应用快速测定仪测定废水样中的氨氮含量

应用美国哈希COD快速测定仪(进口)与欧陆科仪COD快速测定仪(国产)测定实际水样的氨氮含量。通过与国标(纳氏试剂分光光度法)的实验结果进行对比,通过精密度、准确度及加标回收等实验结果,得出:两种COD快速测定仪测定实际水样的氨氮含量均具有良好的线性关系,虽然灵敏度比国家标准方法低,但精密度和准确度均较高,符合国家检测要求,与国家标准方法的测定结果无显著性差异,而且分析速度快,试剂耗量低,二次污染少,值得在废水监测中推广使用。     

COD快速测定方法的应用

作者介绍的COD快速测定法是利用强酸性消解液在加热和催化剂存在的条件下,水中还原性的物质被K2Cr2O7氧化,K2Cr2O7本身被还原生成Cr3 ,而Cr3 浓度与水样中的COD浓度成正比,通过比色测定Cr3 或Cr6 的吸光度值,从而间接快速测定水中COD的方法.该方法省时、节能,试剂用量小,能同时测定大批量水样.     

重铬酸钾分光光度法测定COD方法改进

在生产及环保中COD测定主要的方法有重铬酸钾氧化法和分光光度法,目前,分光光度法因其试剂用量少,测定快速、准确等优点被广泛采用。但因多数厂家生产的COD测定仪配有自己的专用试剂,成本较高,而且试剂成份保密,不便于推广使用。本文采用国产D60分光光度计,对所用试剂浓度和比例进行优化,测定结果満意,相对偏差在2.53%-3.52%,检出限为2mg/l,加标回收率为96.35%-105.2%,符合环保分析的要求。     

几种常用农药残留速测方法对甲胺磷残留检测效果简述

应用速测灵Ⅰ型检测试剂、新灵、SN-1A型速测仪、RP-410型农药残留快速测定仪、CL-1型残留农药测定仪分别在实验室和田间对甲胺磷溶液和喷施甲胺磷的小青菜上残留量进行检测。结果显示,新灵、SN-1A型速测仪、RP-410型农药残留快速测定仪对甲胺磷溶液的检测灵敏度可以达到1 mg/kg,CL-1型残留农药测定仪为2 mg/kg,速测灵Ⅰ型检测试剂为3 mg/kg。对蔬菜表面甲胺磷残留检测显示,1000倍2d、500倍3d用SN-1A型速测仪可以检测出,RP-410型和CL-1型残留农药测定仪可以检测到1000倍1d、500倍2d。     

应用定量动态浊度法检测牛血清中的内毒素

目的　应用定量动态浊度法检测牛血清中细菌内毒素。方法　应用BET 32B型细菌内毒素测定仪 ,应用定量动态浊度法检测牛血清中内毒素含量。同时与鲎试剂凝胶法进行比较。结果　采用该法可定量检测牛血清中内毒素含量 ,变异系数≤ 10 % ,快速简捷 ,一次检测样品多 ,稳定性好 ,精确度、灵敏度高 ,可以在 0 0 0 1～ 10EU/ml的范围内定量 ,与鲎试剂凝胶法测定结果比较 ,符合率达 96 2 %。结论　应用BET 32B型细菌内毒素测定仪 ,采用定量动态浊度法检测牛血清中内毒素的方法准确性好 ,性能稳定 ,具有广阔的应用前景。     

芬顿处理工艺在烟草薄片废水中的应用

运用芬顿氧化法对烟草薄片废水生化处理出水进行高级氧化实验,探讨芬顿试剂加药量、反应p H值对废水COD_(Cr)和色度的去除效果,同时探究芬顿试剂加药量与系统产泥率的关系。结果表明,芬顿氧化法对废水色度有着极好的去除率,废水色度能从800倍处理至30以下,在pH=2.8、m(H_2O)∶m(COD)=3.0、n(H_2O_2)∶n(Fe~(2+))=5∶1时芬顿处理过后COD_(Cr)可由280 mg/L降至60 mg/L左右;系统最终产泥率与Fe~(2+)加药量正相关。     

