超临界水氧化法处理黑索今废水实验研究

用超临界水氧化法对黑索今废水进行了实验研究,考察了反应温度、时间和压力等影响因素。实验结果表明:在氧气过量的条件下,温度是超临界水氧化黑索今废水的主要影响因素,其次是反应压力和反应时间;当反应温度600℃,反应压力28MPa,反应时间大于120s,在此工艺条件下,废水的CODCr去除率高达99.8%。     

超临界水氧化处理HMX废水

实验在400～550℃的反应温度、22～25MPa的反应压力下对HMX炸药废水进行超临界水氧化技术处理,有机物COD去除率在99%以上。采用单因素法分析反应温度、压力、反应时间对超临界水氧化HMX废水的影响,确定超临界水氧化法处理HMX废水的最佳实验运行条件：反应温度500℃,压力为22.4MPa,反应时间为150s。通过液相色谱检测,得出主要污染物的去除率为99.88%。     

催化超临界水氧化法处理HMX废水实验研究

超临界水氧化法(SCWO)是一种处理高浓度有机废水的新技术。对超临界水的性质状态、显著特点、处理机理、工业应用以及该技术目前存在的问题等进行了较全面的阐述。采用间歇式超临界水氧化实验装置处理奥克托金(HMX)炸药废水,对催化剂的选择、反应温度、反应压力、反应时间对处理效果的影响进行了研究。     

超临界水氧化处理焦化废水实验研究

采用超临界水氧化法对焦化废水进行处理研究,探讨了反应温度、时间和压力等因素对废水处理效果的影响。实验结果表明,在氧气过量2倍～3倍的条件下,实验系统的压力为28 MPa,反应时间为60 s,反应温度为580℃,焦化废水的CODCr去除率可达99.5%以上。     

催化超临界水氧化处理焦化废水

采用催化超临界水氧化技术处理武汉某焦化厂废水。Ir-Ta/堇青石催化剂在反应温度380～460℃,反应时间20～100 s,反应压力为22～30 MPa,过氧比0～4下,探究处理焦化废水的影响因素;用COD的去除率表示超临界水氧化降解有机物的进程对其进行动力学分析。结果表明,在超临界水中添加催化剂后的有机物去除效果明显高于无催化剂;反应温度、压力、时间和过氧比等影响因素与COD和氨氮去除率呈正相关;加入催化剂后,在反应压力24 MPa,过氧比为200%(2倍)时,反应活化能为46.26 kJ/mol,频率因子为73.20 s^(-1)。     

超临界水氧化法处理顺酐生产废水的工艺研究

探讨了超临界水氧化法处理顺酐生产废水的工艺条件,考察了反应温度、压力、流量等工艺参数对顺酐去除率的影响.结果表明,在没有氧化剂的情况下,超临界水中的氧化反应能有效去除水中的COD,反应温度、反应时间是重要的影响因素.当反应温度为400℃、反应压力为28 MPa、流量为5 mL·min时,废水的COD去除率为99.9%,出水达到GB 8978-1996国家颁布的污水综合排放一级标准,可直接排放.     

催化超临界水氧化处理焦化废水

采用催化超临界水氧化技术处理武汉某焦化厂废水。Ir-Ta/堇青石催化剂在反应温度380～460℃,反应时间20～100 s,反应压力为22～30 MPa,过氧比0～4下,探究处理焦化废水的影响因素;用COD的去除率表示超临界水氧化降解有机物的进程对其进行动力学分析。结果表明,在超临界水中添加催化剂后的有机物去除效果明显高于无催化剂;反应温度、压力、时间和过氧比等影响因素与COD和氨氮去除率呈正相关;加入催化剂后,在反应压力24 MPa,过氧比为200%(2倍)时,反应活化能为46.26 kJ/mol,频率因子为73.20 s~(-1)。     

超临界水氧化法处理高含量印染废水研究

采用超临界水氧化法对高含量印染废水进行试验研究,考察了废水pH、反应温度、反应压力、氧化剂用量等因素对废水COD去除率的影响.结果表明,改变废水的pH对COD去除率有显著的影响,在pH为9.1、反应温度580℃、反应压力27 MPa,过氧量200%的条件下,经处理的废水COD为47 mg·L-1,去除率达到了99.8%.使用超临界水氧化法能有效地去除印染废水的COD,达到GB 8978-96规定的一级排放标准.     

