水产品中孔雀石绿及其代谢物快速检测方法研究

建立一种简便、快速的检测水产品中孔雀石绿及其代谢物残留量的方法。采用乙腈提取、固相萃取柱净化浓缩,氧化剂将隐性孔雀石绿氧化为孔雀石绿,用化学比色法观察结果,从而建立一种简便、快速的初筛方法。加标回收率为70%～95%,相对标准偏差为5.46%～9.90%,孔雀石绿及代谢物的检出限分别为2μg/kg和4μg/kg。本方法相对于国标法操作更简便快速,适用于大批量样品检测。     

固相萃取-气相色谱/三重四极杆质谱法同时分析蔬菜中的50种农药残留量

采用固相萃取-气相色谱/三重四极杆质谱(GC/MS/MS)法测定蔬菜中50种农药残留量.样品经乙腈提取、固相萃取小柱净化,用气相色谱-质谱/质谱法测定,外标法定量.50种农药在10～500 μg/L范围内线性关系良好,加标回收率在77.30％～116.91％之间,相对标准偏差均小于15％,定性检出限和定量检出限分别为0.1～5.0 μg/kg和0.3～16.7 μg/kg,可以满足欧盟、日本等国对蔬菜中农药残留量的限定要求.该方法具有简单快速,准确度和精密度高,适用于各种蔬菜中农药多残留量的检测和确证.     

玉米中4种交链孢霉毒素的测定方法研究

建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定玉米中4种交链孢霉毒素的分析方法。样品粉碎后经磷酸二氢钠缓冲液-甲醇-乙腈的混合液提取,固相萃取柱净化,XBridge BEH C18色谱柱分离,以甲醇-1.0 mmol/L碳酸氢铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负模式(ESI-)结合多反应监测方法(MRM)采集数据,测定结果用基质匹配工作曲线定量。细交链孢菌酮酸(TeA)、交链孢酚(AOH)和腾毒素(TEN)在1.0～100.0μg/L、交链孢酚单甲醚(AME)在0.1～10.0μg/L范围内线性良好(r0.999)。4种毒素的方法检出限为0.005～0.501μg/kg。TeA、AOH、TEN在4.0～100.0μg/L、AME在0.4～10.0μg/L加标水平下,回收率为78.4%～100.3%,相对标准偏差为2.2%～8.9%,表明该方法具有较好的精密度和准确度,能满足玉米中4种交链孢霉毒素的检测要求。     

全自动固相萃取-高效液相串联质谱测定分析水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物

建立水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物的全自动固相萃取-高效液相串联质谱检测方法,采用全自动固相萃取仪代替传统的净化方式,使前处理操作具有简单、快速、重现性好的优点。并对目前研究中常见的3种定量分析方法进行比较,发现采用同位素内标法在0.1~10ng/m L线性范围内对孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫进行定量分析,相关系数均大于0.999;在空白样品中进行0.5、1.5、4.0μg/kg 3组不同水平的加标试验,平均回收率在88.8%~103.5%之间,相对标准偏差RSD(n=6)在1.32%~3.62%之间。相比于外标法和双同位素内标定量法,此方法结果准确、重现性佳,更适合水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物的残留测定分析。     

固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1

研究了固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1的方法.玉米样品经乙腈-0.1 mol/ml磷酸二氢钠(1+1)提取,提取液通过固相萃取柱净化,净化液经柱前衍生,Shimadzu STRODS色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量.对添加不同含量水平的伏马毒素B1,5次重复实验的平均回收率为82.1%～87.8%,变异系数(CV)为4.7%～7.8%,检测低限为0.020 mg/kg.     

固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B_1

研究了固相萃取 高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1的方法。玉米样品经乙腈 0.1mol/ml磷酸二氢钠(1+1)提取,提取液通过固相萃取柱净化,净化液经柱前衍生,ShimadzuSTRODS色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1,5次重复实验的平均回收率为82.1%～87.8%,变异系数(CV)为4.7%～7.8%,检测低限为0.020mg/kg。     

Au@Ag纳米粒子表面增强拉曼光谱法高灵敏检测孔雀石绿

采用晶种增长-抗坏血酸室温还原法有效合成了Au@Ag纳米粒子。通过进一步优化Au@Ag纳米粒子的组成和体积、助剂H（NaCl和KBr的混合溶液）的体积以及待测样品的加样顺序,在便携式拉曼光谱仪上成功实现了孔雀石绿（MG）的快速高灵敏检测。其对MG检测线性范围为0.5 μg/L~10 μg/L,线性相关系数达到0.991,实际可测最低浓度为0.5 μg/L。将本方法用于基围虾虾肉中MG的检测,直接检测未检出;用前处理液配制MG模拟样本,10 μg/L时信号明显可见。本方法有望用于水产品中MG的快速高灵敏检测。     

