新型羰基金属净化剂简介

华烁科技股份有限公司采用共沉淀法制备了铜锌系新型羰基金属净化剂。在常压条件下,相对固定评价条件,分别考察反应温度、空速、入口Fe(CO)_5含量、CO含量等因素对净化剂铁容的影响。实验表明,新型羰基金属净化剂用于甲醇合成原料气净化,在甲醇合成工况下,反应管出口羰基金属含量0.1×10~(–6)、铁容≥4.5%,完全可用于甲醇合成原料气的深度净化。     

羰基金属对甲醇催化剂的毒害及其净化剂的研究进展

论述了羰基金属的形成、来源及其对催化剂的危害,综述了羰基镍、羰基铁的分析方法、脱除方法以及存在的问题,论述了目前国内外羰基金属净化剂的研究进展情况。     

合成气中脱羰基金属化合物的研究进展

介绍了合成气中脱羰基铁、羰基镍的技术方法及工业化应用结果,综合和对比了脱除羰基的多种方法以及存在的问题,对目前国内外脱除羰基铁、羰基镍的研究进展进行了综述,并提出了脱羰基铁、羰基镍的发展方向。     

聚酯用新型催化剂乙二醇锑

聚酯用新型催化剂乙二醇锑是根据国内聚酯行业的发展 ,由大连第一有机化工厂自行开发研制。乙二醇锑可替代国外Ｓ - 2 4催化剂用于聚酯工业 ,是代替目前三氧化二锑催化剂的最新产品。乙二醇锑是锑与乙二醇的络合物 ,与国外专利比有所创新 ,其生产工艺为三氧化二锑与乙二醇在一定工艺条件下合成 ,再经除杂、过滤、浓缩、结晶、离心分离、真空干燥制得产品。其性能指标为锑含量 56% 58.5% ,氯化物含量≤ 10 0× 10 - 6,硫酸盐含量≤ 10 0× 10 - 6,铁含量≤ 10× 10 - 6,干燥损失≤ 0 .5%。新建 10 0ｔ/ａ乙二醇锑生产装置 ,其工艺先进、操作…     

甲醇合成气中羰基金属化合物对催化剂的影响及对策

羰基铁、羰基镍是导致铜基合成甲醇催化剂中毒的物质。详细论述了羰基铁、羰基镍的形成机理及对甲醇催化剂的影响,指出使用脱羰基铁、羰基镍吸附剂是延长催化剂使用寿命,提高甲醇产品质量的有效措施。     

甲醇合成气中羰基金属化合物对催化剂的影响及对策

羰基铁和羰基镍是铜基合成甲醇催化剂的毒物。论述了羰基铁和羰基镍的形成机理及对甲醇催化剂的影响,指出使用脱羰基铁、羰基镍吸附剂是延长催化剂使用寿命、增加甲醇产量和提高甲醇产品质量的有效措施。     

浅谈我厂PVC残留VC脱除方法的技术改进

氯乙烯对人的神经系统、消化系统均有毒害,并具有致癌作用。我国PVC国家质量标准(GB/T 5761-93)规定悬浮法通用型树脂中残留氯乙烯含量优等品≤8×10~(-6),一级品≤10×10~(-6)。要求生产厂必须对PVC中残留的VC进行脱除。当前国内悬浮法PVC残留VC脱除方法按工艺讲,     

合成气脱除羰基铁净化剂研究进展

介绍了羰基铁的分析方法以及合成气脱除羰基铁净化剂的脱除方法,综述国内外合成气脱除羰基铁净化剂的脱除性能,并对以后脱除羰基铁净化剂的研究提出建议。     

LY-9302型重整预加氢催化剂的开发应用

开发了LY - 930 2型重整预加氢催化剂 ,并在装置上使用 ,替代进口的S - 12含量催化剂。结果表明 :在反应温度 2 95～ 30 8℃、反应压力 2 8～ 2 9MPa、原料油中S含量≤ 346× 10 -6及N含量≤ 3 1× 10 -6、体积空速 4 4～ 7 0h-1、氢油体积比 88 7～ 117的条件下 ,预加氢精制油中S、N含量均小于 0 5× 10 -6,精制油液收率大于 97% ,完全能满足装置生产的要求 ;LY - 930 2型催化剂加氢脱硫、脱氮活性比原使用的S - 12型催化剂略高 ,选择性、寿命等均达到S - 12型的性能 ,完全能替代S - 12型催化剂     

