测定废水中氨氮的新方法

<正> 测定工业废水中氨氮常用的有预蒸馏一酸量滴定法,纳氏试剂比色法,还有试行的离子选择性电极法。电极法由于具有较高的选择性,因此在分析废水时可省略预蒸馏步骤,其优点是操作简便、快速、检测范围广。然而至今尚未成为标准方法的原因是电极电位     

水样中氨氮、氟化物测定方法比较与分析

对比分析分光光度法和离子选择性电极法测氨氮和氟离子时的标准曲线、精确度、准确度和加标回收率,考察二种方法在氨氮、氟离子测定结果的可信度。分光光度法和选择性离子电极法测氨氮的线性相关系数较好,达到0. 999以上,而氟离子的线性相关系数较差;离子选择性电极法在测氨氮和氟离子时的精确度要高于分光光度法,同时离子选择性电极法测氨氮和氟离子的范围要远大于分光光度法;但分光光度法测氨氮和氟离子的准确度要好于离子选择性电极法,而二种方法的加标回收率没有明显差异。     

磷酸氢钙中微量、痕量氟的测定

本文提供了用蒸馏-仪器比色法和氟离子选择电极法测定食品级磷酸氢钙中微量、痕量氟的方法。与现行测定方法GB1889-80相比,这两种方法数据更为准确,而且氟离子选择电极法无需对试样进行蒸馏处理。蒸馏-仪器比色法F′回收率为102-110%;氟离子选择电极法F′回收率为92.5-111%。     

玻璃及原料中氧化钾、氧化钠单组分的快速容量测定方法

玻璃中钾钠氧化物的含最,对产品的性能和工艺性能均有较大的影响,因而,钾钠氧化物含量的测定,在玻璃生产的过程中占有十分重要的位置。目前生产上常用的方法有:火焰光度计法,离子选择性电极法,四苯硼钠、醋酸铀铣锌重量法等。但是上述方法都有它们各自不足之处。火焰光度计价格昂贵,不便普及;离子选择性电极法,所用钾电极性能不稳     

氟化钠纯度测定方法探讨与比较

通过对氟化钠纯度各测定方法进行探讨,包括国家标准方法氟氯化铅沉淀滴定法(LCF),硅胶反应法(SGR),离子交换法(IEM)和蒸馏-硝酸钍滴定法(DTN),以及硝酸镧-EDTA滴定法(LNE)和氟离子选择电极法,指出各方法的优缺点、操作要点、误差来源及存在的问题等。经过比较,氟离子选择电极自动电位滴定法(FAP)具有操作简便,准确度高,选择性好,适用范围广,干扰因素少的特点,可作为日常氟化钠纯度检测的实验方法使用。     

焦化废水中氨氮测定方法的改进

目前,测定废水中氨氮的方法有直接比色法、氨离子选择电极法和酸碱滴定法等,我公司一直沿用酸碱滴定法。由于此法在测定过程中需对水样进行预蒸馏,不仅操作费时,试剂用量大,而且不能及时准确地得出水体的污染情况。为此,我们以本公司的６种废水样为对象,采用直接比色法进行了测定废水中的氨氮含量的研究。结果表明,该方法不必进行预蒸馏处理,可直接往废水中添加络合剂。这样,不仅可消除废水中的各种干扰物质,而且操作简单,快速准确,并能及时监控车间外排废水的水质和节省大量化学试剂。１测定原理氨氮是以游离态的氨或氨离子等…     

离子选择电极法测定植酸中氯离子的含量

本文用离子选择电极法分别对标准样品中氯离子的含量、电极检测性能及植酸对离子选择电极的干扰等,进行了一系列的测定和讨论,提出离子选择电极测定植酸中氯离子含量的方法,该方法简便、快速、准确。     

用PXSJ-216型离子分析仪测定工业废水氟化物含量

1概述 测定水中氟离子含量的方法主要有:氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法、硝酸钍滴定法等.电极法因选择性好,适用范围宽,水样浑浊、有无颜色均可测定而被经常采用.其测定原理是:当氟电极与含氟的试剂接触时,电池的电动势E与溶液中氟离子活度cF-遵守能斯特方程,即E=E0-(2.303RT/F)logcF-,E与logcF-呈正比关系;通过测定一系列标准溶液的电动势,绘制出标准曲线,求出该直线的斜率,即电极的斜率;再通过测定待测样品的电动势E,根据标准曲线求出logcF-,从而计算出待测溶液中氟离子的含量.     

碱熔-氟电极法测定电解铝烟气脱氟产品中的氟

用碱熔-水浸提法处理烟气脱氟副产品电解质,用氟离子选择电极法测定电解质样品中的氟,并利用分析纯六氟铝酸钠(冰晶石)进行方法校验,同时与蒸馏-硝酸钍滴定法和X射线衍射所得结果进行对比分析。采用碱熔-氟电极法省去了样品水汽蒸馏预处理,在保证结果准确的前提下,效率高、成本低。     

离子选择电极法测定牙膏中氟含量的研究与探讨

本文对离子选择电极法测定牙膏中氟化物进行了研究与探讨.讨论了仪器精度、共存离子引入的误差及干扰、测定的pH值范围、电极相关因素的影响、搅拌的影响和测定中应注意的问题等因素对氟离子选择电极法测定牙膏中氟化物的影响。该方法具有选择性好,准确、快速、检测范围宽的特点.     

