固相缩聚生产高粘度聚酯

叙述了高粘度聚酯的发展概况以及制造工艺,并重点阐述了影响固相缩聚生产高粘度聚酯反应的主要因素。指出聚酯固相缩聚应选择合理的原料路线,严格精选切片颗粒大小及预聚体切片结晶度(预聚体极限密度控制为1.38g/cm~3);根据最终产品需要选取不同的催化体系并通过调整 PTA/EG 配比控制预聚体中醚键含量;反应温度及反应时间是固相缩聚反应的主导影响因素,但控制反应中副产物的去除是破坏反应平衡、提高固相缩聚表观反应速率的重要手段。     

PET／PHB热致液晶共聚酯的合成

本文研究了反应温度、反应时间、催化剂体系和催化剂浓度对PET/PHB(40/60)热致液晶共聚酯共缩聚反应的影响。结果表明,当反应温度为290℃、真空度≤67Pa、使用组合催化剂Sb_2O_3/Zn(CH_3COO)_2·2H_2O、[Cat]/[PHB]=15×10~(-4)摩尔/摩尔、反应时间5小时左右,能获得特性粘度达0.8～0.9、断裂强度和弹性模量都较高的共聚酯。     

不同间苯含量的共聚酯的合成

研究了 Ti和 Sb催化下不同的间苯含量的共聚酯 (PEIT)的酯化、缩聚反应。结果表明 :随着间苯含量的增加 ,PEIT的酯化反应诱导期缩短 ,酯化温度降低 ,缩聚反应诱导期增长。Ti催化的 PEIT酯化反应速率高于 Sb,而且缩聚反应诱导期比 Sb明显缩短。     

新型钛系催化剂合成PBST共聚酯的研究

使用自制的新型钛系催化剂合成PBST共聚酯,对照钛酸四丁酯合成切片,考察了自制催化剂在PBST合成中对酯化时间、缩聚时间、切片性能等的影响。结果表明：新型钛系催化剂适合于合成PBST共聚酯,确定了合适的使用工艺条件,并通过扩大实验验证,具有良好的工业应用前景。     

含磷共聚酯的合成及性能研究

用添加含磷共聚单体法合成了三种新四的含磷共聚酯。对萃洗后的反应产物进行了红外测试，对合成的反应条件进行了初步研究，并对所得产物的性能进行了对比。结果表明，含磷共聚单体的引入使共聚酯的玻璃化转变温度和熔点较聚酯降低，而冷结晶温度和结晶速度的变化则随引入的改性组分的不同而异。共聚酯的阻燃性、抗静电性均得到改善，染色性能也有所改善，表明该类共聚酯有可能用于制备多功能涤纶。     

共聚酯的固相缩聚研究

本文通过固相缩聚的方法制得了较高特性粘度的共聚酯,用二级反应动力学方程进行数据处理时发现,在较低反应温度(210℃和195℃)或较短反应时间时,线性符合较好;而在较高反应温度、较长反应时间时,则结果偏离线性.用DSC测得双熔融峰,随反应时间延长,样品低温峰向高温方向移动,这与以前的研究结果是一致的;但本实验得到的高温峰向低温方向移动,这一结果则与文献报道的不一致,一般来说,高温峰应保持峰温不变.因此有关固相缩聚后聚酯的熔融行为有待进一步系统研究.     

聚酯缩聚催化剂用量的控制

缩聚催化剂会对聚酯后加工性能产生不良影响。选择溶解性能好的催化剂 ,降低酯化残存羧基量 ,提高缩聚温度 ,可减少催化剂用量     

高效催化剂在聚酯合成中的应用研究

选择乙二醇锑以及至少一种锰、锌、钴、铅等金属醋酸盐共同组成高效聚酯催化剂体系 ,研究其对缩聚反应的催化作用。实验证明 ,高效催化剂可明显加快缩聚反应速度 ,制得质量合格的PET切片。通过添加碱金属醋酸盐即可改善PET切片色泽 ,碱金属醋酸盐离子浓度 4.5～ 9μg/g较为合适 ,不需添加光学增白剂     

全芳液晶聚酯固相缩聚及其性能的研究

研究了用固相缩聚方法提高全芳液晶聚酯的分子量。以２，６－萘二甲酸，对／间羟基苯甲酸、双酚类单体为原料，经熔融酯交换合成低聚物，再以固相反应制备共聚酯。通过对共聚酯熔融指数的变化，探讨固相缩聚中反应时间和反应温度的效应，共聚酯分子结构和聚集态结构与固相缩聚反应速率的关系；并通过Ｘ－射线衍射分析，考察固相缩聚对聚酯结晶性的影响。得出全芳聚酯固缩聚过程是一个由化学反应为主要控制，继而转化到物理扩散为主要     

固体酸式催化剂催化合成聚天冬氨酸的研究

以L-天冬氨酸为原料,采用自制固体酸式催化剂TJ101,热缩聚合合成聚天冬氨酸(PASP),并研究了催化剂加入量和催化温度对PASP产率的影响,确定聚合反应的最佳条件:反应温度为200℃,催化剂与物料质量比为1∶10,聚合时间为6 h。探讨了固体酸式催化剂对产物颜色的影响,实验中发现,在固体酸式催化剂存在下合成聚天冬氨酸的色度较低,纯度较高。     

聚酯工业生产中催化剂的作用

根据实验及过程特点分析讨论了催化剂在PTA与EG直缩法生产聚酯的酯化、预缩聚、终缩聚三个阶段中的作用,酯化段,由于端羧基中的H＋本身即为酯化反应催化剂,促进缩聚反应的锑系催化剂对酯化过程基本无影响;在传质影响很小的预缩聚段,同样Sb3＋浓度和同样反应条件下,Sb2O3和SbAc3可以得到相同的催化结果;Sb3＋浓度越高,编聚速率越快;终缩聚段,由于传质的影响,催化剂的作用随聚合度的上升渐渐被弱化。     

