新型离子液体气相色谱固定相研究

合成了一种用作新型气相色谱固定相的室温离子液体[C7H17NO] [(CF3SO2)2N]-,并考察其色谱性能。该固定相具有较好的成膜性、较高的柱效、较强的极性,对正构烷烃、芳香族化合物以及一些位置异构体具有良好的分离效果。     

用Alltech DS-Plus~(TM)离子色谱抑制器测定有机弱酸

葡萄糖酸、乙酸、甲酸、丙酮酸、山梨酸等有机弱酸在流速为 1 m L/ min,淋洗液的浓度为 1mmol/ L Na HCO3 ,用 Alltech DS- Plus TM抑制器时能很好地检测。弱电离物质检测限分别为 0 .5 0 0μg/ m L、0 .1 45 μg/ m L、0 .0 97μg/ m L、0 .1 95 μg/ m L、1 .0 78μg/ m L(S/ N=3 ) ,具有良好的线性关系和重现性。对饮料样品进行测定 ,结果令人满意。     

液相色谱质谱法检测尿液中的痕量甲基苯丙胺

目的对吸毒人员的尿液追溯更早时间吸毒的证据,为公安机关办案提供更加高效、科学的证据。方法使用固相萃取(阳离子交换柱),对尿液中甲基苯丙胺进行提取浓缩后,使用超高灵敏度的液相色谱串联质谱仪进行检测。结果甲基苯丙胺浓度在5～1 000pg/mL时,线性良好。结论该方法使用固相萃取,满足高灵敏液质的上机要求,通过实际案例证实能追溯到更久之前的吸毒证据。     

离子色谱在化学分析中的应用

离子色谱 (简称IC)是近年来发展起来的一种新的液相色谱分析技术 ,此法操作简便 ,快速、灵敏度高、选择性好 ,可同时测定多种组分 ,特别是对那些难以用其他仪器同时进行分析的多种组分 ,如 :无机阴、阳离子F-、Cl-、NO2 -、PO43 -等。现已能测定无机阴、阳离子及有机化合物等 2 0 0多种 ,广泛应用于环境科学、医药卫生、化工、冶金、地质、纺织等各个领域     

电感耦合离子体质谱法测定碳酸盐岩中30种痕量元素及干扰校正研究

研究并优化了四酸溶样体系下ICP-MS同时测定碳酸盐岩中Ba、Be、Bi、Cd、Ce、Co、Cr、Cs、Cu、Ga、Hf、In、La、Li、Mn、Mo、Nb、Ni、Pb、Rb、Sb、Sc、Sr、Ta、Th、Tl、U、V、W、Zn 30种痕量元素的方法。选用适当的国家一级标准物质随样品一起溶解来绘制工作曲线,使得结果有了一定的改善。研究了ICP-MS的干扰因素及干扰的校正研究,通过在线加入内标103Rh、最佳化仪器参数、选择适当的同位素以及运用数学公式校正,提高了测定结果的准确度和精密度,适用于批量测定地质样品碳酸盐岩中的多种痕量元素。     

离子色谱法测定醋酸中的痕量碘离子

介绍了ICS～1500离子色谱仪测定醋酸中痕量碘离子的分析方法;探讨了淋洗液、固定相、工作电位、样品前处理等对分析方法的影响;指出该分析方法快速、准确、重现性好。     

四甲基氯化铵中痕量金属离子的离子色谱法测定

四甲基氢氧化铵广泛应用于半导体清洗,而其主要的电解原料四甲基氯化铵中的金属离子含量直接影响产品纯度。文章采用离子色谱法测定高浓度四甲基氯化铵中钠、钾和钙金属离子。在所选色谱条件下,无需对样品进行处理,直接进样,电导检测。该方法具有良好的线性,样品中所测离子峰面积的相对标准差(RSD)均在3%以下,回收率在86.2%～105.5%之间,检测限低于0.13 ppb,操作简单,准确可靠。     

电感耦合等离子体质谱法测定地表水中8种痕量元素残留

本文建立电感耦合等离子体质谱法测定地表水中铅、镉、汞、砷、铍、锑、钒和钼残留的分析方法。8种元素在0.50～30.0μg·L-1范围内线性关系良好,3种浓度的加标回收率为90.7%～106.0%,相对标准偏差在4%以内（n=6）。本方法操作简便快速,检出限低,精密性和加标回收率满足分析测试要求,可用于地表水中铅、镉、铍、锑等痕量金属残留的分析。     

催化动力学光度法在痕量元素测定中的进展

动力学分析方法是以反应速率的测量为基础的定量分析的方法，其中催化动力学方法的研究和应用比非催化方法应用更为普遍。催化动力学光度法是一种动力学分析方法与分光光度法联用的分析技术。由于灵敏度和选择性都比较高，且操作简便，因而在痕量分析的应用发展迅速，其检出限可达到ng／ml甚至pg／ml级。本文就近两年来催化动力学光度法在痕量元素测定中的应用进展作一综述。     

