邻基参与与非经典碳正离子

描述了非经典碳正离子和经典碳正离子的区别及邻基参与形成的非经典碳正离子．     

亲核试剂在异丁烯阳离子聚合中作用机理研究

通过六氢吡啶与聚异丁烯链端作用的紫外光谱分析 ,证明了亲核试剂六氢吡啶既能捕获质子 ,又能稳定增长的碳正离子。采用计算机分子模拟技术研究了亲核试剂与质子和碳正离子之间的作用 ,通过聚异丁烯增长活性中心与亲核试剂的反应活化能以及在亲核试剂作用下聚异丁烯活性链端的电量变化 ,进一步证明了在聚异丁烯阳离子聚合反应中六氢吡啶是一种适宜的亲核试剂。六氢吡啶与质子反应的活化能为 - 16 7.5 4kJ·mol-1,而2 ,6 -二叔丁基吡啶与质子反应的活化能为 - 12 6 .15kJ·mol-1。提出了亲核试剂对异丁烯作用的反应机理     

静电正离子辐射对蔬菜生长的促进

进行了静电正离子辐射所形成的“大气电气”和“大气电流”对蔬菜（植物）生长影响的实验研究，试验表明人们地正离子密度的有效控制达到促进蔬菜生长和增产的效果。     

半片呐醇和环庚烷正离子重排反应的从头算研究

用HF方法,基组采用STO-3G^*,分别对半片呐醇和环庚烷正离子的重排机理进行了从头算研究,计算了半片呐醇和环庚烷正离子重排过程中的各个状态的几何构型、零点能,同时对反应路径也进行了计算。得出的结论是：半片呐醇重排是环的扩大过程,在扩环过程中,N≡N逐渐远离C7,键角C7-C6—O8发生很大变化,导致C7与C1之间的距离变短,同时C1-C6之间的键长变长;而环庚烷正离子的重排则是环的缩小过程,在缩环过程中,经历了两个过渡态;首先是C1-C7的键长变长,C1-C6的键长变短,形成State2结构,然后是H17的位置移动,两面角C(7)-C(6)-C(5)-C(1）发生很大变化,产生甲基环己烷正碳离子的椅式结构。     

非经典振型反应组合及非经典反应谱

本文讨论了非正交阻尼体系非经典振型反应的组合问题，得出了可供工程抗震分析应用的振型组合公式。同时，本文还得到了非经典地震反应谱和经典地震反应谱的关系、阻尼比和标准反应谱的关系。本文研究结果为在工程抗震分析中应用非经典振型分解反应谱方法提供了依据。     

负P表示光场的相位特性

根据Pegg—Bamett的量子相位理论，研究了负P表示的非经典光场的相位特性和相位的涨落。研究结果表明，负P表示的非经典光场是相位完全随机态，相位算符的涨落为π^2/3.     

非线性卷积积分微分方程的初值问题

讨论一类非一性积分偏微分方程组初值问题的整体经典解的存在性，该问题描述无限长均匀粘弹性杆的纵振动，在关于ｐ和ｆ的一些假设下，证明了该问题整体经典解的存在性。     

非经典阻尼的位移输入模型和多点反应谱注记

为注记和揭示底部单元为非经典阻尼下位移输入模型与多点反应谱的准确性与稳定性,本文涉及理论推导与计算分析两个层面．讨论了在时域模型中底部单元分别为经典与非经典阻尼的区别,在时域模型的基础上推导给出底部单元为非经典阻尼时多点反应谱公式,并通过算例验证．分析结果表明:底部单元为非经典阻尼时,位移输入模型不会出现底部单元刚度有关的阻尼项;理论上证明了在底部单元为非经典阻尼下位移输入模型和多点反应谱不存在结果不收敛问题;验证了底部单元为非经典阻尼下,采用位移输入模型计算结果的准确性和稳定性．     

王安石关于经典诵读与诠释的现代意义

中华经典诵读无疑是一条保持中国传统文化的有效途径.在经典诵读方面,既要选择优秀的经典文本熟读成诵,也要通过阅读先贤们对经典的诠释来加深对经典的理解与领悟.王安石关于经典诠释的创新,对于今天的经典诵读仍具有一定的借鉴意义.     

一种视皮层非经典感受野的模型

根据视觉信息加工过程中视皮层细胞非经典感受野对中心感受野区域具有抑制作用的生物机制,提出了一种模拟该机制的模型。用Gabor能量作为感受野响应,以高斯差分函数为基础构造两个具有方向的半椭圆环来作为非经典感受野区域,设计中心感受野与周边抑制区域的相位差权重函数来模拟非经典感受野的抑制机制。实验结果与这种生理特性相一致。     

太阳能电池用铸造多晶硅的碳浓度分布研究

用傅里叶红外光谱仪(FTIR)测定定向凝固太阳能电池用多晶硅的轴向碳浓度分布.结果表明:实验样品的轴向碳浓度分布符合分凝规律.用经典分凝公式模拟该铸造多晶硅的轴向碳浓度分布,得到该铸造多晶硅的有效分凝系数为0.45.取硅熔点温度为定向凝固过程温度,通过BPS公式计算得到,碳在定向凝固过程中的扩散速度在4.72×10-8～4.72×10-7 cm/s的范围.     

