紫外光下无机离子对TiO2/沸石光降解酸性桃红的影响

研究了在紫外光照射下,添加无机阴离子H2P04"、SO42 和 HCO3对TiO2/斜发沸石光催化降解酸性桃红的不同影响.结果表明,对于TiO2/斜发沸石,添加H2PO4、SO42和HCO2,反应速率变小;对于P25,添加H2PO4、SO42产和HCO3,反应速率变大;添加这些无机阴离子对TiO2/斜发沸石和P25影响不同,可能与它们是否表面控制反应有关.同时进行了COD、H2O2和EPR 测定,将它们与反应活性相关联,得出了一些有意义的结论.     

可见光照射下卤离子对TiO2/沸石光降解酸性桃红的影响

本文考察了3种卤素离子对TiO2／沸石以及P25光催化降解酸性桃红的影响,实验结果表明：加入卤素离子F-、Cl-和I-均减慢了酸性桃红光脱色反应的速率,并且COD去除率也逐渐降低;加入卤素离子对TiO2／沸石催化剂脱色反应速率的影响较P25小,而且TiO2／沸石催化剂更加易于从分散体系中分离出来,说明它是一个有应用前途的催化剂。另外,进行了H2O2测定和DMPO自旋捕获自由基的ESR光谱测定。     

TiO2／斜发沸石光催化降解罗丹明B的研究

制备了一系列TiO2／斜发沸石催化剂（不同焙烧温度、不同粒度和不同负载量），它们在紫外光照射下可降解有机染料罗丹明B（RhB）．发现焙烧温度为500℃、粒度为180—200目、TiO2实际质量分数为6．18％的催化剂样品活性较好．将其与P25对比，发现其降解速率虽低于P25（紫外光照84min，P25COD变化率为100％，而焙烧温度为500℃的TiO2／斜发沸石催化剂经紫外光照5．5h，COD变化率为71．8％），但是TiO2／沸石催化剂易于回收再利用，而纯P25因为颗粒细小，沉降速率慢，而不能快速分离．用XRD、TEM、BET、TG—DTA和紫外可见漫反射等方法表征了这些催化剂，结果表明催化剂比表面积增大有利于催化活性的提高．     

改型沸石对氢氧根离子的吸附和再生研究

天然斜发沸石在碱性介质中会吸附OH~-,致使对其他离子的吸附及离子交换能力下降,甚至失去吸附及离子交换能力。研究结果表明,在相同OH~-浓度的碱溶液中,钙型和镁型天然斜发沸石对Ca(OH)_2溶液中的OH~-单位吸附量最大,钙型沸石的饱和吸附量为22.21 mg/g,镁型沸石的饱和吸附量为25.30 mg/g。而且氢氧根离子浓度越高,钙型沸石和镁型沸石的平衡吸附量就越大,随着温度的升高这个趋势更加明显。通过对吸附OH~-后的天然斜发沸石的解吸、再生和改型,所得钠型斜发沸石对海水中K~+的饱和吸附量为18 mg/g左右,仍然符合海水提钾对斜发沸石的质量要求。     

TiO2/沸石负载型催化剂的催化性能研究

以钛液(TiOSO4)为原料,尿素为沉淀剂,100目沸石为载体,制备了负载型TiO2／沸右催化剂,并探讨了TiOSO4的浓度、反应温度、反应时间及负载TiO2／沸石催化剂的焙烧温度和降解时辅助氧化剂H2O2的用量对TiO2／沸石负载型催化剂催化降解4BS染料的影响。     

掺TiO2玻璃粉对玻璃离子水门汀性能的影响

采用不同TiO2掺杂量(0、0.5％、1％、3％和5％)制备的玻璃粉与聚丙烯酸制得玻璃离子水门汀(GIC),以及将含3％TiO2玻璃粉经不同温度(400℃、500℃、600℃和700℃)热处理后制得玻璃离子水门汀,测试GIC的固化时间和抗压强度.并使用DSC、XRD、SEM以及粒径分析仪,研究玻璃粉体热处理前后的结晶特性、玻璃转变和结构特征.结果表明,晶核剂TiO2的掺入使玻璃的结构致密性增强,不仅延长了玻璃离子水门汀的固化时间,而且明显提高GIC的抗压强度;热处理后的玻璃粉会发生团聚和结块现象,600℃以上时会有CaF2晶体析出.此外,玻璃粉经热处理后可以明显延长GIC的固化时间,然而过高温度的热处理改变玻璃颗粒表面形态,降低GIC的机械强度.     

