氰化尾渣中铅的物相分析方法研究

山东某黄金矿山的氰化尾渣中铅的赋存状态主要为铅矾、白铅矿、方铅矿、铅铁矾。通过实验选择了各赋存状态下铅的浸取时间、合适的浸取剂及浓度,从而建立了该氰化尾渣中铅的物相分析方法。该方法用于生产实践,分析结果令人满意。     

镍矿石中镍的物相分析

本分析方法分析硫酸镍相中的镍,氧化镍相中的镍,硫化镍相中的镍和硅酸镍相中的镍,方法基于醋酸钠和亚硫酸钠浸取硫酸镍,用柠檬酸浸取氧化镍,再用饱和溴水浸取硫化镍和硫酸镍,最后残渣中测定硅酸镍。     

钛矿石物相分析方法研究

钛矿石的主要矿物有金红石(TiO),其次钛铁矿(FeO·TiO：)、榍石(CaO·TiO·SiO)和钛磁铁矿(FeTiO·nFe,O)。本文采用两份样品进行分析,即第一份称样以盐酸-氟化钠浸取,残渣测定金红石中的二氧化钛。第二份称样进行湿法内磁选,磁性部分测定钛磁铁矿中的钛。针对硅酸盐和金红石以及钛铁矿的分享相测定问题,提出了适合一般钛铁矿石物相分析方法,以国家基准物质进行回收试验,测定值与实际参考值相符,结果满意。     

乌努格吐山铜钼矿石工艺矿物学研究

对内蒙古乌努格吐山铜钼矿石进行了工艺矿物学研究,重点查明铜矿物、辉钼矿在矿石中的赋存状态、嵌布粒度等工艺特征;对矿石物质组成、矿石在不同磨矿细度条件下有益矿物单体解离度进行了系统考查。该研究主要是为回收矿石中有价金属,确定合理的选矿工艺流程及条件提供依据。对选矿产品进行了考查,以便检验选矿试验确定的工艺及条件的合理性。     

钼矿石中钼的物相分析和难选氧化钼矿选矿浅析

结合某钼矿区的矿物类型及性质,介绍了钼的物相分析方法,并对难选氧化矿的粒度筛析实验做了分析。     

丰山铜矿铜钼分离工业性试验生产实践

根据丰山铜矿钼矿物的赋存状况及其与铜矿物的伴生特点，介绍了铜钼分离工业试生产实践所获技术经济指标，说明从铜钼混合精矿中分离回收钼，在技术上是可行的，而且有利于提高企业的经济效益和社会效益。     

含碳羟磷灰石矿石中磷的物相分析方法

将磷物相分作胶磷矿含磷，含磷白云石，含磷褐铁矿及石英等硅铅酸盐含磷4相，并重点研究了陵磷矿的分相。     

铝灰中金属铝的物相分析

研究了用CuCl-NH4Cl,FeCl3,NaOH,HCl四种浸取液分离铝灰中金属铝的条件及对后续分析的影响,最终选取了用NaOH分离铝灰中金属铝和氧化铝,结果证明此方法稳定可靠,重现性和准确性优于其它方法。     

钼矿石中钼的化学物相分析

建立了钼矿石中钼的物相分析方法，实验数据证明用浓氨水浸取钼华，２％Ｈ２ＳＯ４－１０％柠檬酸浸取钼白钨矿，２０％ＫＯＨ溶液浸取钼铅矿的深剂条件是成功的。本文法已用于生产实践，结果令人满意。     

碳热还原辉钼矿过程的物相变化规律研究

通过X衍射分析法研究了碳热还原辉钼矿过程的物相变化规律。不使用还原剂直接用CaO处理辉钼矿反应的最终产物为:CaS、Ca MoO4、Ca5Mo18O29和Mo;该反应过程中会出现Ca Mo6S8相,但在1 100℃下加热6 h时,Ca Mo6S8基本消失。使用炭粉作还原剂时,炭粉还原钼的中间产物由易至难的顺序为:Ca MoO4、Ca5Mo18O29和Ca Mo6S8;当温度≤1 150℃,炭粉配比小于4.0时的最终产物物相是Mo和CaS;当温度为1 150℃,炭粉配比为6.0时产物有少量的Mo2C生成。     

复杂钼矿石中钼的化学物相分析

目前我国针对钼矿石进行物相分析时一般主要选择先溶解氧化钼,将留在残渣中的钼相计为硫化钼,但对于复杂钼矿石,这种操作会导致部分难溶的胶态氧化钼被计为硫化钼而使测定结果不准确,误导选矿工艺的制定。准确分离硫化钼和这部分难溶矿物中钼是钼矿石化学物相分析方法和选矿工艺亟待解决的问题。某地钼矿石因含有与金红石嵌连关系十分复杂的胶态氧化钼,无法通过传统化学物相分析方法浸出。实验以该地区的钼矿石为研究对象,通过实验探讨了使用王水作为浸取剂分离硫化钼和这部分难溶矿物中钼的方法,实现了硫化钼的准确定量分析。结果表明,采用45%(V/V)王水,于80℃水浴上反应2.0h的条件浸取硫化钼,能较好地分离出硫化钼。对钼矿各相态结果进行精密度考察,硫化钼相的钼测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.13%,残渣部分难溶矿物中钼的RSD(n=6)为1.8%;相态合量与总钼测定结果一致;且分离测定的硫化钼分布率69.56%与经矿物自动解离分析仪(MLA)鉴定结果70%一致,实验结果能正确指导选矿工艺。     