环糊精衍生物作高效毛细管气相色谱手性固定相的进展

着重介绍了近几年来报道的适用面较宽的一些环糊精（ＣＤｓ）手性固定相。它们包括亲油性的全烷基化的环糊精衍生物和部分烷基化部分酰基化的环糊精衍生物以及亲水性羟基烷基化的环糊精衍生物。简单述了这些ＣＤ衍生物的合成方法，分别讨论了它们在气相色谱手性分离中的作用。结果表明，ＣＤ衍生物可以使手性的环烷烃、烯烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、缩醛、（酮）、羟基酸（酯）、内酯、胺、氨基醇、氨基酸等达到基线分离。讨论了Ｃ     

原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的痕量砷

采用原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的微量砷,测量结果为0.5994 mg/kg,方法检出限为0.02μg/L,回收率为93%~105%,RSD为0.607%。测量结果表明绵头雪莲花中的砷含量没有超出国家安全标准,而且原子荧光光谱法对于测定绵头雪莲花中的砷含量具有精密度高、操作简单、快速和灵敏度高的优点。     

微量元素的现代分析检测方法研究

微量元素虽然在人体内的含量不多,但在人类的生长发育及代谢中发挥了非常重要的作用,与人类的生存发展和身体健康息息相关。近年来,对微量元素的分析检测越来越受到重视,其检测手段也日益多样化。本文对微量元素的几种分析测试方法进行了简要的综述。     

火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶中的微量元素

火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶根、茎和叶中的Ca、K、Na、Mg、Cu、Fe、Zn和Mn的含量。标准曲线的相关系数为0．9955—0．9996,相对标准偏差为0．53％-2．02％,加标回收率为97．7％～103．3％,结果表明广西甜茶含有丰富的微量元素。     

火焰原子吸收光谱法测定膨化食品中的微量元素

采用微波消解法处理四种不同膨化食品,利用原子吸收分光光度法测定膨化食品中的K、Na、Mg、Mn、Fe和Cu六种微量元素的含量,并对消解条件进行优化。吸光度与各元素的质量浓度在一定范围内符合比尔定律,标准曲线线性关系良好(r=0.9990～0.9998),加标回收率(n=5)在90.8%～104.4%之间,方法简便可靠,结果令人满意。     

ICP-AES法测定铜焊料中多种微量元素

用ICP-AES法同时测定了铜焊料中的钛、铝、铁、镍、锌、锡、锰、铅,替代以往化学法分别测定上述各元素,通过对ICP控制条件的选择,确定了各元素的测定谱线,用浓硝酸溶解铜,对上述元素进行测定,结果表明,该方法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速,精密度RSD<1.6%,样品加标回收率为96%～109%,该方法适用于铜焊料中多种微量元素的快速检测。     

AAS法快速测定头发中的微量元素

近年来,随着人们对健康的关心,人体内微量元素含量普遍受到人们的关注,头发与微量元素的关系受到营养学、职业医学和环境科学工作者的关注。通过动物实验、流行病学调查及临床观察治疗现已证实很多疾病与微量元素有关。为此笔者利用火焰原子吸收分光光度计,对江苏地区大学生头发进行了预处理,采用标准曲线法,对江苏地区大学生头发中铜、锌、铁、钙、铅五种元素的含量进行了测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中7种微量元素

利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了矿泉水及饮用水中的铝、铬、锰、汞、镉、铅、镁等7种元素的含量。结果表明:标准曲线的线性关系良好,检出限为0.000 9⁰.075 9μg/mL,精密度为0.530.075 9μg/mL,精密度为0.53².42,加标回收率在101.2%2.42,加标回收率在101.2%¹06.5%之间。     

维药对叶大戟中微量元素的测定

通过ICP-AES法、石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法联用测定对叶大戟中Fe、Cu、Zn、Cr、Cd、Pd、As、Hg 8种微量元素的含量。采用微波消解法,选用浓HNO_3-H_2O_2体系消解样品,配合ICP-AES法、石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法测定。结果证明,该方法线性关系良好,平均回收率在96.6%~112.0%之间。方法快速、干扰较少、回收率好,实验操作简单、快速且能满足中药材中微量元素含量的测定。     

原子吸收光谱法测定动物角中的无机微量元素

本文采用原子吸收光谱法对动物角中微量元素如Ｚｎ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｃｒ，Ｐｈ，Ｃｏ，Ｃｕ；Ｃｄ，Ｍｎ和Ｃａ的含量进行了测定．并对原子吸收测定的工作条件和样品处理方法进行了讨论．     

微量有害元素在高硫煤中的存在状态

以浙江长广、广西合山和湖南晨溪三种高硫煤为研究对象，利用重液浮沉法对煤进行分级，用中子活化分析法对微量有害元素进行了测定，并研究了它们在煤中的存在状态。