超声/过硫酸钾降解水中双酚A研究

利用超声和过硫酸钾降解水中双酚A(BPA),考察了反应条件、过硫酸钾(PS)投加量、p H值、BPA初始浓度对水中BPA降解效能的影响。结果表明,与单独超声(US)和PS氧化相比,PS/US降解水中BPA有很好的降解效果。BPA的降解率与PS投加量呈正相关,与BPA初始浓度呈负相关,降解过程符合准一级动力学(R2> 0. 98)。     

超声技术降解水中双酚A的性能和机理研究

以内分泌干扰物双酚A(BPA)为目标物,分别探讨了超声体系性能指标及各水质参数对BPA降解的影响,分析BPA超声降解机理。结果表明,超声频率和功率密度显著影响超声的化学性能,其中超声频率400 k Hz对BPA降解率最高。BPA降解的准1级速率常数k(BPA)与热功率密度(PD)呈线性相关。此外,超声降解BPA主要由气液界面的HO~·氧化引起,BPA的降解率随着初始BPA含量的增加而降低,初始温度对超声降解BPA影响较小,酸性条件下有利于BPA的降解。各种常见阴离子中,Cl~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)和NO_3~-对超声降解BPA的影响不大,而HCO_3~-和NO_2~-表现出较明显的抑制作用。BPA分子苯环的羟基化和C-C键的断裂是超声降解主要降解途径。     

臭氧氧化降解水中双酚A的研究

随着科技的进步,对环境造成的危害也不断加剧,其中有机污染物双酚A,可能导致内分泌失调,威胁着胎儿和儿童的健康,降解双酚A对于研学理界非常重要。本文对臭氧氧化降解双酚A影响因素进行分析研究,考察了溶液p H值、反应时间、双酚A初始浓度、反应温度和臭氧量等物化参数对臭氧氧化降解模拟双酚A废水效率的影响,同时对双酚A降解机理进行了研究。结果表明,臭氧氧化降解双酚A的最佳条件为:温度25℃,初始浓度100 mg/L,p H值6.6,臭氧投加量12 mg/min,反应时间75min。且臭氧氧化双酚A的过程为臭氧的直接氧化。该研究为臭氧的工业化生产及人们的生产生活应用提供理论依据。     

高铁酸盐和臭氧氧化法降解水中双酚A的研究

通过烧杯试验,对比研究了不同因素对高铁酸盐和臭氧氧化降解双酚A的影响,并对试验过程中的生物毒性进行了对比分析。试验结果表明:针对质量浓度为1 mg/L的双酚A模拟废水,在高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0和1.20 mg/L的条件下,高铁酸盐降解双酚A的能力更强,去除率达到91.6%,而臭氧氧化法仅为80.9%;同时,高铁酸盐法具有更广的pH值(3~11)和温度(10~50℃)适应性。不同的干扰离子对氧化体系的影响不同,HCO3-对2个氧化体系均具有一定的促进作用;Fe3+的存在具有催化作用,有利于臭氧氧化降解双酚A,但是不利于高铁酸盐的稳定性从而不利于双酚A的脱除。2种方法处理后水的生物毒性均随反应时间的延长呈先升高后降低的趋势,相对而言,高铁酸盐法对处理后水的毒性控制效果更佳。     

Fe/AC催化过氧化氢降解双酚A

传统Fenton反应存在对液相pH要求较高、Fe³⁺回收困难以及难以重复使用等问题。基于"活性离子固载化,酸性环境局部化"的设计思路,通过对活性炭(AC)表面酸化改性,制备得到载铁活性炭(Fe/AC)催化剂。研究了Fe/AC制备工艺与其性能之间的关系,结果表明,在载Fe³⁺量44.05 mg·g^-1、煅烧温度200℃的制备工艺下可得到催化活性较高、稳定性好的Fe/AC催化剂。用性能优良的Fe/AC催化H₂O₂降解双酚A(BPA),其较佳催化反应条件为:反应时间60 min、反应温度20℃、溶液pH值为4.0≤pH≤8.0、Fe³⁺/H₂O₂摩尔比为0.007～0.012、30% H₂O₂用量为0.04 ml H₂O₂·(mg BPA)^-1。本工作制备得到的Fe/AC催化剂具有较好的重复使用性能,在实际废水处理领域具有较大的应用前景。     

二沉池出水中双酚A的高铁酸钾氧化降解行为

考察了pH、温度、反应时间、浓度、光照、腐殖酸、干扰离子等因素对高铁酸钾降解双酚A的影响,并探讨了高铁酸钾降解双酚A的动力学机理以及对二沉池出水中双酚A的降解作用.研究表明:在pH=9.0,室温条件下,反应10min后双酚A的降解率达最大值;光照对双酚A降解基本没有影响;腐殖酸对双酚A的降解有一定促进作用;干扰离子对双...     