SA/PTA/EG共聚酯纤维的性能研究

将丁二酸(SA)部分取代对苯二甲酸(PTA),与玉米基乙二醇(EG)共聚制得SA/PTA/EG共聚酯并对其进行纺丝,研究了共聚酯纤维的可纺性、力学性能和染色性能。结果表明:SA/PTA/EG共聚酯的纺丝温度较常规聚酯的纺丝温度约低25℃。随着SA含量的增加,共聚酯纤维的模量和声速取向度降低,沸水收缩率增加,但SA质量分数(相对于PTA)不宜大于20%。共聚酯纤维染色性能优异,染色温度约90℃,上染率可达90%以上,其耐摩擦牢度和耐洗色牢度均不低于4级。     

沉淀剂对Cu-Zn-Al-Mg甲醇合成催化剂性能的影响

采用二步共沉淀法,选取不同沉淀剂Na2 CO3、K2 CO3和NaHCO3制备Cu-Zn-Al-Mg合成甲醇催化剂,考察不同沉淀剂对催化剂性能的影响.采用N2低温吸附、XRD、H2-TPR和TG-DTG等对样品进行分析,结果表明,K2 CO3为沉淀剂时,催化剂前驱体中锌铝水滑石物相多且结晶好,Na2 CO3为沉淀剂时,...     

Effect of orientation on the biodegradability of uniaxially stretched aliphatic copolyester films

The effects of uniaxial drawing conditions on the orientation of aliphatic copolyester films were investigated by using both Fourier transform infrared-attenuated total reflection (FTIR-ATR) dichroism and wide angle X-ray diffraction (WAXD) methods. The results showed that orientation in uniaxially drawn films was determined by the drawing rate and drawing temperature. At higher drawing rates and higher drawing temperatures, higher orientation was obtained due to a large deformation of spherulites. The WAXD patterns of drawn films exhibited the preferential orientation of lamellar crystallites. The results of microbial degradation indicated that development of crystalline orientation evidently depressed biodegradability of samples. Video microscopy observations revealed that the degree of orientation played a dominant role in determining the rate of surface erosion. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1999–2006, 1997     

DSC法对阳离子染料可染共聚酯热性能的研究

利用差示扫描量热法(DSC)对阳离子染料可染共聚酯即高温高压型(CDP)及常压沸染型(ECDP)的熔融和结晶过程进行了研究。结果表明:无定形CDP的玻璃化转变温度(T_g)、冷结晶温度(T_(ch))高于PET,但其熔点(T_m)低于PET,无定形ECDP的T_g与T_m低于PET和CDP,且随第四单体聚乙二醇(PEG)的含量及相对分子质量((?)_n)的增加而降低,其结晶速率随PEG的(?)_n及含量的增加而增加。对于等温结晶的共聚酯,1,3-间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)的引入及PEG含量的增加,共聚酯的熔融焓(△H_m)及T_m下降;当PEG含量相同时,随PEG (?)_n增加,ECDP的△H_m及T_m均增加。     

焙烧温度对Cu-Zn-Al-Mg甲醇合成催化剂结构与性能的影响

采用共沉淀法制备Cu-Zn-Al-Mg甲醇合成催化剂,并用XRD、N2低温吸附、H2-TPR、SEM、TG-DTG等手段对催化剂进行表征,着重考察焙烧温度对催化剂结构与性能的影响.结果表明,随着焙烧温度的增加,铜锌间的相互作用增强,有利于催化反应进行;但过高的焙烧温度又会导致催化剂中CuO晶粒过大,不利于铜的分散.35...     

磷系阻燃共聚酯纤维的微观结构与性能

采用共聚改性法制备了不同磷含量的阻燃共聚酯纤维,采用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射等方法表征阻燃共聚酯纤维的微观结构,并对纤维的热收缩性、柔软性和染色性能进行测试.结果表明:磷系阻燃剂的加入,纤维的结晶度和晶粒尺寸减小,玻璃化转变温度和熔点下降,纤维的干热收缩率和沸水收缩率增加,柔软性提高,染色性能得到改善,上染...     

Syntheses and properties of the PET‐co‐PEA copolyester

An aliphatic‐aromatic random‐block copolyester of poly(ethylene terephthalate) (PET), and poly(enthylene adipate) (PEA), PET‐co‐PEA, was synthesized via melt polycondensation. The chemical structure of the products were characterized by two kinds of spectroscopic techniques (Fourier transform infrared and ¹H‐NMR). The thermal properties of the copolyester were characterized by thermogravimetry analysis, differential scanning calorimetry, wide‐angle X‐ray diffraction, and polarized optical microscopy. It was found that the crystallization ability, melting point, glass transition temperature of the random‐block coplyester decreased apparently. Meanwhile, the tensile strength and hydrolysis performance were measured as well. The result showed that the random‐block copolyesters PET‐co‐PEA displayed excellent properties in elasticity and strength. In addition, the potential degradability was found in hydrolysis measurement. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44967.     

PET-PBT共聚酯纤维的性能研究

对 PET-PBT共聚酯纤维的性能进行了研究。结果表明 ,PET-PBT纤维的 1次和 10次拉伸回复率均高于 PET纤维 ,经 5 % 1次拉伸后回复率达 10 0 % ,与 PBT相当。 PET-PBT纤维的 180°弯曲回弹性能高于 PET,PBT纤维 ,和 PA6纤维相当。PET-PBT纤维的染色性能远高于 PET纤维 ,且随 PBT含量的增加而增大 ,PBT组分含量达 2 5 %时 ,共聚酯纤维的上染率高达 91.5