304、316L不锈钢耐氯离子和硫离子性能比较

利用阳极极化曲线测定了模拟冷却水体系中氯离子和硫离子对304不锈钢和316L不锈钢耐蚀性能的影响,结果显示:在实验条件下,304不锈钢受氯离子作用而点蚀的浓度界限约为150 mg/L,316L不锈钢约为250 mg/L;在相同水体中,316L不锈钢的点蚀电位明显高于304不锈钢;以[C l-]/[SO42-](mg/L)比值作比较,对304不锈钢,当[C l-]/[SO42-](mg/L)≤0.42时,氯离子不促进不锈钢的点蚀;而对316L不锈钢,[C l-]/[SO42-](mg/L)≤0.56时不引起点蚀。硫离子对不锈钢耐蚀性能的影响主要是使不锈钢的钝态电流密度Ip增大,6 mg/L硫离子可使304不锈钢的Ip值增大1.1倍,使316L不锈钢的Ip值增大0.5倍,硫离子更易使304不锈钢的耐蚀性能受到影响。     

影响凝汽器不锈钢管耐蚀性的因素

用电化学方法研究了影响不锈钢在模拟水中耐蚀性的一些因素。结果显示 ,不锈钢电极点蚀电位 Eb与氯离子和硫酸根离子浓度的比值有关 ,当 [Cl- ]/ [SO2 - 4](mg/ L)≤ 0 .5 6时 ,氯离子不促进不锈钢点蚀 ;硫离子可使不锈钢电极阻抗值大幅度降低 ,同时增大不锈钢电极的钝态电流密度 ;硝酸根离子对不锈钢的点蚀有缓蚀作用 ;温度升高可使不锈钢点蚀电位降低 ,钝态电流增大     

Cl-、SO42-对凝汽器不锈钢管的作用研究

用极化曲线法研究了 Cl-、SO42 -对 3 0 4、3 16L不锈钢电极腐蚀行为的影响 ,表明 Cl-是侵蚀性离子 ,SO42 -是缓蚀性离子 ,在凝汽器不锈钢管选材时要综合考虑冷却水中 Cl-和 SO42 -对不锈钢管的作用     

阴离子杂质对Ni(OH)2电极性能的影响

利用恒电流充放电和循环伏安测量技术,研究了电解液中添加F-、Cl-、Br-、CO23-、SO42-等阴离子对氢氧化镍电极电化学性能的影响.结果表明:加入适量的Br-、SO42-能大幅度提高镍电极的还原电位和可逆性.     

氯离子和硫离子对不锈钢侵蚀性比较

根据阳极极化曲线和电化学阻抗谱 ,比较了模拟冷却水中氯离子和硫离子对 3 1 6L不锈钢钝化膜耐蚀性能的影响。结果显示 ,氯离子的质量浓度大于一定值时使不锈钢在模拟冷却水中的点蚀电位降低 ,但在开路电位下自然形成钝化膜过程中电极阻抗值变化较小。硫离子使不锈钢钝化膜钝态电流显著增加 ,降低了电极的阻抗值     

电催化合成酸性过氧化氢的研究

在燃料电池型反应器中,以基于BP2000/PTFE材料制备的气体扩散电极作为阴极电极,以循环流动的硫酸溶液作为电解液,进行电化学合成过氧化氢的研究。探讨了电催化氧还原反应制备过氧化氢的反应过程及机理,同时分析了不同催化剂、电解液p H及电解电压对电解效果的影响。结果表明较优的电解条件是:阴极催化剂采用BP2000的担载量为2 mg/cm2,外加电压为1.5 V。在0.5 mol/L H2SO4溶液中生成过氧化氢的电流效率可达70%,过氧化氢浓度达到1.38mol/L(质量分数约为4.7%)。     

聚天冬氨酸和钨酸钠复配对模拟水中黄铜的缓蚀作用研究

采用交流阻抗法和极化曲线法,研究了两种环境友好型水处理药剂聚冬天氨酸和钨酸钠的单一配方以及复配对模拟水中黄铜的缓蚀效果。研究表明:聚冬天氨酸和钨酸钠各自的单一配方对于黄铜均具有一定的缓蚀效果,在缓蚀剂总浓度为20 mg/L时,聚冬天氨酸与钨酸钠配比为6∶1时对黄铜的缓蚀效果最佳,并具有协同效应。极化曲线研究表明PASP和Na2WO4复配对黄铜的缓蚀机理主要为阳极性缓蚀剂。     

CoTETA/C为氧还原催化剂的交流阻抗法研究

通过对具有不同阴极催化剂CoTETA/C载量的质子交换膜燃料电池(PEMFC)运行于不同状态下的交流阻抗分析,提出其等效电路,对各参数模拟表明,在阴极催化剂载量为2 mg/cm2时,随电池温度升高,欧姆阻抗R1和电荷转移阻抗R2呈下降趋势,提高阴极催化剂的载量能够增加电极催化活性,降低R2,但是由于催化剂层增厚,阴极产生的水难以排出,随着温度的升高电极产生部分水淹,R2反而增大,从而导致电池性能下降。电池温度上升,Nafion含水率升高,质子传递阻抗减小,有利于降低R1。在高放电电位时,R2较大,R2占主导地位;在中等放电电位时,R1和R2共同决定电池内阻;低放电电位时,电池处于急剧的浓差极化状态,气体和水的传质将对电池性能产生重要影响。     

