18%四唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析方法

建立高效液相色谱法检测四唑虫酰胺有效成分分析方法。利用ZORBAX XBD-C18反相色谱柱,乙腈+水为流动相,在波长262 nm处进行分析测定。四唑虫酰胺的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.120,变异系数为0.67%,平均回收率为100.63%。该方法操作简便,结果准确,满足四唑虫酰胺定量与定性分析要求。     

18%螺虫·唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,使用以ODS-C18 5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对18%螺虫·唑虫酰胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明螺虫乙酯和唑虫酰胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9999;标准差为0.015、0.031;变异系数为0.14%、0.37%;平均回收率分别为99.99%、100.03%。     

10%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱串联质谱分析

为建立一种利用高效液相色谱-质谱测定10%噁嗪草酮悬浮剂含量的方法。利用ESI离子源在正离子模式下扫描。结果表明,当乙腈与0.1%甲酸体积比80∶20、柱温35℃、流速1 mL/min时噁嗪草酮峰型及峰面积及保留时间最优。在该方法下线性关系R²系数为0.999 9,标准偏差为0.087,加标回收率为98.235%～100.57%。采用该种液质联用方法更加便捷、准确、可靠,可以快速检测分析10%噁嗪草酮悬浮剂含量。     

18%四唑虫酰胺悬浮剂对水稻二化螟的田间防效

[目的]明确18%四唑虫酰胺SC对二化螟的田间防治效果、最佳使用剂量及其对水稻生长的安全性。[方法]采用叶面喷雾、定期调查的方法试验不同使用剂量四唑虫酰胺对二化螟的田间防效。[结果] 18%四唑虫酰胺SC 30、40 g a.i./hm~2处理的保苗效果为85.98%～92.78%,杀虫效果为88.67%～93.74%,优于对照药剂35%氯虫苯甲酰胺WG30 g a.i./hm~2处理;25 g a.i./hm~2处理的保苗效果为80.56%～84.68%,杀虫效果为86.15%～87.72%,与对照药剂无显著差异。[结论] 18%四唑虫酰胺悬浮剂能够有效防治水稻二化螟,对水稻生长安全。     

15%唑虫酰胺乳油高效液相色谱分析

建立了15%唑虫酰胺乳油的高效液相色谱定量分析法。采用外标法,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,使用ODS-C18不锈钢柱,在检测波长为240 nm、流速为1.0 mL/min的条件下,对15%唑虫酰胺乳油进行定量分析。其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0418,变异系数为0.27%,平均回收率为99.87%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精确度均能达到定量分析要求。     

10%氟苯虫酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定氟苯虫酰胺悬浮剂中有效成分含量法分析方法。[方法]采用C_(18)色谱柱,以甲醇-水(0.1%冰醋酸水溶液)为流动相,在波长235 nm进行测定。[结果]方法的线性相关系数为0.9992,平均回收率为102.31%,标准偏差为0.033,变异系数为0.33%。[结论]该方法操作简便,线性关系良好,具有较高的精密度和准确度,可以用于氟苯虫酰胺悬浮剂的产品质量检验。     

40%丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱测定方法

采用高效液相色谱法,使用C_(18)不锈钢柱,以乙腈+0.01 mol/L碳酸铵缓冲液(体积比60∶40)为流动相,在230 nm波长下对40%丙硫菌唑悬浮剂进行定量分析。结果表明:在质量浓度为101.5~903.8mg/L时,该方法的线性相关系数为0.999 7。方法的回收率为99.77%~100.04%,相对标准偏差为0.16%。     

42.4%唑醚·氟酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱分离测定42.4%唑醚·氟酰胺悬浮剂中有效成分含量的分析方法。[方法]采用Wonda Sil~-C_(18)色谱柱和紫外可见双波长检测器,以乙腈-水为流动相,同时测定吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺的含量。[结果]吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺在0.05~500 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999、1.0000;标准偏差分别为0.175、0.161;RSD分别为0.87%、0.80%;平均回收率分别为99.62%、99.51%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺含量。     

20%丁香菌酯悬浮剂高效液相色谱内标分析方法

[目的]丁香菌酯是一种新型杀菌剂,其分析方法未见文献报道,因此建立了其快捷、高效的分析方法。[方法]采用反相液相色谱内标法,使用ODS C_(18)不锈钢色谱柱,以联苯为内标物,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,以二极管阵列检测器在230 nm处对20%丁香菌酯悬浮剂进行定量分析。[结果]在该色谱条件下基线平稳,丁香菌酯、内标物和杂质能得到较好地分离,保留时间适中。丁香菌酯的平均回收率为100.01%,标准偏差为0.1260,变异系数为0.62%,线性相关系数为0.9998。[结论]该方法简便、快捷,为丁香菌酯质量控制以及质检机构的检测提供了准确、有效的分析方法。     

20%虫酰肼悬浮剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(240nm),测定了20%虫酰肼悬浮剂的含量.结果表明:方法的标准偏差为:0.071;变异系数为:0.35%;平均回收率为:99.56%.线性相关系数为:0.9993.     