环境水样中的COD快速测定方法研究

提出了一种快速测定水体中COD的新方法，此方法的准确度和再现性与标准K2Cr2O7法一致，且不使用汞盐和硝酸银。     

污水COD快速测定中氧化剂和催化剂的改良

水样化学需氧量（COD）的测定方法有高锰酸钾法和重铬酸钾法。我公司废水COD的测定原采用重铬酸钾法（GB11914—89），因该方法存在试剂耗量大、二次污染大、占用空间大、耗时长及冷却水消耗量大等不足，2001年引入COD速测仪测定污水COD，该法虽具有准、快、简等优点，但测定所用的催化剂和氧化剂价格昂贵。为进一步降低分析成本，我公司对COD快速测定法所用的氧化剂和催化剂进行了改良。     

库仑滴定法与蒸馏法测定原油水含量的比较

与传统的蒸馏法相比,使用LC-4原油水含量测定仪和专用试剂,基于库仑滴定法测定原油的水含量快速准确,样品和试剂用量少,精度高,重复性好。     

密封微波消解法快速测定化学需氧量的研究

化学需氧量是衡量水中有机物含量多少的一个重要指标,目前国标重铬酸钾法回流时间长,试剂消耗量大。本文采用密封微波消解测定COD,具有消解时间短,一次处理样品多,使用试剂量少等优点。同时,研究了消解时间对实验结果的影响及方法的精密度和精确度。     

Fenton试剂法对鲁奇炉加压煤气化废水的处理研究

采用Fenton试剂法处理固定床鲁奇加压煤气化制天然气过程中所产生的难降解有机废水,考察了pH值、H_2O_2量等因素对化学需氧量(COD)和酚去除率的影响。研究结果表明:当用Fenton试剂法处理鲁奇炉加压煤气化废水的初始pH值为3时,H_2O_2和催化剂Fe2+的物质的量比为5,H_2O_2和用Fenton试剂法对鲁奇炉加压煤气化废水的COD的质量比为3,反应时间为20min时,COD的去除率可达到90%,酚的去除率达到96%。     

库仑法测定环己酮中微量水分

采用高效无吡啶卡尔·费休试剂—醛酮专用试剂、库仑法微量水测定仪测定环己酮中的微量水分,探讨了实验操作条件并建立了该分析方法。结果表明:在搅拌速度为0.05μg/s(按消耗的水质量计算),平衡点为40~50,搅拌时间为6 s,进样量为60μL的条件下,使用JF-5型库仑法微量水分测定仪测定环己酮中的微量水分,其加标回收率为98.46%~101.92%,相对标准偏差为0.15%~0.35%;该方法具有分析速度快、灵敏度高、操作简便等优点。     

分步投加FeSO_4·7H_2O、H_2O_2法预处理皮革鞣制废液试验研究

对皮革鞣制废液采用分步投加FeSO_4·7H_2O、H_2O_2法进行预处理,考察了FeSO_4·7H_2O、H_2O_2的投加方式与投加量、反应温度、pH值、反应周期等的影响。结果表明,最佳工艺参数为:温度50℃,pH值5,FeSO_4·7H_2O投加量5 mmol/L,H_2O_2用量50 mmol/L,反应周期3 h。在此工艺条件下,可使废液色度从40 000倍降为10倍,COD、总铬和Cr⁽⁶⁺⁾浓度分别从2 700,19.27,18.78 mg/L降为426.7,0.162,0.15 mg/L,达到了《制革及毛皮加工工业水污染物排放标准》(GB 30486—2013)要求。方法主要是利用先投加FeSO_4·7H_2O还原Cr(6+)浓度分别从2 700,19.27,18.78 mg/L降为426.7,0.162,0.15 mg/L,达到了《制革及毛皮加工工业水污染物排放标准》(GB 30486—2013)要求。方法主要是利用先投加FeSO_4·7H_2O还原Cr⁽⁶⁺⁾,搅拌反应一段时间后,再投加H_2O_2形成Fenton试剂。其去除机制有别于传统Fenton试剂,主要是针对皮革鞣制废液中的Cr(6+),搅拌反应一段时间后,再投加H_2O_2形成Fenton试剂。其去除机制有别于传统Fenton试剂,主要是针对皮革鞣制废液中的Cr⁽⁶⁺⁾浓度高这一水质特色,先用Fe(6+)浓度高这一水质特色,先用Fe⁽²⁺⁾还原Cr(2+)还原Cr⁽⁶⁺⁾,并利用Cr_2O_72-的强氧化性,在酸性条件H+与H_2O_2的共同作用下,形成Fe(6+),并利用Cr_2O_72-的强氧化性,在酸性条件H+与H_2O_2的共同作用下,形成Fe⁽²⁺⁾、Fe(2+)、Fe⁽³⁺⁾、Cr(3+)、Cr⁽³⁺⁾、Cr(3+)、Cr⁽⁶⁺⁾、H_2O_2、·OH、OH-等离子的共氧化和共沉淀体系,实现色度、Cr(6+)、H_2O_2、·OH、OH-等离子的共氧化和共沉淀体系,实现色度、Cr⁽⁶⁺⁾、COD和总铬的同步去除。     

