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相似文献
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1.
该发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 ,其含有采用氟化物处理的茂钛化合物 ,其中氟化物为氟化硼与C1~C10 烷基醚的络合物 ,茂钛化合物为R1TiCl2 (OR) 2 或R3 Ti(OR4) 3 ,式中R1,R3 为环戊二烯基或取代环戊二烯基。R2 ,R4为C1~C2 0 烷基 ,C6~C2 0 芳基或芳烷基 ,该催化剂组分特别适用于苯乙烯类单体的间规催化聚合过程 ,显示了较高的催化活性和较好的热稳定性 ,可用于工业生产。 /CN 14 5 94 6 1A ,2 0 0 3- 12 - 0 3用于苯乙烯间规聚合的催化剂组分和催化剂…  相似文献   

2.
该发明涉及通式Cp1TiF2 (OR)的一茂二氟一烷氧基钛化合物及其制备方法 ,其中Cp1为环戊二烯基或取代环戊二烯基 ,R为C1~C2 0 烷基、C6~C2 0 芳基或芳烷基 ,取代的环戊二烯基上的取代基为C1~C2 0 烷基、C6~C2 0 芳基或芳烷基、C2 ~C2 0 的链烯基或C1~C2 0 硅烷基 ,以及含有该化合物的用于烯烃聚合反应的催化剂 ,特别是用于合成间规聚苯乙烯 ,可得到较高的催化活性和较高的间规度 ,有利于工业化生产。 /CN 14 5 94 5 1A ,2 0 0 3- 12 - 0 3一茂二氟一烷氧基钛化合物及其制备方法和用途…  相似文献   

3.
本发明涉及一种制备间规聚苯乙烯供土纳米复合材料的方法,主要解决粘土在间规聚苯乙烯基体中以纳米尺度均匀分散的技术问题以及以往间规聚苯乙烯/无机填料复合材料制备技术中存在间规聚苯乙烯基体和无机填料界面之间相互作用弱,复合材料的综合性能差的问题。本发明通过采用将苯乙烯预浸入以多碳烷基氨基酸改性的蒙脱土中,在甲基铝氧烷和三异丁基铝的作用下,再加入茂钛催化剂进行原位配位聚合,聚合后生成间规聚苯乙烯佛土纳米复合材料的技术方案较好地解决了该问题,可用于间规聚苯乙烯佛土纳米复合材料的工业制备中。  相似文献   

4.
专利文摘     
《石化技术》2004,11(3):69-70
作为聚烯烃催化剂外部给体 的(环烷基)甲基硅烷 发明涉及一种用于烯烃聚合的催化剂体系.该体系包括固体钛催化剂组分、铝-碳键的有机铝化合物和包含一个(环烷基)甲基基团的有机硅化合物。发明还涉及制备用于烯烃聚合的催化剂的方法.该方法的步骤为:使带有一个(环烷  相似文献   

5.
一种制备LLDPE的载体催化体系以及制备LLDPE的方法一种用于由乙烯合成线形低密聚乙烯 (LLDPE)的双功能催化剂体系 ,二聚催化剂为钛系烷氧基化合物催化剂 ,共聚催化剂由载体化的茂金属催化剂 ,这两种催化剂组成双功能催化体系 ,在烷基铝或硼化合物为助催化剂 ,在同一聚合体系中直接使乙烯的二聚的同时就地发生共聚反应 ,生成LLDPE。 /CN 13384 77A ,2 0 0 2 - 0 3- 0 6含乙烯基芳族单体和共轭二烯的星形嵌段共聚物的组合物该发明涉及一种组合物 ,包括结晶聚苯乙烯和通式 [S1-S2 - (B1/S3 ) -B2 ]m -X - [B2 -…  相似文献   

6.
一种烯烃齐聚催化剂,具有通式(略)表达式,其中R1和R2分别为苯环上的取代基,每个苯环上的取代基个数为1~4个,R1和R2分别选自氢或C1~C8的烷基;R3选自氢或C1-C4的烷基;R4为吡啶环上的取代基,其个数为1-4个,R4选自氢或C1-C6的烷基;Y选自-O-、-S-、-CH2-;M为Ni或Pd;X为卤素,该催化剂与烷基铝氧烷或烷基铝助催化剂复合用于α-烯烃或环烯烃的齐聚,具有较高的催化活性。  相似文献   

7.
使用三氯化钛(TiCl3)与烷基铝作为催化剂的组分,进行丙烯的有规立构聚合生成高结晶性的等规聚丙烯(PP),这是早在50年前由Natta发明的。在这50年期间,聚丙烯(PP)与聚乙烯(PE)作为五大通用树脂一起成长,2003年度日本PP的年产量在合成树脂中最大,约2750kt(如图1所示)。  相似文献   

8.
间规聚苯乙烯是近年来发展起来的一种新型工程塑料,在自动化和电子工业中具有广阔的应用前景。本综述了制备间规聚苯乙烯用催化剂的研究进展。  相似文献   

9.
<正> 丙烯聚合用络合型催化剂是一种以δ-TiCl_3为主的含有醚、铝化合物的催化络合物。它是用烷基铝还原TiCl_3,制得β-TiCl_3,再经异戊醚和四氯化钛处理进一步转化为δ-TiCl_3而制得的。由于所用还原剂为烷基铝,所以产物不是纯TiCl_3,而是含有铝、氯、醚及烃类的复合物,测定催化剂制备各阶段产物中烷基含量有助于了解制备时的反应过程和产物组成,所以有必要建立固体催化剂中烷基含量  相似文献   

10.
制备了MgCl2/THF(THF为四氢呋喃)催化中间体及一系列不同烷基铝处理的TiClx/MgCl2/THF体系Ziegler-Natta催化剂,并采用XRD,SEM,XPS等手段对试样的晶相、形貌、化学结构进行了表征,初步探讨了烷基铝种类对催化剂结构的影响。实验结果表明,由于烷基铝的作用,催化剂的表面形态、晶相结构及化学结构均发生了明显的改变,特别是烷基铝预还原过程对催化剂的结构影响较大。烷基铝破坏了Mg(OC4H8)xCly的晶相结构,致使催化剂表面细小粒子数增多;另一方面,催化剂中Mg 2p结合能的增幅较大,说明Mg周围的电子云密度降低,进一步佐证了烷基铝破坏MgCl2与给电子体THF的结合。  相似文献   

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