水杨基荧光酮荧光猝灭法测定钼原矿中钼

钼的加入会使水杨基荧光酮(SAF)的荧光发生猝灭, 且猝灭的程度与钼的浓度呈线性关系, 据此建立了钼原矿中低含量钼的测定方法。实验选用4.0 mL 1.0% OP和1.0%吐温-80体积比为0.8∶0.2的混合溶液进行增敏, 加入2.0 mL 1.0×10^-3 mol/L SAF溶液, 2.0 mL 0.1 mol/L HCl, 在常温下反应30 min后于λ_ex/λ_em =460/520 nm处测定荧光发射强度, 结果表明, 钼浓度在 0.013~0.20 μg/mL范围之内与ΔF呈线性关系, 线性方程为ΔF=2 865.0ρ－10.667, 相关系数(R²)为0.998 8, 方法检出限为0.013 μg/mL。方法应用于测定钼原矿企业管理样中低含量的钼, 结果与参考值一致, 相对标准偏差为1.1%～1.8%, 回收率为93%～113%。     

地质样品中铼的分离和测定方法研究进展

铼元素因其具有特殊的物理化学性质广泛应用于各种工业领域。自然界中铼贵重、稀散,准确测定其含量存在一定的困难。随着大型精密仪器的开发应用,铼样品的前处理、分离、富集以及测定方法都有不同程度的进展。本文综述了近些年来地质样品中铼的分离、测定方法的进展,重点介绍了多接收器电感耦合等离子体质谱法在测试铼中的应用,分析比较了各分析方法的优缺点,并展望了铼的分离、分析方法的发展方向。     

含铜原矿石中铜物相的快速分离与测定

经分相后的溶液不需用硝硫混酸处理,直接加入盐酸,调节酸度后即可用空气-乙炔原子吸收法测定,方法操作简便,测定速度快,结果满意.     

原子吸收测定含银矿石的预处理方法

探讨了原子吸收光谱测定含银矿样的预处理方法.选用王水 H2O2,HNO3 H2O2 NH4HF2,HNO3 NH4Cl KMnO4 NH4HF2,HNO3 王水溶样体系,利用封闭溶样法对矿样进行预处理,试液分别在HCl NH4Cl NH3 H2O和硫脲介质中进行原子吸收测定,均可获得满意结果.经矿样验证,其分析测定结果与标准值相符,能够满足地质找矿和选冶生产工艺的要求.     

含金氧化钼矿石选矿试验研究

某含金钼矿石,钼氧化率高达68.5%。对该矿石采用优先浮选辉钼矿,将金富集到硫化钼精矿中,然后再浮选氧化钼矿物,硫化钼精矿经脱药抑制辉钼矿后氰化浸出回收金的工艺流程,使矿石中钼和金得到综合回收。选冶试验指标为:原矿钼品位0.52%,金1.53g/t,硫化钼精矿品位44.38%,氧化钼精矿品位23.6%,钼回收率78.2%,金回收率57.81%。     

含钼双相钢DP600相变研究和工艺实践

采用热模拟试验研究了含钼双相钢DP600在不同冷却模式、转变温度和冷却速率时的显微组织转变,分析了相变后的马氏体比例和晶粒度级别,根据热模拟结果设计了DP600钢的生产工艺,并探讨了钼元素对双相钢的影响。结果表明,DP600钢在热轧组织转变时,两段式冷却工艺比一段式工艺形成的马氏体细小,且晶粒度提升1级。奥氏体向铁素体转变过程中,存在最佳相变温度平衡点;590 ℃以上减缓DP600钢铁素体＋珠光体的过冷转变速率,可以细化晶粒、增加马氏体比例。生产的DP600钢金相显微组织为铁素体＋马氏体,马氏体比例为17%,晶粒度为11级;纵向、横向抗拉强度分别为592和620 MPa,伸长率分别为28.5%和26.5%。钼元素可以强烈抑制C- Si- Mn- Cr- Mo系DP600钢的铁素体转变,缩小铁素体转变区。     

碱熔-催化极谱法直接测定矿石中微量铂

概述了催化极谱法测定矿石样品中铂的方法,并讨论了有效提高测定铂灵敏度的途径.实验结果表明,铂在硫酸-六次甲基四胺混合溶液中有很好的催化波,且在该底液中测定铂,其抗干扰能力强;铂的质量浓度在0.01 ng/mL～10 μg/mL范围内呈线性关系.该方法对标准样品GBW 07291、GBW 07292和 GBW 07293...     

矽卡岩型钼矿石浮选试验研究

河南某矽卡岩型钼矿石钼品位为0.13%,主要矿石矿物辉钼矿嵌布粒度较细。根据矿石性质,采用阶段磨矿阶段选别工艺流程,进一步提高矿物单体解离度,从而提高选矿指标。在最佳条件下,浮选闭路试验可获得较好指标,钼精矿钼品位48.53%、钼回收率82.31%。     

火焰原子吸收法测定矿石中银的不确定度评定

文中对火焰原子吸收法测定矿石中银的整个实验过程可能引入的各种不确定度来源进行了分析,并对各种不确定度分量进行量化计算,最后得出合成标准不确定度、扩展不确定度,给出测试结果.