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1.
方欣闪 《长春理工大学学报(自然科学版)》2010,33(2):90-93
以正硅酸乙酯为硅源,氨水为催化剂,通过改变表面活性剂,我们可以在碱性条件下合成不同介孔形貌的二氧化硅微球.这些粒子可以通过透射电子显微镜得到表征.在采用带电荷模板十六烷基三甲基溴化铵的水溶液的条件下将生成具有高度有序介孔通道的不规则球形粒子.在以酒精/水为共溶剂条件下将生成表面更光滑的介孔微球.在均相不带电模板十二烷基胺的条件下可以得到无序介孔通道的球形粒子. 相似文献
2.
以廉价的工业级高模数比硅酸钠(Na2O·3.3SiO2)为硅源,不同类型表面活性剂为模板剂,采用水热合成法制备了掺v的介孔V-MCM-41分子筛,并对其孔径调变进行了研究。实验结果表明不同类型的模板剂合成的介孔分子筛的孔径差异显著,这归因于合成过程中的表面活性剂与硅源作用方式的不同所致。高分子量的非离子型表面活性剂(P123)用量对所合成分子筛的孔径具有较优的调变作用,可调变硅基介孔分子筛的孔径变化范围为4.21-7.47nm。对于阳离子表面活性剂来说,分子筛合成所用模板剂的碳链长度与分子筛孔径大小有近乎线性的关系。 相似文献
3.
选用了不同类型的表面活性剂作为模板剂合成磷酸铝介孔分子筛,实验结果表明,脂肪胺模板剂的浓度不会影响分子筛介孔相构型,介孔分子筛的孔径随烷基胺的链长增加而增大,其比表面积均达到了200m2/g以上.类型相同的表面活性剂作模板剂时,分子筛的孔径和比表面积并不随其浓度增加而增加.所合成的磷酸铝分子筛TG和°DTA曲线表明,磷酸铝分子筛在850℃以前具有一定的热稳定性. 相似文献
4.
采用溶胶-凝胶法,以三嵌段共聚物聚氧化乙烯氧化丙烯氧化乙烯EO27- PO61-EO27 (P104)为模板剂,蔗糖为共模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在强酸性及无机盐存在条件下制备出介孔硅片,并以此为硬模板,通过浓硫酸处理的方法成功制备了介孔碳片.并采用扫描电子显微镜、N2吸附-脱附实验对合成的介孔碳片进行了表征... 相似文献
5.
非离子表面活性剂为结构模板剂,在高于硅的等电点条件下(pH=2—5),采用预水解法,合成了介孔氧化硅材料.分析了介孔氧化硅材料的合成过程,认为酸度、反应温度等因素对合成出的介孔材料具有重要作用. 相似文献
6.
以三嵌段共聚物PEO20PPO70PEO20(P123)作为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,通过氧氯化锆与NaCl之间的协同作用一步合成出具有六方板状形貌短孔道的ZrSBA-15介孔材料。分别采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附和小角X射线衍射等手段对合成ZrSBA-15进行了表征。结果表明,所合成出的ZrSBA-15具有与传统SBA-15类似的高度有序的介孔结构。 相似文献
7.
具有高热稳定性和高比表面积的铈锆固溶体和硫酸钡在催化中有重要用途.采用以三嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)或聚乙二醇(PEG)为表面活性剂的水热法合成了高比表面积的Ce0.6Zr0.4O2固溶体纳米粒子和BaSO4微纳米粒子.利用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜以及选区电子衍射等技术研究了这些材料的物理性质.结果表明,以P123、CTAB或PEG为表面活性剂所合成的Ce0.6Zr0.4O2粒子呈不规则类球状表面形貌,兼有单晶与多晶(混晶)的面心立方结构,粒径为15~30 nm,比表面积为45~64 m2/g;以PEG或P123为表面活性剂所合成的BaSO4微纳米粒子呈多面体状表面形貌,具有单晶正交结构,晶粒边长为80~200 nm,比表面积为6~11 m2.g-1. 相似文献
8.
以月桂酸和十二胺为模板剂,硫酸钛和偏钒酸铵为金属源,通过溶胶-凝胶法合成,经过焙烧得到一系列不同钒/钛物质的量比的钒-钛二元氧化物介孔材料。采用XRD、BET等多种手段对介孔材料进行了表征。结果表明,所制备的V-Ti-O为介孔结构;有部分的金属钒进入了介孔的骨架中,其余可能以V2O5形式存在于介孔的表面,n(V)/n(Ti)可达0.43;随着n(V)/n(Ti)增加,孔径增大,但介孔的规整度降低。所合成的材料在苯的羟基化反应中表现出良好的催化活性。 相似文献
9.
《西安工业大学学报》2016,(8)
为了探究新型气敏材料的制备方法,降低普通气敏材料的工作温度及生产能耗与成本,文中采用分子模板法,以非离子表面活性剂十二胺和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板,结合水热法合成孔径尺寸为5~6nm的介孔SnO2纳米结构材料.通过广角度和小角度X射线衍射及透射电子显微镜等方法对产物进行表征,用CGS-1TP智能分析气敏系统上进行气敏性能各项参数的测定.以所制备的纳米SnO2为气敏材料,对0.1×10-4~2×10-4的酒精进行了气敏测试.测试结果表明:介孔SnO2纳米材料在工作温度为152℃(普通温度为400℃)时,对2×10-1‰酒精的最大灵敏度为312,为普通SnO2纳米材料的5~10倍,响应时间为16s,大大降低了气敏元件的工作温度﹑响应时间和灵敏度.表明所制备的具有介孔形貌的SnO2纳米材料对酒精的气敏性能良好,相比普通的气敏材料具有大规模﹑低成本和低能耗的优势,在酒精的生产与监测方面具有良好的应用前景. 相似文献
10.
