构建基于LbL的(PPy/MWCNTs-CS)n增效的葡萄糖生物传感器

实验层层累积(LbL)多壁碳纳米管( MWCNTs)和壳聚糖(CS),修饰聚毗咯(PPy),结合葡萄糖氧化酶(GOD),构建了葡萄糖生物传感器.实验表明:该传感器对葡萄糖的线性检测范围为3 7×10-4-1.123 ×10-2mol/L,线性相关系数为0.998,检出限为2.4×10-5mol/L.达到1.05 ×10...     

基于多壁纳米碳管的传感器对甲苯的气敏性研究

传感器的基底为Al2O3,上面真空溅射了叉指金电极,在电极之间涂布微量多壁纳米碳管悬浊液,干燥后作为气敏膜.室温下测试电极暴露于甲苯气体前后的电阻变化,发现吸附了甲苯后电极的导电能力下降,且下降的幅度与被测甲苯浓度有良好的线性关系.该实验结果预示着多壁纳米碳管是一种良好的室温下检测甲苯的敏感材料.对该气敏响应的产生机理本文进行了一些初步的探讨.     

主客体葡萄糖生物传感器

以β－环糊精与戊二醛缩合而成的β－环糊粗聚合物（β－ＣＤＰ）为主体，电子传递介体二茂铁为客体，使之形成稳定的饮埋络合物，再用牛血清白蛋白－戊二醛交联法把主客体包络物和葡萄糖氧化酶一起固定到电极上，成功地制成了葡萄糖生物传感器，由于包络物的形成，避免民电子传递介体二工成铁的流失，使生物传感器稳定性提高，使用寿命延长，该生物传感器的线性响应范围为０．０１￣１８ｍｍｏｌ／Ｌ，达９５％稳态响应电流所用时间     

基于纳米二氧化硅掺杂的丝网印刷碳糊电极葡萄糖生物传感器

研究了在丝网印刷碳糊电极上制作并改进生物敏感膜的过程,完成了基于纳米二氧化硅掺杂的用于测量人体血浆中葡萄糖浓度的生物传感器的制作.从酶促动力学原理分析了电极和生物敏感膜在各种实验参数优化前后的特性.实验证明:优化后的传感器灵敏度提高了2.6倍,检测范围为1.1～33.3 mmol/L,对测试范围内不同浓度的葡萄糖样本,相对标准偏差均＜5﹪,且稳定性良好,有较高的研究价值和应用前景.     

壳聚糖／葡萄糖氧化酶复合膜结合静电自组装技术制备葡萄糖生物传感器的研究

该文利用壳聚糖(chitosan,CS)结合静电自组装方法固定葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOx)制备了复合膜修饰的酶电极,构建了一种新型的葡萄糖生物传感器,实验结果表明随着(CS/GOx)薄膜层数增加,产生的氧化电流升高,可以通过增加组装次数提高酶电极中GOx的量.实验得到(CS/GOx)6、(CS/GOx)9和(CS/GOx)12响应时间分别为6.4 s、8.5 s和13.0 s,线性浓度范围为7×10-4～1.3×10-2mol/L、4.2×10-4～1.6×10-2mol/L、1.4×10-4～1.9×10-2mol/L.传感器的工作曲线表明增加GOx的层数可以提高传感器的灵敏度,但同时延长了响应时间.     

基于静电沉积壳聚糖铂纳米颗粒复合膜构建葡萄糖生物传感器

利用电沉积方法对壳聚糖/铂纳米颗粒复合膜进行组装,以戊二醛作为交联剂同定葡萄糖氧化酶,构建葡萄糖生物传感器.实验结果表明:制得的葡萄糖生物传感器响应时间仅为8 s,线性测量范围为1×10-5～1×10-3moL/L,检测限为1.4×10-5 mol/L(S/N=3.0).该传感器灵敏度高,稳定性好.     

基于铂纳米颗粒修饰碳纳米管Nafion膜电极的葡萄糖传感器

将分散在Nafion溶液中的多壁碳纳米管(MWNT)修饰玻碳电极(GCE),再在该膜上电沉积一层铂纳米粒子,制成铂纳米颗粒修饰的碳纳米管Nafion膜电极(Nafion-MWNT-Pt/GCE),并吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD),构建电流型葡萄糖生物传感器。考察了Nafion-MWNT-Pt/GCE的电化学特性,发现沉积铂纳米粒子后,Fe(CN)6-3/-4电对在Nafion-MWNT-Pt/GCE上的氧化峰和还原蜂之间的电势差(ΔE)为179mV,小于未修饰铂纳米粒子的碳纳米管Nafion膜电极的ΔE(190mV),表明碳纳米管上电沉积的铂纳米粒子可加速电极的电子传递,电化学反应具有良好的可逆性。此外,铂纳米粒子尚具有良好的催化H2O2氧化的特性,H2O2在Nafion-MWNT-Pt/GCE上的计时电流响应明显增大。基于Nafion-MWNT-Pt/GCE的葡萄糖生物传感器显示了良好的传感性能,其检测线性范围为2.1×10-5～7.6×10-3mol/L,检测下限为1.0×10-6mol/L。     

