加速器制备~（123）Ⅰ

介绍了用１２４Ｔｅ（ｐ，２ｎ）１２３Ⅰ、１２３Ｔｅ（ｐ，ｎ）１２３Ⅰ、１２２Ｔｅ（ｄ，ｎ）１２３Ⅰ、１２７Ⅰ（ｐ，５ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ、１２４Ｘｅ（ｐ，ｘ）１２３Ⅰ和１２４Ｘｅ（γ，ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ等反应制备１２３Ⅰ的方法，并对各种方法优缺点进行了比较。     

用（γ,n）反应生产放射性药物^123I的研究

从理论和实验上对光核反应生成放射性药物＾１２３Ｉ进行了研究,给出了有关＾１２４Ｘｅ（γ,ｎ）＾１２３Ｘｅ→＾１２３Ｉ的理论计算公式和计算结果。描述了利用保肥国家同步辐射实验室２００ＭｅＶ电子直线加速器的束流和在其末端建立的实验装置。文中给出了实验得到的反应产物的放射性活度、γ射线的谱图以及化学纯度分析结果。实验结果表明：若用纯的＾１２４Ｘｅ进行生产,在该加速器的经两个半小对照射,将可得到１８．５Ｇ     

用(γ,n)反应生产放射性药物~(123)I的研究

从理论和实验上对光核反应生成放射性药物~１２３Ｉ进行了研究，给出了有关~(１２４)Ｘｅ（γ，ｎ）~(１２３)Ｘｅ→~(１２３)Ｉ的理论计算公式和计算结果。描述了利用合肥国家同步辐射实验室２００ＭｅＶ电子直线加速器的束流和在其末端建立的实验装置。文中给出了实验得到的反应产物的放射性活度、γ射线的谱图以及化学纯度分析结果。实验结果表明：若用纯的~(１２４)Ｘｅ进行生产，在该加速器上经两个半小时照射，将可得到１８．５ＧＢｑ以上的~(１２３)Ｉ药物。     

用核素活度计测定^123I的活度

描述了用核素活度计测定含有放性核素杂质＾１２４Ｉ的样品中的＾１２３Ｉ的活度的方法，根据不同的时间由活度计测得的值与样品中＾１２３Ｉ与＾１２４Ｉ活度比的变化相关怀，通过调节活度计的核素因子，直接读出＾１２３Ｉ的活度，分析误差〈５％。     

电子束的轫致辐射生产^123I的理论计算

对２００ＭｅＶ高能电子束在钨靶中作用的物理过程进行Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ模拟,确定电子－光子转换靶（Ｗ）的最佳厚度为７－９ｍｍ。并给出＾１２４Ｘｅ高压气靶为３ＭＰａ,当照射３ｈ,在最佳回收时间５．２６ｈ回收氙气,可获得＾１２３Ｉ的活度约５．９２ＭＢｑ。     

^75Se和^113Sn的KX射线发射几率测量

用＾５４Ｍｎ、＾５７Ｃｏ、＾６５Ｚｎ、＾８５Ｓｒ、＾１０９Ｃｄ、＾１３７Ｃｓ等核素发射的ＫＸ射线和Ｉ（ＫＸ）／Ｉ（γ）比值法在５￣４０ｋｅＶ范围内对Ｓｉ（Ｌｉ）探测器的效率进行了刻度（不确定度小于２％）。在此基础上,用Ｓｉ（Ｌｉ）Ｘ射线谱仪系统和ＨＰＧｅγ射线谱仪系统对核素＾７５Ｓｅ和＾１１３Ｓｎ的主γ射线和ＫＸ射线进行了测量,获得了＾７５Ｓｅ和＾１１３Ｓｎ的ＫＸ射线发射几率,并与文献报道值进行了     

电沉积法制备碲靶

采用电沉积法将Ｔｅ电沉积在以Ｎｉ为底衬的Ｃｕ靶托上，制备出了质子回旋加速器ＣＹＣＬＯＮＥ－３０用碲靶，用以生产放射性医用同位素＾１２３Ｉ。研究了电流密度、电沉积时间、温度、电沉积溶液中碲的质量浓度（以ＴｅＯ２计）、碱度等工艺条件对碲靶质量的影响。推荐最佳工艺条件为：电沉积液介质浓度ｃ（ＫＯＨ）＝１ｍｏｌ／ｌ；ρ（ＴｅＯ２）＝５５－６５ｍｇ／ｍｌ；电流密度Ｊ＝１０－１２ｍＡ／ｃｍ＾２；温度Ｔ＝１８－     

