离子色谱法检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐

二氧化氯是饮用水消毒处理过程中常用的一种十分有效的净水剂,还具有良好的除臭与脱色能力、低浓度下高效杀菌和杀病毒能力。现在我国很多水厂都使用二氧化氯消毒剂。然而,二氧化氯消毒剂和水中天然有机物、无机物反应可在制水过程中生成消毒副产物,亚氯酸盐和氯酸盐。毒理学研究表明亚氯酸盐、氯酸盐会引起溶血性贫血,降低精子数量和活力。2006年我国发布的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中,将亚氯酸盐、氯酸盐列入了水质常规指标中的毒理指标,并做了限值规定,均为0.7mg/L。本试验通过调整仪器条件,利用离子色谱法,检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐。经试验,本方法测定亚氯酸盐和氯酸盐,标准曲线相关系数均为99.9%,浓度均为0.200mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定20次的相对标准偏差为1.3%和1.7%,浓度均为0.040mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定7次的相对标准偏差为9.7%和9.2%,水样及加标量为0.300mg/L的加标水样测定7组,加标回收率为101.2%和101.3%。由此可见,离子色谱法操作简便、灵敏度高,可作为检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐的理想方法。     

ICS-90型离子色谱仪测定饮用水中溴酸盐含量

建立了使用ICS-90型离子色谱仪测定饮用水中溴酸盐的方法,标准曲线在2～200 μg/L的范围内有良好线性(r=0.999 6),最低检出限达到0.6 μg/L.对采用氯消毒的臭氧生物活性炭深度处理工艺出水进行了检测,加标回收为97%～109%之间,在检测精密度、最低检出限和加标回收方面均达到了相关要求.     

离子色谱法测定水中氯酸盐和亚氯酸盐

本文建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样检测饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱方法。分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPacAS19阴离子交换柱,EG50在线产生KOH淋洗液,等度泵作梯度淋洗。该方法对亚氯酸盐及氯酸盐的最低检出限为0.001mg/L。在0.001mg/L——1.000mg/L范围内具有良好的线性,分别为99.96%和99.94%,0.7mg/L氯酸盐和亚氯酸盐连续进样6次,相对平均偏差亚氯酸盐为1.22%、氯酸盐为1.41%。     

离子色谱法检测饮用水中的溴酸盐

目前农村很多联村水厂、自建设施供水厂以及瓶装纯净水厂以臭氧为消毒方式,自然水体中的溴元素很容易被臭氧氧化为溴酸盐,美国环保局和世卫组织把溴酸盐列为"可能的致癌物"。我国2007年7月1日开始实施的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中将溴酸盐列为水质常规指标并规定限值为0.01mg/L。本实验采用的是《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750-2006.10)中推荐的离子色谱法—碳酸盐系统淋洗液,本实验采用ICS-1000型离子色谱仪,通过考察改变仪器条件(如:淋洗液浓度、流速、定量环容量等),分析实验结果,确定色谱条件为:Dionex Ionpac AS23分离柱和Ionpac AG23保护柱;SRS 3004-mm阴离子抑制器;淋洗液浓度为0.45mmol/L Na_2CO_3和0.08mmol/LNa HCO_3混合液;淋洗液流速为1.0m L/min;进样体积为1m L。方法检出限为0.005mg/L,检出限RSD7为3.52%,0.040mg/L的溴酸盐标准溶液RSD20为4.32%,实验检测的线性相关系数r0.999,加标回收率为90.0%~108.3%。该方法操作简单,灵敏度高,可连续自动检测等特点,可以满足国标要求。     

离子色谱法测定水中的亚硝酸盐氮

建立了离子色谱法测定水中亚硝酸盐氮的方法。结果表明,校准曲线相关系数为0.999 2,测定下限为0.01 mg/L,相对标准偏差为0.42%~0.61%,加标回收率为90.3%~99.9%,该方法简便、快速、干扰少,数据重现性好,准确度高,且可同时测定多种离子。     

