对乙酰氨基酚注射液制备工艺及稳定性研究

优选对乙酰氨基酚注射液的制备工艺,并考察其稳定性。通过单因素考察确定制剂的辅料用量,最适pH,灭菌工艺等,筛选出最优工艺条件,并根据确定的条件进行稳定性考察。对乙酰氨基酚注射液制备工艺最优条件为磷酸氢二钠用量为175mg,控制产品p H在6.0,并在115℃下高压蒸汽灭菌30min,可以成功制得对乙酰氨基酚注射液,产品规格为10mg/mL。此产品在常温下密封放置30d稳定性良好。合理的制备工艺和条件,可更好的保证对乙酰氨基酚注射液的质量。     

对乙酰氨基酚合成工艺研究

以对氨基酚和醋酐为原料,以活性炭为脱色剂,以水浴锅为反应设备,通过正交实验,探讨反应物的摩尔比、反应溶剂、反应温度、反应时间等不同反应条件对收率的影响,并比较以水浴锅和超声仪为反应设备对收率的影响。实验结果表明,当对氨基酚和醋酐摩尔比为1∶1.3,反应介质为纯化水,反应温度为80℃,反应时间为30 min,反应设备为超声仪时,对乙酰氨基酚收率最高61.74%。     

对乙酰氨基酚注射液大生产工艺研究

目的：对对乙酰氨基酚注射液的制备工艺和产品常温放置下的稳定性进行研究,制定切实可行的大生产工艺。方法：通过单因素考察确定制剂的搅拌溶解时间,灭菌工艺,最适pH值等,筛选出最优工艺条件,用高效液相色谱法测定其含量,并对在最优工艺条件下生产的成品进行稳定性考察,验证工艺路线的稳定性和可行性。结果：对乙酰氨基酚注射液制备工艺最优条件为搅拌溶解时间为60min,控制产品pH值在5.0与6.0之间,115℃热压灭菌30min,可以成功制得对乙酰氨基酚注射液,产品规格为2ml:0.25g。此产品在常温下密封放置6个月稳定性良好。结论：优化后的对乙酰氨基酚注射液生产工艺稳定可行,成品质量稳定可控,适用于工业化大生产。     

一步法合成对乙酰氨基酚工艺条件研究

用正交试验方法研究了一步合成对乙酰氨基酚的工艺条件,结果表明最佳工艺条件是反应温度１４０℃,反应氢压０．８ＭＰａ,醋酐与对硝基酚比例为１．４：１,反应时间为６ｈ。在此工艺条件对乙酰氨基酚的 达９１．２４％。     

对乙酰氨基酚实验室合成工艺的优化

以对氨基苯酚和醋酐为原料合成对乙酰氨基酚,分别考察投料比、反应温度、反应时间对反应收率的影响,同时对活性炭脱色条件进行优化。对乙酰氨基酚合成的最佳条件为：对氨基苯酚和醋酐摩尔比为1:1.2,80℃反应30 min;活性炭脱色的最佳条件为：脱色溶剂为水,活性炭用量为对乙酰氨基酚粗品量的10%,沸水浴脱色30 min。该方法符合绿色化学对于高校化学实验中尽量实现节约和效率转化最大化的理念,可为高校药物化学合成对乙酰氨基酚提供一个绿色、节能的实验方案。     

复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的制备及质量评价

制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片并对其进行质量评价。采用薄膜包衣技术,制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片,然后对其外观、崩解时限、含量、抗热性、抗湿性及抗磨性等质量指标进行研究。结果实验结果表明,复方对乙酰氨基酚薄膜衣片没有明显变化,复方对乙酰氨基酚片的外观由白色逐渐变成微红、暗红色;抗热性及抗湿性试验表明在60℃温度下的复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的主药含量比基本没有明显变化,复方对乙酰氨基酚片的主药含量下降明显;抗磨性试验表明复方对乙酰氨基酚薄膜衣片优于素片。复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的制备工艺简单,容易操作,质量稳定。     

盐水制备工艺的改进

盐水制备工艺的改进抚顺有机化工厂根据该厂原来盐水制备工艺存在的问题，结合烧碱扩产改造（由１．５万ｔ／ａ扩产至２．５万ｔ／ａ），对盐水制备工艺进行如下改造。１工艺流程改进后盐水制备流程：原盐用皮带运输机由化盐桶顶部加入。粗盐水从捅上部溢流至精制剂加注加...     

