MA-AA-MAS共聚物的阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了共聚物,综合研究该产品的阻垢性能.探讨了介质pH值、Ca2 浓度、温度和共聚物用量对MA-AA-MAS共聚物阻垢性能的影响.结果表明,MA-AA-MAS共聚物在较宽的介质温度范围内对碳酸钙和磷酸钙都有良好的阻垢效果,对CaCO3和Ca3(PO4)2阻垢率可分别达到98.2%和92.1%.而且也适用于硬度不超过250 mg/L的水处理系统中.     

马来酸酐—丙烯酸—丙烯酰胺共聚物的合成及阻垢性能的研究

以马来酸酐、丙烯酸和丙烯酸胺为原料在水相中合成了三元共聚物阻垢剂，研究了单体配比、引发剂用量等条件对共聚物阻垢性能的影响，探讨了阻垢率与共聚物用量、Ｃａ＾２＋质量浓度，温度的关系。     

丙烯酸／丙烯酸甲酯共聚物阻垢剂合成工艺研究

研究了丙烯酸／丙烯酸甲酯的共聚方法，并确立了最佳合成条件，通过对产品阻垢性能指标及质量指标进行测试，其结果达到了同类产品的企业标准。     

丙烯酸/丙烯酸羟丙酯共聚物阻垢剂的合成及性能研究

以水为介质，丙烯酸、丙烯酸羟丙酯为原料合成了丙烯酸(AA)／丙烯酸羟丙酯(HPA)共聚物阻垢分散剂，探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间等对共聚物阻垢性能的影响，得出了最佳合成条件，并采用静态阻垢法评价了共聚物的阻垢性能，结果表明该共聚物不仅具有良好的阻垢性能，而且对氧化铁有很好的分散性。     

AA-AMPS-HPA的合成及其阻垢性能研究

带磺酸基的阻垢剂具有优越的阻垢性能,能与多种阻垢剂产生协同效应会具有一些单方阻垢剂无法达到的阻垢效果,进而大大拓宽了阻垢剂的应用范围.合成了三元共聚物阻垢剂丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸-丙烯酸羟丙酯（AA-AMPS-HPA）并系统地研究了阻垢剂浓度、钙离子浓度、碱度（HCO₃^-的浓度）和温度等对AA-AMPS-HPA阳垢性能的影响.实验结果表明,该共聚物对于碳酸钙具有优异的阻垢效果.在25℃下当阻垢剂浓度为2.5 mg/L,Ca²⁺浓度为371.2 mg/L时,阻垢率可达93.4%.     

绿色缓蚀阻垢剂GCL2的研制及性能研究

以木素磺酸钠（木钠，SL）为原料，通过预氧化，接枝共聚和螯合反应制备了无磷绿色缓蚀阻垢剂GCL2。红外吸收光谱分析证实GCL2分子中引入了羧基。通过性能评价发现。GCL2具有良好的缓蚀阻垢性能。50mg/LGCL2对碳酸的静态阻垢率为45．2％，同时对碳酸钙有很强的分散作用；50mg/LGCL2对碳钢的缓蚀率为99．1％，而在相同条件下50 mg/L羟基乙叉二膦酸（HEDP）与硫酸锌复配体系对碳钢的缓蚀率为95．3％。     

丙烯酸系高吸水性树脂的合成及其阻垢性能

针对油田领域中钙离子、钡离子垢的问题,以丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和和丙烯酰胺为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用水溶液聚合法制备了一种新型聚合物树脂油田阻垢剂.用红外光谱、扫描电镜对合成的聚合物进行结构表征,探讨了不同阻垢剂用量、金属离子溶液浓度和金属离子溶液p H对丙烯酸系聚合物树脂的阻垢性能的影响.结果表明:丙烯酸系聚合物阻垢剂对钙、钡和镁离子具有较好的阻垢性能,吸附量分别为282 mg/g、330 mg/g和340 mg/g,脱除率分别为90%,85%和80%,溶液吸附时最佳用量分别为0.2 g、0.3 g和0.3 g,最佳浓度分别为0.5 g/L、0.4 g/L和0.4 g/L,最佳p H分别为6、6和8.     

缓蚀阻垢剂的研究开发

详述了国内外近年来工业循环水处理中所使用的缓蚀阻垢剂的研究开发现状，重点介绍了共聚物缓蚀阻垢剂的研究发展，指出了国内水处理药剂所存在的问题，并提出了几点建议。     

含羧基和磺酸基共聚物阻垢剂的合成及阻垢性能

为了抑制在工业设备中的硫酸钙沉淀,各类新型阻垢剂被投入生产使用. 以马来酸酐（MA）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料,过二硫酸钾（K2S2O8）为引发剂合成二元共聚物马来酸酐-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（PMA-PAMPS）. 采用FT-IR、元素分析等技术对其结构进行了表征. 并分析测定了PMA-PAMPS在不同浓度、温度条件下的阻垢性能. 结果表明,在恒温60 ℃下,钙离子含量为1.510 g/L的液体中加入3 mg/L的阻垢剂,其阻垢率达到92.09%,且在60～80 ℃环境下也具备良好的阻垢性能. 硫酸钙晶体的电镜扫描结果表明PMA-PAMPS对硫酸钙有良好的阻垢效果.     

