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本文采用了反相气相色谱法,测得了水在共混物中无限稀释时的活度系数,并用其来表征PU—PVA共混物的亲水性,从而对共混物的亲水机理进行了热力学探讨。 相似文献
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利用扫描电子显微镜、广角X射线衍射仪和示差扫描量热分析仪对蒙脱土(MMT)改善PVC/PS共混体系相容性研究发现,PVC/PS为不相容的共混体系,但通过物理和化学两种方法将MMT引入PVC/PS共混体系后,分散相PS在PVC连续相中的分布变均匀,两相的相容性有了明显的改善;MMT加入PVC/PS共混体系后,两种聚合物的玻璃化转变温度之间的差值由22℃左右最低减小到7℃,说明MMT能明显改善PVC/PS共混物的相容性,但对力学性能的改善并不是十分明显。 相似文献
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研究了淀粉/马来酸酐接枝聚苯乙烯(PS-g-MAH)共混体系的相容性及降解性能。采用红外光谱对接枝产物进行了表征,并用滴定法测定了产物的接枝率,结果表明MAH与PS发生了接枝反应。SEM分析表明当PS/MAH=95/5时,淀粉/PS-g-MAH共混体系的相容性最好,接枝率达到最大,为2.27 %。最后,对淀粉/PS和淀粉/ PS-g-MAH共混体系的降解性能进行了比较,结果表明40 d后淀粉/PS-g-MAH共混物的降解率为20.09 %,小于淀粉/PS共混物的降解率。 相似文献
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采用三螺杆电磁动态反应挤出机制备动态硫化聚丙烯/三元乙丙橡胶(PP/EPDM)共混物,研究了在振幅A=0.55mm下,不同振频对PP/EPDM共混物力学性能、玻璃化转变温度(Tg)、相容性及微观形貌的影响。结果表明:随着振频的提高,共混体系的拉伸性能及两组分的Tg均有提高;在振频为15Hz时,共混物的拉伸性能出现最大值,而EPDM组分的Tg提高的最为显著,由稳态的-16.49℃升高到-2.99℃;随着振频的提高,共混体系的相容性有显著改善,橡胶相粒径更小、更均匀地分布在PP相中。 相似文献
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制备了聚酰胺6/聚乙烯醇(PA6/PVA)共混物,通过DMA、FTIR、DSC和力学性能测试等方法对共混物进行了表征,利用Hoffman-Weeks方程和Flory熔点下降方程求得了PA6的平衡熔点和两种聚合物的相互作用参数,研究了共混物的相容性和力学性能。结果表明:在氢键的作用下,PA6/PVA共混物具有良好的相容性;PA6与PVA相互作用参数为-0.085,进一步证明了PA6/PVA共混物是热力学相容体系;当PVA含量为50%时,PA6/PVA共混物的相容性和力学性能最佳。 相似文献
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采用聚苯乙烯嵌段聚(乙烯亚丁基)嵌段聚苯乙烯(SEBS)弹性体增韧改性高密度聚乙烯(PE-HD)/聚苯乙烯(PS)共混物,通过哈克转矩流变仪制备了PE-HD/PS/SEBS三元共混物,采用扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪、冲击试验机、热重分析仪(TG)和差式扫描量热仪(DSC)等手段研究了PE-HD/PS/SEBS共混体系的相容性。结果表明,SEBS对共混体系具有良好的增容作用,但当SEBS添加量大于8 %(质量分数,下同)后,部分SEBS出现团聚现象,导致共混体系相容性降低;SEBS的引入对共混物的耐热性影响不大,共混物中连续相PE-HD的熔点稍有降低;随着SEBS添加量的增加,共混物的悬臂梁缺口冲击强度大幅提高。 相似文献
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主要研究了PTT/PETG共混物的热性能和结晶行为。DSC实验表明:PTT/PETG共混物只有一个Tg,说明两者在无定形区相容性好,而且随着PETG组分的增加,Tg增大。PTT/PETG两组分含量接近时,出现2个结晶峰。热失重分析结果表明:两组分相差较大时,随着PETG含量的增加,共混体系的热稳定性提高。通过观察共混物的结晶形态表明:PTT/PETG为80/20时,其球晶尺寸较大。 相似文献
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以SIS/RLPO(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯与丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯)共混物作为HMPSA(热熔压敏胶)的基体树脂,考察了C5树脂对基体树脂的相容性及其HMPSA黏附性能的影响。结果表明:随着C5树脂用量的不断增加,PS(聚苯乙烯)相的Tg(玻璃化转变温度)基本不变,PI(聚异戊二烯)相的Tg逐渐趋近于C5树脂的Tg,说明C5树脂与PI相具有较好的相容性,而与PS相的相容性相对较差;当SIS/C5/RLPO共混物中三者质量比为30∶50∶60时,相应HMPSA具有适宜的黏附性能,同时其双连续相结构有利于亲水性药物的释放。 相似文献
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关于PS/PP系共混物的研究——第1报 PS/PP共混体系的相容性和相态结构 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究以苯乙烯—乙烯—丁烯—苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和苯乙烯—乙烯—丙烯嵌段共聚物(SEP)为界面活性剂(相溶化剂),研究聚苯乙烯等规聚丙烯(PS/PP)共混体系的相容性;研究PS/PP两成分体系和添加界面活性剂后三成分体系的相态结构及相界面形态。为制取结构稳定的PS/PP系共混物,进一步制取具有特殊性能约PS/PP共混纤维提供实用的工艺条件和理论依据。 相似文献
