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合成了低摩尔质量水溶性酚醛树脂(PF),再与有机蒙脱土(OMMT)复合,并分析了PF/MMT复合材料的结构和性能。结果表明:水溶性低摩尔质量酚醛树脂与有机蒙脱土相容性良好,得到部分插层部分剥离型PF/MMT纳米复合材料(PMNC);PMNC的醚键减少,--OH增多,蒙脱土与酚醛树脂分子很可能通过氧原子产生了较强联接;与常规陬俐MT复合材料相比,PMNC的热分解特性改变,耐热性更好,表现出一定纳米效应。 相似文献
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聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能 总被引:38,自引:1,他引:37
对钠基蒙脱土进行有机化处理,XRD表明有机阳离子已同钠离子发生离子交换。熔融法制备聚氯乙烯/蒙脱土插层复合材料,用X-射线衍射研究复合材料的结构,聚氯乙烯不能插层于钠基蒙脱土,但能插层于有机蒙脱土,形成剥离型纳米复合材料。采用DSC研究了聚氯乙烯/有机蒙脱土复合材料的玻璃化转变温度,研究结果表明,聚氯乙烯/有机蒙脱土比聚 乙烯/钠基蒙脱土复合材料的力学性能优异。 相似文献
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用二甲基二烯丙基氯化铵改性得到的蒙脱土和丙烯酰胺,采用原位插层聚合方式,制备了具有部分插层和部分剥离型结构的纳米复合絮凝剂PAM/MMT.用该絮凝剂与混凝剂聚合氯化铝(PAC)结合处理模拟活性染料KGL废水,研究了药剂用量、染料浓度和pH对处理效果的影响.结果表明:PAC-PAM/MMT絮凝体系的脱色率和沉降速率均优于PAC-PAM体系,且在PAC、PAM/MMT的质量浓度分别为400、10 mg/L时,其脱色率可达99.8%;前者在处理低浓度活性染料废水时更具优势并显示出更低的pH敏感性. 相似文献
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聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能研究 总被引:16,自引:2,他引:16
以蒙脱土/十六烷基三甲基溴化铵作为前驱物负载Ziegler-Natta催化剂,通过插层原位聚合的方法制备了聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料。对聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备规律进行了研究。用透射电镜、扫描电镜、XRD,DSC等手段研究了结构和性能的相互关系,以及蒙脱土的含量对复合材料熔点与结晶行为的影响。研究表明:蒙脱土的片层结构被破坏,并以纳米级均匀分散在聚合物基体中。蒙脱土的质量分数为3%左右时,聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料具有优良的综合性能。 相似文献
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聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料制备及其性能研究 总被引:8,自引:1,他引:8
本文采用蒙脱土纳米材料改性聚氨酯,得到了理想的预期效果。通过单体插层,聚氨酯的单体可插层于蒙脱土中,经过多元醇与异氰酸酯的聚合反应制备了聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料。用蒙脱土纳米材料改性聚氨酯,研究结果表明:蒙脱土纳米材料不仅提高了聚氨酯的模量,同时又使其强度不下降,密度不增大,这是加入其他刚性粒子所达不到的。同时探讨了聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料之所以具有这些优良的力学性能的理论依据。 相似文献
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聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能 总被引:67,自引:5,他引:62
用烷基季铵盐对钠基蒙脱土进行有机化处理,使其成为有机蒙脱土。X射线衍射(XRD)表明有机阳离子已同钠离子发生离子交换作用,导致层间距扩大。用熔融插层法制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料,测试了力学性能。通过XRD、DSC等手段研究了其结构与结晶行为,并与聚丙烯进行了对比。实验表明,通过熔融插层可使聚丙烯插层于蒙脱土片层之中,且所得聚合物的冲击强度有所提高。 相似文献
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采用马来酸酐接枝乙烯醋酸乙烯酯(EVA-g-MAH)和马来酸酐接枝低密度聚乙烯(PE-LD-g-MAH)为相容剂,制备了高密度聚乙烯傣脱土(PE-HD/MMT)纳米复合材料。用X射线衍射和扫描电镜对有机蒙脱土和PE-HD/MMT复合材料的结构进行了表征,研究了蒙脱土和相容剂含量对制备的纳米复合材料力学性能及热性能的影响。结果表明,相容剂的加入有利于插层。MMT在复合材料中呈纳米级分散。其层间距可由2.10nm增大至3.85nm。MMT含量为3%(质量分数,下同)、EVA-g-MAH含量为15%时,复合材料的综合力学性能最好,冲击强度和拉伸强度分别较PE-HD提高43.7%和5.8%。 相似文献
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以甲基丙烯酸、混合醇、马来酸酐为原料,采用"先酯化-后聚合"的方法,合成一种新型原油降凝剂甲基丙烯酸混合醇酯-马来酸酐共聚物(AE-MA)。实验表明,最佳酯化条件为:n(甲基丙烯酸)∶n(混合醇)=1∶1.25、n(十二醇)∶n(十四醇)∶n(十六醇)=3∶6∶1,w(溶剂)=100%,w(催化剂)=1.5%;最佳聚合反应工艺条件为:n(马来酸酐)∶n(甲基丙烯酸混合醇酯)=1∶1,w(引发剂)=0.75%,聚合时间3.5 h,聚合温度80℃。将最佳条件下合成的产物按1.59%(质量分数)的剂量加入到盘锦原油中,原油凝点最多可降低11℃。 相似文献
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以蓖麻油(CO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯作为溶剂,无水无氧条件下合成了蓖麻油-甲基丙烯酸甲酯共聚物。利用FTIR表征了蓖麻油-甲基丙烯酸甲酯共聚物的结构,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了该聚合物的相对分子质量及其分布,并对其降凝性能进行了评价。结果表明:当m(CO):m(MMA)= 1:1、引发剂AIBN用量(引发剂用量占单体总质量的百分数)为0.25%、反应时间为8 h、反应温度为80 ℃时,收率为59.20%,聚合物相对分子质量为2.722×105,相对分子质量分布较窄(PDI=1.51)。且共聚物对润滑油具有一定降凝效果,当共聚物添加量(聚合物质量占油品质量的百分数)为0.5%时,凝点(SP)可降低10 ℃ (ΔSP=10 ℃)。 相似文献
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原油降凝剂的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对我国原油含蜡量较高的特点,采用在原油中加入化学降凝剂的方法,对原油降凝。以高活性聚异丁烯为主要原料,先与苯进行烷基化反应得到聚异丁烯烷基苯,再以浓硫酸为磺化剂进行磺化反应,制得的烷基苯磺酸经中和反应制得烷基苯磺酸盐原油降凝剂。红外光谱分析表明,产物为预期产物。用偏光显微镜研究了加剂前后晶体形态,并探讨了降凝机理。通过对产物与大庆原油进行的降凝效果的测定,证实合成的产物在大庆原油中加入量为0.6%时降凝效果最好,降凝幅度为8℃。 相似文献
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