凹土制备MCM-41及其氨基改性吸附单宁酸

凹凸棒石粘土经酸化、水热晶化合成MCM-41分子筛并对其进行了氨基改性。采用XRF、XRD、SEM、TEM、FT-IR和N2吸附-脱附对材料进行表征。研究模板剂和NaOH浓度、晶化温度和时间对MCM-41分子筛合成的影响以及氨基改性后对单宁酸的吸附性能。结果表明:模板剂十六烷基三甲基溴化铵浓度为10%、NaOH浓度为0.4 mol/L、晶化温度100℃、晶化时间96h时,所得MCM-41分子筛具有较好的结晶度和最大的比表面积。氨基改性可有效提高MCM-41分子筛对单宁酸的吸附,最大饱和吸附量为110mg/g。     

交联阳离子淀粉对重金属离子的吸附性能研究

对常规的阳离子淀粉先进行交联,制得交联阳离子淀粉.研究了pH,金属离子的初始质量浓度、药剂投加量、接触时间对重金属离子(主要是Cr3 ,Cu2 ,Pb2 和Cd2 )吸附性能的影响,发现当重金属离子初始质量浓度＝50 mg/L、吸附剂投加量＝0.5 g/L,接触时间＝30 min时,Pb2 ,Cu2 ,Cr3 在pH＝6时吸附容量达到最大,分别为97.94%,99.46%,84.30%,而Cd2 在pH＝7时达到最大,其值为99.36%,交联阳离子淀粉对Cr(Ⅵ)的吸附效果不大,仅为29.38%.此外,运用红外光谱对反应机理初步进行了探索.     

接枝羧基淀粉的制备与应用

淀粉经环氧氯丙烷交联后,以FeSO4-H2O2或(NH4)2Ce(NO3)6为引发剂,将丙烯腈接枝到高交联淀粉上,接枝产物再经皂化水解制得水不溶性羧基淀粉接枝聚合物(简称羧基淀粉).研究了在不同的交联和接枝条件下,产品对Cr3+、Cd2+重金属离子的吸附性能,为其应用提供了依据.     

氧化纤维素的制备及其对重金属离子吸附性能的研究

采用高碘酸钠溶液对棉纤维进行选择性氧化制得氧化纤维素,并运用氧化纤维素对不同重金属离子溶液做吸附性能测试.结果表明:棉纤维经高碘酸钠溶液氧化后变成二醛纤维素,其醛基含量主要受高碘酸钠的质量浓度、氧化时间和氧化温度影响,吸附重金属离子较优的氧化纤维素的制备工艺为氧化时间24h、氧化温度45℃、高碘酸钠溶液浓度10.7g/L;含有醛基的氧化纤维素对Cu(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)、Zn(Ⅱ)等重金属离子具有良好的吸附作用,其吸附能力的顺序为Cu(II)>Zn(II)>Cr(VI).     

新型纤维素蛇笼树脂对金属离子吸附性能研究

研究了蛇笼型螯合树脂二乙烯三胺交联甘油环氧树脂／羧甲基纤维素体系对Ag^ ，Cr^3 及Hg^2 的吸附量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能，同时研究了pH值对吸附性能的影响。实验结果表明，该树脂对Ag^ 及Cr^3 具有较强的吸附选择性能，在Ag^ ，Cr^3 及Hg^2 3种离子共存时能选择吸附Ag^ ，其选择性系数分别为KAg^ ／Hg^2 =8．16，KAg^ ／Cr^3 =1.85、KCr^3 /Hg^2 =4．40。该树脂对上述3种离子的吸附量可分别达3．02、1．63、0．37mmol／g，可用于含重金属离子污水的处理和金属离子的分离等方面。     

凹土及凹土吸附干燥剂的吸附性能

用流动重量法测定凹土（ＡＴⅡ）及凹土吸附干燥剂（ＡＴＭⅡ）对水的吸附平衡和吸附地动力学性能，二样品的吸附等温线皆属类型Ⅱ，它们是水以不同吸附方式迭加的结果，经分解可用Ｌａｎｇｍｕｉｒ和ＢＥＴ方程拟合，吸附动力学曲线可用单孔模型Ｃｒａｎｋ方程很好拟合。     

淀粉接枝丙烯酸钠/高岭土复合高吸水性树脂的制备和性能

以玉米淀粉、丙烯酸和高岭土为原料,用溶液聚合法,通过交联共聚合成了淀粉接枝聚丙烯酸钠/高岭土三元复合型高吸水性树脂,并研究了单体中和度、高岭土添加量、引发剂用量、交联剂用量和反应温度对复合型高吸水性树脂吸水性能的影响.结果表明,适宜的制备条件是:单体中和度75%,w(引发剂)=0.5%,w(交联剂)=0.05%,w(高岭土)=15%,反应温度为55℃.实验所合成的高岭土三元复合型高吸水树脂吸水倍率达592,比未添加高岭土提高了35%.     