离子色谱法测定瓶装水中溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐

建立了离子色谱法同时测定瓶（桶）装饮用水中溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的方法。选用Ionpac AS20阴离子分析柱,在线产生5～55 mmol/L KOH淋洗液,流速1.00 mL/min,柱温30℃,抑制器电流137 mA,进样体积500μL,电导检测器检测。应用该方法检测50份市售瓶（桶）装饮用水,结果表明,溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐在0.005～0.500 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999 0,测定结果精密度高（RSD<1.0%）;溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的方法检出限分别为1.5、1.0、1.5μg/L;定量限分别为5.0、3.3、5.0μg/L;回收率分别为87.0%～101.5%、93.4%～118.0%和90.9%～114.0%。50份瓶（桶）装饮用水中,溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐检出率分别为40.0%、66.0%、14.0%,均未超标。该方法快速、灵敏、准确,适用于瓶（桶）装饮用水中溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的同时检测。     

离子色谱法同时检测饮用水中的无机阴离子

利用离子色谱法同时检测饮用水中的F-、Cl-、NO2-N、NO3-N、SO42-,采用Ion-PacAS19-HC(4mm×250mm)阴离子分析柱、ASRS-ULTRAII4mm阴离子自动电解再生膜抑制器,在线产生20.0mmolKOH淋洗液,流速为1.00mL/min,进样量为25.0μL,柱温为30℃,检测池温度为35℃,抑制器电流为70mA,一次进样同时检测水中的F-、Cl-、NO2-N、NO3-N、SO42-,测定结果的相对标准偏差均小于3.0%,加标回收率在99.7%～102%之间,能在15min内完成分析,简捷、快速,线性范围宽,检测结果准确可靠。     

离子色谱法测定饮用水中的碘化物

目的建立离子色谱法测定饮用水中碘化物的方法离子色谱仪系统,选择40mmol/L氢氧化钾为淋洗液,流速0.8ml/min。结果方法检出限为0.0001mg/L,测定方法相关性好(r>0.9995),线性范围宽(0.001～3.00mg/L),精密度高(RSD<2.54%),准确度好。结论方法简便、快速,无干扰,灵敏度高,有较高的实用价值。     

离子色谱法检测水中磷酸盐方法的探讨

本文用离子色谱法对水中磷酸盐含量进行检测。该方法的回收率在99%～102%之间;5个平行样分析的RSD值≤5%,而且准确度和灵敏度高、干扰物较少操作简单,符合实验室检测需要,可被广泛应用在水质检测工作中。     

二氧化氯消毒副产物亚氯酸盐及氯酸盐的测定

概述了ClO_2消毒技术的特点及消毒副产物对人体健康存在的隐患,介绍了离子色谱仪测饮用水中消毒副产物的检测方法和检测条件,并对某水厂近半年的出厂水中的ClO_2消毒副产物进行检测,结果表明该水厂的出厂水中的消毒副产物符合卫生标准。     

AutoPrep离子色谱法检测饮用水中痕量NO3-和NO2-

利用戴安公司全新的AutoPrep自动样品前处理技术，首次提出将OnGuard SPE前处理小柱在线使用的概念，对饮用水中的大部分氯离子进行在线去除的同时，还可对其中的亚硝酸盐和硝酸盐进行快速、准确的定量。该方法选用了自动在线水纯化装置CIRA和OnGuard Ag小柱，运用阀切换技术实现自动进样；适宜的色谱条件为：高容量氢氧化物选择性IonPac AS18阴离子交换色谱柱，淋洗液自动发生装置在线产生KOH进行梯度淋洗，抑制型电导检测；相关方法参数：对于自来水和瓶装水，亚硝酸盐和硝酸盐的检出限（S／N=3）分别为17．8μg/L和25．6μg/L，线性相关系数分别为0．9997和0．9999，RSD〈5％，加标回收率〉92％。该方法具有自动化程度高、操作简单、重现性好、节约时间、成本低廉和对环境友好的特点。此外，研究了前处理小柱的连续使用次数，并对在线和离线的除氯效果进行了比较，认为在线除氯可节约检测成本，且对除氯效果无太大影响。     

淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的溴酸盐

采用淋洗液在线发生离子色谱法测定了水中溴酸盐的浓度。选用了淋洗液自动发生装置在线产生高纯度KOH，配合阴离子捕获柱CR—ATC而大幅度降低了本底电导（0．6μS左右）．同时选用可以支持大体积直接进样以提高检测灵敏度的高容量IonPac AS19阴离子分析柱、抑制型电导检测器，对水中的痕量溴酸盐进行了准确的定性定量分析。KOH淋洗液的梯度淋洗明显改善了溴酸根离子与其他阴离子的分离效果，使整个检测过程简便、高效。该方法对溴酸盐的检出限为0．21μg／L，在1～100μg／L范围内具有良好的线性（r=0．9997），对实际样品的加标回收率为88．4％～110％。     

饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

目的探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顶空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系。方法水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量。结果当气液相比为4∶6,平衡温度为50℃时,7种苯系物最低定量浓度为0.0023～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71%～1.89%,实际样品的加标回收率为96.6%～103.9%。结论在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求。     

离子色谱法测定食品添加剂磷酸二氢铵中氟离子含量

建立了离子色谱测定食品添加剂磷酸二氢铵中的氟离子含量的方法。结果表明,在最佳实验条件下,食品添加剂磷酸二氢铵中的NH4+,PO43-及SO42-等杂质均不干扰F-的测定。采用标准曲线法定量,F-浓度在4⁵0μg/mL的范围内,线性方程为y=0.099 48x-0.108 0,线性相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为96.9%50μg/mL的范围内,线性方程为y=0.099 48x-0.108 0,线性相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为96.9%¹01.6%,该方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

离子色谱法测定水中4种有机酸

建立了水样中甲酸、乙酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的离子色谱测定方法,采用IonPac AS11-HC阴离子分离柱,以KOH为淋洗液,采用浓度梯度洗脱,可同时测定上述4种有机酸。方法对实际水样中甲酸、乙酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的平均加标回收率在80.2%~103.3%,相对标准偏差在5.8%之内,检出限分别为:0.005,0.003,0.005和0.004mg/L;定量下限分别为:0.020,0.012,0.020和0.016mg/L。方法准确、简便、环保,能够满足实际水样的测定需要,且水样中常见的阴离子不会对目标污染物的测定产生影响。     

离子色谱法测定水中7种阴离子

建立了离子色谱法同时测定水中7种阴离子的方法。样品过滤后,采用IonPac AS-19阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗,电导检测器检测水中氟离子、亚氯酸盐、溴酸盐、氯离子、硝酸盐、氯酸盐、硫酸盐的含量。7种阴离子线性关系良好r>0.998 8,加标回收率为91.6%¹08%,相对标准偏差(RSD)为0.13%108%,相对标准偏差(RSD)为0.13%⁸.8%。样品前处理简便,分离度和加标回收率均较高,适用于水中7种阴离子的测定。     

吹扫捕集-气相色谱在线测定饮用水VOCs方法研究

建立了吹扫捕集-气相色谱法在线测定饮用水中19种挥发性有机物的方法,方法集自动进样、吹扫捕集浓缩、气相色谱分离检测于一体,水质监测数据可实时上传,在优化的仪器吹扫和色谱条件下,在0. 005～0. 03 mg/L的浓度范围内有较好的线性,相关系数R为0. 995 0～0. 999 8,相对标准偏差为4. 4%～15. 0%(n=7),加标回收率为70. 1%～122%。应用案例表明,优化建立的方法能有效地分离、检测饮用水中的19种挥发性有机物,操作简单,适于饮用水中挥发性有机物的实时、自动和连续监测。     

离子色谱法测定水中消毒副产物的应用探讨

随着我国《生活饮用水卫生标准》( GB 5749-2006)的实施,消毒副产物的检测显得尤为重要,介绍了国标检测方法——气相色谱法(GC)之外的一种测定饮用水中消毒副产物二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)的方法——离子色谱法,该方法具有无需进行样品衍生化、灵敏度高、选择性好、操作简单、环保等特点,完全可以满足美国EPA标准、世界卫生组织标准和国家标准等相关标准,具有一定的推广价值.     

新型复合滤料对饮用水中溴酸盐的降解效果研究

将毫米级Fe-Si颗粒与Mg-Al颗粒混合制成新型复合(Fe-Si)/(Mg-Al)滤料,用于降解饮用水臭氧消毒副产物--溴酸盐.研究发现:在静态试验中,(Fe-Si)/(Mg-Al)复合滤料可以有效地降解溴酸盐,不同体积比的复合滤料降解溴酸盐的反应在动力学上均表现为准一级反应;流动状态下,溴酸盐降解速率受水流速度、滤料厚度、溴酸盐初始浓度的影响.试验结果表明,溴酸盐含量为50～100μg/L的原水以10 m/h左右的流速一次性流经VFe-Si:VMg-Al=1:1、厚度为30 cm左右的滤料(接触时间<2 min)后,溴酸盐降解率可达50%以上,且处理出水的色度及金属离子浓度等指标均符合国家饮用水标准.