电位溶出法测定饲料中的铜和锌

研究了用微分电位溶出分析测定饲料中的铜、锌含量，具有快速、准确、简便等特点。本法测定铜的变异系数为4．1％，加标回收率为93．2—106．8％；测定锌的变异系数为1．4％，加标回收率为97．1—101．3%。     

燃烧滴定法快速测定碳酸钡中的硫

采用燃烧滴定法测定碳酸钡中硫含量，并对样品作测定前的预处理。在测定中选用复合型助熔剂，既可使样品高温燃烧，又可避免因氧气流的作用而导致样品喷溅的问题。该方法准确测定硫的质量分数范围0．0001％-10％，回收率95．2％～102．2％，相对标准偏差（RSD）为0．89％～2．31％，操作简单快速，方法准确可靠，满足测定要求。     

高频红外吸收法快速测定碳酸钡中的硫

采用高频红外吸收法测定了碳酸钡中硫的含量，并对样品作测定前的预处理(物理处理)，在测定中选用复合型助熔剂，解决了高频感应炉中因炉顶氧气流的作用而导致的样品喷溅问题。该法可准确测定硫质量分数为0．001％-5％的碳酸钡中的硫，回收率为92．6％-104．6％。相对标准偏差(RSD)为0．81％～2．23％，操作简单，快速，方法准确可靠，满足测定需求。     

络合滴定法测定废水中铅离子的浓度

介绍了一种测定铅离子浓度的新方法，克服了常用方法（双硫腙比色法，原子吸收分光光度法）要使用剧毒物质KCN，绘制标准曲线，操作过程复杂及仅适合低浓度测定等局限性，该方法测定过程简单，测定结果准确（相对误差为0．018％，相对标准偏差为0．41％），适合高浓度铅的测定。     

自动电位滴定法测定胺类化合物中的微量硝基物

利用柠檬酸亚钛反滴定法，快速测定胺类化合物中微量硝基物，测定结果标准偏差为０．００１４，相对误差－１．７１％－１．３２％，满足微量分析要求。     

水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法，以甲 水＝85＋15（v/v)(pH=4.2)为流动相，用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明：水杨菌胺含量测定的精密标准偏差为0．34，变异系数为0．39％，回收率为98．5－100．1％，线性相关系数为0．996。     

反相高效液相色谱法测定混合制剂中辛硫磷和久效磷的含量

采用以７０％甲醇为流动相的反相高液相色谱法测定混配乳油中的辛硫磷和久效磷，以外标法定量，结果表明：辛硫磷和久效磷含量测定的平均回收率分别为１００．２６％和９９．０３％，６次重复测定的变异系数分别为０．７５％和０．８４％。产品中的杂质与有效成分分离完全，对测定无干扰。一交进样分析的时间约为６分钟。     

灵芝多糖的提取和测定

报道了灵芝多糖的提取及其含量的测定，灵芝多糖直接从灵芝中提取，并经茉酚硫酸显色，应用比色法于４９０ｎｍ处对灵芝中的多糖含量进行测定，其与葡萄糖的换算系数为６．１，测定回收率为１０１．２％。     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍含量的研究探讨

通过对武汉市部分地区３４种，１７０件样品中镍含量的测定结果证明，该方法上有操作简便，准确，灵敏，干扰较少等优点，是分析测定食品中镍含量理想方法之一。该方法灵敏度为２．５１－１０＾－３／ｐｐｂ。方法添加回收率分别为（添加两种不同浓度的镍标准）８１．２５－１０７％，９０．５－１０５％，变异系数为（测定两种质控标样各５份）４．１￣７．７％，检出限为１．３２ｐｐｂ。     

分光光度法测定复混肥料中缩二脲含量的研究

以无水乙醇作溶剂，利用超声波提取复混肥料中的缩二脲，用分光光度法测定复混肥料中缩二脲含量。结果表明：该方法回收率为96．3％-103．60％，标准偏差为0．011％～0．052％，且所用仪器简单、容易操作、测定速度快。     

溴酸钾氧化茜素红催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文以亚硝酸根对溴酸钾氧化茜素红而使其褪色所起的催化作用为基础，建立了一种测定亚硝酸根的新催化光度法。该方法在室温下进行，操作方便，选择性好，测定灵敏度为４．２４ｘ１００￣（－１０）ｇ／ｍｌ的亚硝酸根，线性范围为０．２～１０μｇ／２５ｍｌ。用于环境水样中亚硝酸根的测定，相对标准偏差小于５．３％，加标回收率为９０．２～１０７．７％。     

药用牡蛎碳酸钙中铅含量测试方法研究

研究了测定以牡蛎贝壳为原料生产的药用牡蛎碳酸钙中铅含量时，分别用硝酸、盐酸做介质对测定结果的影响，建立了含钙量高的产品中铅含量的测定方法。利用国家标准物质杨树叶验证了方法的准确度与精密度。线性方程为Y=0．0069x＋0．0051，R^2=0．9993，回收率为98．61％，精密度为2．8％。该方法快速、简捷、选择性好、灵敏度高，适用于市售牡蛎碳酸钙补钙产品中铅含量的测定。     

钛精矿中二氧化钛的测定

介绍了一种直接测定钛精矿中的二氧化钛的含量的新方法。拟定在不经分离沉淀的情况下，采用H2SO4-HNO3-HF熔矿，H2O2光度法测定钛精矿中的二氧化钛，用国家一级标准物质GBW07224(ωTiO2为10．63％)和GBW07225(ωTiO2为9．72％)进行了精密度实验，RSD(n=6)为8．33％、6．59％。加标准回收试验结果TiO2的回收率为99．34％～101．4％。经国家标准物质验证，测定结果与标准值相符，方法适用于1％～70％之间的二氧化钛测定。     

二烯丙胺的气相色谱分析

介绍了采用气相色谱测定二烯丙胺质量分数的方法。选用5％SE-54／Chromsorb WAW DMCS色谱柱，以正庚烷为内标物，进行定量分析测定。本方法中二烯丙胺的标准偏差为0．14，变异系数为0．68％，回收率为98．9％～100．5％。     

光度法测定异烟肼

以２，６－二氯苯醌氯亚胺作显色剂，光度法测定异烟肼的含量。测定波长为４９０ｎｍ，在８～１８μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０５２５ｃ－０．３０５，相关系数为γ＝０．９９９０，方法简便、快速、可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定水中微量磷的研究

用ICP－AES法测定水中磷，讨论并确定了试验的最佳测定条件，在选定的最佳条件下测磷的检出限为0．02mg/L，回收率为96．5％－102．1％，RSD为1．65％－2．83％。该法准确、快速、简便，应用于水中磷的测定，结果满意。     

红外分光光度法测定PVDC树脂中的ESO和ATBC

用二硫化碳萃取PVDC树脂中的增塑剂ESO和ATBC，红外分光光度法测定，以解联立方程的方法同时求得ESO和ATBC的量。测定的相对误差：ESO为－3．5～5．5％，ATBC为－3．0～5．7％。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

酱油中防腐剂山梨酸和苯甲酸的气相色谱快速分析方法

采用毛细管气相色谱外标法测定酱油中防腐剂苯甲酸和山梨酸，样品回收率均在97．4％～103．1％之间，标准线性关系良好，样品测定的相对标准偏差小，苯甲酸为0．53％，山梨酸为1．435％；本方法具有简便、快速、准确的特点。