EVA—g—NIPAAm中接枝链亲水性以热敏性的影响

采用空气气氛下预辐射接枝的方法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺和亲水性单体丙烯酰腕或丙烯酸混合接枝于乙烯－乙酸乙烯酯共聚物上，研究了亲水性单体对接枝反应和接枝产物溶胀性能的影响，并采用了差示扫描量热法和热机械分析等热分析手段来表征其热敏性。结果表明，接枝链亲水性提高，其热敏性转变温度ＬＣＳＴ明显提高。     

电子束辐射接枝法阻燃PE的研究

采用电子束辐射接枝法将ＭＡＡ（甲基丙烯酸）、ＡＡ（丙烯酸）及ＡＡｍ（丙烯酰胺）３种单体接枝到聚乙烯的表面,探索了辐照时间、接枝时间、单体浓度对接枝率的影响规律,用ＣＯＮＥ（锥形量热仪）、ＴＧＡ、氧指数仪对接枝前后的样品进行了阻燃表征,发现接枝后样品的各项阻烯指标有较大幅度的提高。     

PP无纺布接枝NVP研究

以PP无纺布为基材，以N－乙烯基－2－吡咯烷酮（NVP）为单体，采用热接枝聚合方法，重点考察了反应时间，单体浓度，引发剂含量及反应温度对接枝率的影响，实验结果发现，通过热接枝方法可将NVP单体接枝在PP无纺布上，使其具有亲水性，提高引发剂和单体浓度可增加接枝率；反应温度对接枝率的影响在低，高温阶段有所不同。     

表面紫外光接枝润滑改性医用聚氨酯材料

用紫光直接引发亲水性单体Ｎ－乙烯吡咯烷酮、丙烯酰胺在医用聚氨酯表面进行接枝反应,可以提高ＰＵ表面的润滑性。研究了影响接枝密度、摩擦系数的因素,测定了单位表面积吸水率、水接触角。扫描电子显微镜观察发现,接枝反应后材料形成了新表面形貌。     

聚丙烯纤维与丙烯酸辐射接枝共聚反应的研究EI

采用６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚丙烯（ＰＰ）纤维与丙烯酸（ＡＡｃ）在苯中的接枝共聚反应。讨论了预辐照剂量、单体浓度、反应时间以及反应温度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应温度的增加而增加。实验获得的接枝共聚物，其亲水性有明显的改善，但当预辐照剂量超过２Ｍｒａｄ时，机械强度有所下降。     

明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腈）接枝共聚及乳液稳定性的研究

研究了明胶浓度、引发剂浓度、单体总浓度以及单体配比（ＢＡ／ＡＮ）等因素对明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腊）［Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）］三元接枝共聚反应的影响，揭示出了其内在的规律；另外还对Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）。元接枝共聚物乳液在常温、冷冻以及补加明胶水溶液等条件下的稳定性进行了研究，找出了提高乳液稳定性行之有效的方法。     

两亲水溶性阳离子聚电解质研究：II.聚（苯乙烯—丙烯酰胺） …

疏水性苯乙烯和亲水性丙烯酰胺共聚,得到两亲聚（苯乙烯－丙烯酰胺）（Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ）Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ）中－ＣＯＮＨ２官能团具有反应性,通过氨交换反应,对Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ）的侧链进行功能化改性,Ｎ,Ｎ－二甲基丙二 乙二醇中和Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ）反应生成聚（苯乙烯－Ｎ′－丙烯酰胺基－Ｎ,Ｎ－二甲基丙二胺）以硫酸二甲酯为季铵化试剂,对上述产物进行季铵化反应,得到硫酸二甲酯季铵化聚（苯乙烯－丙烯酰胺）Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ     

聚丙烯粉料表面的紫外光和射线辐照接枝

以马来酸酐（ＭＡＨ）、丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酸乙酯（ＥＡ）、丙烯酰胺（ＡＡ）为单体，对预氧化和未处理的聚丙烯（ＰＰ）粉进行固相光接枝、溶液光接枝，固相γ射线接枝以及γ射线预辐照溶液接枝，用ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ和化学滴定法对接枝聚丙烯进行了定性和定量表征。结果表明，各单位均在聚丙烯表面发生了不同程度的接枝共聚。     

接枝交联明胶的研究（I）甲基丙烯酸与明胶的接枝共聚反应

首次以ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３为引发体系，Ｎ，Ｎ＇－甲叉双丙烯酰胺为交联剂，甲基丙烯酸（ＭＡＡ）为接枝单体，研究了接枝共聚反应规律，制得了接枝交联明胶（Ｇｅｌｘ－ｇ－ＰＭＡＡ）。     

丙烯腈-酪素接枝共聚物形态结构的研究

采用广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）、傅利叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、差示扫描量热（ＤＳＣ）等方法,对丙烯腈－酪素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－Ｃａｓｅｉｎ）的形态结构、构象、序态及特征放热行为进行了研究。结果尖接枝共和物中酪素主要以无定形存在,接枝前酪素大多以β折叠构象存在,接枝后酪素转变为以无规线团及α螺旋构象存在于接枝共聚物中;溶胀ＤＳＣ表明,以准晶存在于接枝共聚物中的支链聚丙烯腈（ＰＡＮ）〈其序态随酪素     