UPLC-MS／MS测定水产品中氟喹诺酮类药物前处理优化

建立了一种快速、灵敏的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS／MS)同时定性和定量测定水产品中6种氟喹诺酮类(FQs)药物残留．考察了提取液类型、提取液甲酸体积分数、净化方式、脱水剂用量等影响浓缩富集效果的因素,确立了样品采用酸化乙腈溶液提取、正己烷脱脂并以无水硫酸钠除水等步骤．在电喷雾-多反应监测正离子模式下,色谱分离柱选用BEH C18色谱柱,流动相选用0.1％甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速为0.20 mL／min．结果表明,6种氟喹诺酮类标准品均在1～1 000 μg／L内线性关系良好(R²均≥0.998),在2～100 μg／kg添加范围内平均回收率在76.9％～95.9％,相对标准偏差在4.8％～9.2％,最低检测限和定量限分别为0.1和0.2 μg／kg．     

HPLC法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量

用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量。选用KromasilC18分析柱(200mm×4.6mm),流动相Ⅰ乙腈水(2080),流动相Ⅱ乙腈水(7030)。检测波长254nm,流速1ml/min,柱温40℃,丹参酮ⅡA和甘草酸分别在0.60～6.00μg(r0.9999)和1.08～10.81μg(r0.9999)范围内呈线性。丹参酮ⅡA和甘草酸加样回收率分别为99.4％(RSD2.5％)和99.0％(RSD2.2％),方法简便,可靠。     

苦参碱与人血浆蛋白结合率的分析测定

采用超滤法结合高效液相色谱法测定苦参碱与人血浆蛋白的结合率.血浆超滤波经二氯甲烷溶剂萃取后,以0.1％磷酸溶液(含0.1％三乙胺)-乙腈(体积比为93∶7)为流动相,槐定碱为内标,检测波长220 nm下测定苦参碱.苦参碱在0.2～15.0 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为86.2％,日内、日间精密度均小于10％.超滤法结果表明,苦参碱在不同浓度下的血浆蛋白结合卒为17.2％～23.1％,蛋白结合常数为(8.838±0.964)× 103 L/mo1.苦参碱与人血浆蛋白结合较弱,结合率在测定浓度范围呈浓度依赖性.     

发展绿色教育培养绿色人才

高等学校的绿色教育是培养可持续发展理念、增强全社会环境意识,提高专业人才的综合素质。通过设置合理的绿色教学体系,实施绿色人才培养计划,为建立人与自然、社会发展之间的和谐关系奠定基础。     

浅谈绿色建筑与绿色技术

从可持续发展要求的角度介绍了绿色建筑和绿色技术的概念,阐述了绿色建筑和绿色技术的特点,探讨了绿色建筑设计和绿色技术在绿色建筑中的应用。     

绿色理念的内涵拓展与绿色图书馆建设

绿色图书馆是图书馆学的一个新的研究方向和发展趋势.文章首先深刻挖掘绿色内涵的本质,阐述正确理解绿色图书馆的含义,接着探讨了绿色图书馆建设的要素取向,从而明确了现阶段发展绿色图书馆的必要性.     

绿色设计与资源

面对全世界的资源危机 ,提出通过绿色设计使资源得到合理和充分的利用 ,使人类未来的生存环境更加美好     

绿色纺织服装

介绍了绿色、环保、生态纺织服装的概念,进而说明绿色消费及Oko-Tex Standard 100的内容。强调了企业开展绿色产品认证是企业提高其产品竞争力的一个非常重要的市场手段。     

跨越绿色壁垒 实施绿色营销

随着全球自由贸易的不断深化和全球绿色消费浪潮的兴起 ,一些发达国家为保护本国工业 ,借环保之名行贸易保护主义之实 ,筑起绿色壁垒 ,使我国外贸受到严重影响。只有跨越绿色壁垒 ,实施绿色营销 ,才能使我国外贸走上可持续发展的道路     

发展城郊绿化与构建城市绿地的生态网络空间

通过研究城郊绿化的质量对城市绿地系统布局的影响和绿地系统存在的问题,结合城市绿地生态网络规划的原理,提出合理利用和保护城市城郊绿地的策略。     

绿色纤维与生态服装

本文阐述了绿色纤维和生态服装对环保及身体健康的重要性。     

绿色烹饪与食品安全

绿色烹饪是一个新概念,是在总结绿色食品十多年成功经验基础上,为适应现代餐饮发展的需要,探索新型餐饮发展模式而提出的.通过食品安全理论的阐述可以证明绿色烹饪的可行性.希望绿色烹饪的提出能够得到广大从事烹饪工作同行的认可,并进一步推动绿色烹饪和食品安全的协调发展.     

可持续发展与绿色教育

本文指出我国进行绿色教育的紧迫性和重要性,分析了可持续发展与绿色教育的关系,并提出了“绿色学生”的培养方案。