基于聚中性红和纳米银修饰的葡萄糖生物传感器

采用循环伏安法在铂金电极上电聚合一层聚中性红膜,将葡萄糖氧化酶和纳米银通过静电吸附交替固定于聚中性红修饰的铂金电极表面,最后用聚中性红包埋电极,从而制得葡萄糖生物传感器.中性红能够在电极表面形成一层性能稳定并对生物分子有较强的电催化作用复合膜,加入纳米银后,显著增加葡萄糖氧化酶固定量,提高传感器的响应灵敏度.电极在葡萄糖浓度为0.5×10-8～3.5×10-6mol/L的范围内,氧化峰峰电流值与葡萄糖呈良好的线性关系,检测下限为0125×10-8mol/L(S/N=3).该传感器制备方法简单、灵敏度高、稳定性好,并具有抗抗坏血酸、尿酸干扰的特点.     

基于随机共振的纳米碳管气体传感器的研究

基于气体电晕放电原理,利用纳米碳管独特的物理结构和尖端发射效应,提出了一种新型的纳米碳管离子型气体传感器.采用阳极氧化铝模板法生长的定向纳米碳管阵列所构成的传感器,纳米碳管和电极是一体的,简化了器件结构和工艺.在外加直流电压激励下,纳米碳管顶部形成很强的非均匀电场,在电压相对低的情况下能很容易地电离气体,根据气体的击穿电压和放电电流来实现对单一气体和确定性混合气体的检测.为了提高检测混合气体的灵敏度,创新地在检测回路中引入随机共振发生装置,有效地提高了混合气体浓度检测的范围.实验中还分析了温度、湿度对传感器的影响,对该传感器的性能也作了评价.实验结果表明该传感器具有选择性好、体积小、响应时间快、灵敏度高、稳定性好,室温操作等优点,而且实现方便,操作简单,有较大的实用价值.     

金属铁卟啉纳米粒子修饰的生物传感器及其用于鼠脑中葡萄糖测定的研究

该文制备了金属铁卟啉的纳米粒子,将此纳米颗粒、葡萄糖氧化酶和Nafion依次修饰于光玻碳电极表面,得到了以金属铁卟啉纳米颗粒为电子媒介体的葡萄糖生物传感器.考察了该传感器在优化的实验条件下对葡萄糖的响应特性,实验结果表明该传感器在pH为6.9的磷酸缓冲溶液(PBS)条件下对葡萄糖的线性检测范围为1.0×10-6～2.0×10-3mol/L,检测下限为5.0×10-7mol/L.该传感器克服了传统传感器中介体易流失的缺点,延长了使用寿命,并提高了检测的灵敏度、稳定性和抗干扰性,用于S.D.大鼠脑中葡萄糖浓度的测定取得满意的结果.     

基于碳纳米管固定葡萄糖氧化酶的ECL葡萄糖传感器的制备

将葡萄糖氧化酶(GOD)固定在多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰电极(ME)上,GOD催化氧化葡萄糖生成过氧化氢,并使鲁米诺产生电致化学发光(ECL),据此构建了一种新型ECL葡萄糖传感器.结果表明:CNTs修饰的电极对鲁米诺和H2O2反应具有显著的电催化活性和增敏效果.该传感器对葡萄糖检测的线性范围为0.01～10.0...     

多壁碳纳米管半乳糖生物传感器研究

以普鲁士蓝(PB)膜玻碳电极为基质,用多壁碳纳米管固定半乳糖氧化酶(GAO),构造了半乳糖电流型传感器,研究了半乳糖氧化酶在此传感器中的催化反应机理,对多壁碳纳米管半乳糖传感器的检测条件进行了优化。确认其对半乳糖具有灵敏的生物响应性,表现出良好的线性和分辨力。此传感器对半乳糖摩尔浓度0.5×10-4~1.5×10-2mol/L呈线性响应,检出限为1.0×10-4mol/L,响应时间为10 s,30 d后,响应电流依然保持80%。     