芬顿氧化在印染废水深度处理中的应用实验研究

芬顿氧化法是一种高级氧化技术,具有较高的去除难降解有机污染物的能力,常被应用于印染废水的深度处理[1]。利用芬顿法对滨州高新区某纺织印染厂的生化出水进行深度处理,采用正交实验,研究芬顿反应时间、反应pH、芬顿试剂不同投加量对废水COD去除效果的影响。实验结果表明:在p H为3. 5,反应时间为40 min,H_2O_2投加量为双氧水和COD投加比例=1∶1,硫酸亚铁的投加量为Fe~(2+)与H_2O_2的投加比例=1∶3时,COD去除率可达90. 5%。     

己内酰胺生产废水COD测定方法的探讨

探讨了采用标准回流法和5B-6型COD速测仪速测法对己内酰胺生产装置排放的废水进行COD测定.标准回流法精度高,准确性好,实验条件稳定,适用范围广.但也表现出一些弊病,主要是回流时间长(2h),操作繁琐,不适宜进行批量测定,因而不能及时为现场操作人员提供分析数据,以便进行工艺调节,不能及时向管理部门反映污染状况变化,同时也消耗大量水、电和化学试剂,并产生二次污染物.5B-6型COD速测仪速测法具有快速、准确、耗能低和操作简便等优点,在己内酰胺生产废水COD分析中,取代标准回流法是可行的.     

GKF系列型硅酸盐成份快速测定仪应用改进之九：陶瓷原材料中B2O3的测定

论述了在GKF—Ⅲ型硅酸盐成份快速测定仪上测定陶瓷原材料中大范围B2O3的新的方法。     

芬顿法去除硫酸铜废液中COD的实验研究

芬顿试剂是一种高效氧化剂,适用于难降解有机废水的处理。文章采用芬顿法去除硫酸铜废液中的COD,通过讨论Fe SO4·7H2O用量、H2O2用量、p H和反应时间对COD去除效果的影响,来确定最佳反应参数。     

自配COD试剂实验

石油化工行业水质监测常规项目COD,采用美国哈希公司COD测定仪,操作简单,但其分析成本较高.通过用自配COD试剂代替哈希COD试剂进行标准样品、实际样品进行分析,其结果没有显著性差异,可以满足日常生产分析需求.     

Fenton氧化处理酚类废水及其动力学研究

采用Fenton试剂分别处理含苯酚、间甲酚、邻甲酚废水,研究了COD去除效果、ORP用于反应过程控制的可行性及动力学特性。结果表明,Fenton试剂对3种含酚废水均具有较好的处理效果,较高的Fenton试剂投量会降低H2O2的利用率。在Fenton试剂投加量不足时,反应过程中ORP呈现先快速升高而后趋于平缓的规律,其变化和COD的变化具有相关性,可将ORP作为分批投加Fenton试剂的控制参数。不同废水的COD降解过程均符合二级动力学模式,反应的半衰期长短为邻甲酚>苯酚>间甲酚。     

拟Fenton试剂处理罗丹明B废水的研究

实验研究了拟Fenton试剂氧化降解有机染料罗丹明B的脱色和COD去除情况.研究了初始溶液的pH值、H2O2用量、铸铁屑用量、初始染料浓度等因素对罗丹明B降解进程的影响,确定了方法的优化条件,并讨论了拟Fenton试剂的反应机理.实验结果表明,初始罗丹明B溶液pH值为3.0时,反应速度最快;针对500 mL的200 mg·L-1罗丹明B溶液的降解,30%的H2O2用量为2 mL,铸铁屑用量为0.2 g时,降解效率最好;拟Fenton试剂对高浓度的罗丹明B废水有较好的脱色效果和COD去除率.