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在熔融状态下利用Friedel - Crafts 烷基化反应原位增容聚苯乙烯( PS) /三元乙丙橡胶( EPDM) 共混物,研究了不同的催化体系对PS /EPDM 共混物性能及动态流变行为的影响。结果表明,加入助催化剂氯化钠的催化体系有利于强化PS 与EPDM 间的接枝反应,同时降低EPDM 的交联反应,提高了PS /EPDM 共混物的力学性能; 动态力学分析结果表明加入助催化剂后PS /EPDM 共混物的储能模量和PS 的玻璃化转变温度均降低; 动态流变行为显示,在低频率区域,加入了助催化剂的共混物其动态储能模量、损耗模量和复数黏度均高于加入普通催化体系者,损耗因子低于普通催化体系; 从扫描电镜照片可以看出,加入助催化剂共混物的两相结合紧密,脆断面的橡胶粒子剥离空洞减少,相容性提高。 相似文献
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研究了聚砜/聚苯硫醚(PSF/PPS)共混物的动态流变特征、共混物动态热力学行为及力学性能,并分析了相容性与力学性能的关系。结果表明,PPS的加入显著改善了共混物的流动性,共混物的黏度随PPS含量和温度的上升而下降,对剪切速率的变化不敏感;共混体系呈一定界面相互作用的两相体系,其相容性依赖于组成比例。当PSF/PPS为3/7(质量比,下同)时共混体系相容性最好,相应地表现出最好的综合力学性能,尤其是冲击强度比PPS提高了64%。 相似文献
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研究氯化聚乙烯橡胶(CM)/丙烯酸酯橡胶(ACM)并用比、共混温度对CM/ACM共混物相容性的影响。结果表明,CM的门尼粘度对温度变化敏感,ACM不敏感,CM和ACM生胶的门尼粘度差值随着温度的升高而变小;随着共混物中CM用量的增大,CM和ACM玻璃化温度(Tg)的差值(ΔTg)逐渐减小,说明相容性和共混物各组分的用量比有关,在CM/ACM并用比为80/20时ΔTg最小;共混温度对CM和ACM的Tg影响不大,共混物拉伸强度随温度升高而增大。当CM/ACM并用比为50/50时,CM的粘度大,为分散相;ACM的粘度小,为连续相。 相似文献
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采用乳液聚合方法在粒径为100 nm的聚丁二烯(PB)胶乳上接枝聚合苯乙烯(St),合成了核壳比为70/30(PB/PS)的PB-g-PS接枝共聚物,将其与聚苯醚(PPO)、聚苯乙烯(PS)树脂熔融共混,制备出一系列橡胶含量、基体组成不同的PPO/PS/PB-g-PS共混物,并考察了共混物的相容性、力学性能及形态结构。结果发现:PPO与PS为完全相容体系,且PB-g-PS在PPO/PS基体中的均匀分散程度随体系中PPO引入量的增大而明显改善,共混物的冲击强度及屈服强度也随之逐渐增大,进而促使共混物发生脆-韧转变所需的橡胶含量逐渐降低;随着共混体系中橡胶含量的增加,共混物的冲击强度逐渐提高,而屈服强度却逐渐降低,共混物的韧性断裂特征越发显著。 相似文献
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以原位悬浮聚合法制备聚苯乙烯/超支化聚酰胺酯(PS/HBP)复合粒子,通过双螺杆共混挤出制备系列聚丙烯(PP)/PS/HBP三元共混物。运用傅里叶变换红外光谱仪对PS/HBP复合粒子进行分析,以偏光显微镜、差示扫描量热仪和锥板流变仪等仪器研究了PP/PS/HBP共混体系的相容性、聚集态结构、结晶性和流变性等性能,以万能材料试验机、红外染色机和电脑测色仪研究纤维的力学性能和染色性能。结果表明:PP、PS为热力学不相容体系,少量HBP的加入即可改变PP球晶结构,使球晶小而密,同时PS均匀分散在PP中;引入HBP使得PP的结晶结构有所完善,结晶温度和结晶度升高;引入PS/HBP复合粒子对PP纤维可纺性影响不大,表现为结构化黏度指数轻微升高,但共混纤维可拉伸性较纯PP有极大提高,力学性能有明显改善,染色性能也有显著提高。 相似文献
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研究了不同配比下CM/EVM共混胶形态结构、相容性及共混硫化胶的硫化体系。结果表明:CM/EVM共混胶的相态结构与共混比有关,在共混比为50/50时发生相转变。CM/EVM共混物均具有一个Tg,且介于上述两种纯胶配方的Tg之间,玻璃化转变的区域范围及程度因配方中两组分的比例不同而不同,这说明CM/EVM共混体系为均相体系,两胶共混后具备较好的相容性,共混胶之间相互扩散并能产生较强的相互作用。随DCP含量和TAIC含量的增加(MH-ML)逐渐变大。这表明随这两者的增加共混胶的硫化程度提高。DCP用量在2.5~3.5份且TAIC用量为1.0~1.5份时,拉伸强度最高。DCP用量在1.5~2.2份且TAIC用量为0.5~0.9份时,断裂伸长率较高。 相似文献
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谭志勇;王丹丹;穆兴文;陈敏;张会轩 《中国塑料》2010,24(4):34-38
将苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)通过乳液聚合接枝到聚丁二烯(PB)上,形成核壳结构接枝共聚物PB-g-PS和官能化接枝共聚物PB-g-(St-GMA),并考察了其对聚酰胺6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混物相容性的影响。对共混物的流变性能、动态力学性能和形态结构进行了分析,结果表明,引入1 %官能化单体GMA后,共混物的平衡扭矩增加,PA6与PS两相的玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸明显减小,PB-g-(St-GMA)可以改善PA6/PS共混物的相容性。继续增加PB-g-(St-GMA)中GMA含量时,共混物相容性下降。 相似文献