从土法煉焦炉中提取煤焦油

石油是一种最重要的工业燃料,尤其是在我国第二个五年計划中將会出現更多的內燃机,因此也就需要更多的汽油作燃料。現在我国石油产量还不能滿足祖国工业建設的需要,因此扩大石油来源对于祖国工业建設說来是一件具有很大意义的事。用簡陋的設备从一般土法煉焦炉中得出大量的煤焦油以代替汽油,这不但有力的支援工业建設,而且也充分地利用了煉焦的付产品,大大地降低煉焦成本。原理:煉焦原煤經过燃     

从煤焦油中提取粗酚的工艺研究

煤焦油中所含酚类化合物是当前较为重要的高附加值产品以及化工原料。其产率主要受煤化工的工艺条件、煤质、工艺类型的影响,本文结合酚类化合物的种类、特点,对如何从煤焦油中提取粗酚工艺进行详细研究与探索。     

从煤焦油洗油中提取喹啉的研究

从煤焦油洗油中提取高纯度喹啉，考查了萃取剂及其浓度，PH值对提取率和吲哚的影响，得出最佳条件：萃取剂为硫酸氢铵，浓度20％，PH值≤1，喹啉的提取率≥97％。     

从煤焦油洗油中提取高纯度苊的研究

采用减压精馏和溶剂萃取方法,从煤焦油洗油中提取高纯苊。当压力为0．05～0．06NPa,回流比10～20,采出温度235～245℃时,获得的苊馏份,用无水乙醇对苊馏分进行重结晶,获得纯度达99％以上的苊产品。     

煤焦油中酚的提取

一、概述我厂是以褐煤为原料,采用加压气化法制合成氨原料气。在气化过程中副产煤焦油,年产量为4000吨左右,其中含酚量13%。由于设备、工艺技术等方面的原因,煤焦油大部分流失或作燃料出售,每年大约有500多吨酚混在煤焦油中没有得到回收,这不仅造成经济上的明显损失,更增加了对环境的污     

从煤焦油提取喹啉和异喹啉

一、前言喹啉和异喹啉是重要的医药原料和化学试剂,国内目前多半依赖进口。喹啉类物质是煤焦油中萘油、洗油馏分所含的杂质;因此,若从煤焦油中提取,则其生产过程要比合成法简单得多,成本亦大为降低,同时可提高煤焦油中萘油、洗油的质量,实力一举两得。哇咻是制造烟酸系、8-羟基喹啉和奎宁系等药物的原料。例如,可用以制取烟酸胺、维生素剂、强心剂和兴奋剂等;产品8-羟基喹     

煤焦油中酚的提取利用

煤焦油中所含的酚类化合物是重要的化工原料和高附加值产品,其产率受煤化工的工艺类型、工艺条件和煤本身性质的影响,低温热解产物中含量最高,其质量分数一般在20%～30%,几乎是高温煤焦油的10倍.低温煤焦油中含有的酚类化合物主要是低沸点酚、C3～C4烷基苯酚、萘酚及烷基萘酚3大组成部分.     

1,3,5-三(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)-1,3,5-三甲基环三硅氧烷的合成

标题化合物是一种合成共氟硅材料的重要单体。以全氟丁基乙烯和甲基二氯硅烷为原料,经硅氢加成反应合成了氟烃基甲基二氯硅烷,再经水解反应制得其水解产物,最后在CsOH催化下,经裂解反应制备了目标化合物。产物经~1HNMR、~(13)CNMR、~(19)FNMR及IR确认结构。     

1,3,5-三甲氧基苯的合成

以 1 ,3,5-三溴苯为原料 ,二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇为溶剂 ,Cu Cl为催化剂 ,通过甲氧基化反应高收率地制备有机中间体 ,1 ,3,5-三甲氧基苯 ,收率可达 92 .3%。反应的适宜条件为 :甲醇钠 /1 ,3,5-三溴苯摩尔比为 6,DMF/甲醇的体积比为 2 .5,反应时间 6h     

从煤焦油洗油中提取喹啉和异喹啉的研究

从煤焦油洗油中提取高纯度喹啉和异喹啉，考察了萃取剂及其质量分数、pH值对提取率的影响，得出最佳条件：萃取剂为硫酸氢铵，硫酸氢铵质量分数为20％，pH值0．8～1．0，喹啉和异喹啉的提取率大于75％。     

1,3,5-三硝基苯纯度测定方法研究

建立了1,3,5-三硝基苯纯度的测定方法。通过气相色谱峰面积归一化法测定1,3,5-三硝基苯试剂中有机杂质;采用气相色谱法直接测定1,3,5-三硝基苯的纯度,尝试用常压干燥法和卡尔费休库仑法测定试剂中水分来间接测定1,3,5-三硝基苯纯度。研究发现,气相色谱法和常压干燥法的测定结果具有一致性,而卡尔费休库仑法与前两者的测定结果差异较大。     

1,3,5-三硝基-六氢化-1,3,5-三嗪-2-酮的合成与表征

以尿素、甲醛和叔丁胺为原料,通过Mannich缩合反应制备出5-叔丁基-1,3,5-三嗪-2-酮(TBT),再经硝酸-乙酸酐硝化合成出1,3,5-三硝基-六氢化-1,3,5-三嗪-2-酮(Keto-RDX),用核磁、红外光谱、质谱、元素分析等对TBT和Keto-RDX的结构进行了表征.探讨了TBT环化反应历程,确定了制...     