甲基肼废水的超临界/过热近临界水氧化降解研究

为使肼类燃料废水处理后达标排放,本研究利用超临界水氧化和过热近临界水氧化技术处理推进剂甲基肼废水并对比2种技术的降解效果。以COD和NH₃-N为考察指标,通过正交实验研究了反应温度、压力、时间及过氧系数对甲基肼处理效果的影响,借助高效液相色谱对比分析了不同压力下甲基肼降解率随反应时间的变化过程,探讨了超临界水氧化和过热近临界水氧化状态下水的主要物性参数变化,并从化学平衡的角度探讨了自由基氧化反应速率的变化。结果表明,当温度为550℃、过氧系数为5、反应时间为4 min时,超临界水氧化状态(24 MPa)和过热近临界水氧化状态(18 MPa)下COD和NH₃-N的处理效果均可达标;2种状态的反应进程不同,过热近临界水氧化状态主要受化学反应平衡移动的影响,超临界水氧化状态主要受高效传热和传质的影响,过热近临界水氧化状态处理肼类燃料废水更经济。     

超临界水氧化法处理回收溶媒残釜液的实验研究

超临界水氧化中试反应器(2.2 L+1.7 L)对制药回收溶媒后的残釜液进行处理,考察了反应温度、时间、压力及其氧气浓度对废水COD去除率的影响。结果表明,在温度为525℃,压力为24 MPa,氧化反应时间为90 s时,其COD去除率达到99.86%,处理后的排水能够达到国家规定的排放标准。对超临界水氧化反应过程的反应机理及放热现象进行了探讨。     

超(近)临界水氧化法降解炸药废水的工艺优化与动力学研究

炸药工业排放废水中含TNT、RDX、HMX等多种剧毒物质,一般难以生物降解甚至不可生物降解,处理非常困难.并且炸药废水的COD很大,对水体污染严重.文中采用超(近)临界水氧化技术,对TNT, RDX和HMX模拟炸药废水进行正交实验及反应动力学研究,在降解TNT, RDX和HMX同时降低废水的COD值.得到最佳氧化降解工艺条件为:反应温度648 K,反应时间5 min,模拟炸药废水:氧化剂(H_2O_2) (体积比)= 10:1,处理后废水的COD=38 mg·L~(-1),COD降解率为98.65%.动力学研究结果表明,在573 K、603 K、623 K、653 K时的表观速度常数k分别为:0.01030、0.02069、0.03709和0.04699.TNT、RDX、HMX氧化反应的活化能、指前因子和平均反应级数分别为:61.31 kJ·mol~(-1),4251,1.56.     

CTMAB改性膨润土处理黑索今废水的研究

为了处理黑索今（RDX）废水,研究了十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）改性膨润土的用量、pH值、振荡频率、振荡时间、活化温度对C1、MAB改性膨润土处理RDX废水效果的影响。CTMAB改性膨润土对RDX废水有较好的处理效果,在振荡频率为100r／min下,RDX废水初始浓度120mg／L、CTMAB改性膨润土的用量为1．2g、pH为7、活化温度60℃、振荡时间80min时,RDX去除率达到94．8％,CODCr去除率为82．5％。     

超声空化/Fenton试剂处理黑索今废水的实验研究

研究了超声频率、Fenton试剂的用量、pH值及RDX废水的初始浓度对超声空化（US）,Fenton试剂处理RDX废水的效果的影响。结果表明：超声空化／Fenton试剂对RDX废水有较好的降解作用,两者对RDX的降解作用存在正协同效应;在超声频率为40kHz下,RDX废水初始浓度为180ms／L、pH值为3、双氧水（浓度为10％）用量为0．60mL、FeSO4溶液（浓度为10％）用量为0．12mL、反应时间为60min时,RDX去除率达到93％。     

催化湿式氧化法和厌氧发酵法联用处理异佛尔酮废水

分别以沉淀法、共沸蒸馏法和高温老化法制备ZrO₂载体,采用等体积浸渍法制备Ru/ZrO₂催化剂,用于催化湿式氧化法处理异佛尔酮废水。研究了反应温度、催化剂用量及反应时间对异佛尔酮废水乙酸浓度、COD去除率、TOC去除率及废水可生化性的影响。废水经催化湿式氧化处理的中间产物主要为乙酸,可由产甲烷菌转化为甲烷。结果表明,提高反应温度、增加催化剂用量及延长反应时间均可提高异佛尔酮废水COD去除率、TOC去除率及废水可生化性。在270 ℃、氧分压2.5 MPa和催化剂用量9 g·L^－1条件下,超过180 min异佛尔酮废水COD及TOC去除率分别可达90.4%和84.9%。在270 ℃、氧分压2.5 MPa和催化剂用量1 g·L^－1反应条件下,120 min时异佛尔酮废水乙酸浓度最大,为5 582.98 mg·L^－1。催化湿式氧化处理后出水利用产甲烷菌进行厌氧发酵,反应9天产甲烷体积达到最大值820 mL。     

