环烷酸中脂肪酸含量测定方法的改进

讨论了尿素络合酸碱“滴定法”测定从煤、柴油碱碴生产的环烷酸中脂肪酸含量的测定条件和干扰因素并与尿素络合“重量法”进行了比较,“滴定法”比“重量法”操作简单且操作耗时少,而精确度比“重量法”有所提高。该分析方法当环烷酸中脂肪酸的含量为１％￣２％时,相对误差不大于６％,变异系数不大于５％;当环烷酸中脂肪酸的含量为１％￣２％,而加标量为样品中脂肪酸含量的１倍左右时回收率８０％左右。     

用傅立叶变换光谱测定炼油污水中的环烷酸

该文讨论了用傅立叶变换红外光谱定量测定炼油污水中环烷酸含量的测定条件和干扰因素，并与重量法进行了比较，红外法在精确度与准确度上都比重量法要好。该分析方法在炼油污水中环烷酸含量为４ｍｇ／Ｌ左右时，相对误差不大于５％，相对标准偏差不大于４％，当环烷酸含量约为４ｍｇ／Ｌ，加标量为污水中环烷酸含量的１倍至２倍时回收率为８５－９０％。     

不同香型芝麻油中脂肪酸组成的研究

采用气相色谱分析技术,对51个不同香型芝麻油的脂肪酸成分及含量进行了分析.结果表明:51个芝麻油样品中主要含有6种脂肪酸:棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、二十碳烷酸、亚麻酸,不同香型的芝麻油中6种脂肪酸相对比例没有差别,分别为:棕榈酸8.39％ ～ 9.37％,硬脂酸4.69％ ～ 5.55％,油酸35.74％ ～38.28％,亚油酸45.99％ ～48.99％,二十碳烷酸0.48％ ～0.79％,亚麻酸0.47％ ～0.56％,但是脂肪酸含量差距明显,淡香型芝麻油脂肪酸的绝对含量最高,其次是浓香型、不香型,其中棕榈酸、油酸和亚油酸差别最大.     

环烷酸结构组成的质谱分析方法

采用柱色谱和阴离子交换树脂法分离出辽河200~430℃馏分油中的环烷酸。通过电子轰击(EI)质谱(MS)分析得到的环烷酸。分别对其中的脂肪酸、一环及多环环烷酸进行谱图定性和峰强度数据处理,得到了有关结构与组成的分析结果。结果表明,辽河200~430℃馏分油中环烷酸的相对分子质量分布在186~496,碳数分布在C11~C34,其中双环、三环环烷酸的含量较高。     

CI-MS法检测渣油中的石油酸

采用柱色谱和阴离子交换树脂法分离渣油馏分中的羧酸,通过红外光谱仪检验分离出的羧酸类型。 将石油酸和异丁烷反应气引入到离子源进行化学电离(CI)-质谱(MS)法分析,这些离子可以用来计算石油酸的相 对分子质量。以纯脂肪酸、环烷酸以及分离出的石油酸的CI质谱数据为基础,并结合环烷酸z 系列通式CnH2n+zO2 分别得到了不同碳数的脂肪酸、一环、二环……六环环烷酸的分析结果。结果表明,渣油中的羧酸主要是环烷酸,相 对分子质量分布在198~540,碳数分布在C₁₂~C₃₇,其中三环、四环环烷酸含量较高。     

锌灰制活性氧化锌工艺的研究

以炼锌厂废锌灰为原料,经硫酸浸取,用络合滴定法测定浸出液中锌含量以考察不同条件下锌的溶出;用分光光度法测定溶液中铁的含量,并考察使用不同氧化剂的除铁效果．实验结果表明：锌灰在３３３Ｋ温度下用浓度为２０ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸浸取４ｈ,反应终了溶液的ｐＨ值控制在１７左右,则锌灰中锌的溶出率可达９３３４％;以过氧化氢及次氯酸盐为氧化剂的除铁效果较好     

铝离子的氟电极测定法

本文用氟电极直接(?)位法测定毛皮生产中的铬铝混合液,测定无须进行分离,且快速、简便、准确。比常用的 EDTA 络合滴定法误差小(<+2%),且避免了影响的问终点底色题;比常用的酸碱滴定法快速准确;也比吸光光度法测铝准确、快速。与原子吸收分光光度法测铝相比,有仪器价廉、便于操作、经济效益高、便于普及推广等优点。这一方法还适用于测定造纸、玻璃以及其它行业中含铝试样中的铝。     

分光光度法测BI废水中微量钴［Ⅱ］

用分光光度法测定ＢＩ废水中微量钴［Ⅱ］含量,在ｐＨ＝５．０～７．０溶液中,用ＮＨ４ＳＣＮ作显色剂,饱和ＮａＦ溶液作掩蔽剂,丙酮作稳定剂,去离子水作参比,在６１８ｍｍ处直接测定吸光度,测标准试样的吸光度。作工作曲线,然后试样的吸光度,通过工作曲线求钴［Ⅱ］的含量,此法测钴［Ⅱ］含量回收率在９８．５％～１００．５％之间,分光光度法与化学法比较,分光光度法相对标准偏差ＣＶ＝５．６‰,化学法相对标准偏差Ｃ     

GC／MS对延边水飞蓟油中脂肪酸的组成分析

用ＧＣ／ＭＳ联用技术检测经皂化,甲脂化处理的水飞蓟油中脂肪酸的组成及其相对含量,共检出７种脂肪酸,其相对含量分别为棕榈酸（８．１６％）,亚油酸（５１．２５％）,油酸（２１．７７％）,硬脂酸（７．８８％）,亚麻酸（１．２１％）,花生酸（３．７４％）,山俞酸（２．７０％）。     