En〉6MeV能区（n,p）反应截面的物理分析

在Ｅｎ〈６ＭｅＶ能区，以＾５８Ｎｉ（ｎ，ｐ）＾５８Ｃｏ和＾６４Ｚｎ（ｎ，ｐ）＾６４Ｃｕ反应为例，对（ｎ，ｐ）反应堆面的实验数据进行物理分析，得出在评价这段能区的反应堆面时更应重视使用＾６Ｌｉ－ｐ和Ｔ－ｐ中子源实验数据的结论。Ｔ     

用双屏栅电离室测量快中子（n,α）反应的双微分截面

双用屏栅电离室和多参数数据获取系统建立了一套测量（ｎ，ｐ）、（ｎ，α）快中子诱发带电粒子反应双微分截面的装置。在北京大学４．５ＭＶ静电加速器上测量了４ＭｅＶ和５ＭｅＶ中子的＾４０Ｃａ（ｎ，α）＾３７Ａｒ反应的能谱和角分布以及５ＭｅＶ中子的微分截面。实验结果表明整个系统工作正常，用于研究（ｎ，ｐ）、（ｎ，α）反应是合适的。     

^152Sm的22—1019keV能区中子俘获截面的测量

在４．５ＭｅＶ静电加速器上，利用＾７Ｌｉ（ｐ，ｎ）＾７Ｂｅ和Ｔ（ｐ，ｎ）＾３Ｈｅ反应作为中子源，在２２－１０１９ｋｅＶ中子能区以＾１９７Ａｕ的中子俘获截面为标准，用活化法测量了＾１５２Ｓｍ的中子俘获截面，其误差小于６．８％。     

固体气泡损伤探测器中子探测效率的刻度

在２＊１．７ＭＶ串列加速器上用＾７Ｌｉ（ｐ,ｎ）＾７Ｂｅ、Ｔ（ｐ,ｎ）＾３Ｈｅ、Ｄ（ｄ,ｎ）＾３Ｈｅ和Ｔ（ｄ,ｎ）＾４Ｈｅ核反应产生的２０ｋｅＶ－１９ＭｅＶ单能快中子对中国原子能科学研究院研制的固体气泡损伤探测器进行了刻度。这种探测器可用于中子能谱和中子剂量测量。     

在HI—13串列加速器上利用逆几何反应产生次级放射性核束的可…

论证了通过若干逆几何的（ｐ，ｎ），（ｄ，ｐ），（ｄ，ｎ）和（ｄ，＾３Ｈｅ）等低能重离子反应产生＾６Ｈｅ，＾７Ｂｅ，＾８Ｌｉ，＾１２Ｂ，＾１１Ｃ，＾１３Ｎ，＾１５Ｏ和＾１７Ｆ等次级放射性核束的可行性，介绍了正在建造中的次级束实验装置的概貌     

用核素活度计测定~(123)Ⅰ的活度

描述了用核素活度计测定含有放射性核素杂质（１２４）Ｉ的样品中的１２３Ｉ的活度的方法。根据不同的时间由活度计测得的值与样品中１２３Ｉ与１２４活度比的变化相关性，通过调节活度计的核素因子，直接读出１２３Ｉ的活度，分析误差＜５％。     

7—12MeV活化截面测量和低能中子影响的校正

简述了７－１２ＭｅＶ能区由于有几种低能中子成分的存在给截面测量与评价带来困难，及低能中子的扣除方法，并给出了此能区几个反应道的测量结果，以图的形式与国际同行数据作了比较。又以＾５８Ｎｉ（ｎ，ｐ）＾５８Ｃｏ反应为例，说明低能中子对Ｔ（ｄ，ｎ）＾４Ｈｅ中子源的影响，还给出了＾５８Ｎｉ（ｎ，ｐ）反应的评价曲线。     