荧光法测定水中双酚A残留的研究

双酚A是一种环境内分泌干扰物质,是生产PC树脂及环氧树脂的主要原料,也可用作酚醛树脂、可塑性聚酯、抗氧剂及聚氯乙烯的稳定剂.基于在pH为1的酸性介质中,β-环糊精对双酚A荧光强度的增强作用,建立了荧光分光光度法测定水中双酚A残留的简单灵敏的方法.该法的线性范围为0.4～300.0μg/L,相对标准偏差为1.3%,检出限为0.020μg/L.用该法检测PC膜浸泡水样中双酚A残留量,结果令人满意.     

纳滤膜去除水中双酚A的研究

酚类环境激素双酚A(BPA)在各种水体中都有检出,且检出浓度有逐年增大的趋势;酚类有一定的毒性,加之它在水中的溶解度小,常规方法不易去除。本试验研究了NF-270型纳滤膜在不同压强、浓度、温度下对双酚A的去除效果。结果表明:原水中微量双酚A浓度的变化对膜通量基本无影响,截留率会随原水中双酚A浓度的增大而略有增加;随着操作压力的增加,膜通量增加,截留率增大,温度增加,截留率也增大,但超过30℃时,截留率明显下降。     

超声化学法降解水中聚乙烯醇的研究

采用超声波辐射法降解聚乙烯醇(PVA)溶液,考察了初始浓度,反应温度,超声频率、溶解气体、pH值,添加氧化剂H2O2、盐和Fe2 等因素对降解效果的影响.结果表明,在超声频率40kHz、温度30℃,pH5.5和PVA初始浓度60 mg/L的条件下,140min时的降解率可达34%.外加Fe2、H2O2可明显提高PVA的降解率.气相色谱、红外光谱的检测结果证实降解过程中生成含C=O基团的中间化合物,最终PVA可完全矿化为CO2和H2O.     

超声/紫外辐射协同降解水中碱性桃红的研究

采用超声（US）/紫外（UV）辐射协同降解水中碱性桃红,考察了US/UV的协同效应以及超声功率、染料初始浓度及初始pH对降解效率的影响,并对降解动力学规律作了初步探讨.结果表明,US与UV对碱性桃红的降解具有明显的协同效应,US/UV协同作用下的降解速率比US和UV两者单独作用时的降解速率提高了2倍.降解效率随超声功率的增大以及初始浓度的减小而增大,酸性和碱性条件下的降解效果较好,而中性条件下的降解效果较差.碱性桃红的降解为一级反应,降解速率常数随超声波功率的增大而呈线性增大,随碱性桃红初始浓度的增大而呈指数下降.     

臭氧/超声联合降解水中对氨基苯酚的动力学

采用臭氧/超声联合降解含对氨基苯酚模拟废水.研究了对氨基苯酚降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH 值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧/超声降解对氨基苯酚反应速率的影响.结果表明,对氨基苯酚初始浓度为1000 mg·L^-1时,pH 11.0,臭氧投量88 mg·min^-1,超声密度0.3 W·ml^-1,常温下反应30 min后对氨基苯酚去除率达99％以上.对氨基苯酚的臭氧/超声降解符合表观一级动力学,得到幂指数方程描述反应动力学.     

四溴双酚A的臭氧氧化降解研究

通过小试试验,考察了臭氧对水体中四溴双酚A的处理效果,并研究了臭氧浓度、p H值和温度等因素对处理效果的影响,试验结果表明:臭氧可以实现对四溴双酚A快速去除,反应符合假一级动力学模型,四溴双酚A的去除率随臭氧投量升高而增大;较低的p H和温度有利于臭氧对四溴双酚A的去除。GC-MS分析发现,四溴双酚A降解中间有机产物主要包括三溴双酚A、二溴苯酚等,分析推测得出其降解反应途径。臭氧降解四溴双酚A的同时会有无机副产物的生成,主要包括溴离子及溴酸盐。     

