标准曲线法测定纺织品中邻苯基苯酚含量的研究

本文针对GB/T 20386—2006《纺织品邻苯基苯酚的测定》中两种提取方法的不足,提出用20μg/mL、50μg/mL,100μg/mL的邻苯基苯酚标准品做空白加标曲线的试验方法测定样品中邻苯基苯酚的含量。标准曲线的R2值为0.9998,标准曲线可用,并且准确测定了试样中邻苯基苯酚的含量。     

标准曲线法测定纺织品中邻苯基苯酚含量的研究

本文针对GB／T20386--2006《纺织品邻苯基苯酚的测定》中两种提取方法的不足,提出用20μg／mL、50μg／mL,100μg／mL的邻苯基苯酚标准品做空白加标曲线的试验方法测定样品中邻苯基苯酚的含量。标准曲线的R2值为0．9998,标准曲线可用,并且准确测定了试样中邻苯基苯酚的含量。     

快速溶剂萃取法提取测定出口纺织品中邻苯基苯酚

为打破欧盟的技术壁垒,应用快速溶剂萃取法提取测定出口纺织品中的邻苯基苯酚。以甲醇为溶剂,在温度为50℃,压力为10.34 MPa的条件下进行提取,选用HP-5毛细管色谱柱,采用GC-FID测定出口纺织品中邻苯基苯酚的含量。此方法的检出限为0.05μg/g,线性方程为Y=19.891X-0.599 8,线性相关系数r2=0.999 8,线性范围为0.1~15.0μg/mL,平均回收率为100.8%。结果表明该方法具有操作简便,快速方便,灵敏度高等特点,可满足出口纺织品中邻苯基苯酚检测的要求。     

高效液相色谱法测定竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚和联苯

建立高效液相色谱测定竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯的方法。以甲醇为提取溶剂,用索氏提取法提取竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚和联苯3种保鲜剂。以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,流速1.0mL/min,采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,紫外检测器检测,检测波长247nm,进样量20μL。方法的相关系数均大于0.999,最低检出限为0.01μg/mL,平均回收率为95.8%～97.1%,相对标准偏差为1.4%～2.6%。应用所建立的方法测定一次性竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯的残留量,结果表明：该方法样品处理简单,色谱分离完全,结果准确可靠,适于竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚和联苯的分析检测。     

邻苯基苯酚结合果蜡涂膜处理对采后贡柑贮藏品质的影响

为延长贡柑贮藏期,探究邻苯基苯酚结合果蜡涂膜处理对采后贡柑果实的保鲜效果,本研究以采后德庆贡柑果实为实验材料,研究了0.2％浓度邻苯基苯酚结合果蜡涂膜处理对采后贡柑在常温贮藏期间果实品质的影响,观察和测定了贮藏期间果实的腐烂率、硬度、可滴定酸(TA)、可溶性固形物(TSS)、维生素C(VC)、细胞膜的通透性、丙二醛(M...     

助剂在织物染色中的新发展

本文就助剂在聚酯、聚酰胺和聚丙烯腈纤维染色方面的新发展叙述如下。聚酯纤维染色:目前用于涤纶纤维染色的携染剂是以邻苯基苯酚和二或三氯化苯为基础的。这两类携染剂都有他们的优点和缺点。邻苯基苯酚在苯酚状态时是一种有效的携染剂,然而,它的钠盐却溶于水,不是携染剂。这就使染浴的pH受到限制。如果pH为碱性,携染     

聚酯纤维染色的常用载体

一氯邻苯基苯酚一氯邻苯基苯酚也许是用在聚酯纤维染色中最有效的载体,它对于那些升华牢度好、分子量大的分散性染料有较高的得色量。但它不适用于低分子量染色性能较快的分散性染料,因为它将不能控制染色速度,而使染色不匀。因此它的应用范围不广。它在蒸气中不充分地挥发,不致产生绳状染色中的问题,但残留在织物中的载体将使很多染料的日晒牢度有所降低。从纤维上     