高温炉水的性质及对水冷壁腐蚀的影响

在高温炉水性质分析的基础上,对炉水中的微量组分溶O2、pH、Cl-、SO42-及温度对水冷壁腐蚀的影响进行试验,结果表明:溶氧在0 040mg/L,CCl-<0 2mg/L,CSO42-<0 4mg/L,pH在10 0～9 20之间碳钢溶解速度最低;炉水中微量溶氧有利于保护膜的形成,碳钢的溶解速率随温度的升高而降低。温度高,有利于均匀成膜,炉水在临界点附近碳钢的溶解速率最小。     

水温对膜生物反应器处理性能影响的试验研究

在水温瞬时降低、水温持续下降、水温逐渐恢复等不同条件下,进行了水温对电厂中水岛膜生物反应器处理性能影响的试验研究,得出以下结论:在膜生物反应器处理有机负荷COD为0.03kg/(m3·d)条件下,水温对COD去除率影响较小,出水COD为17～20mg/L,但当水温低于4℃时可能造成出水COD质量浓度上升;水温变化对膜生物反应器氨氮去除性能有显著影响,水温在8～9℃以上时,出水氨氮浓度基本可在1mg/L以下,水温降低会造成出水氨氮浓度上升,水温在4～5℃时出水氨氮可升到2mg/L以上;膜生物反应器中硝化过程会造成水中碱度的消耗,每去除1mgNH4 -N约消耗4～5mgCaCO3;膜生物反应器处理前后水中硬度、Cl-和SO42-浓度基本无变化,水温对这些参数的影响也不明显。     

一种奥氏体不锈钢在模拟PEMFC环境中的特性

由于低成本、高强度、易于加工成薄板及其耐蚀性,不锈钢被认为是用做质子交换膜燃料电池(PEMFC)双极板的理想材料。用电化学方法研究了一种奥氏体不锈钢在H2SO4和2mg/LF-水溶液中的腐蚀行为,测量了钝化膜与碳纸间的界面接触电阻。结果表明,这种奥氏体不锈钢在H2SO4和2mg/LF-水溶液中呈现明显的活化-钝化转变,随着H2SO4浓度降低,耐蚀性提高,界面接触电阻增大。     

聚苯胺/碳复合材料在混合型电容器中的应用

采用原位聚合法制备了聚苯胺/活性炭复合材料(PANI/C),复合材料中聚苯胺的质量分数为46.4%.以1 mol/LH2SO4溶液为电解液,Nafion 117质子交换膜为隔膜,分别采用复合材料电极和活性炭电极为正负极组装了混合型电容器,并用循环伏安、交流阻抗、恒流充放电测试等方法考察了电容的性能.结果表明,该混合型电容器在0～1.35 V电势范围内电容性能良好.3.0 mA/cm2电流密度下,电容器比容量为83.1 F/g,比活性炭电容器提高82%,电容器的比能量可达21.0 Wh/kg,是活性炭电容器的3倍以上.1 000次充放电循环后,电容器比容量保持在初始比容量的89.1%.     

接地钢材在湘南地区的腐蚀特性研究

地网腐蚀一直是导致接地故障的主要原因之一,因而研究在不同土壤环境下接地钢材的腐蚀特性具有现实意义。本文分析接地网在土壤中的腐蚀影响因素;对湖南湘南地区的土壤进行理化性质试验;从不同含量的Cl-,SO42-以及不同pH值等方面分析研究其对于接地钢材的腐蚀规律。该研究结果为后期指导湖南电网湘南区域接地钢材的防腐提供了依据。     

钼酸盐的电化学行为及其对甲醇氧化的催化作用

用循环伏安和线性电位扫描法研究了硫酸溶液中多晶铂电极上Na2 MoO4 的电化学行为及其对甲醇氧化的催化作用。结果表明 ,Na2 MoO4 在 3 .7mol/LH2 SO4 溶液中 ,一步还原生成不稳定的有色产物钼青铜 (HxMoO3) ,还原峰电位为0 .0V(相对于饱和甘汞电极 ) ,并有一对应氧化峰。多晶铂电极因钼酸盐的还原与氧化而得以修饰。这种修饰电极对甲醇的氧化有很强的催化作用。修饰多晶铂电极上甲醇的氧化电流远大于未修饰多晶铂上的氧化电流。在 1mol/LCH3OH + 0 .0 5mol/LNa2 MoO4 + 3 .7mol/LH2 SO4 溶液中 ,正向扫描电位超过还原钼酸盐氧化峰电位后 ,氧化电流大于相应甲醇和钼酸盐硫酸溶液中氧化电流和的 2倍以上。甲醇在未修饰多晶铂电极上由于吸附一氧化碳中毒引起的电流下降现象 ,也因还原钼酸盐的修饰作用而消失。     

准中性锌空气电池的研究

采用循环伏安和线性电流扫描等电化学方法系统研究了NaCl、KCl、NH4Cl、(NH4) 2 SO4等电解质溶液对锌电极和空气电极电化学行为以及锌空气电池放电特性的影响。电极电势和电池电压表明NH4Cl电解质特性相对较好 ;而且添加适量KCl既有利于提高电池的工作电压 ,又能减小锌电极的自腐蚀 ;4mol/LNH4Cl 1mol/LKCl是一种放电性能较好的锌空气电池用准中性电解液     

如何选择VRLA电池负极汇流排合金

介绍了采用电化学综合测试仪对Pb—Ca,Pb-Ca-Sn,Pb-Ca-Sn-Ag3种合金在4．5mol／LH2SO4 0．1mol／LNa2SO4溶液中以恒电位-1．10V极化240h的试验情况,试验结果表明：在贫液式富氧环境中,负极汇流排发生吸氧腐蚀是不可避免的;在上述3种试验合金中,Pb-Ca-Sn-Ag的腐蚀速度较缓慢,因此,它较适合作阀控铅蓄电池的负极汇流排。