10.8%精喹禾灵水乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对10.8%精喹禾灵水乳剂进行定量分析。使用CHIRALCEL OJ-H手性柱,以V(甲醇)∶V(水)=60∶40为流动相,流速为1.8 mL/min,柱温为35℃,紫外检测波长为237 nm。结果显示,精喹禾灵的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.048,变异系数为0.44%,平均回收率为98.8%。     

36%丙炔氟草胺·草甘膦悬浮剂中丙炔氟草胺反向高效液相色谱分析

本文采用反向高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Agilent ZORBAX SB-C18 5μm(4.6×250mm)色谱柱和二极管阵列（DAD）检测器,在215nm检测波长下,对36%氟草·草甘膦悬浮剂中丙炔氟草胺进行定量分析。结果表明：丙炔氟草胺的线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.0019,变异系数为0.3014,回收率在99.09%～100.16%,平均回收率为99.67%。     

25%敌草隆·丙炔氟草胺悬浮剂高效液相色谱分析

以乙腈+水为流动相,使用安捷伦TC-C_(l8)色谱柱和紫外吸收检测器,在230 nm波长下对25%敌草隆·丙炔氟草胺悬浮剂进行液相色谱定量分析。结果表明,敌草隆的标准偏差为0.039,变异系数为0.22%,平均回收率为99.6%,线性关系为0.999 3;丙炔氟草胺的标准偏差为0.038,变异系数为0.52%,平均回收率为99.7%,线性关系为0.999 8。     

10.8%精喹禾灵水乳剂的配方研制

介绍了10.8%精喹禾灵水乳剂的配方研制过程,即采用相转移法,以外观、乳化分散性、乳液稳定性、冷贮稳定性、热贮稳定性和常贮稳定性等为测定指标,通过对各种助剂(溶剂、乳化剂、增稠剂、抗冻剂和稳定剂)的选择,确定了最优配方:精喹禾灵10.8%,甲苯30%,Tween-8010%,黄原胶0.6%,乙二醇5%,稳定剂0.8%,消泡剂0.1%,纯水补足至100%。用上述配方所制备的水乳剂各项指标合格,在(54±2)℃的环境中热贮14d,分解率低于3%。     

25%灭·喹·氟磺胺微乳剂高效液相色谱分析

[目的]采用高效液相色谱仪,建立25%灭·喹·氟磺胺微乳剂3种有效成分同时测定的分析方法。[方法]该方法选用乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,215 nm为检测波长,可同时对灭草松、精喹禾灵、氟磺胺草醚含量进行测定。[结果]在质量浓度0.1~50 mg/L范围内,灭草松、精喹禾灵、氟磺胺草醚的线性相关系数分别为1.0000、1.0000、0.9999,回收率分别为87.29%~94.96%、88.13%~95.12%、81.72%~92.83%,相对标准偏差分别为1.70%、1.35%、2.35%,仪器最低检出限分别为2.2、8.3、10.0μg/L。[结论]该方法可用于这3种成分的复配制剂含量标定,也可用于3种成分的残留量测定。     

18%氟磺胺·精喹禾·异噁松乳油的高效液相色谱分析

本文建立了一种18%氟磺胺.精喹禾.异噁松乳油的高效液相色谱分析方法。精喹禾灵、异噁草松、氟磺胺草醚的变异系数分别为0.72%、1.46%、0.65%,平均回收率分别为98.90%、98.88%、98.98%,标准偏差小于0.25。     

5%精喹禾灵水乳剂的研究与开发

通过对精喹禾灵水乳剂的配方筛选试验,进一步剖析了各种助剂在水乳剂体系中相互间的协同作用.     

37%丙炔氟·丙草悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法对37%丙炔氟·丙草悬乳剂中的丙炔氟草胺、丙草胺进行同柱分析和定量。结果表明,该方法中丙炔氟草胺、丙草胺的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 6,标准偏差分别为0.06、0.21,变异系数分别为2.84%、0.59%,平均回收率分别为99.35%、99.03%。     

30%磺草酮·乙草胺悬浮乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析磺草酮乙草胺复配制剂,使用ODS反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。磺草酮和乙草胺标准偏差分别为0.21和0.19,变异系数分别为0.53%和0.76%,平均回收率分别为99.5%和99.8%。     