几种无机阴离子对TiO_2催化活性影响的实验研究

以N掺杂TiO2试剂为催化剂,降解偶氮直接耐酸大红4BS溶液,同时外加4种浓度不同的阴离子溶液,探讨了HCO3-,F-,NO3-,H2PO4-等阴离子对N/TiO2化学试剂催化活性的影响。实验表明,HCO3-,F-,NO3-,H2PO4-等阴离子对N/TiO2化学试剂的催化活性有显著影响。因此,可以通过外加不同的离子来提高或降低N/TiO2的活性。     

斜发沸石对锌冶炼废水中钙镁离子的吸附研究

以去除锌冶炼废水中的钙镁离子、回收利用废水为目的,采用斜发沸石选择性吸附钙镁离子的方法,研究了不同改性剂对斜发沸石的改性效果,以及吸附时间、吸附温度、沸石粒径、搅拌强度等因素对吸附效果的影响。结果表明:用质量分数为15%的氢氧化钠改性沸石效果最佳,其对钙镁离子的吸附量与未活化的天然沸石相比可提高63%。活化改性沸石对钙镁离子的吸附量随吸附时间的延长开始增加得很快然后变慢,90 min基本达到饱和。升高吸附温度,活化改性沸石对钙镁离子的吸附量增加不明显;减小沸石粒径、增大搅拌强度,其吸附量显著增加,说明离子交换反应速率较快,内外扩散过程对吸附效果的影响较明显。静态等温吸附过程符合Langmiur吸附等温方程式。废水中其他离子的存在使吸附量降低26%。     

无机阴离子对丙酮酸络合萃取的影响

采用三元模拟体系 ,以三辛胺为萃取剂 ,在不同离子类型及离子强度下对丙酮酸的络合萃取过程进行了研究 ,证实无机阴离子的存在对萃取效果产生极大的消极影响 ;通过理论分析及实验验证 ,对于无机阴离子的作用机理进行了讨论 ,初步推测无机阴离子可能是通过同离子竞争 ,削弱丙酮酸根离子与络合剂的离子对缔合作用 ,从而使萃取过程只能以氢键缔合方式进行     

NH4+型斜发沸石对Cu2+的离子交换平衡特征

研究了NH4 型斜发沸石对Cu2 的离子交换平衡特征,计算了不同条件下达到离子交换平衡时,NH4 型斜发沸石对Cu2 的选择性校正系数Kc和交换平衡常数Ka,得出了lnKa与实验温度倒数1/T之间的线性关系,并绘制了离子交换等温线.在此基础上,导出了反应标准摩尔焓变(Δr Hmθ)、反应标准摩尔Gibbs自由能变(Δr Hmθ)和反应标准摩尔熵变(Δr Smθ).结果表明:达到离子交换平衡时,NH4 型斜发沸石对Cu2 的最大交换度仅为0.703,Δr Hmθ为7.101 kJ/mol,Δr Gmθ＜0,Δr Smθ＞0,即该过程是吸热和熵增加反应,且该反应在20 ℃能自动发生,但升高温度有利于NH4 型斜发沸石交换Cu2 .     

3种无机阴离子对负载型TiO2光催化去除氨氮的影响

以天然沸石为载体制备TiO2／天然沸石光催化剂,考察SO4^2- 、HCO3^- 和Cl^-对负载型TiO2光催化去除氨氮的影响。结果表明SO4^2- 、HCO3^-对光催化反应均有抑制作用,当溶液中SO4^2-浓度达到5．0mmol／L时,光催化反应速率由0．001793min^-1下降到0．000649min^-1,氨氮去除率下降了27％,当溶液中HCO3^-浓度达到5．0mmol／L时,光催化反应速率由0．001796min。下降到0．000562min^-1,氨氮去除率下降了32％,Cl^-浓度在0—50mmol／L范围内对光催化反应影响不明显。     

