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刘光耀 《陶瓷研究与职业教育》1975,(1)
本方法用以制造耐磨损、吸水性好的石膏模型为目的所制得的模型使用寿命约为普通石膏模型的三倍,且有相当良好的吸水性。制造概要是往烧石膏中加入少量的低分子聚乙烯氧化物(分子量为4000~20000左右)和高分子的聚乙烯氧化物(分子量约20万以上)并加入适量的水混练而制得的。如使用的低分子聚乙烯氧化物为白色腊树脂,完全溶解于水之后,不仅具有相当的粘性,同时成为具有良好润滑性的水溶液。高分子的聚乙烯氧化物(分子量约20万以上)系白 相似文献
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A)液状不饱和聚酯树脂 100份(重量) B)平均粒径10—30微米的细粒Al(OH)_3和平均粒径50—90微米的粗料Al(OH)_3混合物(细粒和粗料比例为30:80—80:20) 200—300份 C)着色剂、颜料适量把以上试剂调成混合液、添加催化剂、注入成型膜中, 相似文献
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使用7种不同粒径的MgO分别制备了BR/MgO胶料,研究了MgO粒径对BR/MgO胶料的硫化特性、交联密度、力学性能和动态力学性能的影响.结果表明,在BR中填充纳米级MgO后,正硫化时间比填充微米级MgO的明显缩短,力学性能也比填充微米级的明显提高;当MgO粒径为20nm时,力学性能最好.随着MgO粒径的增大,物理交联密度(PCD)逐渐下降后基本保持不变,化学交联密度(CCD)和总交联密度(TCD)均先增大后减小.当粒径为50nm时,CCD和TCD最大.动态力学性能分析结果表明,当MgO粒径为20nm和50nm时,BR/MgO胶料的tanδ和储能模量远大于其微米级胶料,出现较为明显的“Payne”效应. 相似文献
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以分子量在350万~450万的6种牌号的超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)纤维级原料为例,研究了原料微观物理性能与可纺性和力学性能的关系。结果表明,PE–UHMW的分子量分布是影响材料可纺性的关键因素,分子量分布窄而均匀的冻胶丝能被均匀地超级拉伸,平均粒径细和粒径分布宽度窄的粉末也有利于纺丝;PE–UHMW的冲击强度与材料的结晶度、微晶尺寸、缠结点密度等多因素有关,结晶度越高韧性越差,在一定范围内微晶越小材料的冲击性能越好,缠结点密度大能提高冲击强度。 相似文献
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PU树脂组成JP 61130873(1986-06-18)这是由1种特殊的多异氰酸酯和1种丙烯酰基多元醇得到的PU树脂组成,其薄膜的干燥能力、力学性能、耐候性和耐化学品性都得到了改善。其中,多异氰酸酯是由质量比为(20/80)~(80/20)的TMXDI衍生物(A)与HDI衍生物(B)组成的混合物,而丙烯酰基多元醇的分子量为1000~100000,羟值为20~200。(A)是m-TMXDI或它的混合物与低分子量多元醇经反应得到的端异氰酸酯预聚物,(B)是HDI与低分子量多元醇经反应得到的预聚物。 相似文献
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纳米氮化硅粉体的大分子改性剂表面修饰研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从分子设计的角度合成了一种新型的大分子表面改性剂(LMPB-g-MAH):采用溶液聚合法将极性单体马来酸酐(MAH)接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶(LMPB)分子长链中,并用其对纳米氮化硅粉体进行表面修饰;对合成的大分子表面改性剂、改性前后的纳米氮化硅粉体,运用FT-IR、TEM、TGA、粒径分析、沉降实验等方法进行了表征.实验结果表明:马来酸酐已经接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶分子长链中;当大分子表面改性剂的接枝率为9%~11%、用量为10%~12%、反应温度为65℃、反应时间为3 h时,表面修饰后的纳米氮化硅粉体颗粒粒径减小,有效阻止了纳米颗粒的团聚. 相似文献
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摘要
红花微油脂质体是1~3微米的球形"贮藏室",其内部贮存着可用作未来能量来源的甘油脂.微油脂质体表面包被一种高分子量(20~24千道尔顿)的油脂蛋白,该油脂蛋白已被证明具有乳化性. 相似文献