氢离子浓度和氧化还原电位测量元件介绍

pH 是测量有效酸度和碱度的指标,表示液体中存在的氢离子浓度。它的数值是氢离子浓度对数的倒数。用于校正和实验室工作的基本方法是氢电极对标准甘汞电极法。该二电极是在标准的温度下,浸于被测液体;电极产生的电位与氢离子浓度成比例,由电位计测得。     

离子选择电极法连续测定水泥原料及成品中的氧化钾和氧化钠

离子选择电极法具有快速、灵敏、设备简单、操作方便等优点。近年来研制成功的PVC膜钾离子选择性电极具有较高的选择性,不受常见元素的干扰。国产的钠玻璃电极除具有钠功能外还具有钾功能特性,一般钠电极钠钾比仅为1/20～1/30。水泥原料及成品中的钾钠总是伴生在一起,且钾含量一般都高于钠含量。     

离子选择电极法测定单氟磷酸钠型牙膏中的含氟量

本文研究了离子选择性电极法测定单氟磷酸钠型牙膏中的有效氟和总氟含量的方法。样品的水解时间、稀释度及水解酸度对测定结果均有极大影响。该法简便快速,变异系数1. 5~3．4%,回收率92．0~100．8%,与蒸馏——滴定法无显著性差异。     

用PXSJ-216型离子分析仪测定工业废水中的氟化物含量

1 概述 测定水中氟离子含量的方法主要有：氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法、硝酸钍滴定法等。电极法因选择性好，适用范围宽，水样浑浊、有无颜色均可测定而被经常采用。其测定原理是：当氟电极与含氟的试剂接触时，电池的电动势E与溶液中氟离子活度cF-遵守能斯特方程，即E=E0-（2．303RT／F）logcF^-，E与logcF^-呈正比关系；通过测定一系列标准溶液的电动势，绘制出标准曲线，求出该直线的斜率，即电极的斜率；再通过测定待测样品的电动势E，根据标准曲线求出logcF^-，从而计算出待测溶液中氟离子的含量。该方法在具体应用时通常相当麻烦且容易带来人为误差，而采用PXSJ-216型离子分析仪，只需校正其电极斜率即可直接测出试样中氟离子的浓度，非常方便，避免了人为误差。     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。     

三维电极法处理有机废水的研究进展

三维电极相较于二维电极具有传质效果好、电流效率高、体面比大等优点,其处理有机废水的研究和应用也越来越广泛。介绍了三维电极法的机理、粒子电极的分类及制备方法,同时对三维电极法与Fenton法、光催化氧化法、超声法、铁碳微电解法、生物法技术的联用进行了总结,并指出三维电极法目前存在的问题以及未来研究趋势。     

水中溴离子含量测定方法的研究

用溴酚红分光光度法和离子选择性电极法测定水中溴离子的含量。结果表明,分光光度法适用于低浓度(1.2×10-6～2.4×10-5mol/L)溴溶液的测量,对于温度、显色时间等条件都有一定的要求;离子选择性电极法适用于溴离子浓度较大的溶液(10-3～10-1mol/L),除温度外,干扰离子Cl-、CO23-和SO24-对溴离子电极电位影响不大,具有外界环境影响小、方便携带、结果易得等特点。对于一些野外需要及时得到分析测试结果的研究工作,离子选择性电极法具有的优势更为明显。     

快速测定水泥原料中微量氯的研究

随着窑外分解技术在我国的推广应用,相应地提出了测定水泥原料中微量氯的新课题。根据生产工艺的要求,生料中的氯含量应不大于0.015%,否则将影响正常生产。此外,在勘探设计新厂时,也必须测定水泥原料中的氯含量,并据此决定工艺设计方案。目前测定硅酸盐类样品的微量氯,一般都以碱熔法处理试样,然后以硫氰酸汞分光光度法、氯化银比浊法、离子选择性电极法、原子吸收法等测定氯根。也有用磷酸溶样,将氯蒸馏分离后,以离子选择性电极法或硫氰酸汞分     

三维电极法处理丙烯酸丁酯生产废水的研究

对二维电极与三维电极进行了比较,分析了丙烯酸丁酯生产废水的处理效果,并探究了丙烯酸丁酯生产废水中去除污染物的特征等。本文针对三维电极法处理丙烯酸丁酯生产废水做出了进一步探究,对实验方法与材料、结果与讨论给出了详细的分析。     

H2SO4—HgCl2—MgCl2预蒸馏法在含氰废水监测中的应用

氰化物分析准确与否关键在预蒸馏,环保监测采用酒石酸—硝酸锌或磷酸—EDTA预蒸馏,理论上可将全部简单氰化物和绝大多数络合态氰化物蒸出。在用铜—铁—氰络合法和锌—铁—氰络合法处理含氰工业废水的实践中,发现这两种预蒸馏方法对于铁氰络合物中氰的检出能力较差,偏差较大,而应用硫酸—氯化高汞—氯化镁预蒸馏法,分析结果与理论计算比较吻合。一、原理向含氰水样中加入HgCl_2和MgCl_2溶液及浓硫酸,在pH<2的条件下加热蒸馏。由于Hg~(2+)和CN~-络合能力较强,能将其它结合态中的CN~-以汞氰络离子形式置换出来。