基于HPCMS的功能性星型多臂共聚物的制备及应用

4-氯甲基苯乙烯(CMS)分子同时含有双键和卤原子,可通过自引发原子转移自由基聚合(ATRP)制备准三维球状超支化聚4-氯甲基苯乙烯(HPCMS)。HPCMS分子内带有大量苯亚甲基氯和苯次甲基氯基团,可继续作为引发剂,在HPCMS表面接枝聚合物链段,制得星型多臂共聚物。通过改变接枝链段的结构,可以得到一系列具有特殊结构和性能的共聚物。详细介绍了HPCMS的合成及支化度的测量,着重综述了星型多臂共聚物的合成及其在无机纳米粒子表面修饰、固体电解质、药物运载体等方面的应用进展,同时展望了星型多臂聚合物在热塑性弹性体方面的应用。     

借助ATRP法合成星型多臂氯甲基苯乙烯甲基丙烯酸甲酯共聚物

以对氯甲基苯乙烯(CMS)作为活性单体,CuCl/2,2’-联吡啶(bpy)为催化体系,用原子转移自由基聚合(ATRP)法,在120℃下,通过改变n(CuCl):n(CMS)配比,合成具有不同支化度的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PC MS),分别考察了催化剂与单体的配比、溶剂极性、用量等因素对所合成的h-PCMS的组成结构、相对分子质量分布指数和转化率的影响.再分别以具有不同支化度的h-PCMS作为大分子引发剂,引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,制得以超支化大分子h-PCMS为核,以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为臂的星型多臂共聚物h-PCMS-b-PMMA.借助红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等技术对所制得的聚合物进行表征.本研究的特点是运用先核后臂的方法来合成具有精确分子结构参数的星型多臂共聚物,为进一步深入研究其结构与性能的关系提供了物质依据,更重要的是提供了合成具有复杂但结构可控的多元共聚物的新思路.     

星型氢化无规共聚物HSSIBR的制备与表征

以二乙烯基苯（DVB）为偶联剂,环己烷为溶剂,通过阴离子聚合制备了星型苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元无规共聚物（SSIBR）;以环烷酸镍和三异丁基铝为催化剂,在60℃和4.0 MPa氢压下反应4 h,制备了氢化度为100%氢化星型苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元无规共聚物（HSSIBR）。考查了DVB/Li用量、单臂相对分子质量对聚合物偶联效率（CE）和加氢反应的影响。采用1H-NMR、TGA、DSC、XRD对HSSIBR进行分析表征,并应用自制的HSSIBR作为润滑油黏度指数改进剂对其性能进行测试。结果表明,以DVB为偶联剂得到SSIBR偶联效率最高达到86.8%,单臂相对分子质量增加,偶联效率下降;HSSIBR比SSIBR的初始分解温度提高了55℃,耐热耐老化性得到了明显改善;HSSIBR作为润滑油黏度指数改进剂,其剪切稳定性得到改善,低温性能明显提高。     

星型均三嗪多齿配体的制备及表征

以三聚氯氰为模板合成了一种星状均三嗪化合物,结构经红外光谱、1H NMR及元素分析等方法确定。该化合物可以作为配体通过控制条件与金属离子形成多核配合物或配位聚合物,应用领域涉及电学材料、光学材料、磁性材料及生物有机材料。     

多臂UV固化含氟聚碳酸酯聚氨酯的制备及应用

聚碳酸酯二元醇(PCDL)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应后,再分别与丙烯酸羟乙酯(HEA)及十三氟辛醇反应,得到双键半封端物及含氟半封端物,随后以二聚甘油为核将两者按物质的量比1∶1反应得到多臂UV固化含氟PCDL基聚氨酯丙烯酸酯(FPUA)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)表征了FPUA的结构。并以其为添加剂,加入到市售聚氨酯中,制备了低表面能的疏水涂层,通过表面水油接触角、硬度及附着力测试,对疏水涂层的表面性能及物化性能进行了表征。     

pH响应型六臂星形共聚物的制备及药物控释研究

通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)设计合成了两种两亲性六臂星形共聚物聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸羟基乙酯(6sPCL-b-PHMEA)和聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸羟基乙酯(6s PCL-b-PDEAM-b-PHEMA)。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和动态光散射技术(DLS)研究了共聚物的结构和胶束的粒径,并以阿霉素(DOX)为模型药物考察了两种胶束的药物控释动力学。结果表明:两种胶束均具有合适的粒径,可作为DOX载体,6sPCL-b-PHEMA和6s PCL-b-PDEAM-b-PHEMA胶束的载药量分别为11.56%和14.23%。体外释药实验结果表明,与二嵌段星形共聚物相比,三嵌段星形共聚物具有显著的p H敏感性,pH值从7.4降至2.2时,胶束中DOX的累积释药率显著增大。这种p H响应的六臂星形共聚物具有潜在的抗癌药物控释应用前景。     