碳纳米管-铂纳米颗粒修饰金电极用于葡萄糖生物传感器的研究

用交联剂戊二醛把葡萄糖氧化酶(GOx)固定在多聚赖氨酸(polylysine)修饰的碳纳米管(CNT)上,然后将Nafion和修饰上葡萄糖氧化酶的碳纳米管(CNT-lysine-GOx)混合均匀涂在Pt纳米颗粒修饰的金电极表面制备成葡萄糖传感器。探讨了Pt沉积时间、Nafion中碳纳米管的含量、缓冲液的pH值以及工作电位对电极响应的影响。实验结果表明该传感器具有响应快、稳定性好等优点,催化电流与葡萄糖的浓度在0.1μmol/L～6mmol/L范围内成线性关系,响应时间小于5s。     

酶生物传感器的研究进展

介绍了酶生物传感器的原理、特性及其分类;阐述了第一代传感器获得电信号的途径;引入电子传递介体后的第二代传感器的灵敏性和准确性得到提高;实现第三代传感器的酶在电极上固定的方法和材料.对基于直接电子传递的第三代生物传感器的研究现状进行了评述.最后,展望了生物传感器的发展方向.     

葡萄糖传感器保存稳定性的研究

利用丝网印刷方法,在碳电极上吸附固定氧化酶制备葡萄糖传感器。探讨了氧化酶固定化过程中氧化酶含量、铁氰化钾含量、缓冲液类型以及干燥过程对传感器保存稳定性的影响。结果发现,当氧化酶的质量分数为4%,铁氰化钾的质量分数为4%,邻苯二甲酸氢钾(pH=6)作为缓冲液,采用超干燥技术,在相对湿度为10%的空气中干燥传感器,制得传感器的表观米氏常数为6.06mmol/L,其保存6个月后的响应电流曲线与刚制作完成的传感器响应电流曲线基本符合。     

基于碳纳米管修饰丝网印刷碳糊电极的葡萄糖和尿酸生物传感器

在丝网印刷碳糊电极上利用吸附法固定葡萄糖氧化酶或尿酸酶,并用碳纳米管进行修饰,铁氰化钾作为电子传递剂,制作用于测量人体血浆中葡萄糖和尿酸浓度的生物传感器.葡萄糖传感器的响应时间仅为5 s,响应电流范围为1.2～30μA,线性测量范围为1～33.3 mM,尿酸传感器响应时间为和电流范围分别为50 s,0.7～14μA,线形测量范围是2～20 mg/dL.用碳纳米管修饰酶电极,改善了电极表面条件,加快了电极反应速度,并提高了传感器的灵敏度.通过碳纳米管修饰电极,葡萄糖传感器的灵敏度从0.333 8μA/mM提高到0.843 2μA/mM,尿酸传感器的灵敏度从0.402 8μA/(mg/dL)提高到0.713 8μA/(mg/dL).     

A novel amperometric biosensor for oxalate determination using multi-walled carbon nanotube-gold nanoparticle composite

An amperometric oxalate biosensor using nanohybrid film of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and gold colloidal nanoparticles (GNPs) via carbodiimide chemistry by forming amide linkages between carboxylic acid groups on the CNTs and amine residues of cysteamine self-assembled monolayer (SAM) has been prepared. The c-MWCNTs were immobilized on the gold (Au) electrode and characterized by FTIR. The morphologies of the c-MWCNT/Au and GNPs/MWCNT/Au electrodes were investigated by scanning electron microscopy (SEM) and the electrochemical performance of the Au, c-MWCNT/Au and GNPs/c-MWCNT/Au electrodes were also studied amperometrically. The Cl⁻ and NO₃⁻ insensitive oxalate oxidase from grain sorghum was finally immobilized on this electrode. The influence of pH, temperature and oxalate concentration on electrode activity was studied. The electrode showed optimum response within 7 s. The electrocatalytic response showed a linear dependence on the oxalic acid concentration ranging from 1 to 800 μM with a detection limit of 1 μM. The K_m value for the oxalic acid sensor was 444.44 μM. The enzyme electrode retained 30% of its initial activity after 5 months, when stored at 4 °C. The electrode was employed for measurement of oxalic acid in serum, urine and foodstuffs.     

聚吡咯掺杂苯磺酸钠葡萄糖生物传感器

采用电化学聚合技术,用掺杂苯磺酸钠的聚吡咯（PPy）导电薄膜修饰铅笔芯电极,在修饰电极表面吸附葡萄糖氧化酶制备了葡萄糖生物传感器.研究了苯磺酸钠掺杂对PPy薄膜形貌、葡萄糖传感器性能的影响.实验结果表明：掺杂苯磺酸钠能够改变PPy形貌、极大提高其导电性.优化条件下该生物传感器抗干扰能力强、稳定性好,响应电流和葡萄糖浓度在0～0.7 mmol/L范围内有良好的线性相关度（R=0.9976）,灵敏度为26.10 μA/mmol/L,平均响应时间约为6.5s,检测下限为47.2 μmol/L.