交联高分子在混合溶剂中的溶胀与优先吸附

给出溶胀法计算优先吸附系数的理论关系式,测定聚甲基丙烯酸甲酯交联网络-氯仿(1)-甲醇(2)和聚苯乙烯交联网络-苯(1)-甲醇(2)两个实际体系.实验结果显示,对于聚甲基丙烯酸甲酯交联网络-氯仿(1)-甲醇(2)体系,得到的数据与线型体系一致;对于聚苯乙烯交联网络-苯(1)-甲醇(2)体系,测得的优先吸附数据普遍低于线型聚苯乙烯在相同混合溶剂中的值.从交联网络的溶胀度和结构均匀性方面对实验结果进行了解释.     

六种有机酸在水—乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法测定了２９８．１５Ｋ时乙酸，氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由焓和电离熵，并讨论了取代基效应，溶剂效应对有机酸电离程度的影响。     

醇-水混合溶剂法制备纳米ZnO及其表征

本文采用醇-水混合溶剂,用Zn(AC)2与(NH4):CO3在一定条件下反应,制得纳米ZnO的前驱体Zn2(CO3)5(OH)6.在450℃煅烧2 h,得到六方品系、粒径20~30 am球形纳米ZnO粉体.与传统的水溶液法相比,醇-水溶液法制得的粒径更细小、均匀、不团聚,煅烧温度更低.     

三元混合溶剂间歇萃取精馏分离苯-环己烷

通过一个常规间歇萃取精馏实验装置,考察三元混合溶剂（NMP＋DMF＋DMSO）在不同回流比及萃取溶剂加入速率情况下对分离苯-环己烷共沸体系的影响.实验结果表明,三元混合溶剂能够解决单一溶剂存在的选择性与溶解性相矛盾的问题,且三元混和溶剂存在最佳组成,综合性能优于单一溶剂;随溶剂加入速率和操作回流比的增加,产品产量逐渐提高,尤其是混合溶剂间歇萃取精馏技术与简单溶剂间歇萃取精馏技术相比并不复杂.     

己烷—乙醇—水体系的研究

以相平衡理论为基础，研究了己烷－乙醇－水三元体系的部分基本性质，论证了己烷－乙醇－水三元非共沸混全物作为现行溶剂的代溶剂用于浸出法制油的可行性。     

一种新型弹药的预成型药柱溶剂吸附规律研究

目的　研究一种新型弹药的预成型药柱溶剂吸附规律 ,为弹药药柱发泡工艺提供理论和实验数据 .方法　采用仪器分析和化学分析两种方法 ,测试在一定温度下随着时间的延长 ,预成型弹药药柱的溶剂吸附量曲线 .结果　确定了密闭容器中溶剂含量、温度、时间的关系 .结论　在一定温度下 ,随着时间的延长 ,溶剂吸附量呈规律性地变化 ,而且可通过温度和时间控制     

氯仿混合溶剂对聚乳酸薄膜性能的影响

在聚乳酸(PLA)良溶剂氯仿中分别添加不良溶剂乙醇、丙酮及非溶剂己烷,配成系列混合溶剂,将PLA溶于系列氯仿混合溶剂中,通过溶剂浇铸法制备PLA膜,研究氯仿混合溶剂对PLA膜性能的影响。结果表明,PLA溶于各种混合溶剂制备出来的PLA膜具有不同的结晶度,PLA溶于氯仿/己烷混合溶剂所铸造的膜结晶度(47.5%)略高于PLA溶于氯仿/丙酮的膜结晶度(44.2%)和氯仿/丙酮所铸造的膜的结晶度(43.5%),明显高于PLA溶于纯氯仿的膜结晶度(24.8%)。力学性能测试表明,PLA溶于氯仿/己烷、氯仿/丙酮、氯仿/乙醇与溶于纯氯仿相比断裂拉伸强度得提高了,断裂伸长率减小了。光学性能表明,PLA溶于氯仿/乙醇混合溶剂所铸造的膜亮度最高,PLA溶于各种混合溶剂的膜泛红和泛黄程度几乎相同,膜的颜色差异小。     

新的电解质混合溶剂体系的Gibbs过量自由能模型

提出一个新的电解质混合溶剂体系的Gibbs过量自由能模型，该模型由三项组成：Debye-Hueckel项、溶剂－溶剂相互作用项和溶剂化作用项，其表达形式简洁、满足热力学一致性，仅从298.15K下关联的二元参数就可以预测单一电解质混合溶剂体系的热力学性质，用以熔融盐为标准态扩展到混合溶剂体系的Debye-Hueckel项，能正确地预测此类体系的盐析效应。     

电位滴定法测定乙醇/水混合体系中α-萘酚与β-萘酚的离解常数

采用电位滴定法．在乙醇／水混合溶剂体系中(l=0.10mol／L,KCl),测定了苯酚、α-萘酚与β-萘酚在不同乙醇含量(V／V总)时的离解常数．结果表明：在实验范围内,pKα同乙醇含量的体积分数存在良好线性关系．通过外推,求得在实验条件下,水溶液中苯酚、α-萘酚与β-萘酚的离解常数pKα分别为9．80、9．40和9．76．     

乙醇——水气相吸附过程的研究 (一)吸附平衡

本文是在研究以多醣类物质作吸附剂制取无水乙醇的新工艺基础上,采用迎头色谱法测定了吸咐等温线,突验数据通过回归分析,获得符合Freundlich型的吸咐等温方程,计算值与实验结果吻合较好。实验还证明了多醣类物质在实验的温度范围内,选择性地吸附水蒸汽,而不吸附乙醇蒸汽。     