阻垢剂的合成与性能研究

以马来酸酐、丙烯酰胺、丙烯酸甲酯为单体，水为溶剂，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂合成一种白色丝状固体共聚物阻垢剂，主要研究该阻垢剂对含CaCO3模拟水的阻垢效果，分析了阻垢率与阻垢剂用量、pH、Ca^2＋浓度、碱度、恒温温度以及恒温时间之间的关系及不同温度下的钙容忍度的变化量,结果表明：在pH=6，Ca^2＋的浓度（CaCO3）或碱度（HCO3^-）的浓度为250mg／L，在80℃的温度下恒温10h，阻垢剂用量为8mg／L时，阻垢率高达96％，而在80℃的温度下，钙容忍度可达到800mg／L．该阻垢剂是一种性能优良的水处理阻垢剂，可广泛应用于各类循环冷却水处理．     

木质素磺酸钠与丙烯酸接枝共聚

研究了木质素磺酸钠与丙烯酸接枝共聚反应及其反应机理 ,确定了优化的工艺条件 ,并对产物的结构进行了红外光谱分析 ,同时测试了接枝共聚物在水煤浆中的分散稳定性能。结果表明 ,该反应的优化条件是 :m ( Fe SO4 ) /m ( H2 O2 ) =4% ,反应温度 70～80℃ ,丙烯酸用量为 8%。在优化条件下制备的接枝共聚物可使水煤浆的粘度明显降低 ,而且浆的稳定性也有明显改善     

阻垢剂对湿法磷酸中氟硅酸钾(钠)垢的抑制作用

采用静态法试验了十余种阻垢剂的防垢效果，并研究了阻垢剂对氟硅酸钾（钠）结晶生长的动力学及其晶体形态的影响。结果表明，聚羧酸（盐）和有机膦酸复配使用可改善阻垢性能、阻垢率可达45%～60%；阻垢剂可使氟硅酸钾（钠）结晶生长速率明显降低；晶体发生严重畸变，结晶诱导期延长。     

聚天冬氨酸的固相合成及阻垢性能

聚天冬氨酸(PASP)的合成方法很多,合成过程大都比较复杂.为降低原料成本及反应条件的苛刻性,选用马来酸酐和铵盐为原料,采用固相热缩合方法合成了水处理效果较好的PASP.结果表明,固相合成的PASP在分子量为4 000左右时具有较佳的阻垢效果.PASP适用于较高的温度条件.     

自交联丙烯酸酯共聚物乳液的合成与性能研究

通过种子乳液聚合法,合成了带功能性单体双丙酮丙烯酰胺(DAAM)的自交联丙烯酸酯共聚物乳液,探讨了不同的DAAM用量对乳液和乳胶膜性能的影响,并对不同交联剂己二酰肼(ADH)、丙烯酰胺(AM)以及己二酰肼和N-羟甲基丙烯酰胺(ADH+NMA)进行了研究。通过透射电镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)、力学性能和耐溶剂性能测试等方法研究了乳液和乳胶膜的性能。结果表明,自交联反应提高了聚合物的耐溶剂能力、玻璃化温度(Tg)和力学性能;当DAAM用量为4%时得到的丙烯酸酯共聚物乳液综合性能较好;此外,使用ADH+NMA交联体系制备的乳胶膜性能较好。     

丙烯酸-淀粉接枝共聚物的合成和性能

以玉米淀粉和丙烯酸(AA)为原料合成了接枝共聚物。考察了淀粉丙烯酸质量比、引发剂量、反应温度、反应时间对反应和产物印花性能的影响。得到最佳反应条件为:m(淀粉)∶m(丙烯酸)=1∶4;m(过硫酸钾)∶m(淀粉)=0.25∶1;n(过硫酸钾)∶n(亚硫酸氢钠)=2∶1;反应温度85℃;反应时间为3 h。在此条件下,单体转化率97.68%,接枝效率为94.30%。印花试验表明本产物印花的给色量和色光均优于海藻酸钠,轮廓清晰度基本相同,而柔软性接近海藻酸钠。     

反应型乳化剂作用下的丙烯酸酯共聚物乳液

采用反应型乳化剂1-丙烯基-2-羟基烷磺酸钠(COPS-Ⅰ)与阴离子乳化剂聚氧乙烯-4-酚基醚硫酸铵(CO-436)复配乳化体系,制备了丙烯酸酯共聚物核壳乳液,主要探讨了不同的制备方法、不同单体(甲基丙烯酸甲酯MMA、苯乙烯St、丙烯酸丁酯BA、丙烯酸AA)的用量、引发剂过硫酸铵(APS)的用量、种子乳液用量以及乳化剂COPS-Ⅰ与CO-436配比等因素对乳液和乳胶膜性能的影响。测试结果表明,当采用半连续种子乳液聚合方法,MMA∶St∶BA∶AA质量比为18∶16∶14∶1,种子乳液的质量为10%,COPS-Ⅰ与CO-436质量比为4∶1,APS的质量为0.5%～0.7%时,得到的丙烯酸酯共聚物乳液和乳胶膜的综合性能较好。     

丙烯酸醇酸氨基漆的研制(Ⅰ)──丙烯酸醇酸树脂的合成

以甲基丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯、三羟基丙烷及葵花油为原料,合成了丙烯酸醇酸树脂,阐述了聚合机理及工艺。     

一种膦磺酸盐共聚物水处理剂的放大合成实验及工艺优化和性能研究

在以水为溶剂,次亚磷酸钠一过硫酸钠为引发剂,丙烯酸（AA）和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS,工业品）为单体,合成了含磺酸基的水溶性缓蚀阻垢剂的基础上,分别将实验放大两倍和四倍,寻找最佳工艺方案。本次实验通过优选法。考察了该放大实验共聚物阻垢性能与反应温度和反应时间之间的关系,寻出了放大后的最佳合成工艺方案,研究结果表明,该共聚物的阻垢分散性能明显。