^154Sm（n,2n）^153Sm和^148Sm（n,p）^148gPm反应测面的测量

报道了在Ｅｎ＝１４．５－１４．９ＭｅＶ中子能区用活化法以＾２７Ａｌ（ｎ，ａ）＾１４Ｎａ的反应截面为中子注量标准测得的＾１５４Ｓｍ（ｎ，２ｎ）＾１５３Ｓｍ和＾１４８Ｓｍ（ｎ，ｐ）＾１４８ｇＰｍ反应截面，并将其与已有的数据进行了比较，中子能量用铌锆截面比法测定。     

高离化态类铁、类钴、类镍等电子序列离子的能级结构

用多组态自治场方法,系统地计算了高离化态类铁电子序列ＦｅＩ～ＸｅＸＸⅨ离子３ｐ＾６３ｄ＾８、３ｐ＾５３ｄ＾９组态、类钴等电子序列ＣｏＩ～ＸｅＸＸⅧ３ｐ＾６３ｄ＾９,３ｐ＾５３ｄ＾１０,３ｐ＾６３ｄ＾８４ｐ组态、类镍等电子序列ＮｉＩ～ＸｅＸＸⅦ离子３ｐ＾６３ｄ＾９４ｓ,３ｐ＾６ｄ＾９４ｐ,３ｐ＾６３ｄ＾９４ｄ组态的能级。计算结果与实验值符合得较好。     

心肌代谢显像剂^123I—HDA制备方法的改进

＾１２３Ｉ标记的十七烷酸（１７－＾１２３Ｉ－Ｈｅｐｔａｄｅｃａｎｏｉｃ Ａｃｉｄ，简称＾１２３Ｉ－ＨＤＡ）是一种较常用的脂肪酸（ＦＦＡ）类心肌代谢显像剂，核医学临床用于评价心肌能量工谢。介绍一种改进的＾１２３Ｉ－ＨＤＡ制备方法，使制备过程缩短至９０ｍｉｎ，总放射性回收率≈７０％，可得到放射化学纯度＞９９％的无载体、无前体＾１２３Ｉ－ＨＤＡ注射液，较目前常用的其它注射液制备方法更适合于临床常规应用。     

用串列静电加速器获取MeV高能团簇离子束

利用复旦大学现有的串列静电加速器（ＮＥＣ ９ＳＤＨ－２）获得了能量为１－４ＭｅＶ的硼、碳、硅及金等小型高能团簇离子束：Ｂｎ＾＋（ｎ＝２）、Ｃｎ＾＋（ｎ〈１０）、Ｓｉｎ＾＋（ｎ＝２，３，４）以及Ａｕｎ＾＋（ｎ＝２）；束流强度与团簇的种类和所含的原子数有关，为０．１－１００ｎＡ量级。注入加速器的低能团簇负离子由铯溅射离子源（ＳＮＩＣＳ Ⅱ）产生，高能团簇正离子的质量鉴别用磁分析器完成，高能碳团簇负离子     

电子束的轫致辐射生产~(123)I的理论计算

对２００ＭｅＶ高能电子束在钨靶中作用的物理过程进行Ｍｏｎｔｅ—Ｃａｒｌｏ模拟,确定电子－光子转换靶（Ｗ）的最佳厚度为７—９ｍｍ。并给出~(１２４)Ｘｅ高压气靶为３ＭＰａ,当照射３ｈ,在最佳回收时间５．２６ｈ回收氙气,可获得１２３Ｉ的活度约５．９２ＭＢｑ。     

萃取法制备无载体68Ge的工艺研究

研究了在Ｃｙｃｌｏｎｅ－３０回旋加速器上利用核反应＾６９Ｇａ（ｐ,２ｎ）＾６８Ｇｅ制备无载体＾６８Ｇｅ的工艺条件,并研制成生产＾６８Ｇｅ的半自动化装置,提出了一种固体靶制备方法,靶材料为Ｇａ４Ｎｉ合金,质子能量Ｅｐ＝２０ＭｅＶ,辐射过的靶子用硝酸溶解,然后通过液液萃取系统分离＾６８Ｇｅ,经热实验验证＾６８Ｇｅ回收率〉９１％。