高级氧化技术降解双酚A研究进展

通过阐述几种高级氧化技术处理双酚A的研究进展,对比了几种氧化技术的优缺点。近几年过硫酸盐氧化法得到广泛的研究,常用过渡金属离子和基于过渡金属离子的相关材料来活化过硫酸盐产生硫酸根自由基。过硫酸盐氧化法反应条件简单温和,具有广阔的发展前景。     

高级氧化技术降解双酚A研究进展

通过阐述几种高级氧化技术处理双酚A的研究进展,对比了几种氧化技术的优缺点。近几年过硫酸盐氧化法得到广泛的研究,常用过渡金属离子和基于过渡金属离子的相关材料来活化过硫酸盐产生硫酸根自由基。过硫酸盐氧化法反应条件简单温和,具有广阔的发展前景。     

纳米TiO_2光催化氧化降解双酚A研究

本文利用纳米TiO2光催化氧化技术降解双酚A,探讨了pH,紫外光强,催化剂投加量等因素对双酚A降解程度以及TOC的影响。结果表明,纳米TiO2光催化氧化降解双酚A在碱性条件下降解程度比在中性和酸性条件下要高;随着紫外光强,催化剂用量增加提高。降解最终TOC浓度也随着紫外光强和催化剂投加量增加而下降。     

胶团强化超滤处理水中环境激素双酚A研究

采用聚巩超滤膜和再生纤维素超滤膜,以十六烷基氛化吡啶(CPC)为表面活性剂,进行了胶团强化超滤处理水中双酚A (BPA)的研究,考察了操作压力、不同材质和截留相对分子质量的超滤膜、CPC浓度、溶液pH、电解质、非离子表面活性剂烷基多糖苷(APG)复配等因素对工艺的影响.结果表明,截留相对分子质量(MWCO)为5x103的聚砜UF膜和阳离子表面活性剂CPC,MEUF处理水中的BPA,在操作压力为0.15 Mpa,CPC的浓度为5 mmol·L-1条件下,对BPA的截留率可达90%以上,BPA的截留率及渗透液中CPC浓度随pH的变化而变化,电解质的存在以及CPC与APG的复配可以提高BPA的截留率,降低透渗透液中CPC的浓度.     

高级氧化技术去除水中双酚A研究进展

双酚A(BPA)是一种典型的内分泌干扰物,在环境水体中广泛存在,近年来其受到越来越多的关注。高级氧化技术(AOPs)是降解有机污染物的新技术,在水处理中有良好的应用前景。本文对几种较新的高级氧化技术处理BPA的基本原理和处理效果做了较为详细的阐述,并提出几点不足以及进一步可能的研究方向。     

水力空化联合Fenton降解双酚A的性能研究

为探究水力空化(HC)联合Fenton(HC-Fenton)对双酚A(BPA)的降解效果,探讨了入口压力、溶液pH、Fe~(2+)和H_2O_2含量等操作条件对其降解BPA效果的影响。结果表明,当入口压力为0.3 MPa、溶液pH为3、Fe~(2+)的质量浓度为1.65 mg/L及H_2O_2的质量浓度为8.0 mg/L时,HC-Fenton对BPA去除率为61.61%,反应速率常数为9.49×10~(-3)min~(-1),且降解反应属于1级动力学反应。HC-Fenton能有效降解水中BPA,可为有机废水处理提供一种新方法。     

WO3/C/Ag3PO4复合材料光催化降解双酚A

以磷酸法制备的活性炭、WO3、AgNO3、Na2HPO4?12H2O为原料,采用共沉淀法制备WO3与C不同含量的系列WO3/C/Ag3PO4复合材料.采用XRD、FTIR、XPS、SEM、TEM和固体紫外漫反射(UV-DRS)技术对其进行了结构表征.在可见光照射下,以双酚A(BPA)模拟污染物,评价WO3/C/Ag3P...     

β-环糊精促进双酚A光催化降解

研究了双酚A在β-环糊精存在的TiO2光催化体系中的光降解行为,结果表明：β-环糊精能促进双酚A的光催化降解,经过250W的金属卤化物灯（λ≥365nm）光照40min,β-环糊精能提高双酚A23％的光降解效率,同时研究了双酚A光降解的动力学规律及pH、β-环糊精浓度、双酚A初始浓度对双酚A的光降解的影响。光催化降解的促进作用源于β-环糊精促进双酚A在TiO2表面的吸附。