基于非等距网格的紧致差分方法与经典差分方法的比较

采用泰勒展式系数匹配的方法构造出了非等距网格系统的紧致差分格式,并分析了其截断误差.与经典差分方法进行比较发现,紧致差分格式的基架要少于同价精度的经典差分格式,同价截断误差的紧致差分格式比经典差分格式计算误差小,非等距网格下紧致差分格式对网格的依赖性比经典差分格式强,网格对计算精度的影响较大.     

非经典平面晶体群和应用I

提出了非经典晶体（ＮＣＧ）理论体系。该体系能描述无穷多类非经典周期结构，特别是一些经典晶体群规则所不允许的具有局部５，８，１０或１２次旋转对称的周期结构。给出了ＮＣＧ的形式分类。     

碳基非贵金属催化剂的制备及其催化性能研究进展

碳基非贵金属催化剂的研制和开发是目前材料科学与催化领域的前沿方向之一。与传统的贵金属催化剂相比, 其具有比表面积大、 来源广泛、 价格低廉、 环境友好、 耐腐蚀等独特优点。结合近年来国内外碳基非贵金属催化剂研究进展, 综述了石墨烯基非金属催化剂、 石墨烯基非贵金属氧化物催化剂、 碳材料分散非贵金属单原子催化剂的合成方法及研究现状。     

非等温热重分析研究碳气化动力学

利用Labsys同步热分析仪以非等温热重分析研究了碳气化反应动力学,考察了升温速率对碳气化反应的影响.在非等温热重分析中,Doyle和Gorbatchev近似函数都可以模拟碳气化反应过程.通过对比这两个函数拟合实验数据的相关系数,确定在使用非等温热重分析研究碳气化反应动力学时,使用Gorbatchev函数是求取反应动力学参数的较好方法.结果表明：活化能和指前因子都随着升温速率的增加而减小.活化能和指前因子之间有着较好的线性关系,碳气化反应过程中存在着动力学补偿效应.     

含氮类亲核试剂对异丁烯阳离子聚合的作用（Ⅰ）—三乙胺对以四氯化钛为共引发剂阳离子聚合的作用

亲核试剂在可控阳离子聚合体系中起着重要作用,含氮类亲核试剂三乙胺,可以有效地控制阳离子聚合反应生成聚合物的分子质量,使聚合物的分子质量分布变窄,实现可控阳离子聚合。三乙胺在乙酸叔丁酯/四氯化钛和水/四氯化钛两个引发体系引发异丁烯的阳离子聚合体系的研究结果表明,三乙胺在异丁烯阳离子聚合体系中主要起3个作用（1）与质子络合,生成无活性的络合离子,起到质子捕获剂的作用;（2）与增长的碳正离子络合,降低碳正离子的反应活性,使碳正离子的稳定性增加,聚合反应的速率下降,有利于向可控聚合转化;（3）当三乙胺浓度大到一定程度时,由于严重的溶剂化作用,包围了碳正离子,聚合反应不能进行。     

非正交阻尼系统随机动力反应分析方法

本文将非正交阻尼系统按非经典振型分解,建立了非正交阻尼系统随机动力反应的分析方法,推导出由各非经典振型实部与虚部均方反应迭加求得总反应均方值的公式,并对白噪声输入建立了反应的解析公式.本文所建立的方法适用于计算在地震、风和波浪等随机动荷载作用下诸如土-结构、流体-结构.流体-土-结构以及材料性质不同的组合结构等非正交阻尼耦合系统的动力反应.     

经典焦虑的成因分析

文章阐述了经典和经典文本的区别,对当前学界出现的所谓"经典焦虑"的成因进行了分析,指出静止的,精英化的经典观有碍于文学或文艺作品的时代性的发展变化及其和人民生活的紧密联系和需要。每个时代都要或者说一定会对传统的"经典文本"进行重新解读,这既是那个时代文化、生活、政治、经济的需要,也是那个时代审美观的体现。因此,从源上反思经典,更多地关注经典文本产生的条件,找回经典的情境性特质,在情境中确立文本的经典地位,经典焦虑才能得到克服。     

前提性知识在量子理论中的作用研究

选取现代物理学中的两大支柱之一——“量子”力学的发展，作为具体案例，从量子力学发展的33个阶段，即经典阶段、半经典阶段和非经典阶段探索前提性知识对量子理论的产生、发展的影响，进而探求科学发展的动力问题。     

对甲氧基苯乙烯在离子液体中的正离子聚合

以咪唑磷酸盐类离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6])作为溶剂,在-10℃下以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)、三氟化硼(BF3)为引发体系,实现了对甲氧基苯乙烯(p-MOS)的正离子聚合,得到的聚合物分子摩尔质量达到73 150g/mol,单体转化率超过93.4%。分析了反应温度对聚合的影响,聚合物分子摩尔质量以及聚合物末端结构等,提出了离子液体中对甲氧基苯乙烯正离子聚合的基元反应。并通过1 H-NMR对结构进行表征。研究证实[bmim][PF6]离子液体中所得聚合物存在含氯末端基和双键末端两种末端结构。