40%丙草胺·噁草酮微乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立了一种高效液相色谱法测定40%丙草胺·噁草酮微乳剂中有效成分含量的方法。[方法]使用Synergi Polar-RP80 ?(250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-水(体积比75:25)为流动相,220 nm为紫外检测波长,流速为1 min/mL,对丙草胺、噁草酮的含量进行测定。[结果]丙草胺、噁草酮保留时间分别为6.2、7.2 min,丙草胺、噁草酮的线性相关系数分别为0.9992和0.9996,变异系数分别为0.60%和2.90%,平均回收率分别为95.90%和102.19%。[结论]此方法快速、操作简便、结果准确度高、重现性好,便于普及。     

10%精甲霜灵·氟啶胺颗粒剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱同时检测精甲霜灵、氟啶胺的分析方法。[方法]以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,使用Waters Sunfire C18为填料的不锈钢柱和VWD检测器,在212、240 nm波长下对10%精甲霜灵·氟啶胺颗粒剂进行分离和定量分析。[结果]该方法检测精甲霜灵、氟啶胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9999;标准偏差分别为0.09、0.11,变异系数分别为0.94%、1.14%,平均回收率分别为103.3%、98.2%。[结论]分析方法具有操作简便、快速,分离效果好、准确度和精确度高、线性关系好的特点。     

30%噁霉灵水剂高效液相色谱分析

[目的]建立杀菌剂噁霉灵质量分数高效液相色谱分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Diamonsil C_(18)色谱柱,以甲醇-0.05 mo L/L磷酸二氢钾水溶液(体积比20:80)为流动相,以二极管阵列检测器在212 nm处对霉灵进行定量分析。[结果]该方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.0927,变异系数为0.3034%,平均回收率为100.19%。[结论]该方法简便、结果准确、重现性好,可作为市场监管和生产企业质量控制的参考。     

30%咪鲜·氟环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,使用C_(18)为填充物,4.6 mm×250 mm/5μm的不锈钢柱和Waters 2489 UV-Vis检测器,在225 nm波长下对30%咪鲜胺·氟环唑微乳剂进行分离和定量分析。结果表明,咪鲜胺和氟环唑的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 4;相对标准偏差分别为0.57%和0.60%;平均回收率分别为100.09%和99.94%;该方法的精密度和准确度良好,均符合分析标准。     

15%精喹禾灵水悬浮剂的研制

精喹禾灵是一种高效广谱的选择性除草剂,对多种杂草均有很好的防治效果。笔者对15%精喹禾灵水悬浮剂的配方进行研究,通过对多种润湿分散剂、增稠剂、防冻剂等助剂的筛选,优化了助剂组合,研制出性能稳定、质量可靠的悬浮剂产品。     

30%乙草胺·乙氧氟草醚水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈＋水（78＋22）,使用Hypersil C18不锈钢柱在235nm波长下同时测定乙草胺和乙氧氟草醚。该方法的标准偏差为0.0019%和0.0017%,变异系数为0.81%和1.06%,回收率分别为99.83%～101.68%和97.27%～100.49%。     

30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱测定30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂的定量分析方法。[方法]采用C_(18)反相色谱柱,紫外检测器,以甲醇-乙腈-水(体积比33:42:25)为流动相,对试样中咪鲜胺和嘧菌酯进行分离和定量检测。[结果]咪鲜胺和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000和0.999 8,方法标准偏差为0.12和0.018。变异系数分别为0.43%和0.86%,平均回收率分别为99.8%和100.5%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的咪鲜胺和嘧菌酯,而且精密度和准确度高,线性关系好。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

20.8％氟胺·烯禾啶乳油高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析氟磺胺草醚和烯禾啶的高效液相色谱法.[方法]采用反相高效液相色谱法,以甲醇、水和磷酸为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对试样中的氟磺胺草醚和烯禾啶进行分离和定量分析.[结果]氟磺胺草醚和烯禾啶的线性相关系数分别为0.9999、1.0000;标准偏差为0.067、0.061;变异系数为0.532％、0.727％;平均回收率为99.89％、99.69％.[结论]方法操作简单、快速、准确,适用于氟胺·烯禾啶乳油样品的定性和定量分析.     

吡氟草胺的高效液相色谱分析

确立了吡氟草胺原药的高效液相定量分析方法。采用(C18)250×4.6mm(5μm)柱,流动相为甲醇/水(H3PO4pH=3)85∶15(V/V),波长为280nm,线性相关系数为0.9998,回收率为99.47%~100.8%。该方法准确、简便、快速。