魔芋淀粉接枝丙烯酸制备高吸水性树脂

介绍采用溶液聚合法以魔芋淀粉与丙烯酸接枝共聚制备高吸水性树脂的方法。通过单因素实验研究了反应温度、原料配比、反应条件等对吸水率的影响,确定了最佳反应条件,并测定产品的吸水率为780 g/g。     

聚丙烯纤维表面接枝及其吸附性能的研究

采用超声波促进化学接枝法,在水相悬浮体系中将甲基丙烯酸(MAA)接枝到聚丙烯(PP)纤维表面,制备出接枝率为7.5%的弱酸性阳离子交换纤维(PP-g-MAA纤维).探讨反应时间、引发剂浓度、单体浓度等工艺条件对接枝率的影响.红外光谱数据证明MAA接枝到PP链上.考察PP-g-MAA纤维对重金属Cd2+和Cu2+的吸附性能.实验表明:PP-g-MAA纤维对Cd2+和Cu2+具有较好的吸附能力,当初始质量浓度为10 mg/L时,PP-g-MAA纤维对Cd2+和Cu2+的吸附率分别为90%和95%.用Langmu ir和Freund lich方程对其吸附等温线进行线性回归.结果表明,PP-g-MAA纤维对Cd2+和Cu2+的吸附在研究的浓度范围内比较符合Langmu ir模型,但只有在离子质量浓度低于10 mg/L时才符合Freund lich模型.     

新型丙烯酸大孔吸附树脂吸附性能研究

研究了新型丙烯酸系大孔吸附树脂SD500对水中有机物吸附机理,并与活性炭进行比较,结果显示,该树脂对水中有机物吸附性能与活性炭相似,且能用NaCl-NaOH溶液再生,可以重复使用,经济性好,有很好的应用前景.     

丙烯酸醇酸氨基漆的研制(Ⅱ)──丙烯酸醇酸氨基烘干漆的制备

在合成的丙烯酸醇酸树脂基础上,与氨基树脂及其他添加剂混拼而得到的性能优异的丙烯酸醇酸氨基清漆、色漆、桔纹漆。介绍了各种丙烯酸醇酸氨基烘干漆的配方、漆膜性质及施工方法。     

氨基硅油改性丙烯酸树脂的制备及其性能研究

以氨基硅油为原料,通过开环加成改性了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),再与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)单体通过自由基共聚,合成了具备水解特性和低表面能特性的氨基硅油改性丙烯酸树脂。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱图(1 H-NMR)对树脂结构进行了表征,证实了氨基硅油参与了接枝反应及树脂的聚合,并对树脂进行接触角、黏度、涂膜性能及热性能分析。结果表明:1%(质量分数)的氨基硅油的引入使水接触角达到91.5°,漆膜的表面能降低到28.26mN·m~(-1);树脂的黏度随氨基硅油含量的增加而降低,涂膜的柔韧性、耐冲击强度随之增大;但漆膜的表面形态没有发生明显变化,非结晶度变化规律表现一致。此外,改性后树脂的玻璃化转变温度变化不明显,但热稳定性增强。所制备的氨基硅油改性丙烯酸树脂作为一种低表面能有机硅改性树脂在海洋防污领域有潜在的应用价值。     

沸石/橡胶复合材料的制备与性能

研究斜发沸石以及分子筛代替炭黑作补强剂在橡胶中的应用.考察不同量的斜发沸石、分子筛对橡胶的补强效果,同时考察偶联剂对橡胶复合体系的影响.实验结果发现：当斜发沸石的加入份数为5份（质量分数）时,橡胶的拉伸和磨耗性能稍微下降,当加入10～20份时,性能下降很多.当5A分子筛加入5份时,橡胶的拉伸和磨耗性能下降,断裂伸长率也下降.体系的力学性能随着偶联剂用量的增加有所提高,加入1.5份时,力学性能最好.     

聚丙烯/聚丙烯接枝丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用悬浮接枝法制备了接枝率为2 2%的聚丙烯接枝丙烯酸作为相容剂,用十六烷基三甲基溴化铵对钠基蒙脱土进行了有机化处理,使蒙脱土的层间距从1 2nm增加到了3 84nm。通过熔融插层法制备了插层型聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(Polypropylene/MontmorilloniteNanocomposites,PNC),复合材料中蒙脱土层间距比有机蒙脱土的层间距又有小幅度的增加。当蒙脱土含量为2%,相容剂用量为15%时的复合材料力学性能最好,缺口冲击强度和拉伸强度分别达到12 12kJ/m2和35 77MPa,分别比纯1PP增加了180%和4 3%,蒙脱土的加入起到了增韧和增强的双重作用。     