皮革及合成革制品有毒有害物质检测

介绍了国内外关于皮革及合成革制品中有毒有害物质检测方法,主要阐述了甲醛、六价铬、含氯苯酚、偶氮染料、致癌染料、致敏染料、富马酸二甲酯、邻苯基苯酚、增塑剂、重金属、烷基酚类化合物、阻燃剂、二甲基甲酰胺等有害物质的检测现状,并对其优缺点进行了比较。     

气相色谱/质谱联用测定纺织品中5种苯酚类化合物

探讨了气相色谱/质谱(GC/MS)联用测定纺织品中4种含氯酚及邻苯基苯酚残留量的方法.样品经甲醇超声提取、浓缩后,用0.1 mol/L的硼砂溶液溶解,再经乙酸酐乙酰化后用正己烷提取,GC/MS测定,外标法定量.在0.05~2.5 mg/L,方法的线性关系良好,相关系数为0.999 0~0.999 5,加标回收率为89%~105%,相对标准偏差为1.46%~5.32%.该方法简便、快速、灵敏度高,完全可满足进出口纺织品中4种含氯酚及邻苯基苯酚残留量检测的要求.     

乌鲁木齐市场水果、蔬菜中防腐剂联苯、邻苯基苯酚和噻苯咪唑的残留分析

反相高效液相色谱法测定水果、蔬菜(苹果、梨、蒜苔等)中的防腐剂联苯(DP)、邻苯基苯酚(OPP)和噻苯咪唑(TBZ)的残留量。样品用碱性乙醚萃取,经Zorbax Eclipse XDB-C18柱分离,以甲醇-乙腈-50 mmol/L十二烷基磺酸钠缓冲液(pH 4.5)(体积比为35∶55∶10)为流动相,采用荧光检测器检测。应用此方法分析了37个样品,检测结果表明,27个样品有防腐剂残留,总检出率为73%。联苯、邻苯基苯酚和噻苯咪唑的检测限分别为0.01、0.007、0.01 mg/kg。     

超声萃取-气质联用法测定皮革中邻苯基苯酚含量的方法

建立气相色谱-质谱联用法测定皮革中邻苯基苯酚的含量。该实验的参数为：采用不分流模式进样，选择丙酮作为萃取溶剂，在70℃水浴超声70 min，通过气质联用仪进行分析，检出限为0.1 mg/kg，方法回收率在90%～101%之间，相对标准偏差3.6%，标准曲线相关系数0.999，重现性好，测试数据准确可靠，无需进行衍生化，缩短实验进程，操作简便。     

果蔬防腐保鲜剂残留分析方法进展

结合防腐剂联苯、邻苯基苯酚、噻苯咪唑、抑霉唑在水果蔬菜中的使用状况,综述了果蔬中防腐剂残留分析方法及其进展,并着重对气相色谱、液相色谱及防腐剂残留分析新技术——毛细管电泳技术、免疫分析法等进行阐述。随着防腐剂残留分析重要性的凸显,毛细管电泳技术和免疫分析方法在残留分析中将扮演重要的角色,应用范围也将更为广阔。     

对苯基苯酚在涤纶染色中的应用研究

将对苯基苯酚用于涤纶织物分散染料载体染色中,测试并分析了对苯基苯酚用量、染色温度、保温时间对染色效果的影响,并采用正交试验法进行染色工艺优化。探讨了三原色染色效果以及染色后织物的耐水洗色牢度和断裂强力。结果表明,涤纶分散染料对苯基苯酚载体染色时,织物上染率提高;分散蓝E-R加载体染色最佳工艺为:对苯基苯酚用量30%,染色温度95℃,保温时间45 min;分散蓝E-R、分散黄E-3GB染色时得色量较大,分散红E-FB染色时得色量较小;对苯基苯酚载体染色后织物的耐水洗色牢度不受影响,断裂强力有所下降。     