炔烃羰化合成羧酸或酯

<正> 一、前言炔烃羰化反应早有报导,Reppe 等也曾研究了低碳数的炔烃如乙炔的羰化合成反应。炔烃羰化可以合成一系列羧酸或酯、炔烃单端插入羰基(>CO,下同)就有饱和与不饱和羧酸或酯生成,而双端插入羰基就有饱     

Treatment of Synthetic Crudes with Metal Chlorides and Metal Carbonyls

Abstract

The removal of problematic synthetic crude compounds with limited amounts of transition metal chlorides, carbonyls and hydrido carbonyls was investigated. A middle distillate fraction containing pure compounds of nitrogen and sulphur that are typical of this fraction was used. Chlorides of copper, iron, tin and zinc showed significant potential for removal of the nitrogen compounds and ethyl and phenyl mercuric chlorides reacted with these compounds at 200[ddot]C. These chlorides reacted with mercaptans and alkyl sulphides to varying degrees and with the exception of ethyl mercuric chloride had little effect on benzo and dibenzothiophene. However, the carbonyls of cobalt and manganese were quite promising for these thiophenes. Hydrido carbonyls of these metals were more favourable for the nitrogen compounds. There is evidence of competition for sites on the solid metal salts.     

Metal Carbonyls in Phase Transfer Catalysis

This review is limited to phase transfer systems (solid—liquid and liquid—liquid) involving metal carbonyls. The principles of phase transfer catalysis, related to metal carbonyl properties which play a key role in these two-phase systems, are first briefly recalled. Then, in the light of these principles, applications to inorganic chemistry (ligand exchange, preparation of metal carbonyl anions), organometallic chemistry (synthesis of π allyl complexes, clusters, orthometalated compounds, acylmetal carbonyls, complexed ylids), and finally to organic chemistry are comprehensively reviewed. In this last part, both stoichiometric and catalytic systems (with respect to the metal carbonyl) are reviewed essentially in the fields of functional reduction and carbonylation.     

Precious Metal Catalysts Supported on Ceramic and Metal Monolithic Structures for the Hydrogen Economy

In a typical temperature-programmed desorption (TPD) experiment on a supported metal catalyst, a small amount of catalyst (10–200 mg) is contained in a reactor that can be heated by a furnace. An inert gas, usually helium at atmospheric pressure, flows over the catalyst. Following pretreatment to obtain a reduced catalyst, a gas is adsorbed on the surface, usually by pulse injections of the adsorbate into the carrier gas upstream from the reactor. After the excess gas is flushed out, the catalyst is heated to create a linear rise in temperature with time. A small thermocouple inserted in the catalyst measures the temperature and a detector downstream measures the change in the inert gas stream. The ideal detector is a mass spectrometer which measures the composition of the effluent stream as a function of catalyst temperature. Because of the high carrier-gas flow rate, the detector response is proportional to the rate of desorption if diffusion and readsorption are not limiting.     