乙烯-三氟氯乙烯共聚物的制备及应用

乙烯-三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)是一种重要的含氟共聚物,由于其优异特性,已在建筑工业、石油化工和汽车、航空工业、化学工程、光学及微电子行业等多个领域获得了广泛应用。介绍了乙烯-三氟氯乙烯共聚物的制备方法及应用。     

聚乳酸及其共聚物纤维的制备及应用

主要介绍了聚乳酸及其共聚物的纺丝方法,以及该聚合物及纤维的性能及主要用途     

丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备及应用

介绍了丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备，分别详细叙述了溶剂，反应温度、反应时间和引发剂等主要因素的选择和确定，以及ＰＶＣ－ｇ－ＡＡＣ在聚氯乙烯板材的应用。     

功能性硫酸钡的制备及应用研究进展

介绍了直接沉淀法、EDTA络合法、超声沉淀法、微反应器法、表面活性剂法、绿色合成法等几种常见的制备硫酸钡方法,总结了各种方法的优缺点,归纳了在制备过程中团聚现象严重、粒径大且形貌不规则等问题。研究趋势是完善现有的生产工艺,提高产品质量,降低生产过程的能耗,实现大规模生产。阐述了硫酸钡在涂料、塑料等方面的应用,在应用方面硫酸钡加入聚合物合成复合材料是目前的研究热点,其中粒径小、形貌规整的硫酸钡是复合材料获得优良性质的关键。最后对硫酸钡各种制备方法的机理及工艺进行分析,提出每种制备方法存在的问题及改进的方法,指出未来硫酸钡制备和应用的发展方向。     

多臂聚乳酸的制备及其性能

以L-丙交酯为原料,以辛酸亚锡为催化剂,分别以1,6-己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇(PET)、双季戊四醇为支化剂,采用熔融开环法合成了含有不同臂数的聚乳酸。用粘度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜、X射线衍射等手段对分子量相似但臂数不同的星形聚乳酸进行了表征。结果表明,多臂聚乳酸的特性粘度、玻璃化转变温度、熔点、结晶度以及结晶速率随着臂数的增加而减小;冷结晶温度随着臂数的增加而增大。     

多臂聚乳酸的制备及其性能

以L-丙交酯为原料,以辛酸亚锡为催化剂,分别以1,6-己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇(PET)、双季戊四醇为支化剂,采用熔融开环法合成了含有不同臂数的聚乳酸。用粘度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜、X射线衍射等手段对分子量相似但臂数不同的星形聚乳酸进行了表征。结果表明,多臂聚乳酸的特性粘度、玻璃化转变温度、熔点、结晶度以及结晶速率随着臂数的增加而减小;冷结晶温度随着臂数的增加而增大。     

高分子量六臂星型聚丙交酯的制备与降解性能

以D-山梨醇为核,辛酸亚锡为催化剂,高纯度的D,L-丙交酯(D,L-LA)为单体,通过阳离子开环聚合,得到了一系列六臂星型聚丙交酯(sPLA),产物结构通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)表征。凝胶渗透色谱-激光散射联用技术(GPC-MALLS)测定聚合物分子量显示:通过控制D-山梨醇与D,L-LA的加料比,可达到有效调控产物分子量的目的;当D-山梨醇用量为0.02%时,产物数均分子量可达2.97×105;产物分子量分布较窄,约为1.1～1.2。在酸性、中性、碱性等缓冲液中的降解表明,sPLA的降解速率明显快于线型PLA。     

淀粉接枝共聚物制备及应用研究综述

淀粉与乙烯基单体接枝共聚是淀粉改性的重要方法。淀粉接枝共聚物具有合成与天然高分子的优良性能,如塑化成膜性、超强吸水性、絮凝性、粘合性等。它在高吸水材料、生物降解塑料、造纸工业添加剂、环境废水处理等领域有着广泛的应用。综述了淀粉接枝共聚物的制备及应用研究,并从工业化的角度对科研开发工作提出了几点建议。     