Removal of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexane (RDX) from aqueous solutions with surfactants

2,4,6-Trinitrotoluene (TNT) was found to react in aqueous solution with surfactants containing amino and quaternary ammonium groups at pH 10–11 at ambient temperature. The surfactants investigated included N-tallow 1,3-diaminopropane, trimethyl N-tallow ammonium chloride and N,N,N′,N′,N′-pentamethyl N-tallow 1,3-propane diammonium dichloride. The reaction products were insoluble in water and readily separated through filtration. The dried solids were not explosive and the solids burned without explosion. The results showed that TNT can be reduced to less than 0.1 ppm from the initial concentration of 110 ppm in 2–3 hours. The wastewater of Composition B contains TNT and 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexane (RDX). Treatment of the wastewater with the ammonium cationic surfactants showed that TNT was removed quantitatively by precipitation and RDX was simultaneously hydrolyzed. The mechanism of this treatment is discussed.     

超临界水氧化法处理焦化废水的试验研究

对超临界水氧化技术处理焦化废水进行了试验研究,分别以双氧水、重铬酸钾、高锰酸钾、次氯酸钠为氧化剂,硫酸铜为催化剂,考察了温度、停留时间对焦化废水中CODCr、氨氮的去除效果的影响。试验结果表明,废水中的CODCr、氨氮去除率随着反应温度和停留时间的增大而提高。在相同反应条件下,以双氧水为氧化剂的处理效果优于其它3种氧化剂。试验确定了最适宜工艺条件为:以双氧水为氧化剂,投加量为理论投加量的3倍,硫酸铜为催化剂,反应温度480℃,反应压力24 MPa,反应时间60 s。在此工艺条件下,废水的CODCr去除率达99.5%,氨氮降解率达90%。     

催化湿式氧化处理兰炭废水的工艺研究

采用催化湿式氧化(CWAO)技术处理陕北某兰炭生产企业的兰炭废水,考察了反应温度、氧气分压、进水pH及催化剂投加量等对兰炭废水处理效果的影响。结果表明:将自制CuO-MnO2-CeO2/γ-Al2O3催化剂用于CWAO处理兰炭废水时,随着反应温度、氧气分压、催化剂投加量的增大,CODcr去除率增大;在实验条件下,催化剂的最佳投加量为10g/L,最佳进水pH值=8;T=150℃、P(O2)=1.6MPa、反应120min后CODcr去除率可从湿式氧化的17.3%提高到77.8%。     

The High Temperature Treatment of Trinitrotoluene (TNT) and Cyclotrimethylene-Trinitramine (RDX) with Ozone and Ultrasound

This paper summarizes the results of research on the treatment of synthetically prepared aqueous solutions of trinitrotoluene (TNT) and cyclotrimethylene–trinitramine (RDX) in the weight ratio 70%/30% representing a typical munitions wastewater, by a combination of ozone and ultrasound. A parametric study investigated the relationship among the variables: (1) initial solution pH (5.84 → 10.0); (2) ultrasound power level (5 → 50 watts at 852.0 to 863.0 kHz);(3) ultrasound frequency level (60.6 → 1,007.0 kHz); (4) solution concentration (70/30 mg/l TNT/RDX solutions volumetrically diluted with distilled water in the ratios 1/0, 1/1, 1/3); (5) reaction temperature (25 → 59°C). Removal rates of both TNT and TOC increased directly with increases in reaction temperature and initial solution pH. Likewise, increased sound power level produced enhanced system kinetic responses; however, these were attributed to reaction mass temperature increases. Ultrasound was found to inhibit reaction kinetics at high temperatures and pH because it promoted radical–radical extinguishment reaction.     

催化湿式氧化技术处理氯酯磺草胺生产废水的研究

采用催化湿式氧化技术处理生产氯酯磺草胺过程中产生的高浓度有机废水。实验表明制备的复合负载型催化剂CuO-Co3O4-MnO2/ZrO2-CeO2在处理该废水时具有较好的催化活性。通过对催化剂投加量、反应温度、氧气分压和废水pH等工艺条件的考察,得出最佳的工艺条件为：催化剂投加量10g/L、反应温度220℃、氧气分压2.5MPa、废水初始pH值10.5,在此条件下反应120min,CODCr去除率达到98.2%。