凝固点-2 ℃,酸值6.489 mg(KOH)/g,皂化值199.821 mg(KOH)/g,碘值78.616 g/(100g),粗茶油中不饱和脂肪酸含量高达85.006 %,粗茶油质量好。混合溶剂萃取茶油机理表明:茶油在石油醚-95 %甲醇体系两相中分配系数为527.03,石油醚-甲醇溶液提取茶油籽枯饼中茶油和茶皂素是可行的。      

Synthesis and antioxidant activity of novel amphipathic derivatives of tea polyphenol

Hydrophobic derivatives of a tea polyphenol have been synthesized. 6, 8-Bis(octylthiomethyl)-epigallocatechin 3-O-gallate, 6, 8-bis(octylthiomethyl)-4 beta-(2-hydroxyethylthio)epigallocatechin 3-O-gallate and epigallocatechin 3-O-[4-O-(N-octadecylcarbamoyl)gallate] showed strong inhibition activity against lipid peroxidation of liposome caused by both lipid-soluble and water-soluble radical generators.     

D370型树脂在氰化浸出提金工艺中的应用

对D 370型、201×4型和201×7型树脂从氰化贵液中吸附金、银的吸附容量以及选择性吸附能力进行了对比试验,并对载金D 370型树脂进行了解吸试验。其结果表明,D 370型树脂的各项技术指标,明显优于201×4型和201×7型树脂。     

D296交换树脂对氰离子吸附特性研究

采用实际工业含氰废水,通过对比试验研究了氰离子(CN-)在D296强碱阴离子交换树脂Cl型和OH型上的吸附行为,从热力学和动力学方面对交换吸附过程进行了分析,初步探讨了吸附机理。试验结果表明:CN-在D296 Cl型和OH型树脂上的交换吸附是放热过程,同时符合Freundlich等温吸附方程;颗粒内扩散为CN-在D296 Cl型树脂上吸附速率的主要控制步骤,随着含氰废水初始质量浓度的增大,交换吸附量逐渐增大;D296 Cl型对CN-交换吸附性能优于D296 OH型。     

树脂从腐殖酸浸金液中吸附金的研究

本研究了大孔阴离子交换树脂从腐殖酸浸金液中吸附金的性质。结果表明，吸附过程以液膜扩散控制为主。实验测得吸附扩散系Ｋ＝１．９６×１０＾－４ｓ＾－１。实验还表明，溶液的ＰＨ值及温度越高时，树脂吸附金的速率越快。吸附过程可用Ｂｏｙｄ方程表达。     

浅谈阿希金矿树脂提金工艺特点

本文主要介绍新疆阿希金矿引进树脂提金新工艺，通过消化实施后，与炭浆法相比较，有显著的优点，充分说明，引进的树脂提金工艺是成功的，在我国很有推广价值。     

353E型载金树脂硫氨酸盐解吸规律的研究

本文用硫氰酸盐碱性解吸剂对３５３Ｅ型载金树脂的解吸规律进行了研究，并绘制了解吸曲线．试验金解吸率大于９９％。     

排毒清火凉茶粉的急性毒性和致突变性实验研究

目的:研究排毒清火凉茶粉的急性经口毒性和致突变性,对其安全性作出评价.方法:采用最大耐受剂量法观察动物急性毒性反应和死亡情况,测定受试物最大耐受量(MTO).采用Ames试验、小鼠精子畸变试验和骨髓细胞微核试验测定排毒清火凉茶粉的致突变性.结果:小鼠对排毒清火凉茶粉的最大耐受量为36.0 g/kg,大鼠的最大耐受量为18.0 g/kg.Ames试验结果显示,凉茶粉5个剂量(每皿分别为100、500、1 000、2 500、5 000 μg)下的TA97、TA98、TA100、TA102菌株回变菌落数与阴性对照比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).小鼠精子畸变试验显示,凉茶粉各剂量组(3、6、12 g/kg)小鼠精子畸形率在1.75%～1.92%,与阴性对照组(1.72%)比较,差别无统计学意义(P>0.05).小鼠骨髓微核试验显示,凉茶粉各剂量组(3、6、12g/kg)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率为0.4‰～1‰,与阴性对照组(0.6‰～0.8‰)比较,差别无统计学意义(P>0.05).结论:排毒清火凉茶粉属实际无毒物质.在本实验条件下,未显示其有致突变作用.     

高压釜内闪速氰化提金工艺研究

本文通过试验研究提出了在碱性压热氧化条件下，金精矿在釜内进行内速氰化的新工艺，该工艺具有流程简单，操作方便，浸出时间短的特点。     

Oxidation of the flavonol fisetin by polyphenol oxidase

The rapid development of endothelin-receptor antagonists has made the endothelin pathway a new therapeutic target in the treatment of cardiovascular diseases, only ten years after the report of its discovery. While the first clinical trials will help to position this new family of compounds in our therapeutic armament for the treatment of essential or secondary forms of hypertension, several preclinical chronic studies already provide a picture of what we can expect from these drugs. Endothelin-receptor antagonists are not effective in all experimental models of hypertension, but those that respond present hypertrophy of small arteries, secondary to a local overexpression of the peptide. Although angiotensin II seems to represent a stimulus for endothelin overexpression in some models, other, as yet undetermined, stimuli are likely in others. Besides their narrow spectrum of antihypertensive activity, endothelin-receptor antagonists may also protect from complications of hypertension by improving end-organ function in a pressure-independent manner. This seems to be the case for the structure and reactivity of resistance arteries, as well as for renal damage. However, it is not clear at this point if cardiac structure and function are improved beyond the benefits produced by blood pressure reduction. The first results in essential hypertensive subjects suggest some degree of efficacy of endothelin-receptor antagonists. Other clinical trials will help to determine if secondary forms of the disease benefit equally or more from this new class of drugs, and if end-organ damage can be reduced beyond blood-pressure reduction.