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采用溶剂热还原法,以FeCl3.6H2O和乙二醇为原料,在200℃相对低温条件下成功合成四氧化三铁微米球。通过改变实验条件,可在115~435nm有效调控Fe3O4亚微米球的粒径。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构、粒径、形貌和组成进行了分析,并于室温测试了它的磁学性能。结果表明,产物Fe3O4亚微米球为反尖晶石结构,330nmFe3O4亚微米球的矫顽力(Hc)为6644.93A/m,饱和磁化强度(Ms)为81.2emu/g,剩余磁化强度(Mr)为14.6emu/g。研究了乙二醇和NaOH的浓度、反应时间对产物形貌的影响,结果表明,乙二醇在Fe3O4亚微米球的形成过程中起着关键作用,并提出了可能的生长机理。 相似文献
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高抗冲聚苯乙烯体系中橡胶相的粒径及其控制 总被引:1,自引:0,他引:1
在高抗冲聚苯乙烯(HIPS)体系中,橡胶相的粒径一般在0.5微米以上。若橡胶相的形态基本上保持圆形,并具有适当的交联度,则橡胶相的粒径对熔融指数和加工性能影响不大,但对抗冲强度和制件外观有较大的影响。在一般情况下,橡胶相的种类及数量、树脂的分子量及其分布都是确定的,因此抗冲性能则主要取决于橡胶相的粒径大小。 相似文献
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<正> 七○化工厂生产的活性氧化锌,系白色或微黄色粉末(高温时为黄色,冷却后恢复白色)。在扫描电子显微镜下,可见其颗粒呈蜂窝状结构,最大颗粒径为25~50微米,最小粒径为0.04微米。其比重为5.47。该品为两性氧化物,溶于酸、碱和铵盐溶液,不溶于水和乙醇,无臭、无毒。比表面积大于45平方米/克。 相似文献
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采用分散聚合的方法,以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂、无水乙醇为反应介质、偶氮二异丁腈为引发剂作为反应条件,成功制备出了粒径范围为1~10μm不同粒径级别的单分散(分散系数≤5%)微米级聚苯乙烯(PS)微球。并研究了用分散聚合法制备PS微球时单体浓度、介质、稳定剂、引发剂与温度、反应时间、搅拌速度、气氛等影响因素及微米级PS微球的应用与发展。 相似文献
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超临界GAS的工艺条件对CL-20粒度和晶型的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用超临界气体抗溶剂(GAS)技术的半连续-静态工艺制备出平均粒径721.9nm的亚微米级ε型六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20),探讨了工艺条件对CL-20粒径和晶型的影响,测试了CL-20细化前后的冲击波感度和撞击感度。得到制备亚微米级ε型CL-20的最佳工艺条件为:压力平均升高速率4.0MPa/min,溶液初始浓度8g/100mL,系统压力10.5MPa,系统温度50℃。亚微米级ε型CL-20冲击波感度的隔板值降低58.6%,撞击感度的特性落高值提高84.1%。 相似文献
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高聚合度聚氯乙烯通常指平均聚合度在2000~3000之间的PVC树脂,它的K值超过80,最高达100,重均分子量约15~20万,因此在一些文献中又称之为高分子量PVC(HMWPVC)或超高分子量聚氯乙烯(UHMW-PVC)。 日本在60年代就有高分子量PVC投放市场。最早开发这一产品的是日本三菱孟山都化 相似文献
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蒋斌波 《化学反应工程与工艺》2005,21(3):285-288
采用溶析结晶法制备亚微米聚碳酸酸(PC)-硫酸钡(BaSO_4)核壳复合粒子,PC 为连续相,BaSO_4为分散相。运用扫描电镜、能量散射仪、X 衍射仪、红外光谱、激光粒度分析仪等分析方法对粒子的粒径、粒度分布、形貌、结构和晶相进行表征。结果表明溶析结晶法成功地使 PC 对 BaSO_4进行包覆,制备得到平均粒径300~650nm、粒度分布均匀、形貌均一的聚碳酸酯-硫酸钡核壳结构亚微米复合粒子。 相似文献
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在黑色胶料中添加0.05-0.2%的群青青(Ⅰ)[57455-37-5] (粒径1~5微米),即可对该胶料进行鉴别,而对其物理性能则无影响。例如,含0.15%群青青(Ⅰ) (平均粒径2微米)的丁苯胶胶片,在光学显微镜下能显示出强烈的群青青晶体的反射兰光。 相似文献