以非离子表面活性剂P123为结构导向剂,采用溶胶-凝胶法,通过调整P123与(W+Ti)的摩尔比例,经500℃煅烧制备出一系列不同介孔特性的WO3-TiO2复合光催化材料。利用X射线衍射图谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、比表面积分析仪(BET)对复合材料的形貌、孔结构及光谱性质进行表征。研究了介孔WO3-TiO2复合材料对罗丹明B的吸附/光催化降解能力。结果表明,以P123为模板剂所制备的介孔WO3-TiO2复合材料表现出较好的吸附/光催化性能,可见光照射下,0.5g的P123、(W+Ti)摩尔比为0.6%的复合材料经500℃煅烧,对200mL罗丹明B(10mmol/L)的吸附降解率140min后达到97.7%。 相似文献
11.
铁矿石中全铁分析方法研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
以氧化还原滴定法、络合滴定法及微量滴定法、仪器分析法对铁矿石中全铁含量进行分析测定,对各种测定方法的特点进行了比较和评价.重点介绍了一些对环境污染小、方法准确、灵敏度高、便于快速分析的测定方法. 相似文献
12.
用工业废铁粉制取铁红颜料的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用工业废铁粉制取氧化铁红的化学反应机理及生产工艺过程,采用正交实验的方法研究了原料配比,煅烧时间,煅烧温度,添加剂等因素对产品质量的影响,实验结果表明,在700-800摄氏度时,加适量添加剂煅烧40分钟左右可以得到质量较好的氧化铁红产品,煅烧时间是影响氧化铁红质量的主要因素。 相似文献
13.
我国钢铁发展对铁矿石选矿科技发展的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
分析了我国钢铁快速增长情况下国产铁矿石生产和进口铁矿石的比例增长情况。对我国磁铁矿石提铁降硅选矿工艺和阴离子反浮选、强磁选———细筛、磁化焙烧等难选红铁矿选矿关键技术应用现状进行了分析,对选矿设备的发展动态进行了探讨,并展望了闪速磁化焙烧等复杂难选铁矿选矿技术发展前景,提出了急待解决的高效细磨设备、耐磨防堵的细筛网、磁化焙烧新装备、反浮选浮选柱、新型磁化率计、磁铁矿阳离子反浮选药剂的研究等重要问题。 相似文献
14.
用扫描电镜和透射电镜观察了 Si-Bi-Al 复合孕育处理的可锻铸铁石墨化退火前的白口铁试样观察结果表明,与用常规孕育处理的试样比较,其组织中珠光体层片排列出现紊乱、重叠、弯折等现象,同时它位错密度显著增加,经热处理试验证实,这种试样在奥氏体转变温度(720℃)以下边疆保温能迅速实现完全石墨化. 相似文献
15.
本文介绍了低铬合金铁的化学成份、金相组织和机械性能,分析了合金元素铭改善铸铁性能的作用机理.少量铬的加入可以明显改善铸铁的强度和硬度.这种强化是珠光体化、珠光体细化、固溶强化及细晶强化共同作用的结果,性能测试和公用效果表明,低铬合金铸铁是生产烘缸的理想材料。 相似文献
16.
黄钠铁矾渣及其浸出液中铁的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
黄钠铁矾渣中铜的含量较高,用重铬酸钾容量法来测定渣样中的铁时.干扰铁的测定,需预分离才能准确测量。但在用铁还原法浸取渣样后的浸出液中,由于部分铜被除去,铜的含量降低,不干扰铁的测定,无须预分离,直接测定。试验结果表明.当铜的含量占铁量的4%时,干扰铁的测定。 相似文献
17.
本文在M-200环—块磨损试验机上通过对工程陶瓷Al2O3,ZrO2,Si3N4与不同硬度的灰铸铁及球铁在乳化液润滑下进行磨损试验,旨在研究铸铁硬度对陶瓷磨损体积的影响.实验结果表明,陶瓷磨损体积与铸铁硬度成正比关系,并从理论上得到了认证. 相似文献
18.
利用程序熔化理论和怪焦燃烧理论,揭示了铁阵的波动是由于炉料按程序熔化所造成的,并用计算机动态模拟的耐磨铸铁的熔化过程和铁阵的变化规律,发现熔化初期铁水中锰量较高,正常熔化时外锰于周期变化,熔化末期锰量偏低;铁不中锰的波动幅度与前炉(或泡包)的容量有关,并提出了稳定铁水成分波动一些措施。 相似文献
19.
分析了铁精粉品位测量方法的研究现状,研制了新型自感式磁铁矿铁精粉品位电感传感器,探讨了基于单片机的铁精粉品位快速测量方法.在对铁精粉品位传感器进行结构参数优化设计及实验研究的基础上,设计并调试了铁品位传感器测试电路,给出了响应电压波形.磁铁矿铁精粉品位传感技术的研究为实现品位的快速检测奠定了必要基础. 相似文献
20.
金耀门 《浙江工业大学学报》1993,(3)
与传统以铁条调整氨合成催化剂铁比的方法不同,本文所提是以还原铁粉调整铁比.此法不仅妥善解决了高性能ZA-1Q球形氨合成催化剂的连续成球问题,而且已为达国际领先水平的最新型氨合成催化剂的混合料配方所采用.因此,这是铁系氨合成催化剂铁比调整上突破传统的一个新方法. 相似文献