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简要介绍了手性表面活性剂。重点综述了氨基酸型、葡萄糖苷型、松香型、酒石酸型和麻黄素型手性表面活性剂的合成,阐明了手性表面活性剂在立体选择性合成、手性化合物的分离(如药物分离)以及手性无机材料合成上的应用,最后对手性表面活性剂的应用前景进行了展望。 相似文献
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当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受封重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、乎性识剐及手性拆分中的应用。 相似文献
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氨基酸对映体的手性拆分 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基酸对映体的分离是生命科学的基础,主要方法有高效毛细管电泳法、高效液相色谱法、薄层色谱法和气相色谱法等,高效液相色谱法是广泛应用的手性氨基酸拆分方法。本文介绍了间接法和直接法手性拆分的分离机理,并详细介绍了Pirkle手性固定相、胶束手性固定相、包合手性固定相、配体交换手性固定相、蛋白质手性 j固定相等5类手性固定相的应用。 相似文献
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综述了近年来基于手性配体交换原理的毛细管电泳在分离手性化合物中的应用,并讨论了如温度、pH等影响分离度的因素. 相似文献
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超临界流体色谱在手性分离中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了超临界流体色谱在手性分离中的应用,讨论了3类手性固定相、二元流动相、三元流动相和温度对分离的影响。对超临界流体色谱的手性分离中的应用作了展望。 相似文献
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Roberta Franzini Marco Pierini Andrea Mazzanti Antonia Iazzetti Alessia Ciogli Claudio Villani 《International journal of molecular sciences》2021,22(1)
The presence of stereogenic elements is a common feature in pharmaceutical compounds, and affording optically pure stereoisomers is a frequent issue in drug design. In this context, the study of the chiral molecular recognition mechanism fundamentally supports the understanding and optimization of chromatographic separations with chiral stationary phases. We investigated, with molecular docking, the interactions between the chiral HPLC selector Whelk-O1 and the stereoisomers of two bioactive compounds, the antiviral Nevirapine and the anticonvulsant Oxcarbazepine, both characterized by two stereolabile conformational enantiomers. The presence of fast-exchange enantiomers and the rate of the interconversion process were studied using low temperature enantioselective HPLC and VT-NMR with Whelk-O1 applied as chiral solvating agent. The values of the energetic barriers of interconversion indicate, for the single enantiomers of both compounds, half-lives sufficiently long enough to allow their separation only at critically sub-ambient temperatures. The chiral selector Whelk-O1 performed as a strongly selective discriminating agent both when applied as a chiral stationary phase (CSP) in HPLC and as CSA in NMR spectroscopy. 相似文献
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酒石酸衍生物作为手性选择剂在对映体的HPLC拆分中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了近年来酒石酸衍生物作为手性选择剂在对映体的高效液相色谱 (HPLC)拆分中的应用。主要包括两个方面 :酒石酸衍生物作为手性流动相添加剂 (CMP)和酒石酸衍生物被制备成手性固定相 (CSP)的研究状况。阐述了酒石酸衍生物手性拆分对映体的多种机理 ,并对酒石酸衍生物在对映体的 HPLC手性拆分中的应用前景做了展望。 相似文献
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HPLC手性流动相拆分法在分离药物对映体中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
高效液相色谱是拆分手性药物的重要手段。简要介绍了不同的手性流动相添加剂及其拆分机理,综述了2000年以来高效液相色谱手性流动相拆分法在分离药物对映体中的应用。 相似文献
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手性药物的活性和药效很大程度取决于它们的结构,往往一种对映体有药效而另一种对映体无药效甚至有毒副作用。近年来,色谱法分离对映体已成为重要的和迅速发展的研究领域。本文对薄层色谱法在拆分对映体方面的应用情况作一概述,包括纤维素及其衍生物,β-环糊精及其衍生物,铜和光学活性配位络合物及电荷转移络合物等手性固定相拆分法、手性流动相添加剂的拆分法和某些药物的活性和它们的构象之间关系也被叙述。 相似文献
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Patricia A. Ignacio-de Leon Alexis E. Abelow Julie A. Cichelli Arkady Zhukov Ivan I. Stoikov Ilya Zharov 《Israel journal of chemistry》2014,54(5-6):767-773
Robust mesoporous membranes composed of silica spheres were surface-modified with chiral selector moieties, including small molecules, macrocycles, and polymers. Diffusion rates of enantiomers of a chiral dye through the resulting asymmetrically modified colloidal membranes were measured and the corresponding permselectivities were calculated. The membranes showed enantioselectivities in the range of 1.2–1.8, which were not significantly affected by the structure of the surface-immobilized chiral electors. This selectivity is on par with most reported polymer-based solid membranes and bulk liquid membranes. The enantioselectivity results from the surface-facilitated mechanism of transport of enantiomers through the mesopores. 相似文献
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非环化糖类手性选择剂是一种新型的手性选择剂,能对一些难以用环糊精类化合物分离的手性药物对映体进行分离,本文以非环化糖类中的可溶性淀粉作为手性选择剂,探讨了其在毛细管电泳手性药物分离中的优化条件。 相似文献
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以7-CD为毛细管电泳手性选择剂,对苯氧羧酸类除草剂对映体的分离进行了研究。考察了手性选择剂的种类、7-CD浓度、SDS浓度、背景电解质浓度、pH值等对分离的影响。结果发现,选择30mmol·L11rCD+100mmol·L11SDS+75mmol·L-1H3P04作为电泳缓冲体系(pH值2.O),2,4-滴丙酸、2,4,5-滴丙酸、2-(3-氯苯氧基)丙酸对映体完全分离,2-(4-氯苯氧基)丙酸、2-苯氧基丙酸对映体部分分离,分离度分别为3.42、8.27、2.83、0.89、0.50。 相似文献
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手性对映体的拆分是当前备受关注的一个研究领域。手性对映体的拆分方法有多种, 手性液-液萃取拆分法是其中有较好发展前景的一种手性对映体拆分技术。本文概述了手性液-液萃取技术的基本原理, 并进一步对酒石酸类手性萃取剂、环糊精类手性萃取剂、冠醚类手性萃取剂、金属络合物类手性萃取剂等不同种类手性萃取剂及其研究进展进行了综述。分析表明, 手性液-液萃取拆分技术对外消旋体特别是药物外消旋体的拆分有较好的效果, 随着对手性萃取剂研究的进一步深入, 手性液-液萃取有望成为一种手性化合物拆分的重要方式。 相似文献