低温煤焦油中正十二烷-甲苯-苯酚的相平衡及分离

低温煤焦油组分的分离对其充分利用具有重要的作用。分别以正十二烷、甲苯和苯酚为模型化合物,采用实验和Aspen Plus模拟两种方法得到了低温煤焦油中脂肪烃-芳烃-酚类三元体系的液液平衡关系,并模拟了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液萃取分离该体系时的典型三元相图。结果表明,Aspen Plus采用UNIF-LL法模拟得到的三元相图与实验测定结果吻合较好。甲苯在正十二烷-甲苯-苯酚体系中作为共溶溶剂,促使三元体系成为均相。根据正十二烷、甲苯和苯酚在DMF中的溶解性差异,结合Hansen溶度参数理论,通过在DMF中添加不同含量的H_2O以调节萃取剂的极性,可使正十二烷和甲苯依次从均相体系中分离。通过对萃取温度、剂油比和萃取剂含水量进行优化,最终在303.15 K,剂油比为1.5时,以DMF对模型油进行单级萃取,可以得到纯度为93.2%的正十二烷;相分离后向萃取相中添加DMF量30%的H_2O,可分离出纯度为93.4%的甲苯。     

低温煤焦油中正十二烷-甲苯-苯酚的相平衡及分离

低温煤焦油组分的分离对其充分利用具有重要的作用。分别以正十二烷、甲苯和苯酚为模型化合物,采用实验和Aspen Plus模拟两种方法得到了低温煤焦油中脂肪烃-芳烃-酚类三元体系的液液平衡关系,并模拟了N,N-二甲基甲酰胺（DMF）水溶液萃取分离该体系时的典型三元相图。结果表明,Aspen Plus采用UNIF-LL法模拟得到的三元相图与实验测定结果吻合较好。甲苯在正十二烷-甲苯-苯酚体系中作为共溶溶剂,促使三元体系成为均相。根据正十二烷、甲苯和苯酚在DMF中的溶解性差异,结合Hansen溶度参数理论,通过在DMF中添加不同含量的H₂O以调节萃取剂的极性,可使正十二烷和甲苯依次从均相体系中分离。通过对萃取温度、剂油比和萃取剂含水量进行优化,最终在303.15 K,剂油比为1.5时,以DMF对模型油进行单级萃取,可以得到纯度为93.2%的正十二烷;相分离后向萃取相中添加DMF量30%的H₂O,可分离出纯度为93.4%的甲苯。     

2,4,6-三（4,-羧基-1,-羧丙氨基）-1,3,5-三嗪

用三聚氯氰和谷氨酸为原料,合成2,4,6-三（4,-羧基-1,-羧丙氨基）-1,3,5-三嗪（TGAT）。讨论了反应物配比、反应时间、反应温度对产率的影响。FTIR及1HNMR表征了衍生物的结构。通过对产物进行阻垢实验发现,该类型阻垢剂对碳酸钙有良好的阻垢效果。通过扫描电镜考察了阻垢剂碳酸钙垢晶型的变化,结果表明TGAT可使碳酸钙垢晶型完全扭曲,形成球霰石晶体,从而达到阻垢目的。     

煤焦油中酚类提取与精制概述

1 前言煤焦油是煤炭干馏、气化和焦化过程中产生的主要副产物之一,含有丰富的环状芳烃类化合物。煤焦油可分为低温焦油和高温焦油,世     

煤焦油中质洗油中提取2,6-二甲基萘的反应研究

研究以间硝基苯甲酸(m-NBA)络合结晶法从煤焦油中质洗油中分离2,6-二甲基萘(2,6-DMN),m-NBA与2,6-DMN以分子间诱导力为作用力,形成高熔点络合物,降温结晶析出。探究反应条件对2,6-DMN回收率及纯度的影响,包括:结晶温度,m-NBA添加比例。实验结果表明:物料比为1∶2,结晶温度20℃时,产品纯度高;物料比为1∶4,结晶温度30℃下,产品收率高。     

1,3,5-三乙氧基苯的合成研究

以六氯代苯为原料,经过醚化、脱氯两个步骤成功地合成了均苯三酚三乙醚,总收率达６１％。同时对影响产率的诸因素进行了考察,其最佳反应条件为：六氯代苯与乙醇钠摩尔比１∶６,反应时间３ｈ。     

功能性1,3,5-三芳基苯的合成

以苯乙酮为原料,氯化亚砜-无水乙醇为催化剂,合成了三苯基苯(产率80％～85％),并在此基础上进一步合成了功能性的三芳基苯分子——对称性取代的三(4-乙酰基苯基)苯,总产率72％～77％。     

(苯-1,3,5-三酰基)三乙腈的合成

以1,3,5-三(溴甲基)苯和氰化钾为原料,4-二甲氨基吡啶催化作用下,经亲核取代反应制得目标化合物。产物结构经¹H NMR、IR和电子碰撞质谱法(EI-MS)确证。通过对反应条件研究,确定了最佳反应条件为：n(1,3,5-三(溴甲基)苯)∶n(KCN)=1∶3.1,二甲基亚砜(DMSO)和水为反应溶剂,n(4-二甲氨基吡啶)∶n(1,3,5-三(溴甲基)苯)=0.05,40℃反应2 h,产物收率为97%。