TAS-15型脱砷剂用于催化汽油脱砷

对TAS-15型脱砷剂用于催化汽油脱砷的性能进行了研究。结果表明,TAS-15型脱砷剂能有效脱除催化汽油中的砷化物,具有较高的脱砷活性。在反应压力0.6 MPa、反应温度(20～50) ℃和空速(1～3) h^-1条件下,脱砷剂在1 600 h较长周期运行期间,出口汽油中砷含量≤5×10^-9,可用于催化汽油中砷化物的脱除。     

高浓度CO原料气脱H2催化剂H-846D的开发及研究

煤制乙二醇是以煤气化制取合成气（CO+H₂）,CO催化偶联合成草酸酯,再加氢合成乙二醇,需将CO中所含H₂净化脱除至小于100×10^-6。选择性氧化法贵金属催化剂存在含量高、抗CO、CO₂和H₂O中毒能力较差导致活性不稳定等缺点。以γ-Al₂O₃为载体,采用浸渍工艺制备一种高浓度CO原料气脱H₂催化剂H-846D,该催化剂通过贵金属Pd和多种非贵金属氧化物助剂的协同催化作用,适于高浓度CO原料气高效抗毒脱H₂。考察Pd含量、空速、压力和载体对催化剂性能的影响,结果表明,在压力0.5 MPa、空速1 600 h^-1和温度182 ℃条件下,通入含体积分数0.5%H₂、0.5%O₂和0.5%CO₂的CO原料气,可将高浓度CO气氛中的H₂选择性氧化脱除至小于100×10^-6,该催化剂贵金属用量较少。1 070 h的寿命试验结果表明,该催化剂活性好,脱除精度高,性能稳定,应用前景广阔。     

TAs-15型FCC汽油脱砷剂的研究

极少量的砷化物可使加氢催化剂发生永久性中毒,为了保护加氢催化剂长期稳定运行,必须对催化裂化汽油中的砷化物进行脱除。对研制的TAs-15型FCC汽油脱砷剂进行原料适应性、1 600 h以上稳定性试验以及工艺条件对脱砷剂性能影响评价。结果表明,TAs-15脱砷剂具有较好的原料适应性及较高的脱砷性能,在反应温度（10～50） ℃、反应压力（0.5～2.0） MPa和空速（0.5～3.0） h^-1条件下,出口汽油中砷含量≤10×10^-9,完全可用于催化裂化汽油中砷化物的脱除。     

丙烯酸废气净化催化剂性能评价

在丙烯酸尾气净化侧流评价装置上，对自制的含铂和钯贵金属蜂窝状燃烧催化剂进行了性能评价，并考察了反应温度和空速等操作条件对催化性能的影响。结果表明，该催化剂表现出良好的催化活性和较好的热稳定性，3 000 h运转过程中，净化后尾气中总烃体积分数小于50×10^-4，能够满足工业应用的要求。     

Chemoselective Reduction of α,β‐Unsaturated Carbonyls over Novel Mesoporous CoHMA Molecular Sieves under Hydrogen Transfer Conditions

Chemoselective reduction of α,β‐unsaturated carbonyls to the corresponding alcohols was achieved by a catalytic transfer hydrogenation (CTH) method using cobalt(II)‐substituted hexagonal mesoporous aluminophosphate (CoHMA) molecular sieve catalyst. Further, the catalyst was found to be promising as a heterogeneous catalyst as the yield was practically unchanged after up to six cycles.     

双金属氰化催化剂在聚醚多元醇JH-2020生产上的应用

介绍了采用双金属氰化催化剂合成聚醚多元醇(JH-2020)的生产过程,讨论了助催化剂用量及诱导期温度对聚合反应及产品性能的影响,并将两种不同规模聚合釜的工艺及产品性能进行了比较.结果表明,双金属氰化催化剂替代碱催化剂应用于大规模生产JH-2020,聚合诱导期、反应时间短,产品色度、不饱和度低.     

Beta分子筛加氢裂化催化剂的催化性能

以改性的Beta分子筛为酸性组元,W、Ni为活性金属组分,采用等体积浸渍法制备加氢裂化催化剂。在中压条件下对制备的加氢裂化催化剂进行活性评价,考察反应温度、反应压力及空速对催化性能的影响,结果表明,在反应温度376℃、反应压力10 MPa和空速1.0 h-1条件下,催化剂活性及选择性达到最佳。