壳聚糖辐射接枝MAA共聚物的制备及应用

利用辐射源^60Co辐照壳聚糖(chitosan)与甲基丙烯酸(MAA)接枝聚合反应,合成的共聚物可以作为药物非诺洛芬钙缓释制剂的载体。本文研究了壳聚糖与甲基丙烯酸不同配比、不同辐照剂量对接枝聚合产物性能的影响。用红外光谱仪(FTIR)表征了接枝聚合产物,并以接枝聚合物为载体制备了药物非诺洛芬钙缓释片剂。通过测定药物片剂的非诺洛芬钙在人工肠液的缓释速率,表明药物片剂的非诺洛芬钙有缓释作用。     

氯乙烯共聚物的聚合及制备

介绍苄聚理论及氯乙烯的主工共聚物的共聚和制备。     

多臂腰果酚基三聚氰胺丙烯酸酯的制备及性能

通过羟乙基腰果酚醚(HCE)与高醚化三聚氰胺甲醛树脂(HMMM)在对苯磺酸催化作用下发生醚交换反应制备了多臂腰果酚基氨基树脂(HF),并对腰果酚长脂肪链上不饱和双键进行环氧化,再通过环氧基团与丙烯酸的开环反应制备了新型多臂腰果酚基光固化树脂(AEHF)。通过红外光谱仪表征了AEHF的结构,采用实时红外对树脂的光固化机理进行了研究,测试了涂层的基本性能、机械性能及热稳定性,并与已经商品化的石油基树脂P170A(三聚氰胺丙烯酸酯)与CN981(多官能度聚氨酯丙烯酸酯)进行对比。结果表明,该预聚体具有较高的双键转化率,并且其固化膜能够兼顾较好的附着力、硬度及柔韧性,综合性能可与传统石油基涂料相媲美。     

借助ATRP法合成两亲性星状多臂h-PCMS-g-mPEG接枝共聚物

以对氯甲基苯乙烯(CMS)为活性单体,CuCl/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成具有不同结构特征的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考查了反应温度、反应时间对所合成的h-PCMS的组成结构、相对分子质量分布指数和转化率的影响。在NaH催化下,以不同支化度的h-PCMS与单甲氧基封端聚乙二醇(mPEG)进行醚化反应,制得以超支化大分子h-PCMS为疏水性核,以单甲氧基封端聚乙二醇(mPEG)为亲水性臂的两亲性星状多臂接枝共聚物h-PCMS-g-mPEG。采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及差示扫描量热仪(DSC)等技术对聚合物的结构和性能进行表征。     

淀粉接枝共聚物制备及其应用

淀粉接枝共聚物是由淀粉和乙烯基或丙烯基单体发生接枝共聚反应,生成的共聚物具有天然和人工合成二类高分子的性质。这类高分子是美国农业部北方地区研究所从综合利用农产品出发所获得的研究成果。这类聚合物外观为白色粉末,能吸水而膨胀呈凝胶状。其吸水能力达数百倍。北方地区研究所研制的高吸水聚合物“super slurper”是玉米淀粉和丙烯腈的接枝共聚物的水解产物。美国农业部已向世界各地的40家公司发放许可证,在美国现     

壳聚糖季铵盐交联酰胺共聚物的制备及应用

以羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(CC)为阳离子单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作交联剂,二乙烯三胺和己二酸为原料,通过水溶液共聚法制备了壳聚糖季铵盐交联酰胺共聚物(CC-GPPC)。通过IR、SEM、TG、GPC对其结构性能进行表征；探讨了CC和GMA及DETA对CC-GPPC的性能及其浆内添加后纸张物性的影响。结果表明：在CC添加量为1.0g,AA:DETA:GMA的摩尔比为1:1.1:0.9时, 可制得性能较为优越的壳聚糖季铵盐交联酰胺共聚物CC-GPPC,此时聚合物溶液分子量为74520,平均粒径795 nm,分散指数0.581,常温下可稳定储存60d以上,当CC-GPPC的浆内添加量为绝干浆的0.6%时,纸张干抗张指数为52.99 N.m/g,湿抗张指数为16.82 N.m/g,与原纸相比,纸张干、湿抗张指数分别提高了29.8%、80.7%,纸张增湿强性能明显提高,与商用PAE湿强树脂相比,达到了无氯且性能优越,纸张湿抗张指数增加了10.6%,是一种绿色环保型纸张增湿强剂。