聚丙烯/聚丙烯接枝丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用悬浮接枝法制备了接枝率为2．2％的聚丙烯接枝丙烯酸作为相容剂，用十六烷基三甲基溴化铵对钠基蒙脱土进行了有机化处理，使蒙脱土的层间距从1．2nm增加到了3．84nm。通过熔融插层法制备了插层型聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料(Polyprpropylcnc／Mommorillonite Nanocomposites．PNC)，复合材料中蒙脱土层间距比有机蒙脱土的层间距又有小幅度的增加。当蒙脱土含量为2％，相容剂量为15％时的复合材料力学性能最好，缺口冲击强度和拉伸强度分别达到12．12kJ／m^2。和35．77MPa，分别比纯PP增加了180％和4．3％，蒙脱土的加入起到了增韧和增强的双重作用。     

聚吡咯/钛酸钡/聚偏氟乙烯复合材料的制备及性能

以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体,聚吡咯(PPy)和钛酸钡(barium titanate,BT)为填料,通过溶液共混法制备了不同PPy质量分数的PPy/BT/PVDF三相复合材料,并对复合材料的微观形貌、结构和介电性能进行表征和分析.结果表明,PPy和BT大多均匀分散在聚合物基体中,加入PPy对PVDF的结晶影响较小;...     

混酸氧化碳纳米管阻燃聚酯复合材料的制备与性能研究

采用原位聚合法制得混酸氧化碳纳米管/阻燃聚酯复合材料,并采用红外光谱、差示量热扫描仪、广角X射线衍射仪和极限氧指数等方法分别对混酸氧化碳纳米管的表面官能团及其对复合材料结晶性能和阻燃性能的影响进行研究.结果表明,混酸氧化增加了多壁碳纳米管表面的羧基,添加混酸氧化碳纳米管的复合材料的结晶性能和结晶度降低,阻燃性能得到提高.     

无尘纸@还原氧化石墨烯/聚苯胺复合材料的制备及性能

以低成本的无尘纸为基底吸附氧化石墨烯,再通过水热处理得到还原氧化石墨烯,最后将苯胺原位聚合到无尘纸@还原氧化石墨烯上,制备得到无尘纸@还原氧化石墨烯/聚苯胺复合材料。运用循环伏安法、恒电流充放电法、阻抗法等测试该复合材料的电化学性能。结果表明,与无尘纸@还原氧化石墨烯相比,无尘纸@还原氧化石墨烯/聚苯胺复合材料的电化学性能有显著提高,在扫描速率为20 mV/s时,比电容达到280 F/g。基于无尘纸@还原氧化石墨烯/聚苯胺复合材料组装的电容器有良好的柔性,充电后可点亮白色LED灯。因此,具有柔性与电容性能的无尘纸@还原氧化石墨烯/聚苯胺复合材料能用于超级电容器领域。     

载钌空心碳微球复合材料的制备及电容性能

将脱油沥青为碳源制备的气相生长碳微球(SCMSs)高温氧化,得到空心碳微球(HCMSs),经SnCl2溶液敏化处理和RuCl3溶液化学镀后制备了钌纳米颗粒/空心碳微球(Ru/HCMSs)复合材料.通过选择不同浓度的RuCl3,研究了化学镀液对Ru/HCMSs复合材料形貌的影响.采用场发射扫描电子显微镜,高分辨透射电子显微镜,X射线能谱和热重分析仪对产物的形貌和结构进行了表征,使用氮吸附测试HCMSs的比表面积,并通过循环伏安法对样品的电容性能进行了分析.结果表明:当RuCl3浓度为5mmol/L时,平均粒径约15nm的Ru纳米颗粒均匀地负载在HCMSs表面;HCMSs与SCMSs相比具有较大的比表面积,负载Ru后的复合物具有良好的电容性能.     

PVDF/CNTs/Ni 复合材料的制备与介电性能

为提高电介质材料介电性能,选用聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride, PVDF)为基体,碳纳米管(carbon nanotubes, CNTs)和镍粉(nickel powder, Ni)为填料,用溶液共混-热压法制备了PVDF/CNTs/Ni复合材料。采用X射线衍射仪(XRD)表征复合材料的微观结构,发现填料CNTs和Ni的加入促进了PVDF中的α相结构向β相结构转变,这有利于提高复合材料的介电常数。通过对复合材料介电性能的研究发现,当填料质量分数为4.1%时,在102Hz时PVDF/CNTs/Ni复合材料的介电常数可以达到38.9,介电损耗约为5.9。复合材料的介电常数相比纯PVDF皆有显著提高。热导率测试表明,当填料质量分数为5.1%时,复合材料的热导率可达到0.908 W/(m·K)。这为研发高导热性能的电介质复合材料提供了一种思路。