小流量生活污水腐化/土壤吸附处理系统

生活污水通过腐化池处理后,再流入土壤进行吸附和生物过滤作用,能使污水得到理想的净化,腐化/土壤吸附系统结构简单、无须运行动力、实现现场处理,对于分散的、无法接入集中污水处理系统的小流量生活污水采用腐化/土壤吸附处理系统是经济有效的。     

新型含硫缓蚀剂的制备及其缓蚀吸附行为

以右旋磷霉素左旋苯乙胺盐为起始原料制得新型含硫缓蚀剂HEHSP-(Na)2,采用失重法和电化学极化法对其缓蚀效率进行了评价,探讨了其在Q235钢上的吸附行为.结果表明:HEHSP-(Na)2属于混合型缓蚀剂,在盐酸介质中缓蚀作用良好,其吸附符合Flory-Huggins等温方程,是多分子层吸附,属于物理吸附.     

Preferential adsorption behaviour of CH4 and CO2 on high-rank coal from Qinshui Basin,China

In order to better understand the prevailing mechanism of CO₂ storage in coal and estimate CO₂ sequestration capacity of a coal seam and enhanced coalbed methane recovery (ECBM) with CO₂ injection into coal, we investigated the preferential adsorption of CH₄ and CO₂ on coals. Adsorption of pure CO₂, CH₄ and their binary mixtures on high-rank coals from Qinshui Basin in China were employed to study the preferential adsorption behaviour. Multiple regression equations were presented to predict CH₄ equilibrium concentration from equilibrium pressure and its initial-composition in feed gas. The results show that preferential adsorption of CO₂ on coals over the entire pressure range under competitive sorption conditions was observed, however, preferential adsorption of CH₄ over CO₂ on low-volatile bituminous coal from higher CH₄-compostion in source gas was found at up to 10 MPa pressure. Preferential adsorption of CO₂ increases with increase of CH₄ concentration in source gas, and decreases with increasing pressure. Although there was no systematic investigation of the effect of coal rank on preferential adsorption, there are obvious differences in preferential adsorption of gas between low-volatile bituminous coal and anthracite. The obtained preferential adsorption gives rise to the assumption that CO₂ sequestration in coal beds with subsequent CO₂-ECBM might be an option in Qinshui Basins, China.     

AB8大孔树脂吸附与硅胶层析法分离姜酚的对比研究

采用硅胶柱层析和AB8大孔树脂吸脱附两种方法分离姜油树脂中的姜酚,采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对分离样品进行表征,用峰面积归一化法对测试样品的气相色谱-质谱结果进行分析,确定了分离样品中各组分的相对峰面积百分比。以姜酚标准样品为参比,确定了姜油树脂所含姜酚在分离样品中的富集率。结果表明硅胶柱层析法的分离样品中姜酚集中在第3、4段,其中第4段含量最高,共鉴定出19种成分,姜酚峰面积百分数为14.34%,富集率为59.01%;采用AB8大孔树脂分离时姜酚集中在洗脱液前5号样,其中2号样含量较高,鉴定出11种成分,姜酚峰面积百分数为55.68%,富集率为70.88%。     

新型混合制冷剂R161+R227ea的理论与实验研究

提出以循环性能优越的R161为基础组分,并引入阻燃性能优越的R227ea,根据优势互补的原则,将R161和R227ea进行优化配比,获得一种循环性能与安全性能均较好的混合制冷剂以替代R22.利用数据库REFPROP 7.0,通过自编软件对二元混合制冷剂R161+R227ea的热力学性能和循环性能进行理论计算及分析,并在电量热器制冷剂性能测试台上,分别对工质R407C和R161+R227ea进行了实验研究.通过理论与实验的研究发现,该新型制冷剂的制冷量和耗功都比R407C稍小,但是循环性能系数（COP）比较接近,而排气温度比R407C低5 ℃左右,因此该新型混合制冷剂具有替代R407C、R22的潜在可行性.     

活性炭吸附／Fenton试剂氧化法处理造纸厂污冷凝水的研究

采用活性炭吸附过滤／Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法,对硫酸盐木浆造纸厂污冷凝水中的难降解有机物的去除效果进行了研究。并对Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法对ＣＯＤ去除率的各种实验条件及影响因素进行了详细研究。结果表明,当Ｈ２Ｏ２与Ｆｅ＾２＋的社量比在８：１－１０：１之间时,ｐＨ３－５,反应时间为１ｈ,Ｈ２Ｏ２投量为６．６ｍＬ／Ｌ污冷凝水时,即去除每ｍｇ／Ｌ ＣＯＤ需要Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｍｏｌ,Ｆｅ＾２＋０．０２ｍｍｏ     

具有常规原因和人为错误的两个不同部件并联系统解的半离散化

讨论了一个由于常规原因和人为错误引起故障的两不同部件并行系统的模型,修复后的故障系统恢复正常。在假设修复率非常数的前提下,运用半群理论证明了系统解的存在唯一性,最后对修复率用初等阶梯函数逼近给出了系统半离散化模型,为进一步数值计算奠定了理论基础。     

小样品快速冷却自动测控实验系统的研制

设计并研制了一种小样品快速冷却实验台的自动测控系统，该系统包括弹射触发控制单元、小样品沉浸速度测量单元及小样品在冷却过程中的温度测量单元，各测量单元在计算机的控制调度下同步进行．将该系统应用于生物小样品在过冷液氮快速冷却的试验研究，结果表明，测控系统测量误差小，控制精度和可靠性高，测量结果符合理论与试验要求．