微球TiO2/沸石催化剂的制备及其对氧氟沙星的降解

利用光催化技术降解氧氟沙星,是处理喹诺酮类抗生素废水的有效途径。通过固相扩散法将Ti O_2微球(MS-TiO_2)负载于沸石上制备MS-TiO_2/沸石复合催化剂,采用XRD、SEM、UV-Vis对其进行表征。以模拟太阳光催化降解水中氧氟沙星考察其催化活性。结果表明,当Ti O_2负载量为35%,煅烧温度为450℃,催化剂投加量为1.5 g/L,废水初始pH为6.5时,光催化氧氟沙星的降解率达到最佳,为95.1%。氧氟沙星光催化降解过程符合一级动力学方程。     

水体中常见无机阳离子对TiO2薄膜光催化降解甲醛的影响

选择了6种水体中常见的阳离子Na+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Cu2+和Ni2+,分别考查了它们对TiO2薄膜光催化降解模拟甲醛废水的反应速率的影响,从光吸收、吸附作用以及对光生电子的捕获3个方面讨论了反应速率的原因.结果表明,Na+对TiO2光催化氧化甲醛的反应影响不大,而Ca2+、Mg2+由于有利于甲醛在TiO2表面吸附而略有促进作用;Al3+、Ni2+和Cu2+对TiO2光催化氧化甲醛均具有抑制作用,其抑制作用Al3+＜Ni2+＜Cu2+.     

C3N4/TiO2对甲基橙的光氧化行为研究

以钛酸四丁酯为钛源,尿素为前驱体,通过超声波法成功制备了C3N4/TiO2复合物.C3 N4/TiO2在可见光下(λ>420nm)条件下,展现了优异的光降解去除甲基橙性能,在实验条件为初始pH=6.0和固液比为0.2g/L,C3 N4/TiO2降解甲基橙性能最佳.     

处理温度对锐钛型TiO2光催化活性的影响

高温处理锐钛型TiO2可使其转晶改变晶型比例,因此加热温度和加热时间是影响TiO2光催化活性的主要因素。通过该方法得到了可利用可见光的TiO2催化剂,并进行了可见光降解有机染料乙基紫的研究。结果表明,在TiO2和可见光共同作用下,乙基紫的光降解效果明显优于单独使用锐钛型、金红石型和按照转晶的比率混合的锐钛型和金红石型TiO2。     

聚对苯撑乙烯类共聚物／TiO2复合材料光物理性能的研究

两种经过化学修饰的PPV（聚对苯撑乙烯）类共轭高分子共聚物分别与纳米TiO2复合，作为有机／无机复合材料进行研究。这两 人聚物在乙醇、二氯甲烷溶液中分别与以Sol-Gel法、反胶束法制得的TiO2共混得到均匀分散的体系而不出现相分离，用共聚物与TiO2的复合液可以在石英基底上制成均匀的复合膜，结果表明，高聚物／TiO2复合物的光物理特性与单纯的高聚物相比呈现明显的差异；不同粒径的纳米TiO2以复合物性能的影响不同；中间苯环的聚代基对共聚物的性质影响明显，共轭高分子与纳米TiO2复合涂膜后其发光性能明显改善，有作为发光器件的应用前景。     

TiO2／SiO2复合物与H2O2对有机染料的协同光催化降解作用研究

采用溶胶凝胶法制锯了SiO2含量较高的TiO2/SiO2复合氧化物,并采用SEM,XRD、FTIR等手段进行了表征。测试结果表明,制备得到的复合物是由TiO2和SiO2纳米颗粒所组成的具有多孔网络结构的聚集体,钛氧基强通过Ti-O-Si键固定于SiO2基体中,TiO2主要以无定型态存在。实验发现,在紫外光作用下,TiO2／SiO2复合物与H2O2协同作用,对有机染料曙红B溶液具有较高的催化降解效率。复合物对曙红B的光催化降解符合一级反应动力学方程。     

TiO2／SO4^2——Al2O3催化合成对硝基苯甲酸乙酯的研究

以复合固体超强酸为催化剂,合成了对硝基苯甲酸乙酯,通过正交试验,考察了原料配比,催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响,确定了酯化最佳条件：酸／醇比1：5,反应时间2h,催化剂用量为反应物质量的4％,该条件下,产物收率达97.6％。