化学交联及物理缔合对聚丙烯酸增稠剂的作用

采用反相乳液聚合法合成聚丙烯酸类增稠剂,比较了交联型单体及疏水型共聚单体对聚合产物在水中粘度及耐电解质的影响。结果指出,一定量的交联型单体及疏水型长链单体都能明显增加粘度。疏水单体中甲基丙烯酸十六酯（ＨＭ）的影响大于甲基丙烯酸十二酯（ＬＭ）的影响。含疏水型长链单体的缔合型交联增稠剂比非缔合型交联增稠剂的性能更优良。此外,还研究了两种类型的聚合物浓度及反相剂对粘度的影响以及用扫描电镜（ＳＥＭ）观察了     

Properties and drug release profile of poly(N-isopropylacrylamide) microgels functionalized with maleic anhydride and alginate

This study highlights the advantages of functionalized poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) microgels over pure PNIPAAm microgels in terms of polymer network properties and drug release profiles. PNIPAAm network was modified by addition of maleic anhydride (MA) as a comonomer and by formation of interpenetrating polymer network in the presence of alginate. The functionalized thermosensitive microgels in the size range from 20 to 80 μm and with better performance in comparison with pure PNIPAAm microgels were prepared by inverse suspension polymerization. The impact of MA and alginate on the PNIPAAm microgel structure was evaluated through analysis of microgel size, size distribution, volume phase transition temperature (VPTT), equilibrium swelling ratio as well as morphology of the system. It was shown that the controlled modification of PNIPAAm network could result in microgels of considerably improved swelling capacity with unchanged thermosensitivity and maintained open pore morphology. In addition, drug release behavior of microgels could be markedly altered. Release of procaine hydrochloride from the selected microgels was studied using Franz diffusion cell at temperatures below and above VPTT of the microgels. Temperature-controlled drug release pattern was dependent on the type of functionalization of PNIPAAm network. According to drug loading properties and drug release mechanism, PNIPAAm/MA copolymer microgels demonstrated the optimal performances.     

聚N，N－二乙基丙烯酰胺凝胶溶胀应力的测定

用溶胀性能测定仪检测跟踪了聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ）凝胶，在水中溶胀的应力变化以及交联剂用量、共聚单体组成和温度对溶胀应力的影响，对更全面认识该类凝胶的性能提供了科学数据。     

羧基胶乳的制备与特性EI

研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。比较了丙烯酸含量、乳液固含量、共聚单体组分、加料方式等对羧基胶乳的粒度和粒度分布、碱增稠性和皮膜耐水性的影响。初步探讨了碱增稠的机理。     

用焦磷酸络锰(Ⅲ)引发丙烯酰胺接枝魔芋粉合成增稠剂

用焦磷酸络锰的三价离子Mn^3 为引发剂，引发魔芋粉（KGM）与丙烯酰胺（AM）的接枝共聚。研究了引发剂浓度、单体浓度、pH值、反应温度、反应时间、反应介质以及KGM预处理方式等对接枝反应的影响，同时，还研究了产物的水溶性及增稠性。     

ABS树脂合成中影响PB-g-SAN接枝共聚物接枝率的因素

采用种子乳液聚合方式，以K2S2O8为引发剂引发聚合，合成了一系列PB-g-SAN接枝共聚物。考察了引发剂用量、分子量调节剂(TDDM)用量和橡胶(PB)含量对PB—g—SAN接枝共聚物接枝率的影响。并将K2S2O8引发剂与氧化—还原引发体系做了比较。结果表明，随氧引发剂K2S2O8用量逐渐增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低。引发剂用量大少时，不能满足聚合要求，PB—g-SAN接枝共聚物的接枝率也会降低．随着分子量调节剂(TDDM)用量的增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低。随胶含量的增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝经逐渐降低．采用氧化—还原引发体系引发聚合有利于接枝反应的进行，在PB含量相同时，采用氧化—还原引发体系合成的PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率比采用K2S2O8合成的接枝共聚物接枝率高。     

三聚甲醛和环氧乙烷的本体共聚

研究了三聚甲醛与环氧乙烷的本体共聚，讨论了共单体环氧乙烷的用量、催化剂用量、聚合时间及聚合温度对共聚甲醛的收率及产物热稳定部分的影响；同时比较了共单体环氧乙烷和二氧五环对共聚的效果。结果表明，成本较低的环氧乙烷与三聚甲醛的共聚产物，其热碱稳定部分较高、分子量也较大。因此这一条共聚路线是较有利的工艺路线。     

利用封端剂提高共聚甲醛的热碱稳定产物收率的研究

共聚甲醛大分子链含有对热不稳定的半缩醛基，必须经热碱后处理使之稳定，因而产物损失较大。为此研究了在三聚甲醛与环氧乙烷或三聚甲醛与二氧五环溶融 共聚体系中，通过封端剂甲缩缩或二乙氧基甲烷的使用，对热碱稳定的共聚甲醛的收率提高了３％左右。比较两种共单体，发现用环氧化乙烷共单体并在封端剂存在下，更有利于得到高的热碱稳定产物的收率。     

乳液的研制及其稳定性研究

研制了一种改性聚醋酸乙烯乳液,通过添加丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)核壳共聚,用保护胶体聚乙烯醇(PVA)缩醛化和乳化剂改性相结合的方法,成功地解决了通用聚醋酸乙烯(PVAc)乳液的稳定性、抗冻性和抗水性差的问题.     

VAC/BA/MMA/AA四元核壳共聚乳液的研制及其稳定性研究

研制了一种改性聚醋酸乙烯乳液 ,通过添加丙烯酸丁酯 (BA) ,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸 (AA)核壳共聚 ,用保护胶体聚乙烯醇 (PVA)缩醛化和乳化剂改性相结合的方法 ,成功地解决了通用聚醋酸乙烯 (PVAc)乳液的稳定性、抗冻性和抗水性差的问题。