抛光粉制备工艺的研究

本文针对抛光粉制备工艺的发展历史、制备方法和应用领域进行了综合述评。并对抛光粉制备工艺中彭响因素提出了自己的见解。     

对乙酰氨基酚软膏剂制备及体外评价

制备对乙酰氨基酚软膏剂并进行体外评价,以了解软膏基质类型对药物释放的影响,为制备对乙酰氨基酚软膏剂提供依据;以5种不同类型的软膏基质制备对乙酰氨基酚软膏剂,用琼脂扩散法测定各类型软膏基质内的药物扩散速率。试验结果表明：对乙酰氨基酚在凝胶型基质中释药速率最快,对乙酰氨基酚宜制成凝胶型软膏剂。     

正交实验优化脾运康口服液总多糖提取工艺

用水煎煮法提取白术、牡蛎、蝉蜕、料姜石的总多糖,苯酚-硫酸法测定总多糖含量,考察加水量、煎煮时间和醇沉浓度对多糖含量的影响。结果表明,最佳工艺为8倍量水,煎煮2次,每次60 min,醇沉浓度50%。在此条件下,提取液总多糖含量为12.88 mg/m L。     

以硫酸氧钛为原料沉淀法制备纳米TiO2技术的研究进展

纳米二氧化钛是一种重要的新型无机功能材料,其制备及其应用在当代愈来愈受到重视。简单介绍了制备纳米二氧化钛的几种方法,重点对以硫酸法钛白生产过程中的中问产品硫酸氧钛为原料采用沉淀法制备纳米二氧化钛的工艺及特点进行了详细的介绍。     

超临界流体技术在粉体粒子制备中的应用

超临界流体技术是制备和控制粉体材料的一种有效手段,利用该技术所获得微粒的平均粒径小,粒子尺寸分布可控。简述了超临界流体技术制备粉体粒子的基本原理、发展历史以及取得的一些研究成果,为超临界流体技术的应用拓展了领域。     

磁性液体及其应用

综合评述磁性液体的制备及其应用     

天然维生素E及其制备工艺研究

维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素。文章系统介绍了维生素E的类型、结构与理化性质,对目前天然维生素E的各种制备工艺和研究进展进行了综述,并结合新疆在油脂资源方面的优势,指出新疆发展此类产品的广阔前景。     

CLAs制备及其稳定性的实验研究

制备了预分散溶剂萃取所需的胶质液泡(CLAs),探讨了溶质的存在对CLAs稳定性的影响. 结果发现,在表面活性剂浓度相同时[离子型表面活性剂浓度为1 g/L,非离子型表面活性剂浓度为1.0%(j)],溶质(苯甲酸)的存在对CLAs稳定性的影响很大,许多在没有溶质存在的条件下能够制备得到稳定的CLAs的表面活性剂组合,在加入了溶质后,不能再制备得到稳定的CLAs. 对于在溶质存在的条件下仍能制备得到稳定的CLAs的表面活性剂组合,考察了表面活性剂浓度对所制得的CLAs平均直径的影响. 结果发现,随着离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂浓度的增大,CLAs平均直径逐渐减小. 另外,考察了离子型表面活性剂的类型对CLAs稳定性的影响. 结果发现,当表面活性剂浓度相同时[离子型表面活性剂浓度为1 g/L,非离子型表面活性剂浓度为1.0%(φ)],阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠可制备得到稳定的CLAs,而阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵不能制备得到稳定的CLAs.     

液体橡胶的制备方法

液体橡胶作为低分子功能性聚合物,在塑料加工等领域具有广阔的应用前景。介绍了单体聚合和橡胶降解制备液体橡胶的方法,单体聚合法包括自由基乳液聚合、自由基溶液聚合、负离子聚合、正离子聚合等,橡胶降解法主要包括氧化降解、光催化降解、微生物降解等,提出液体橡胶的研究方向为探索新的合成技术及聚合体系,降低生产成本,改进后处理工艺,充分回收溶剂,走绿色环保加工之路。     

移动料仓在口服固体制剂生产过程中的应用

物料输送是口服固体制剂生产过程中的一项重要操作,为实现生产中固体物料的均匀、密封输送,对移动料仓在口服固体制剂生产中的物料输送方式进行讨论,为企业在不同的工艺流程中采取合理的物料输送方式提供借鉴与参考。     

液体复混肥料生产技术初步探讨

我国发展液体肥料起步较晚,随着我国叶面喷施和喷滴灌技术的开发和应用,液体复混肥料得到迅速发展.为适应液体复混肥料的发展形势,对生产液体复混肥料种类、生产原料和生产工艺做了初步研究和简单探讨.     

基于正交试验的桔梗多糖口服液的研制

桔梗具有丰富的药理和保健功能。采用超声辅助法提取桔梗多糖,通过正交试验得到最优化配方为桔梗多糖0.6%、白砂糖3%、蜂蜜3%、柠檬酸0.1%,复合稳定剂配方为:瓜尔豆胶0.06%、CMC-Na 0.06%、黄原胶为0.07%,添加0.02%的山梨酸钾,得到的桔梗多糖口服液为淡黄色澄清液体,味道酸甜适口,口感圆润,各项质量指标均符合相应的标准。     

液膜分离技术

本文简要介绍了液膜分离技术的发展概况、分类和传质机理,在此基础上介绍了支撑液膜的研究现状,并对液膜分离技术的发展前景进行了展望。