可见分光光度法测定食用油过氧化值

报告了一种测定食用油脂过氧化值的新方法———可见分光光度法,该方法精密度好、准确度高。对食用油样的测定结果为Ｉ２％＝０．０５３９,相对标准偏差为０．７６％     

药物中抗坏血酸的铁铵矾氧化还原滴定法

研究了用磺基水杨酸作指示剂，用铁铵矾标准溶液氧化还原滴定抗坏血酸的新方法，用于药物中抗坏血酸的测定，结果与碘量测定法，紫外光度法所得结果基本一致。     

磷钨酸催化合成环烷酸高级酯的研究

以石油环烷酸和十八醇为原料，在磷钨酸催化作用下，合成环烷酸十八酯，研究磷钨酸晶体结构及用量、反应时间、反应温度、原料配比和带水剂及有和量等对酯率的影响。结果表明，在适宜的合成条件下，酯收率可达９０％以上，与用浓硫酸作催化剂相比较，酯可提高１０％以上。     

普通过磷酸钙磷肥中全磷的快速测定

研究了电位滴定法快速测定普通过磷酸钙磷肥中全磷含量的方法。用浓硝酸溶解试样,硝酸钡和阳离子交换树脂除去干扰离子,同时加入六次甲基四胺—硝酸缓冲溶液控制溶液的酸度(pH=5.4)。在乙醇体系中,采用硝酸铅标准溶液进行电位滴定,二阶微分法确定硝酸铅标准溶液的滴定终点体积。方法的RSD为0.68%～0.72%,回收率为99.96%～100.0%。     

催化氧化法提高粗环烷酸酸值的探讨

介绍了利用催化氧化法提高粗环烷酸的酸值。主要是采用两次蒸馏及皂化、催化氧化、酸化等化工单元过程，将酸值为９０．８４ｍｇＫＯＨ／ｇ的粗环烷酸，提高到酸值为１７４ｍｇＫＯＨ／ｇ．     

辽河油田减二线柴油中环烷酸的脱除

针对辽河油田减二线柴油含酸量高的特点,分别采用醇氨法和四甲基氢氧化铵法脱除柴油中的环烷酸,着重考察了脱酸剂组成和剂油比对脱酸效果的影响。实验结果表明,醇氨法脱酸在反应温度313K、反应时间1h、脱酸剂与柴油的体积比为1∶2、脱酸剂中氨水的体积分数为30%的条件下,脱酸率最高,可达95.80%;四甲基氢氧化铵法脱酸在反应温度333K、反应时间1h、脱酸剂与柴油的体积比为1∶5、脱酸剂中四甲基氢氧化铵的质量分数为5%的条件下,脱酸率最高可达98.24%,并用FTIR对辽河油田减二线柴油中环烷酸的结构进行了鉴定。     

盐法脱除柴油中酸的研究

用碳酸钠作为脱酸剂脱除柴油中的酸。考察了脱酸工艺中各因素对脱酸效果的影响,获得了柴油脱酸的工艺条件：剂油比为0.35∶1,反应温度为330K,搅拌时间为7min,静置时间为30min。在最佳工艺条件下柴油酸度由135.52mgKOH/100mL降至5.69mgKOH/100mL,脱酸率达到95.8%,精制后柴油中的水分含量为1.4%,柴油的回收率为94.6%,达到了柴油合格指标。     

活化硅酸最佳活化状态的光学控制方法初探

首次提出了采用光学方法控制活化硅酸的最佳活化状态，研究发现，对于二氧化硅浓度一定的活化硅酸溶液，在一定的入射光波长和比色皿厚度条件下，活化硅酸的透光率只与活化时间有关，而与活化ＰＨ值无关。可利用活化硅酸的这一光学特性，快速简便地控制活化硅酸的最先活化状态。     

纳米ZnO脱硫剂硫容的测定及其测定条件的研究

对采用燃烧-酸碱滴定法测定纳米ZnO脱硫剂硫容的测定条件进行了研究,并对脱硫剂的硫容进行了测定.实验结果表明,测定硫容时称样量大,测定结果偏低,在0.015 0~0.0070 g有最佳测定值;吸收液中无H2O2存在时,测定结果偏低;H2O2含量过大,使吸收液pH值下降,当吸收液pH值小于酸碱指示剂的变色点5.1时,测定结果偏高;酸碱指示剂的用量以每120 mL溶液中,滴入2~3滴为宜;在最佳测定条件下,测定硫容与理论硫容的相对误差小于5%.     

苏丹高酸值原油环烷酸分离及结构分析

利用复合脱酸剂分离出苏丹高酸值原油中的环烷酸,并用电喷雾傅立叶变换离子回旋共振高分辨质谱( ESI- FT- ICR MS)及红外光谱(IR)分析了所分离出的环烷酸的分子结构.结果表明,苏丹高酸值原油中环烷酸红外光谱在3 500～2 500,1 707,1 500～800 cm-1处具有明显的特征吸收峰,为典型的一元羧...     

腐植酸造粒粘合剂的研究

给出了用不同粘合剂制备颗粒状腐植酸的试验结果。研究表明，腐植酸钠作为造粒的粘合剂，具有良好的综合指标。当其加入量为腐植酸含量的４％￣５％时，颗粒状腐植酸制成品抗冲击指数达到８２％以上，磨损指数低于８．８％。