纺织品中邻苯基苯酚残留量测定方法的研究

提供了两种样品前处理方法,采用气相色谱-质谱法(GC-MSD)测定及确证纺织品中邻苯基苯酚的残留量。方法1,即试样经甲醇超声波提取,提取液经浓缩定容后,用配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC/MSD)测定,外标法定量,采用选择离子检测进行确证;方法2,即试样用甲醇超声波提取,提取液经浓缩后,在碳酸钾溶液介质下经乙酸酐乙酰化后,以正己烷提取,采用选择离子检测进行确证,可适用于对各种纺织材料中邻苯基苯酚及其盐和酯类物质残留量的测定。当添加浓度为0.50、5.00μg/g水平时,方法1的平均回收率为85.8%~94.2%,相对标准偏差为4.36%~7.51%,测定低限为0.1μg/g;方法2的平均回收率为85.4%~93.5%,相对标准偏差为4.20%~8.82%,测定低限为0.05μg/g,各项指标均满足有关要求。     

GC-MS内标法同时测定鞋材中邻苯基苯酚和含氯苯酚残留量的不确定度评定

建立GC-MS内标法同时测定鞋材中邻苯基苯酚和含氯苯酚残留量的不确定度评定方法.依据JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定和表示》,以3,4,5-三氯苯酚为代表建立测量模型,分析不确定度来源并计算各不确定度分量,得到合成标准不确定度.结果表明:当样品中3...     

涤纶织物分散染料碱性拔染印花工艺探讨

研究了涤纶绒布分散染料的碱性拔染印花,探讨了不同汽蒸条件、不同助拔剂和氢氧化钠质量分数对分散蓝284的拔白效果.研究结果表明,含氢氧化钠10％和邻苯基苯酚0.21％的拔白浆,在汽蒸温度120℃、汽蒸时间25 min下,具有良好的拔白效果.另外对分散染料进行了耐碱性测试,筛选出了不耐碱的地色染料和耐碱的花色染料.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定鞋类部件中4种酚类物质

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定鞋类部件中壬基苯酚、对特辛基苯酚、双酚A和邻苯基苯酚4种酚类化合物的方法.样品经甲醇超声萃取50 min,萃取液净化后进行测定,外标法定量.结果 表明,方法在10～1000 μg/L浓度范围内线性关系良好(R2≥0.9992),检出限为0.04 mg/k...     

皮革和纺织品中含氯苯酚和邻苯基苯酚同时检测技术研究

本文简要介绍了国内外皮革与纺织品中含氯苯酚(CPs)和邻苯基苯酚(OPP)检测技术的研究状况,包括:分光光度法、气相色谱法(GC)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、高效液相色谱法(HPLC)、高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)、免疫分析法等检测技术的原理、方法,以及各自的优点、弊端与应用前景。     

国外文摘

脂肪族甘油酯和胺荃醇在368～403K用KOHNaoHCa(OH)_2邻苯基苯酚钠盐Ⅰ等作催化剂,加入液体脂肪烃和二羧酸酐,反应生成物用红外光谱检测.其吸收峰在1630cm~(-1)—1730cm~(-1)be0.1～0.5,如200份工业菜油和10份二乙醇胺,在6份Ⅰ存在下130℃反应4小     

甲基萘作为聚酯纤维染色的载体

一、前 言 对聚酯纤维（涤纶）的染色,一般有热溶轧染、高温高压和载体染色三种。从目前国内外对涤纶的染色情况来看,应用载体法染色的也有,尤其是无高温高压设备的中小型工厂,在生产小批量、多品种织物和纱线的染色时,大多应用载体法染色。 染涤纶用的载体品种颇多,在国内常用的有水杨酸甲酯（冬青油）和邻苯基苯酚钠（膨化剂 OP）两种。国外曾对α-甲基萘作载体有过报道。我们为了寻找一种价廉物美的载体,曾对上海染化四厂生产的含15～