20%伏虫脲悬浮剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(250nm)测定了20%伏虫脲悬浮剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.071,变异系数为0.35%,平均回收率为99.61%,线性相关系数为0.9998。     

10%啶虫脒·唑虫酰胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,ODS-C_(18) 5μm为填料,使用不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对10%啶虫脒·唑虫酰胺乳油进行分离和定量分析。结果表明,啶虫脒和唑虫酰胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9999;标准差为0.015、0.031;变异系数为0.65%、0.37%;平均回收率分别为99.99%、100.03%。     

噻呋酰胺·氟环唑30%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ODS C_(18)8250 mm×4.6 mm/5μm的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对噻呋酰胺·氟环唑进行分离和定量分析。结果表明,噻呋酰胺、氟环唑的标准偏差分别为0.05和0.04;变异系数分别为0.46%和0.20%;平均回收率分别为98.23%和99.19%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 3。     

12%氟唑菌酰胺·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立了一种测定12%氟唑·苯醚悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱分析技术。[方法]试验选择C18柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-0.1%冰乙酸水溶液(体积比70:30)为流动相,采用外标法对有效成分进行分析定量测定。[结果]氟唑菌酰胺和苯醚甲环唑的标准偏差分别是0.03和0.02,变异系数分别是0.42%和0.40%,平均回收率分别是100.07%和100.48%。[结论]该分析技术的高准确度和精密度使其适用于氟唑菌酰胺·苯醚甲环唑悬浮剂的分析检测。     

5%溴虫氟苯双酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析方法

[目的]建立高效液相色谱法测定溴虫氟苯双酰胺悬浮剂中有效成分含量的方法。[方法]以C_(18)反相色谱柱为固定相,乙腈-水(体积比为75∶25)为流动相,在波长254 nm处进行测定。[结果]溴虫氟苯双酰胺的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.054,变异系数为1.06%,平均回收率为101.22%。[结论]该方法操作简便、线性关系良好,具有较高的精密度和准确度,可用于制剂中溴虫氟苯双酰胺的定量分析。     

0.006%冠菌素SL高效液相色谱-质谱的分析方法

[目的]建立一种适用于低浓度的植物生长调节剂0.006%冠菌素SL中有效成分HPLC-MS的分析方法。[方法]以乙腈和0.1%甲酸水作为流动相(体积比50∶50),0.5 mL/min流速,通过ESI离子源正离子的扫描模式,定量分析0.006%冠菌素SL有效成分含量。[结果]该定量分析方法的决定系数R²为0.9964,标准偏差为0.004,变异系数0.4%,回收率在99.10%～100.60%之间,平均回收率为99.72%。[结论]该分析方法操作简单,并且精密度较好、准确度较高,且具有良好的线性相关性,可准确分析0.006%冠菌素SL有效成分含量。     

35%噻呋酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱对35%噻呋酰胺悬浮剂中有效成分进行定量分析,以甲醇+水(体积比80︰20)为流动相,使用Hypersil C18不锈钢柱和可变波长紫外检测器。方法的平均回收率为99.94%,变异系数为0.54%,标准偏差为0.19,线性相关系数为0.999 5。     

15%阿维·螺虫悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相,选用ZORBAX SB-C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,对15%阿维·螺虫悬浮剂中有效成分进行分离和定量分析。结果表明,阿维菌素和螺虫乙酯标准偏差分别为0.084和0.180,变异系数分别为2.69%和1.46%,平均回收率分别为99.58%和99.72%。该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定阿维菌素和螺虫乙酯含量。     

螺虫乙酯高效液相色谱的分析方法

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用内装C18、5μm填充物150×4.6mm I.D不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0.0114,变异系数为0.11%,线性相关系数为0.9995,平均回收率为99.5%。     

超高效液相色谱-串联质谱测定桑葚中噻虫嗪残留量

建立了桑葚中噻虫嗪残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(Carbon/NH_2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI~+),多反应监测(MRM)方式进行采集,外标法定量。结果表明,噻虫嗪在1.00~200μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R~2大于0.99,方法检出限为0.20μg/kg,测定下限为0.80μg/kg。在1.00~100μg/kg添加浓度范围内,准确度(90.46%~97.20%)、精密度(2.46%~5.48%)和提取回收率(90.46%~99.16%)均满足分析方法要求。该试验方法简单,灵敏,选择性好,精密度高。